HomeРазноеЦветок хирита фото: фото видов и сортов, уход и размножение в домашних условиях

Цветок хирита фото: фото видов и сортов, уход и размножение в домашних условиях

Содержание

фото видов и сортов, уход и размножение в домашних условиях

Род Хирита, к которому относится описываемый цветок, делится на три большие секции: собственно Chirita, миниатюрные цветки Microchirita и Gibbosaccus.

Растения из первой секции напоминают одновременно и стрептокактусы, и стрептокарпеллы, и узамбарские фиалки, и смитианы.

Однако есть у хирит и ряд отличительных особенностей, благодаря которым они пользуются популярностью у комнатных цветоводов.

Комнатное растение хирита начало набирать большую популярность несколько лет назад. Несмотря на то, что в качестве культуры этот многолетник начал использоваться с XIX века, он не отличался большим спросом у современников.

Однако селекционеры смогли вывести множество очень необычных декоративно-лиственных и цветковых растений рода хирита. Именно такая культура сегодня славится среди цветоводов как неприхотливый и изящный цветок.

Согласно ботаническому описанию к роду Хирита семейства Геснериевые относят травянистые кустарники и полукустарники.

Многие из них являются многолетними, но в дикой природе растение может развиваться, как однолетка.

Всего в роду насчитывается более 150 видов. С каждым годом их появляется еще больше, благодаря активной работе селекционеров. В дикой природе большинство видов встречаются на Шри-Ланке, в Китае, а также в Индии. Растение широко распространилось по всей Азии.

У хириты тонкие, но очень сильные стебли. У некоторых разновидностей они могут отсутствовать или же просто не видны из-под мощной шапки листвы. На ощупь побеги мягкие, мясистые и сочные. Листья Хириты могут быть очень крупными.

Они либо плотно сидят на стеблях, либо собраны в мощную розетку от 5 до 30 см в высоту. Пластина очень красивая вытянутой формы.

Практически у всех разновидностей имеется четкий рисунок серебристого цвета. Некоторые виды имеют опушенные зеленые листья, у других они голые и гладкие.

Поливают хириту теплой талой водой. Она должна быть комнатной температуры. Растение не боится кратковременной засухи.

Но, зато она болезненно отзывается на заболоченный грунт. Почву ни в коем случае нельзя переувлажнять. Корневая система начинает гнить и растение погибает.

Также, учтите, что поливать хириту можно только через поддон или фитильным способом. Вода ни в коем случае не должна оседать на пушистых листьях, так как это становится причиной потери декоративности пластин.

Также, следите за тем, чтобы влага не оседала на пластинах во время опрыскивания из пульверизатора.

Важным этапом для разросшихся растений является их периодичная пересадка в новую емкость с частичной заменой грунта на новый. Совершают такую процедуру не чаще 1 раза в 2-3 года.

Молодые растения имеют хрупкую корневую систему. Развивается корневище медленно. Для пересадки возьмите горшок. Он должен быть таким, чтобы розетка слегка выходила за его края, иначе цветок начнет сильно разрастаться.

В качестве грунта берут смесь дерна и листовой земли в равных частях с добавлением речного песка.

Можно приобрести специальный грунт для сенполий в магазине. Для того, чтобы почва было более водопроницаемой добавьте в нее древесный уголь, который будет вытягивать лишнюю влагу. В качестве дренажного слоя можно использовать битый кирпич или керамзит.

Лучше всего использовать минеральные удобрения. Подкормки вносят 2-3 раза в месяц в концентрации примерно в два раза меньше рекомендуемой. В период активного цветения большую роль играют фосфор и калий.

Пробуйте вносить удобрения с их большим содержанием для поддержания обильного цветения. Нельзя удобрять растение сразу после пересадки, лучше начинать подкормки примерно через 3-5 месяцев после процедуры.

Размножение семенами и листьями

Размножение семенами подойдет больше для однолетников. Возьмите свежий посадочный материал.

Некоторые цветоводы, в основном селекционеры, собирают семена со своих посадок. Для этого, нужно дождаться, пока растение завяжет плод, и он созреет.

При размножении семенами многолетника помните о том, что генеративный способ не сохраняет материнских качеств — результат будет непредсказуем. Однолетники цветут в год посадки. Многолетние культуры расцветают через 1-2 года.

Посадочный материал аккуратно распределяют по поверхности питательного торфяного субстрата. Делать это лучше всего в середине февраля, иначе культура не успеет завязать бутоны.

Семена не нужно заделывать. Накройте емкость с посадками прозрачным колпаком и поставьте в теплое, хорошо освещенное место, но только не на солнце.

Оптимальная температура для появления первых всходов — 22-26 градусов тепла. Субстрат необходимо увлажнять по мере необходимости. При соблюдении всех условий первые всходы появятся примерно через 2-3 недели.

После того, как проклюнутся семена обеспечьте для них дополнительное освещение фитолампами. Пикировать растения можно после появление первых листочков. Но это необходимо только, если рассады много. Если количество взошедших растений небольшое, то лучше всего после того, как они немного подрастут сразу пересадить на постоянное место.

Наиболее простой способ размножения хириты, особенно многолетних разновидностей — листьями.

Некоторые цветоводы таким способом умудряются сохранить понравившиеся однолетние культуры. Пластина листа не должны быть слишком старой и тем более больной. Отрезают лист осторожно, стараясь не травмировать.

Срез подсушите в течение 5-8 часов и обработайте фунгицидом. Бывает так, что начинает расти сам лист, отбирая практически все силы для размножения. Чтобы предупредить это, можно срезать верхушку по горизонтали.

Укореняют листочек в питательном торфяном субстрате под прозрачным колпаком. Если листовых черенков много, то растение нужно подсвечивать и постоянно поворачивать относительно источника света. Если все сделано правильно, то первые ростки появятся через полтора месяца.

Цветы Хириты фото — Хирита Уход, размножение, каталог — Все о фиалках узамбарских

 

 Несколько лет назад, в Москве в Доме фиалки, я увидела растение, не похожее ни на одно виденное мною раньше. Растение не цвело, но имело такую интересную розетку больших красивых листьев, с невероятным рисунком, что не устояв я купила лист. Как цветет растения опытные продавцы не знали, его только привезли из-за  рубежа. Но для меня это было и не важно, растение настолько красиво и гармонично смотрелось. Так состоялось мое первое знакомство с растением, которое еще редко встречается на подоконниках любителей цветов.
Первооткрывателем «для мира», этого замечательного растения, стал английский ботаником Дэвид Доном( в 1822 году), но изучение и селекционные работы по выведению новых сортов началась только в середине двадцатого века. Хириты появились на цветочном рынке совсем недавно, поэтому особого распространения среди цветоводо- любителей пока не получили.

 

 В природных условиях однолетние и многолетние хириты произрастают в Китае, на острове Шри-Ланка, в Индии, Гималаях, в Индонезии, на островах Суматра, Ява и Борнео. Селятся растения на каменистых и обрывистых склонах гор, на скалах.
Сорта хирит отличаются по размеру, форме и окраске листьев. До недавнего времени это растение в России было очень редким, так как всего несколько человек в мире занимаются его селекцией и выведено лишь несколько десятков новых сортов.
Хириты имеют необычные и очень красивые большие зелёные листья со сложными серебряными рисунками. Листья  крупные, мясистые, мягко опушенные.
Розетки хирит разные:  миниатюрные, размер которых едва превышает спичечный коробок и крупные, достигающих 30 см в диаметре. Длина листа у миниатюрных хирит достигает 3-4 см, у крупных — от 20 до 30 см. Форма листьев может быть округлой или сильно вытянутой. Верхняя сторона листовой пластины бывает темная или светло-зеленая, серо-зеленая, с четкими прожилками или с контрастными пятнами.

Цветет хирита, когда у нее вырастают 4-5 пар листьев: в пазухах  сначала появляются цветоносы, а затем на каждом распускается несколько цветков белого, кремовато-желтого или лавандового тонов, иногда — с контрастными полосками на нижних лепестках. Сам же цветок имеет вытянутую трубчатую форму. Хириты могут цвести по несколько раз за сезон, если им обеспечить подкормку удобрением с повышенным содержанием фосфора.

 

Уход за хиритами
Это растение очень не требовательное и не капризное. Но есть все же несколько моментов, на которые надо обратить внимание.

Освещение
Хириты прекрасно себя чувствуют и на подоконниках, и под люминисцентными лампами. Но на листьях хирит, прямые солнечные лучи оставляют ожоги. Хириты любят рассеянный свет. Предпочитают западные или восточные окна. Ели же окна выходят на юг, их необходимо затенять калькой, тюлем … Горшок стоит поворачивать к свету то одной, то другой стороной, для симметричной, красивой розетки.

Температура
Оптимальная температура для растения 18-24*С, но не плохо переносят понижение температуры до нуля градусов, а так же и жару. При экстримальных условиях рост хирит преостанавливается.

Полив хирит
Цветок любит умеренный полив. Поливают растение в поддон или край горшка отстоянной водой, стараясь не попадать на листья. Во избежании загнивания корней не стоит слишком обильно поливать растение, даже в жару. Все хорошо в меру.
Зимой, когда воздух помещений (из-за отопления) сухой, горшок с хиритой можно поставить на поддон с мокрой галькой или керамзитом (дно горшка должно быть выше уровня воды), а вот опрыскивать ее не стоит.

Почва, пересадка
Для хириты прекрасно подойдет магазинный грунт для фиалок. В него можно добавить перлит, вермикулит или мох сфагнум. Растение будет прекрасно себя чувствовать в легком водо- и воздухопроницаемом грунте. Пересаживают растения редко, по мере необходимости. Взрослые растения- раз в два года, весной.

 

 

Если, с годами, у растения оголился ствол снизу розетки есть несколько путей решения этого вопроса:
— на стволике сделать чистым ножом надрезы (быстрее появятся новые корешки) и досыпать в горшок землю
— пересадить хириту в новый горшок, углубив до листьев, предварительно сделав на стволике надрезы (присыпать толченным углем) и поставить на недельку в тепличку.
— срезать макушку с частью стволика и укоренить либо в воде, либо во мхе сфагнуме. Когда появятся корешки пересадить в горшок с легким грунтом.

Горшки
Не стоит увлекаться размером. Большой- не всегда хорошо. Вспомним, что прародители хирит росли на каменистых почвах. Диаметр горшка должен быть в два раза меньше диаметра розетки. Не стоит забывать и про дренажный слой из керамзита.

Подкормки

Хириты подкармливают комплексным удобрением для комнатных растений, согласно инструкции. В период активного роста и цветения используются удобрения с большим процентом содержания фосфора и калия, при этом азот должен присутствовать в минимальных количествах. При правильных подкормках непрерывное цветение хирит может продолжаться в течение продолжительного времени.

 Хириты зимой
В холодное время года вегетативные процессы у растения замедляются, оно отдыхает. Следует прекратить подкормки и уменьшить полив. Надо защитить растение от сквозняков и резких перепадов температур.

Размножение хирит такое же как и фиалок:

— листьями. Берут не слишком старый и не слишком молодой лист (из середины розетки) и ставят в емкость(желательно темного стекла) в кипяченую (прохладную воду), когда появятся корешки сажают в маленький стаканчик с легким грунтом. Можно лист укоренить во мхе сфагнуме или сразу в обедненном грунте. Поросшие детки хирит ( как у фиалок) отсоединяют от материнского листа и сажают в маленькие горшочки с легким грунтом.
— верхушкой. Это способ подойдет для старых растений. Удаляем несколько листьев снизу, оголяем стволик и чистым ножом срезаем его. При необходимости стоит немного зачистить, снять старые ткани(срезы присыпать толченным углем) и укоренить либо в воде, либо во мхе, либо сразу посадить в легкий грунт под пакет(не забудьте сделать в пакете небольшие дырочки для вентиляции) или поставить горшок в тепличку.
— можно использовать фрагмент листа, длиной 5-6 см. Фрагмент листа сажают на глубину 1,5 см в легкий грунт, с большим содержанием вермикулита и помещают в небольшую тепличку до появления деток. Когда детки хирит подрастут, их пересаживают в маленькие горшочки в легкий грунт.
При соблюдении этих не мудренных  условий содержания хириты практически не болеют. Но иногда, при нарушении режима полива или при поливе холодной водой возможно загнивание корней, листьев и стебля
При попадании на листья воды или прямых солнечных лучей на листовых пластинках возможно появление ожогов и пятен.
Из вредителей наиболее распространенными для хирит считаются цикламеновый клещ  и клещ плоскотелка . Методы борьбы используются обычные, как и для всех геснериевых: обработка всего растения акарицидами или инсектицидами, согласно прилагаемой инструкции и особенностей жизненного цикла конкретного вредителя.

У хириты нет пышного букетного цветения, а сами цветы не поражают размером и большим разнообразием форм и окрасок(как у фиалок и глоксиний). Все очень даже скромно. А вот листья и розетки в целом настолько необычны и хороши, что один раз познакомившись с хиритой, знакомство хочется продлить на годы. Еще подкупает «нрав». Цветок — хирита очень не капризный и даже без цветков послужит украшением любой цветочной коллекции.

 

Смотрите

Хирита: уход, болезни, фото, размножение

Общая информация:

Хирита (лат. Chirita) — род цветкового растения семьи Геснериевых, который состоит исходя из последних данных из более ста пятидесяти разновидностей растения.

По-научному имя рода Хирита пошло от местных народных названий одного из вида. Хирита ценится за яркой окраской листков, пышно цветет и необычный габитус. Среди разновидностей Хирита можно встретить также миниатюрное травянистое растение, имеющее только один или два листка. Много видов обладают необычным и очень красивым большим зеленым листьям, имеющее сложный серебряный рисунок. Сам листок довольно крупный, мясистый, обычно овальный, мягко опушен, расположен на стеблях супротивно.

Стебель сочный, прямостоячий, может быть высоким или укороченным. В комнатном условии выращивается в основном компактный вид, которым формируется пышная розетка листьев. Но розетка у всех разная: от миниатюрной, размер которой едва превышает размер спичечного коробка, до достаточно крупной, достигающей в диаметре тридцати сантиметров. Растение может иметь одну или несколько основных точек роста. Длина листка у миниатюрной Хириты достигает четырех сантиметров, у крупной до тридцати сантиметров. Форма листка округлая или сильно вытянутая.

Хирита — уход:

Освещение:

Как представитель геснериевых, Хирита не выносит прямого солнечного света. Подходящим для растения будет яркий рассеянный свет западных или восточных окон. Растет Хирита и с искусственным освещением. Так как цветок и листки поворачиваются к источнику света, то, что б сформировать симметричную розетку, растение поворачивается вокруг своей оси.

Температура:

Хирита не любит повышенных температур. Оптимальной температурой для содержания Хириты считается в пределах +18−24ºС. Множеством видов хорошо переносится низкая температура, даже до 0ºС. Для зимовки хорошо подходит балкон, где температура поддерживается больше 0ºС на протяжении всей зимы.

Полив:

Особого внимания заслуживает полив Хириты. Между каждым последующим поливом земля должна успевать просохнуть. Благодаря мясистому жесткому листку Хирита может легко переносить пересушку земли, а вот от перелива растение чаще всего загнивает и спасти питомца не удастся. Если используется прохладная зимовка, то полив сокращается.

Влажность:

Хирита не слишком требовательна к влажности воздуха. Обеспечивается растение влажностью в районе 50%, однако и в более засушливом воздухе Хирита растет нормально. Хирита не нуждается в опрыскивании.

Подкормка:

Начиная с середины весны и заканчивая началом осени Хирита подкармливается жидкими комплексными удобрениями для сенполии. В избыточном количестве удобрения для Хириты вредны. После пересадки до двух месяцев растение не подкармливают.

Пересадка:

Хирита пересаживается по мере надобности. Горшок для растения подбирается не очень большой. Начиная с небольшого горшка, а с ростом растение переваливается в больший горшок не повреждая корень. Горшок должен быть широкий а не глубокий. Все Хириты сажаются в хорошо дренированной почве. Живет Хирита недолго, поэтому старое растение не пересаживается, а возобновляется из черенков.

Размножение:

Хириту размножают с помощью семян, листовых черенков, частью листка и пасынком. Черенок укореняется в воде под пленкой.

Некоторые особенности:

Земляная смесь для взрослого растения должна содержать листовую, легкую дерновую землю и песок. Желательным будет добавление кусочков древесного угля и в грунт, и в дренаж, так как Хирита чувствительная к избыточной влаге. Так же используется готовый субстрат для сеполий.

Хирита – болезни и вредители:

Хириту поражает мучнистый червец, паутинный клещ, щитовка, белокрылка и трипса. При избыточной влаге поражается серой гнилью.

Автор: Владимир Попов

Оцените статью:

Пока нет оценок

Расскажите друзьям:

Предыдущая статьяФлебодиум: болезни размножение, фото, уход

Следующая статьяЧайный куст: фото, виды и уход в домашних условиях

Цветок хирита

Вопрос:  В конце зимы 2010 г. купила саженец хириты в небольшом стаканчике. Было у нее всего четыре пестрых листка. Дома пересадила растение в горшочек побольше (1,5-2 л). Один листочек отделила и укоренила, из него выросли два маленькие растения. Эти растут хорошо, а вот большая не радует. Не цвела. Листья вялые и тусклые. Ухаживаю как за фиалкой, это правильно?

Ответ:   Думаю, что цветок хирита имеет тусклый вид и не цветет оттого, что посажен в большой горшок. Кроме того, от чрезмерного полива грунт в горшке закисает, корни растения в таком случае перестают нормально функционировать, загнивают, и растение впоследствии может погибнуть.

Можно достать растение из горшка и внимательно осмотреть корни. Гнилые необходимо аккуратно удалить и пересадить цветок в горшок меньшего объема в рыхлый субстрат. Если корней окажется мало, после пересадки растение для лучшей приживаемости можно укрыть прозрачным полиэтиленовым пакетом, не забывая регулярно проветривать. Поливать следует очень осторожно. Через неделю-другую пакет можно будет снять.

А вообще уход за хиритой действительно аналогичен уходу за другими представителями семейства Геснериевые: фиалками, стрептокарпусами. Температура выращивания может колебаться от +18 до 26 град. Практика показала, что хириты могут нормально расти и при более низких температурах.

Для них желательно светлое место, однако неплохо они растут и при искусственном освещении (досветка 10-12 часов в сутки). От прямого солнца лучше защищать, иначе на листьях могут образоваться ожоги. Субстрат использую готовый для сенполий с добавлением перлита, вермикулита.

При поливе следует соблюдать осторожность: от перелива розетки часто загнивают, поэтому между поливами необходимо, чтобы верхний слой земли в горшке подсох. При более низких температурах поливать следует реже и лучше теплой водой. На частоту полива также будут влиять качество грунта, размер горшка.

На заметку:

Болеет метельчатая гортензия. Что делать?

Похожие статьи

описание, фото, уход в домашних условиях

Примулина или хирита – изящное, очень красивое комнатное растение, украшает которое эффектная однотонная или пестрая с серебристыми узорами листва, а также мелкие цветочки-колокольчики.

Уход за этой красавицей очень прост, она обладает довольно покладистым характером. Цветок может некоторое время обходиться без воды, успешно растет в помещении с сухим воздухом. Единственно, на что он остро реагирует – это избыток влаги в почве и недостаток света.

Обеспечить подходящие условия для хириты под силу каждому цветоводу. Взамен он получит экзотический куст, который станет великолепным дополнением интерьера.

В статье приведено описание лучших видов примулины, даны советы по посадке и уходу за данной культурой, что поможет успешно заниматься ее разведением даже цветоводам-новичкам.

Характеристика примулины

По своей ботанической характеристике примулина – небольшой цветущий куст, достигающий около 20 см в высоту с пышной розеткой листьев диаметром до 40 см. У некоторых видов розетки обладают карликовыми размерами. Листья расположены попарно-супротивно. Листовые пластины насыщенно-зеленого окраса, эллиптической, лопатовидной, яйцевидной или ромбовидной формы с заострением на конце. Их поверхность глянцевая, ворсистая, у некоторых сортов густоопушенная. Имеются разновидности примулины, с хорошо выраженными серебристыми или белыми прожилками. Побегов у растения не имеется.

Цветки трубчатые, пятилепестковые, чаще всего белого, сиреневого или кремового окраса, с лиловыми и фиолетовыми полосами на поверхности лепестков. Есть сорта с желтыми, розовыми, голубыми и синими цветками. Цветки собраны в рыхлые кистевидные соцветия по 3 – 7 штук. Цветоносы длинные, достигают 15 – 20 см.

Цветет данная культура на протяжении всего года, за исключением зимнего периода, во время которого она находится в состоянии покоя. При достаточном освещении, при использовании подсветки зимой примулина также может зацвести.

Плод – двухстворчатая коробочка с семенами, не имеющими придатков.

На фото показано, как выглядит примулина, какие необычные листья у этого растения, какие у него цветки:

      

Виды примулины

Видовые примулины пользуются большей популярностью среди цветоводов, что связано с их оригинальным внешним видом. Ниже приведена характеристика самых востребованных разновидностей данной культуры.

   

Примулина янгфуэнсис (Primulina yungfuensis) – миниатюрный куст с округлыми, мясистыми, темно-зелеными листьями, на которых нанесен светлый узор с серебристым отливом, напоминающий ветвь. На поверхности листовых пластин имеется небольшое опушение. Нижняя часть листьев розовая или бордовая. Растение быстро развивается и образует пасынки.

   

Примулина Тамиана (Primulina Tamiana). Компактный кустик, состоящий из пышной розетки листьев. Листовые пластины овальные, темно-зеленые, мясистые, покрыты белым ворсом. Внешне напоминают листья фиалки. На цветоносах высотой 20 см формируются кистевидные соцветия, состоящие из 5 – 7 цветков с пятью белыми лепестками, на которых имеются фиолетовые штрихи.

   

Примулина табачная (Primulina tabacum) – куст с широкими, округлыми, ярко-зелеными листьями, собранными в густую розетку. Листовые пластины гладкие, кожистые, с бугристой поверхностью, по краю волнисто-зубчатые. Цветки сиреневые, трубчатые, с пятью округлыми лепестками, собраны в кистевидное соцветие по 7 штук.

   

Примулина сдвоенная (Primulina gemella). Данный вид представляет собой густой куст, состоящий из плотной розетки листьев, расположенных симметрично. Листовые пластины овально-удлиненные, ворсистые, ярко-зеленые, с салатовыми прожилками. Растение выпускает дочерние розетки и становится многоярусным. На цветоносе формируется соцветие, состоящее из 1 – 2 белых цветков.

   

Примулина китайская или дриада (Primulina dryas). Растение состоит из плотной розетки листьев, расположенных супротивно. Листовые пластины удлиненно-овальные, по краю зубчатые, длиной до 10 см, серебристо-зеленые, с красивым узором. Поверхность листьев покрыта белым ворсом. Цветоносы длинные, с кистевидными соцветиями, состоящими из цветков голубого оттенка.

   

Примулина линейнолистная (Primulina linearifolia). Листья ланцетные, темно-зеленые, с белым опушением на поверхности. Цветки бледно-розовые, формируются на кусте в больших количествах.

   

Примулина лонггангская (Primulina longgangensis). Вид обладает узкими ланцетными листовыми пластинами интенсивно-зеленого оттенка. Цветки сиреневые, с желтой полосой возле зева.

   

Примулина мелкопятнистая (Primulina minutimaculata). Один из самых необычных внешне видов примулины. Обладает языковидными листовыми пластинами темно-зеленого окраса с блестящей, бархатистой на ощупь поверхностью. На листьях имеются короткие светлые прожилки.

   

Примулина спадициформис (Primulina spadiciformis). У этого вида листья довольно широкие, что отличает его от других разновидностей. Листовые пластины гладкие, блестящие, светло-зеленые. Цветки состоят из пяти округлых сиреневых лепестков. Куст в высоту достигает не более 15 см.

Выращивание примулины

Примулина относится к неприхотливым цветущим растениям. Может развиваться даже в том случае, если цветовод будет допускать погрешности в уходе за ней. Уделяя данному питомцу достаточно внимания и учитывая его требования к условиям выращивания, цветовод получит обильно цветущий куст, радующий глаз не только бутонами, но и яркой, декоративной листвой с оригинальным орнаментом.

Освещение. Место для примулины должно быть хорошо освещено, причем свет необходим рассеянный, поскольку прямые лучи пагубно влияют на нежные листья и цветки.

   

Хирита хорошо растет при искусственном освещении, поэтому, если нет возможности поместить ее в светлую комнату с обилием солнечного света, можно использовать фитолампу.

Лампы дневного света при разведении примулины используют и в холодный сезон, тогда куст продолжит цвести и зимой. Но в этом случае растение лишится периода покоя и не успеет восстановиться после круглогодичного интенсивного цветения, что может отразиться на его самочувствии и дальнейшем формировании бутонов.

Температура воздуха. Цветку комфортно при комнатной температуре воздуха, причем зимой его не требуется помещать в более прохладное место. Перепады температур на растение не влияют. В жаркие дни нужно чаще поливать примулину.

Нельзя держать хириту при температуре ниже 12 градусов, тогда растение прекратит развиваться и сбросит листву.В комнате, где растет данная культура, нужно чаще открывать окно для проветривания. Цветок не боится сквозняков, а свежий воздух оказывает на него благотворное воздействие.

Полив. Что касается поливов при уходе за примулиной в домашних условиях, строго графика проведения данной работы придерживаться не стоит, поскольку цветок успешно переносит недолгую засуху. Гораздо важнее не переувлажнять его, так как чрезмерные поливы неизбежно приведут к загниванию земляного кома.

Поливать растение нужно лишь тогда, когда верхний слой субстрата просохнет до 1.5 – 2 см. Во время полива следует следить за тем, чтобы вода не попала на листья, стараясь направлять струю к основанию куста. Можно поливать примулину через поддон, налив в него воду и дождавшись, когда почва станет влажной. Остатки воды вылить.

Нельзя использовать для полива холодную воду, что негативно отразится на состоянии корней растения. Она должна быть теплой или комнатной температуры.

Влажность воздуха. В повышенной влажности воздуха цветок не нуждается. Опрыскивать хириту ни в коем случае нельзя. Попадание воды на листья спровоцирует процесс их гниения.

Почва. Для выращивания примулины подойдет готовый грунт для сенполий. Можно приготовить почвенный состав самостоятельно, смешав торф, листовую землю, дерн, крупнозернистый песок в соотношении 2:2:1:1.Для рыхлости субстрата нужно добавить в него небольшое количество сфагнума. Для хорошего дренажа на дно горшка заложить слой керамзита, битого кирпича или иного материала.

Не стоит брать для разведения примулины глубокий и широкий горшок. Его диаметр должен быть в 3 раза меньше, чем диаметр куста.

Подкормки. Для подкормки хириты подходит минеральный комплекс для цветущих растений, который следует вносить 2 раза в месяц весной и летом.

Обрезка. Периодически обрезают сухие, сломанные, поврежденные листочки. Это сохранит опрятный вид кустика.

Пересадка. Молодые растения пересаживают ежегодно до тех пор, пока они не достигнут 4 лет. Взрослые примулины пересаживают только в том случае, если им стало тесно в горшке. Эту работу проводят методом перевалки, извлекая растение из емкости вместе с земляным комом и помещая его в новую посуду. Корневая шейка должна оставаться на том же уровне.

Проблемы при разведении примулины

Род

Примулина

Семейство

Геснериевые

Родина

Южный Китай

Тип побега

Не имеет

Соцветие

Пазушное зонтичное или кистевидное

Окрас лепестков

Белый, сиреневый, кремовый

Строение и цвет листьев

Сердцевидные, ромбовидные, удлиненно-овальные, округлые. Темно-зеленые или пестрые. С небольшим ворсом или густоопушенные.

Период цветения

Март – октябрь

Плод

Коробочка с семенами

Размножение

Семенами, черенками

Планируя разводить хириту, цветовод должен быть готов к тому, что иногда ему придется столкнуться с определенными проблемами, связанными со здоровьем питомца.

Чаще всего развитие болезней растения провоцирует чрезмерный полив. На корнях появляется гниль. Вскоре загниет корневая шейка и листья растения. При обнаружении гнили пораженные части обрезают, места срезов обрабатывают измельченным древесным углем. Если плесень появилась на поверхности субстрата, необходимо немедленно пересадить куст в свежую почву, предварительно осмотрев его и удалив подгнившие корни и другие участки.

Причиной появления сухих корочек на листовых пластинах является полив холодной водой.

Листья начинают сворачиваться при длительном нахождении растения под прямыми солнечными лучами.

Примулина формирует мало цветоносов или совсем перестает их выбрасывать при недостатке питательных веществ в почве.Если хирита активно наращивает зеленую массу, но при этом почти не завязывает бутонов, значит, емкость, где она растет, довольно большая для нее.

   

На холодном подоконнике растение может быстро замерзнуть и погибнуть. При необходимости окно следует утеплить, либо переставить цветок в более теплое место на период осенне-зимнего сезона.

Размножение примулины семенами и черенками

Тем, кто решил получить данную культуру с помощью семян, следует озаботиться выполнением этой работы во второй декаде февраля. Контейнер нужно наполнить субстратом из торфа и песка, увлажнить его, затем сверху равномерно распределить семена, не засыпая землей. Можно слегка вдавить их в почву. Сверху емкость с посевами накрыть полиэтиленовой пленкой, либо стеклом. Семена должны прорастать при ярком свете и температуре воздуха не ниже 24 градусов.

   

Уход должен заключаться в ежедневных проветриваниях и периодическом увлажнении грунта. Всходы появятся через 15 – 20 дней, после этого можно совсем убрать укрывной материал. Молодые растения держат в хорошо освещенном помещении, чтобы они находились под светом на протяжении 12 часов в сутки.

Поливы рассады осуществляют аккуратно, чтобы вода не попала на листья. Когда на растении сформируется 3 – 4 листовые пластины, их пикируют в отдельные емкости путем перевалки, чтобы не повредить хрупкие корни.

Можно размножить хириту с помощью черенков, которые нужно отделить от материнского растения и поместить в стакан с водой, либо в субстрат из торфа и песка. Сверху черенки накрыть колпаком из полиэтилена или пластиковой бутылки. Через пару недель черенок пустит корни, после этого можно будет пересадить его в отдельный горшок и выращивать, как обычный куст.


Цветок харита уход в домашних условиях

Такой род растений, как хирита (Chirita) имеет прямое отношение к семейству геснериевых (Gesneriaceae). Родом данное растение из Юго-Восточной Азии. В природных условиях можно повстречать на склонах известняковых утесов Индии, Малайзии, Шри Ланки, а также Китая.

Еще в 1822 году было открыто данное растение английским ботаником Дэвидом Доном. Однако изучать его стали только с середины 20 века. Также с этого времени проводятся и селекционные работы, направленные на выведение новых сортов. В цветочных магазинах хирита стала продаваться не так давно, поэтому она еще не очень популярна в комнатном цветоводстве.

Данный род объединяет больше 140 видов разнообразных растений, среди которых встречаются как травянистые растения, так и кустарники. Они могут быть и многолетними и однолетними. У этих растений очень красивые цветочки, которые имеют колокольчатовидную форму. Окрас цветков может быть различный, например: сиреневый, голубой, белый, желтый либо розовый.

Этот род поделен на 3 секции, а именно: микрохирита, хирита и гиббосаккус. В домашних условиях чаще всего выращивают компактные хириты секции гиббосаккус. У них листочки собраны в розетку практически такую же, как у фиалок.

Листочки бывают как гладкие, так и опушенные, а окрашены они в зеленый цвет либо имеют пеструю расцветку. Цветочки схожи с цветками стрептокарпуса. Розетки могут быть от 5 до 30 сантиметров.

Ухаживать за хиритами надо практически так же, как за довольно известными сенполиями (узамбарскими фиалками).

Уход за хиритой в домашних условиях

Температурный режим

В теплое время года нужна умеренная температура (от 18 до 22 градусов), а зимой требуется прохлада (от 15 до 18 градусов). В зимнее время нельзя ставить на холодный подоконник. Это растение не страдает от резких колебаний температур.

Освещенность

Любит яркий свет, но при этом он должен быть рассеянным. В теплое время года требуется притенение от прямых лучей солнца. Рекомендуется размещать на подоконнике окна, расположенного в западной либо восточной части помещения. В осенне-зимний период, как правило, необходима досветка. Цветение наступает только тогда, когда продолжительность светового дня составляет не менее 12 часов.

Как поливать

Полив нужен умеренный, так как земля должна хорошо просыхать. В связи с тем, что у хириты сочные листочки, то недостаток воды она может пережить намного легче, чем перелив. Если в зимнее время растение находится в прохладном месте, то полив должен быть скудным. Если же в это время оно находится в тепле, то поливают, как и летом умеренно.

Подкормка

Удобрять нужно с апреля по сентябрь и для этого используют жидкие комплексные удобрения для сенполий. Нельзя вносить в почву чересчур много удобрений. После того как была проведена пересадка, хириту не подкармливают в течение 8 недель.

Влажность

Нет особых требований к влажности воздуха. Рекомендуется, чтобы она была около 50 процентов, однако и при более низкой влажности цветок чувствует себя хорошо. Опрыскивать растение не надо.

Особенности пересадки

Пересадку проводят только в случае необходимости в  весеннее время. Горшок следует выбирать не очень большого размера. Молоденькое растение сажают в совсем маленький горшок, а по мере роста его осторожно переваливают в горшочек немного большего размера. Горшок следует выбирать низкий и широкий. Земля для посадки должна быть хорошо дренирована.

Хириты живут не долго, в связи с этим их редко пересаживают, а чаще возобновляют из черенка.

Землесмесь

Подойдет готовая смесь для сенполий. Можно сделать подходящую смесь самостоятельно, соединив листовую, дерновую и торфяную землю, а также крупный речной песок, взятые в одинаковых долях.

Период покоя

Ярко выраженного периода покоя нет. Если в зимнее время поставить в прохладное место (примерно 15 градусов) и редко поливать, то растение замедлит рост и не будет цвести. Это состояние считается относительным периодом покоя. Цветок, находящийся зимой в тепле и получающий достаточное количество света, нормально растет и цветет.

Способы размножения

Можно размножить листовыми черенками, пасынками, семенами либо частями листа. Для укоренения черенков используют воду либо песок (накрывают сверху пленкой).

Видео обзор

Хирита не очень распространена в комнатном цветоводстве. Для многих она до сих пор остается диковинкой. Хотя ничего экзотического и необычного в ней нет. Достаточно проследить связь двух родственных цветов – сенполия (узамбарская фиалка) и хирита, ведь уход в домашних условиях за ними примерно одинаковый.

Описание растения

В природе хириты предпочитают возвышенности, скалистую, холмистую местность. Растут на почве с известковыми породами. Их часто можно увидеть среди трещин в камнях. Впервые описано растение очень давно — почти два века назад. Но тогда оно не получило широкого распространения, не заинтересовало цветоводов.

В квартирах начала выращиваться относительно недавно. Благодаря работе селекционеров уже сейчас существует множество гибридных сортов с разнообразной формой цветов, листьев и их окраской. Род Хирита (лат. Chirita) относится к семейству геснериевых и включает в себя три группы растений: хириты, микрохириты и гиббосаккусы.

Повышенный интерес цветоводы проявляют к гиббосаккусам. Внешне они напоминают домашнюю фиалку. Компактный кустик в виде шапочки украшен цветоносами с цветами-колокольчиками. Основная расцветка — желтый, сиреневый, белый, розовый. Листья разной формы в зависимости от сорта, опушенные или гладкие, зеленые или пестрые. Часто называют примулинами.

Интересно! Внешне хирита действительно очень похожа на фиалку. Выглядит еще нежнее, но менее капризна. Растение устойчиво к заморозкам. Выдерживает небольшие минусовые температуры.

Основные разновидности

В природе произрастает порядка 150 видов растения. Среди них травянистые однолетники и многолетники, миниатюрные растения с 1-2 листами. Как комнатный цветок хирита представлена рядом интересных гибридных сортов.

Важно! Уход за хиритами практически не отличается от ухода за сенполиями. Если у вас дома есть узамбарская фиалка (сенполия), то вы можете поставить растения рядом и ухаживать за ними одинаково.

Особенности ухода

Никаких особых условий не создают. Хириты прекрасно чувствуют себя рядом с большинством неприхотливых комнатных растений.

  • Температура. Летом предпочитает умеренное тепло 18-22°C. Зимой может расти при этой же температуре, но лучше понизить ее до 15-18°C. С холодного подоконника на зиму убирают.
  • Освещение. Свет яркий, рассеянный. В жару притеняют от солнца. Зимой подсвечивают фитолампами. Длинный световой день на протяжении всего года стимулирует обильное цветение. Для цветка выбирают западный или восточный подоконник.
  • Полив. Между поливами почве дают полностью просохнуть. Поливают умеренно, аккуратно. Непродолжительную засуху выносят стойко, от переувлажнения начинают болеть. Зимой поливы минимальны — поддерживают почву в чуть влажном состоянии.
  • Подкормки. Используют комплексные удобрения для сенполий. Вносят их с середины весны до начала осени. В остальное время не подкармливают. Избыток удобрений негативно сказывается на состоянии растения. После пересадки в свежий грунт удобрения не вносят в течение 2 месяцев.
  • Влажность. Оптимальная влажность — 50%. Мирятся с пониженной влажностью, опрыскиваний не требуют.
  • Пересадка. Весной, по мере необходимости. Горшок берут маленький, хорошо дренируют почву. По мере роста проводят перевалки в емкости чуть большего размера. В крупных, просторных горшках хириты не цветут. Срок жизни цветка небольшой. Старые экземпляры нарезают на черенки для получения новых молодых растений.
  • Почва. Используют грунтовые смеси для сенполий. Самостоятельно смесь составляют из торфа, крупного песка, листовой земли и дерна.

Важно! Выраженный период покоя отсутствует. Из-за содержания при температуре 15°C и скудных поливов рост тормозится. Если на зимнее время не менять условия содержания, организовать искусственную подсветку, то хириты могут зацвести и зимой.

Размножение

Используются способы вегетативного и семенного размножения. Сложностей в процессе размножения обычно не возникает.

Семенами

Чаще всего применяется для выращивания однолетних сортов. Посев начинают во второй половине февраля. Семена равномерно распределяют по поверхности увлажненного грунта без заделки и присыпки. Ящик накрывают стеклом для поддержания влажности. Рекомендуется поддерживать температуру 24-26°C. Всходы появляются через 1-2 недели. При пониженных температурах прорастание семян задерживается и бывает неравномерным. Сеянцы подсвечивают фитолампами 12 часов в сутки, поливают, избегая попадания воды на ростки. Пикировку проводят после появления хотя бы одного настоящего листочка.

Черенкованием

Многолетние сорта можно размножать как семенами, так и черенкованием. Используют листовые черенки. Выбирают молодой, хорошо сформированный, здоровый листочек. Аккуратно отрезают его от розетки, срез подсушивают. У листочка срезают верхушку, обрабатывают его любым фунгицидом. Сажают в небольшой горшочек вертикально. Емкость накрывают пленкой, ставят в тепло. Появления молодых росточков можно ожидать через месяц-полтора.

Кусочками листьев

У здорового листочка отрезают нижнюю и верхнюю часть — они не годятся для посадки. Остальной листочек нарезают перпендикулярно средней жилке на полоски по 5 см. В грунте делают небольшие бороздки, кладут в них кусочки листа под углом 45°. Почву вокруг черенков слегка уплотняют. Обязательно проводят обработку фунгицидами. Сооружают тепличку, держат при температуре не менее 20°C. Ростки появятся через 5-8 недель.

Совет! По мере старения у хириты опадают нижние листья. Растение постепенно теряет декоративность и перестает цвести. Нет смысла пытаться реанимировать старый кустик. Проще заменить его молодым.

Болезни хиритов

Неправильный уход снижает устойчивость цветка к грибкам, инфекциям и бактериям. В результате могут развиться следующие заболевания.

Мучнистая роса Появление белого, трудно удаляемого налета. Высокая влажность и низкая температура в квартире. Поочередная обработка препаратами «Сапроль», «Топаз». Помогает опудривание цветка серой.
Фитофтороз Побурение стеблей, опадение листьев, оголение ствола. Заражение грибком в условиях повышенной влажности и холода. Цветок извлекают из горшка, оценивают состояние корней. При сильном поражении их полностью срезают. Надземную часть используют в качестве черенка. Горшок с грунтом выбрасывают.
Фузариоз Загнивание корней и черешков листьев. Опадение листьев, отделение корней от земли. Перепады температуры, плотный грунт, большой горшок, холодная вода для полива. Профилактический полив препаратом «Фундазол». Удаление пораженных частей растения, обработка любыми фунгицидами.
Серая гниль Образование коричнево-серого пушистого налета. Зараженная почва, обильные поливы. Удаление пораженных частей растения, неоднократная обработка фунгицидами.
Ржавчина Поражение ржавичным грибком. Появление желто-бурых бугорков с обеих сторон листа. Повышенная влажность, попадание воды на листья. Обрабатывают цветок фунгицидами, понижают влажность в помещении.

Нежный, небольшой цветок хирита будет хорошо смотреться в спальне, на застекленных балконах, небольших гостиных. Его можно комбинировать с фиалками разных цветов.

Хирита, виды и уход

Подробности Категория: Красивоцветущие

Хирита относится к семейству Геснериевых, а по типу – к травянистым. Предпочтительное расположение на подоконниках окон западной, восточной или северной стороны. Растение не требует освещения, поскольку хорошо переносит тень. Цветет хирита круглый год.

Chirita, Хирита, Черита, Чирита, Херита – это травянистое растение, имеющее розетку из листьев зеленого цвета и небольшие белые, лиловые, розовые или желтые цветки колокольчатой формы.

Виды

Род хирита включает в себя около 100 видов, распространенных на территории тропических районов Азии и горных областях Китая и Гималаев.

Хирита китайская, серебряная хирита (Chirita sinensis)

Родиной этого растения является Китай. На протяжении долгого времени этот вид был единственным представителем хирит в домашнем цветоводстве. Это растение достигает до  15 см в высоту. Хирита обладает листьями овальной формы до 10 см в длину зеленого или серебристого цвета, которые покрыты светлыми волосками, а по краям зубчатой формы. Растение цветет лиловыми цветками до 4 см в диаметре в соцветиях, расположенных на опушенном коричневом цветоносе. Данный вид цветет в летний период, а в зимний требует содержания при температуре не ниже +15 °С.

Хирита Тамиана (Chirita tamiana)

Видео удалено.

Видео (кликните для воспроизведения).

Родиной данного вида является Восточная Азия. Растение миниатюрное до 1 см в высоту с меленькими листьями округлой формы и острым концом и мелкими цветками белого цвета с полосами фиолетового цвета по горлышку. Цвести хирита способна в любой период года.

Хирита лавандовая (Chirita lavandulacea)

Родиной данного вида является Малайский архипелаг. Растение относят к однолетникам. Хирита этого вида обладаем мясистыми эллиптическими зелеными с четкими жилками листьями и прямостоячим стеблем до 50 см в высоту, который покрыт мягкими волосками. Цветки белого цвета с желтым зевом и располагаются на верхушке побега и в листовых пазухах. Цветение может происходить в любое время года.

Уход

Хирита является нетребовательным растением. Правила ухода и содержания схожи с уходом за фиалкой. 

Освещение

Для растения подходит рассеянный свет и размещение на восточных или западных окнах. Хотя при желании можно попробовать вырастить хириту и на северном окне, однако нужно быть готовым при этом к не столь пышному цветению. Если растение находится на окнах с южным направлением – не забывайте о притенении.

Если обеспечить растение хорошим освещением, она будет радовать вас цветением независимо от времени года.

Температура

Во время покоя температура содержания должна быть около 15 градусов. Что касается периода активного роста, то температура должна составлять 23-26 градусов тепла.[1]

Полив

Важен регулярный полив по мере подсыхания субстрата. В зимнее время полив, как положено, сокращают. Лучше всего ставить горшок с растением в поддон с водой, поскольку если просто лить воду в сам горшок, то есть вероятность попадания ее на листики и розетку. А это чревато возникновением загнивания.

Поскольку листики у хириты опушены, не стоит ее опрыскивать. Растение хорошо реагирует на повышение влажности вокруг себя. Для этого хириту помещают на поддон с увлажненным керамзитом.

Период покоя и цветение

Как мы уже отмечали, при хорошем освещении цветение растения будет происходить не только летом, но и зимой.

Зимой хириту помещают в помещение с температурой не ниже 15 градусов с достаточным освещением. Если в комнате прохладно, с поливом нужно быть очень аккуратным. Такой вид растения, как хирита тамиана обходится практически без периода покоя.

Пересадка

По весне хириту пересаживают. Если это взрослое растение, то пересадка происходит по надобности, молодую хириту пересаживают ежегодно. Горшок должен быть не очень глубокий, но достаточно широкий.

Почва должна состоять из песка, дерновой и листовой земли – 0,5:1:2 или из перегноя, дерновой, листовой земли и песка – 1:3:2:1. В субстрат хорошо добавить немного древесного угля, чтобы предотвратить скопление влаги. Также подойдет почва для сенполий. Если это молодое растение, не добавляйте дерновую землю.

Размножение

Хириту размножают методом черенкования – листовым или верхушечным, а также пасынками.

  • Семенное размножение.

Размножение семенами подходит для однолетних видов и проводится в конце зимы. Для субстрата берут по одной части песка, торфяной и листовой земли или по части песка и готовой почвы. Перед посевом землю увлажняют. Семена нужно высевать на поверхность, не засыпая потом землей. Чтобы создать нужную среду для прорастания, горшок с семенами накрывают целлофаном или стеклом. Лучшая температура при этом около 25 градусов.

Уже через пару недель вы увидите первые всходы. Однако если температура воздуха в помещении будет чересчур низкая, семена могут прорасти и через месяц.

Время от времени не забывайте увлажнять субстрат, а после появления всходов обеспечьте хорошее освещение. Для предотвращения попадания воды на листья, увлажняйте почву аккуратно с помощью шприца.

При появлении семядольных листьев можно приступить к пикировке.

  • Вегетативное размножение хириты.

Если перед вами многолетний вид хириты, можно попробовать данный тип размножения. Это может быть размножение листовыми черенками. Есть несколько способов это сделать.

1. Выберите не старый лист, аккуратно его отделите и подрежьте черешок. Срез подсушите и посадите. Горшок накройте полиэтиленом и поставьте в хорошо освещаемое место.

2. Возьмите листик, положите его верхней стороной вниз на досочку и вырежьте среднюю жилку. У вас теперь две части листа. Срезы обязательно присыпьте углем и посадите части ребром в подготовленный субстрат, немного заглубив их. Полейте листики, поставьте в освещаемое место и накройте полиэтиленом.

3. На жилке, которая находится в центре (с нижней стороны листика), делаются надрезы – длиной в 2 сантиметра с промежутками также в 2-3 сантиметра. Этой стороной лист укладывается на увлаженный субстрат горизонтально и обрабатывается фунгицидом. Горшок накрывается и ставится в хорошо освещенное место. После того, как появились детки стекло можно открывать на время, чтобы они привыкали к свежему воздуху и закаливались.

Возможные проблемы

Пятна светло-коричневого цвета на листьях – не достаточно теплая воды для полива.

Серая гниль – при сильном поливе.

Среди вредителей для хириты могут быть опасны: белокрылка, паутинный клещ, мучнистый червец, трипсы и щитовка. 

Хирита (Chirita). Красивый комнатный цветок с изящными опушенными листьями. Особенно эффектно смотрятся сорта с пестрыми листьями, на которых отчетливо выделяются узоры причудливых форм. Окраска цветков колокольчатой формы варьирует от белого до лилового. Уход за этими декоративными цветами абсолютно не сложен и даже начинающий цветовод легко справится с выращиванием хириты в домашних условиях. Обычно выращивают такие виды, как Хирита лавандовая (Chirita lavandulacea), Хирита серебряная (Chirita sinensis), Хирита Тамиана (Chirita tamiana), а также многочисленные гибридные сорта — ‘Atsuko’, ‘Jade Moon’, ‘Diana Maria’, ‘Erika’, ‘Hisago’, ‘Little Dragon’, ‘Stardust’.

Фитодизайн. При формировании цветочной композиции, вместе с комнатными видами хириты (см. фото ниже) будут интересно смотреться такие декоративно-лиственные растения, как комнатные папоротники, аспарагусы с узкими листиками, разновидности драцены, а также красивоцветущие растения: сенполии (домашние фиалки), гортензия крупнолистная, горшечные сорта примулы.

♦  КАК УХАЖИВАТЬ ЗА ХИРИТОЙ ДОМА: ОСВЕЩЕНИЕ, ТЕМПЕРАТУРА, ПОЛИВ, ВЛАЖНОСТЬ, ПОЧВА И УДОБРЕНИЕ.

♦  Фото видов и сортов:

Фото своих декоративных растений вы можете отправить нам на емейл: Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript — мы с удовольствием опубликуем ваши фотоматериалы в статье.

Если у вас уже есть опыт по выращиванию этого замечательного растения, поделитесь пожалуйста в Комментариях своими советами и рекомендациями по уходу.На главную страницу

ТАКЖЕ УЗНАЙТЕ…

Видео удалено.
Видео (кликните для воспроизведения).

Источники:

  1. Уфимов, П.В. Вылечи свой дом: Аномальные явления и устранение возможных факторов риска / П.В. Уфимов. — М.: Рипол Классик, 1998. — 256 c.
  2. Сергиенко, Ю. В. Полная энциклопедия. Комнатные растения. Уход и выращивание. Размножение. Размещение в интерьере / Ю.В. Сергиенко. — М.: АСТ, 2008. — 320 c.

Цветок харита уход в домашних условиях

Оценка 5 проголосовавших: 1

Позвольте представиться на нашем сайте. Меня зовут Татьяна Зубкова. Я уже более 6 лет работаю продавцом домашних цветов. Я считаю, что являюсь специалистом в этом направлении, хочу помочь всем посетителям сайта решать разнообразные задачи.
Все материалы для сайта собраны и тщательно переработаны с целью донести в удобном виде всю требуемую информацию. Однако чтобы применить все, описанное на сайте всегда необходима консультация с профессионалами.

Хирита – растение с нежными колокольчиками

К списку статей

Впервые род был описан английским ботаником Дэвидом Доном в 1822 г. Но долгое время растение не изучалось и только в конце ХХ века началось систематическое изучение и описание его видов.

Родина хирит Юго-Восточная Азия, они произрастают на территории Шри Ланки, Индии, Китая, Малайзии. В природных условиях хириты растут на склонах известковых холмов и утесов.

Род хирита достаточно обширный, он насчитывает более 140 видов. Растения этого рода очень разнообразны  — это и кустарники и травы, однолетники и многолетники, с розеткой и стеблевые. Цветки представляют собой вытянутые колокольчики сиреневой, белой, желтой, голубой и розовой окраски.

Род разделяют на 3 секции: хирита, микрохирита и гиббосаккус. Это разделение основано на различиях в условиях выращивания и во внешних различиях растений разных видов. Для комнатной культуры наибольший интерес представляют компактные хириты секции Гиббосаккус, которые формируют розетку наподобие фиалок. В дальнейшем, в статье пойдет речь именно о растениях  этой секции.

Уход и содержание


Хириты просты в выращивании, уход за ними и требования к условиям такие же как и у  их близких родственников узамбарских фиалок. Для цветоводов выращивающих фиалки, выращивание хирит не составит никаких трудностей.

Требования  к освещению у хирит приблизительно такие же как и для узамбарских фиалок. Отлично подойдет яркий рассеянный свет восточного и западного подоконников. Для содержания хирит также подойдет северная сторона. А вот прямые лучи полуденного солнца могут вызвать ожоги на листьях. Листья и цветки поворачиваются в сторону света, поэтому для формирования симметричной розетки, растение необходимо время от времени поворачивать вокруг собственной оси.

Для содержания хирит подойдут такие же температура и влажность, при каких комфортно себя чувствует человек. Как и большинство растений хириты не любят температур выше 30С. Но зато большинство видов хорошо переносят низкие температуры, вплоть до 0С, а некоторые виды способны выдержать даже небольшой минус.

Для зимнего содержания хирит хорошо подойдет застекленный балкон, где всю зиму поддерживается температура выше 0С. Также отличным место для зимовки этого растения будет подоконник. Хириты растения с условным периодом покоя – они могут замедлять свой рост в прохладных условиях, а могут расти и цвести всю зиму. Хиритам не обязательно обеспечивать прохладную зимовку. Более того, отсутствие потребности в повышенной влажности воздуха делают их неприхотливыми жильцами подоконников в зимний период, когда приборы отопления делают воздух особенно сухим. А если в этот период хиритам обеспечить еще дополнительную подсветку или разместить их на южных окнах, то они будут цвести всю зиму.

Поливать хириты необходимо умеренно – после подсыхания верхнего слоя грунта. Для полива хорошо подойдет обычная вода из-под крана. Эта жесткая вода содержит известь, так необходимую для хирит. Благодаря жестким мясистым листьям хириты легко переносят пересушку грунта. Если растение находится на зимнем прохладном содержание, то полив необходимо уменьшить.

Пересаживать растения желательно раз в год весной. Но это не обязательно, хириты легко могут расти и цвести в течении 2-3 лет в одной и тоже земле и одном и том же горшке. Горшок для хириты не должен быть большим. Его размер должен быть меньше размера розетки. В природе хириты растут в расщелинах между камней, где нет большого пространства для корневой системы.

Со временем нижние листы хириты опадают и растение образует оголенный стебель. При пересадке оголенный стебель углубляют, а нижний ком земли обрезают.  

Земляная смесь для выращивания  хирит должна быть нейтральной (pH 6-7),  легкой, воздухопроницаемой. Хорошо подойдет смесь на основе  гумуса с добавлением перлита и/или вермикулита. В смесь также желательно добавить извести или доломитовой муки.

Подкормка. При ежегодной пересадке, хириты не нуждаются в дополнительных подкормках удобрениями. При отсутствии пересадок хириты необходимо подкармливать раз в 2 недели удобрением для комнатных растений. Концентрация удобрения должна быть в 2 раза меньше, чем указано в инструкции. Кроме обычных азота, фосфора и калия,  хириты нуждаются в микроэлементах, особенно им необходим кальций. Для этой цели хорошо подойдет внекорневая подкормка Brexil Ca. В период закладки цветоносов необходимо опрыскивать 1 раз раствором в концентрации 0,5 г Brexil Ca на 1 л отстоянной воды. После опрыскивания растение временно следует разместить вдали от сквозняков и солнечный лучей до полного высыхания листьев. Следующая обработка через месяц-два, но не раньше, чем оцветут цветы.

Размножение

Хирита легко размножается листом как и узамбарская фиалка (сенполия). Черенки листов обрезают как можно короче и сажают в земляную смесь для саженцев (гумус, торф, перлит и вермикулит в равных частях). Лист необходимо углубить в землю не более, чем на 1-2см. Посаженный черенок накрывают пакетом для поддержания высокой влажности воздуха и ставят в теплое место (20С -25С). Приблизительно через 1,5- 2 месяца из листа появится молодое растение (детка). Укоренять листы можно также и в торфяных таблетках Jiffy-7. Это самый надежный способ укоренения, если Вы не уверены в своих силах. В торфяных таблетках детки появляются на неделю позже, чем в земляной смеси.

Некоторые хириты охотно образовывают пасынки как у фиалок. Когда у пасынка сформируется четыре листа, его можно аккуратно срезать и укоренить в земле, так же как и лист.

Природные виды хирит можно размножать семенами в любое время года. У хирит коробочки с семенами могут завязываться сами, а можно искусственно опылить  цветоносы. Для этого необходимо аккуратно пальцем постучать по цветоносу. После опыления коробочка начинает быстро расти, а цветок увядает. Созревание семенной коробочки длится около двух месяцев. Очень важно не пропустить момент, когда коробочка начнет усыхать. Иначе коробочка может треснуть и мелкие как пыль семена разлетятся вокруг. 

После созревания семена можно сразу высевать. Семена равномерно высевают в земляную смесь для саженцев, не присыпая землей, увлажняют с помощью пульверизатора. Перед посадкой семян, для профилактики грибковых заболеваний, землю желательно пролить раствором марганцовки или фитоспорина или превикура. Посеянные семена накрывают пленкой и помещают на свет (но не на прямые солнечные лучи).  Через две недели из семян появятся всходы. Пикировать сеянцы можно через 1 -1,5 месяца,  когда у растения появится вторая  пара листьев. Еще через 2 месяца растения можно отсаживать в отдельные горочки.

Сеянцы хириты тамиана (С. tamiana)

 

 

 Для сортовых гибридов размножение семенами не подходит, поскольку из семян вырастут растения, которые не передадут признаки материнского растения.

Виды и сорта

Хирита видовая «Нью-Йорк»(C.sp.’New York’). Крупные блестящие темно-зеленые листья. Вид имеет укороченный стебель. Цветки бледно желтые, иногда почти белые. Долгое обильное цветение. Этот вид выдерживает небольшие минусовые температуры.

 

Хирита капустная «Мраморный лист» (C. brassicoides ‘Marble Leaf’). Родина вида Юго-Восточный Китай. Листья округлые, зубчатые с контрастной серебристой полосой по центральной жилке.  Цветки пурпурно-лиловые со светлым горлом, в котором расположены три желтых пятна. 

Хирита китайская (C. sinensis) произошла из Гималаев. Растение формирует симметричную розетку из красивых серебряных листьев. Крупные лавандовые цветки с желтым пятном в горле. Диаметр взрослой розетки более 40см.  Этот вид не имеет особых требований к освещенности, хорошо растет и цветет даже на северных подоконниках.

Хирита лонггангская (C. longgangensis). Листья овальные удлиненные светло-зеленые.  Цветки сиренево-розовые, почти белые, формируются по 5-10 на цветоносе. Растение формирует розетку, но нижние листья быстро усыхают и оголяется стебель, на котором появляются и быстро разрастаются пасынки. В результате получается оригинальный кустик. Обильно цветущий вид.

Хирита ослепительная (C. eburnea). Листья блестящие насыщенно зеленые овальные. Цветки желтые. Прицветники крупные ракушкоподобные белые, при раскрытии цветка отогнуты как крылья.

Хирита подромбовидная (C. subrhomboidea). Листья овальные. Цветки крупные лавандовые. Растение формирует компактную (около 20 см) плотную розетку. Этот вид выдерживает небольшие минусовые температуры. После прохладной зимовки наступает чрезмерно обильное цветение.

Хирита разноволосая (C. heterotricha). Листы крупные блестящие темно-зеленые, редкоопушенные длинными белыми волосками. Вид имеет укороченный стебель. Цветки светло-лавандовые почти белые.

Хирита сдвоенная (C. gemella). Листы ложкоподобные плотные темно-зеленые с серебристым рисунком по венам, покрытые волосяным покровом. Цветки бледно-сиреневые, формируются по одному на цветоносе, иногда по два. Этот вид является самой миниатюрной хиритой известная в культуре. Диаметр взрослой розетки едва достигает 5 см. Для вида характерно образование дочерних розеток на длинных столонах.

Хирита тамиана (С. tamiana). Вид происходит из северного Вьетнама. Листья совершенно схожи с листьями узамбарских фиалок, только имеют удлиненные черенки.  Растение формирует розетку небольшого размера – 10-15см. Цветки белоснежные с двумя пурпурными полосками в горле. На одном цветоносе может образоваться до 7 цветков.  Этот вид быстро растет и обильно цветет при минимальном уходе. Рекомендуется для новичков. 

Betty. Резные листья с насыщенным серебристым рисунком, покрывающим лист почти полностью. Формирует красивую плоскую розетку. Крупные лавандовые цветки. Крупный сорт.

Chastity. Листья зеленые удлиненные. Цветки лавандово-пурпурные с более темным венозным рисунком по всему горлышку. На цветоносе 4-8 цветков.  Компактный сорт.

Diane Marie. Резные листья с серебристым рисунком вдоль жилок. Цветки сиреневые с более темным венозным рисунком и с желтыми полосками в горле. Компактный сорт.

Moonlight.  Листья бледно-зеленые с бледным серебристым рисунком наподобие как у хириты китайской, но сорт имеет меньшие размеры. Цветки насыщенно-фиолетовые со светло-сиреневым горлом. На цветоносе 4-6 цветков.  Крупный сорт.

Nimbus. Листья зеленые с широкой серебристо-зеленой полосой по середине. Цветки голубые с желтым горлом. На цветоносе 3-5 цветков.  Компактный сорт.

Piccolo. Листья темно-зеленые с широкой светло-серебристой полосой по середине.  Формирует плоскую розетку. Цветки фиолетовые с двумя желтыми полосками в горле. На цветоносе 5 цветков. Компактный сорт.

Silver Serfer. Листья овальные зеленые. Цветки фиолетовые с более темным венозным рисунком,  горлышко более светлое. На цветоносе 6-10 цветков. Компактный сорт.

Stardust. Листья овальные зеленые. Цветки фиолетовые с более темным венозным рисунком, имеет две желтые полоски в горле. Сорт склонен к пасынкованию. Компактный сорт.

Vertigo. Листья темно-зеленые с широкой серебряной полосой по середине и вдоль прожилок. Формирует плоскую розетку. Цветки фиолетовые. На цветоносе 5-7 цветков. Крупный сорт.

Совсем недавно началась интенсивная селекционная работа по созданию новых гибридных сортов хирит.

Автор: Анна Дидковская
Фото: Анна Дидковская, Мария Монахова
Журнал «Нескучный Сад» №1-2, 2009

Соединение с паразитарным растением — Mitrastemonaceae

Соединение с паразитарным растением — Mitrastemonaceae

Карта распространения


Фотографии

Mitrastemon matudae

  1. Фото. Чьяпас, Мексика. Фото Денниса Бридлава.
  2. Фото. Чьяпас, Мексика.Ссылка отправляется во Флору Мира.

Mitrastemon yamamotoi

  1. Фото. Растения в полном цвету, показывает обрезание андроэциальной трубки. Около Мурото-Ши, Кочи, Япония. Фотография Мичие Сато, опубликованная в Статья Мицуру Хироты «Мир растений» (Weekly Asahihyakka, янв. 22, 1995). Используется с разрешения.
  2. Фото. Растения только что цветок. С сайта Встречи завода в долине Мияконодзё влюбленные, цветной фотоальбом и флора (Япония).
  3. Фото. На корнях Сикоку (окинавский шии). Фотография сделана 15 ноября 1987 года. Из «Похвала». Сайт «Цветы», Япония.
  4. Фото. Токусима префектура Кайфу Гун. Фотография сделана 26 ноября 1989 года. Из «Похвала». Сайт «Цветы», Япония.
  5. Рисунок (из Макино 1911 г.) Д. Никрент. Появляющийся бутон (справа) и распускающиеся цветы (слева и посередине), оба в женской фазе.
  6. Фото . Привычка завод в Лиен-хуа-Чжи, Тайвань.Фотография сделана Шу-Чуан 11 ноября 1995 г. Сяо.
  7. Фото. Серия фотографий цветка. Тайвань. Фото Мутолиспа (Psilotum Линь). Ссылка идет на Flickr.
  8. Фото. Серия фотографий цветка. Тайвань. Фотографии Mingiweng. Ссылка переходит на Flickr.
  9. Фото. Растения в цветке. Область Наньтоу, Тайвань. Фотографии Лиджозефа. Ссылка переходит на Flickr.
  10. Фото. Крупный план завода на Chitou, Тайвань.Фотография сделана Шу-Чуан Сяо 15 марта 1995 года.
  11. Фото. Малайзия. Ссылка идет на Флора мира.

Названия для Азиатский вид. Ряд имен из Mitrastemon использовались (и в настоящее время используются) для См. азиатский материал: M. cochinchinensis , M. sumatranus , M. kanehirai , M . kawasakii и M.Ямамотои . Последние три названия, первоначально предложенные Ямамото (1925, 1926), позже использовались Ватанабэ в большом количестве публикаций в 1930-е годы (см. список литературы). Персонажи, используемые для обозначения определенного статуса из этих таксонов включает в себя количество чешуйчатых листьев (до шести пар vs. 8-12 пар), их форма (маленькие, удлиненно-эллиптические против больших, продолговатых) и Растительный аспект (цилиндрический или четырехугольный, конусообразный). Самая последняя работа исследовать таксономию Mitrastemon Мейер и Велдкамп (1993), которые пришли к выводу, что, поскольку многие промежуточные звенья среди этих «видов» существуют, вариации представляют местные формы и экотипы, и что все Азиатские экземпляры следует рассматривать как один изменчивый вид.Более того, поскольку как указал ван Ройен (1963), все формы можно найти в материале из Папуа — Новая Гвинея. Хансен (1973) заявил, что невозможно различать на конкретном уровне юго-восточноазиатские и малезийские населения. Хотя технически сложно, учитывая редкость этих растений, популяционное биосистематическое исследование с использованием молекулярных маркеров является вероятно, потребуется для определения того, существует ли один или несколько видов в Азии. До тех пор консервативный подход Хансена (1973) и Мейера и Велдкамп (1993) будет следовать здесь.

Правильное родовое имя. В помимо Митрастемона существуют пара орфографических вариантов родового названия, включая Mitrastema и Mitrastemma (я не видел Mitrastemmon , но это скорее всего, там тоже!). Фактически, эта веб-страница имела род Mitrastema на протяжении многих лет. Предложение сохранить название Митрастемон. был опубликован Reveal (Taxon 2010, 59: 299-300) и рассмотрен Номенклатурный комитет в 2011 г. (Brummitt 2011, Taxon 60 (4): 1206).Вот что они сказали:

«В 1909 году Макино опубликовал Митрастемму. yamamotoi как новый род и видов в довольно изолированном абзаце на английском языке в обширном Японский текст. В его описании на стр. 327 он включил «Тычинки … mitriform … «, что, очевидно, послужило основанием для его родового названия. Однако стемма будет относиться к коронка, а тычинка должна была быть -стемоном. Митра — происходит от латинского для чалмы или другого головного убора, напоминающего сросшиеся тычинки.В 1911 г., на страницах 253 и 255 Макино написал: «MITRASTEMON (sphalmate MITRASTEMMA) Макино … »« Sphalmate »означает« ошибочно », и он явно был заявив, что он исправлял орфографию своего собственного родового имени. Это исправление было принято в Кодексе в 1966 г., когда Mitrastemonaceae сохраняли с помощью Mitrastemon как типовой род — все в соответствии с действием Макино. Это с 1966 г. последовало подавляющее большинство авторов, но предложение цитирует нескольких инакомыслящих, извращенно взявших на себя Митрастемму.При пересмотре рода в 1993 году Veldkamp & Meijer приняли различная орфографическая коррекция с использованием Mitrastema с одноместным м. Они просто сказали, что Макино «сменил название на Митрастемон». Это изменение недопустимо, и Митрастемон это лишнее название «. Но статья 60.1 явно допускает исправление орфографические (то есть орфографические) ошибки, и это должно быть тем более, когда исправление вносится автором оригинального написания с указанием своего аргументы.Некоторые члены Комитета считали, что это сделает яснее, если мы примем предложение, но это может стать плохой прецедент. Здесь задействован принцип (см. Также предложение 1912 г. о Loxsoma). выше). Митрастемон — это исправление, сделанное самим первоначальным автором и уже принятое в Кодекс и так должен быть принят. Большинство Комитета считает в консервации нет необходимости. «


Правильная фамилия. В качестве указано выше Mitrastemonaceae Makino (в Bot.Mag. Токио 25: 252) была сохранена как фамилия в 1966 г. (ICBN App. IB). Альтернативный (незаконные) версии фамилии также существуют, такие как Mitrastemataceae, который, к сожалению, используется в издании 2008 г. Книга растений Мабберли.

Филогения

Это семейство, состоящее только из одного рода Mitrastemon , оказалось связанные с Ericales Баркманом и др. (2004) с использованием митохондриальной матрицы генные последовательности. Этот результат подтвержден с использованием ядерной рДНК SSU и данные митохондриальной последовательности (Никрент et al.2004 г.).


Последнее обновление:

Аки Хирата Бейкер — Минка

http // soulflowermedicine.com

Аки Хирата Бейкер — императрица с духом Волшебника и сердцем верховной жрицы. Как и предполагает ее натальная карта, она — Феникс, которая постоянно заново изобретает, кто она есть, кем она себя считает и кем она стремится быть. Ее любовь к мистицизму и невидимым силам проявилась в ее эссе для второго класса, в котором она заявила, что хочет стать ведьмой, когда вырастет.Движимая страстью к пониманию сил во всем, а также борьбой с депрессией и хроническими физическими недугами, Аки изучала различные методы исцеления, такие как аюрведическая медицина, интегральная хатха-йога, медитация, эфирные масла, цветочные эссенции Баха и ФЕС, энергетическое исцеление ( Reiki, IET, 13 Octave LaHoChi и другие), методы исцеления и медицины коренных народов Северной и Южной Америки, преподаваемые Наной Ирмой StarSpirit Женщина-Черепаха, Маэстрой Ритой Наваретте През и Тонитой Гонсалес, маэстро Серхио Маганья Оцелоткойотль и маэстро Акаксе Гомес.. Ее тело, разум и душа были очень довольны друг другом в течение нескольких лет с помощью этих практик.

В нынешней жизни она терапевт цветочной эссенции, практик энергетического исцеления, крестная мать Рейки (широко известная как мастер-учитель Рейки), медитатор, общественный деятель, любитель еды, целитель и духовный наставник, художник, городской фермер, насилие в семье. оставшаяся в живых, мать Сая, Синтаро и Сан и жена Рональда. Ее текущий проект — MINKA brooklyn, центр оздоровления и целостного образа жизни, который она основала вместе со своими деловыми партнерами; создание инклюзивных сообществ, которые являются самодостаточными и дают людям возможность развиваться до их лучших из возможных версий себя.

Она называет Бедфорд-Стайвесант, Бруклин, своим домом на протяжении последних 16 лет, где ее несоответствующий дух комфортно проживает с другими красиво грязными духами. Она родилась и выросла в Японии, по пути в Бруклин провела несколько лет в Америке и Атланте, штат Джорджия. Она винит свою южную жизнь в своем странном акценте.

В большинстве дней вы можете встретить Аки в MINKA brooklyn, который предлагает частные сеансы исцеления или просто является мамой-медведицей.

Сезонная индукция альтернативного основного пути аромата розы

  • Wilczek, A.M. et al. Генетические и физиологические основы фенологических реакций на текущий и прогнозируемый климат. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 365, 3129–3147 (2010).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • Фьельхейм, С., Боден, С. и Треваскис, Б. Роль сезонных реакций цветения в адаптации трав к умеренному климату. Фронтальный завод им. 5, 431 (2014).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • Бруннер, А.М., Эванс, Л. М., Сюй, К. Ю. и Шэн, X. Яровизация и леденящие кровь требования для выхода из покоя почек: общее или раздельное регулирование? Фронтальный завод им. 5, 732 (2014).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • Лукассен, М., Кошник, Н., Экерле, Л. Г., Пёртнер, Х. О. Митохондриальные механизмы адаптации к холоду в популяциях трески (Gadus morhua L.) из разных климатических зон. J Exp Biol. 209. С. 2462–2471 (2006).

    CAS PubMed Google ученый

  • Гейзер, Ф. Гибернация. Curr Biol. 23. С. 188–193 (2013).

    Google ученый

  • Mozo, J., Emre, Y., Bouillaud, F., Ricquier, D. & Criscuolo, F. Терморегуляция: какова роль UCP у млекопитающих и птиц? Biosci Rep. 25, 227–249 (2005).

    CAS PubMed Google ученый

  • Гурурани, М.А., Венкатеш, Дж. И Тран, Л. С. Регуляция фотосинтеза во время фотоингибирования, вызванного абиотическим стрессом. Завод Мол. 8. С. 1304–1320, 2015.

    CAS PubMed Google ученый

  • Штеффен, К. Л. и Палта, Дж. П. Температура роста и развития влияет на уровень устойчивости к высокому световому стрессу. Plant Physiol. 91, 1558–1561 (1989).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • Тейлор, А.О. и Роули, Дж. А. Растения в условиях климатического стресса: I. Низкая температура, сильное влияние света на фотосинтез. Plant Physiol. 47, 713–718 (1971).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • Mayrhofer, S. et al. Суточная и сезонная изменчивость генов, связанных с биосинтезом изопрена, в листьях тополя серого. Plant Physiol. 139, 474–484 (2005).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • Сугавара, С.и другие. Биохимический анализ индол-3-ацетальдоксим-зависимого биосинтеза ауксина у Arabidopsis. Proc Natl Acad Sci USA 106, 5430–5435 (2009).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • Ohnishi, T. et al. Гидроксилирование C-23 CYP90C1 и CYP90D1 арабидопсиса открывает новый путь сокращения биосинтеза брассиностероидов. Растительная клетка 18, 3275–3288 (2006).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • Ван, Б.и другие. Триптофан-независимый биосинтез ауксина способствует раннему эмбриогенезу Arabidopsis. Proc Natl Acad Sci USA 112, 4821–4826 (2015).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • Tieman, D. et al. Декарбоксилазы ароматических аминокислот томатов участвуют в синтезе летучих ароматизаторов 2-фенилэтанола и 2-фенилацетальдегида. Proc Natl Acad Sci USA 103, 8287–8292 (2006).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • Маеда, Х.и другие. Подавление РНКи арогенатдегидратазы1 показывает, что фенилаланин синтезируется преимущественно через арогенатный путь в лепестках петунии. Растительная клетка 22, 832–849 (2010).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • Хендель-Рахманим, К., Машчи, Т., Вайнштейн, А. и Вайс, Д. Суточное регулирование испускания запаха у цветов розы. Планта, 226, 1491–1499 (2007).

    CAS PubMed Google ученый

  • Гален, К., Kaczorowski, R., Todd, S. L., Geib, J. & Raguso, R.A. Дозозависимое воздействие летучего соединения цветов на опылителей, воров и возможность развития цветков в альпийском скайпилоте Polemonium viscosum. Am Nat. 177. С. 258–272 (2011).

    PubMed Google ученый

  • Bergougnoux, V. И адаксиальный, и абаксиальный эпидермальные слои лепестка розы испускают летучие ароматические соединения. Планта 226, 853–866 (2007).

    CAS PubMed Google ученый

  • Кларк, Г.S. Фенэтиловый спирт. Perfum Flavor 15, 37–44 (1990).

    CAS Google ученый

  • Fabre, C.E., Blanc, P.J. & Goma, G. 2-фенилэтиловый спирт: профиль аромата. Perfum Flavor 23, 43–45 (1998).

    CAS Google ученый

  • Родригес, Г. М., Таширо, Ю. и Ацуми, С. Расширение биосинтеза сложных эфиров в Escherichia coli. Nat Chem Biol. 2014. Т. 10. С. 259–265.

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • Sakai, M. et al. Производство 2-фенилэтанола в розах как доминирующего соединения цветочного аромата из L-фенилаланина двумя ключевыми ферментами, PLP-зависимой декарбоксилазой и фенилацетальдегидредуктазой. Biosci Biotechnol Biochem. 71, 2408–2419 (2007).

    CAS PubMed Google ученый

  • Хаяси, С.и другие. Эмиссия 2-фенилэтанола из его β-D-глюкопиранозида и биогенез этих соединений из [ 2 H8] L-фенилаланина в цветках розы. Тетраэдр 60, 7005–7013 (2004).

    CAS Google ученый

  • Chen, X. M. et al. Функциональная характеристика розовой фенилацетальдегидредуктазы (PAR), фермента, участвующего в биосинтезе ароматического соединения 2-фенилэтанола. J. Plant Physiol. 2011. Т. 168. С. 88–95.

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • Хирата, Х. и др. Функциональная характеристика аминотрансферазы ароматических аминокислот, участвующих в биосинтезе 2-фенилэтанола в изолированных протопластах лепестков розы. J. Plant Physiol. 169. С. 441–451 (2011).

    Google ученый

  • Gonda, I. et al. Катаболизм разветвленных и ароматических аминокислот в летучие ароматические вещества у Cucumis melo L.фрукты. J Exp Bot. 61, 1111–1123 (2010).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • Muhlemann, J. K., Klempien, A. & Dudareva, N. Цветочные летучие вещества: от биосинтеза к функции. Plant Cell Environ. 37, 1936–1949 (2014).

    PubMed Google ученый

  • Klok, E.J. et al. Анализ профиля экспрессии реакции с низким содержанием кислорода в корневых культурах Arabidopsis.Растительная клетка 14, 2481–2494 (2002).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • Mithran, M., Paparelli, E., Novi, G., Perata, P. & Loreti, E. Анализ роли семейства генов пируватдекарбоксилазы в Arabidopsis thaliana в условиях низкого содержания кислорода. Plant Biol (Штутг). 2014. Т. 16. С. 28–34.

    CAS PubMed Google ученый

  • Банти, В., Mafessoni, F., Loreti, E., Alpi, A. & Perata, P. Индуцируемый нагреванием фактор транскрипции HsfA2 повышает устойчивость к аноксии у Arabidopsis. Plant Physiol. 2010. Т. 152. С. 1471–1483.

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • Kürsteiner, O., Dupuis, I. & Kuhlemeier, C. Ген пируватдекарбоксилазы 1 Arabidopsis необходим во время аноксии, но не других стрессов окружающей среды. Plant Physiol. 132, 968–978 (2003).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • Gass, N. et al. Пируватдекарбоксилаза дает растущим пыльцевым трубкам петунии конкурентное преимущество. Растительная клетка 17, 2355–2368 (2005).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • Song, J. et al. Целевое количественное протеомное исследование с использованием множественного мониторинга реакций на количественные изменения белков, которые регулируют биосинтез летучих плодов клубники на разных стадиях созревания.J Proteomics 126, 288–295 (2015).

    CAS PubMed Google ученый

  • Ортис, А., Грэлл, Дж. И Лара, И. Предварительно собранные кальциевые спреи улучшают выброс летучих веществ при коммерческом сборе яблок «Фудзи Кику-8». J. Agric Food Chem. 59, 335–341 (2011).

    CAS PubMed Google ученый

  • Янг, X. T., Song, J., Fillmore, S.A.E., Pang, X. & Zhang, Z.Влияние высокой температуры на цвет, флуоресценцию хлорофилла и биосинтез летучих в зелено-спелых плодах банана. Послеуборочный Biol Technol. 62. С. 246–257 (2011).

    CAS Google ученый

  • Сугимото, Н., Джонс, А. Д. и Бодри, Р. Изменения содержания свободных аминокислот в плодах яблока «Джонаголд», связанные с образованием сложного эфира с разветвленной цепью, созреванием и старением. Варенье. Soc. Hortic. Sci. 136, 429–440 (2011).

    CAS Google ученый

  • Ян, Х.и другие. Этилен и 1-MCP регулируют основные пути биосинтеза летучих веществ в плодах яблони. Food Chem. 194. С. 325–336 (2016).

    CAS PubMed Google ученый

  • Пасенцис, К., Фалара, В., Патераки, И., Герасопулос, Д. и Канеллис, А. К. Идентификация и профили экспрессии генов с низким содержанием кислорода, регулируемых тканями Citrus flavedo, с использованием дифференциального отображения RT-PCR. J Exp Bot. 58, 2203–2216 (2007).

    CAS PubMed Google ученый

  • Ю, Х.и другие. Альтернативный путь способствует биосинтезу фенилаланина в растениях через цитозольную тирозин: фенилпируват аминотрансферазу. Nat Commun. 4, 2833 (2013).

    ADS PubMed Google ученый

  • Cna Ani, A. et al. На производство цветочного аромата Petunia × hybrida негативно влияют высокотемпературные условия выращивания. Plant Cell Environ. 2015. Т. 38. С. 1333–1346.

    CAS Google ученый

  • Вердонк, Дж.К., Харинг, М. А., ван Тунен, А. Дж. И Шууринк, Р. С. ODORANT1 регулирует биосинтез аромата в цветках петунии. Растительная клетка 17, 1612–1624 (2005).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • Spitzer-Rimon, B. et al. R2R3-MYB-подобный регуляторный фактор EOBI, действующий ниже EOBII, регулирует производство запаха путем активации ODO1 и структурных генов, связанных с запахом, в петунии. Растительная клетка 24, 5089–5105 (2012).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • Colquhoun, T.A. et al. PhMYB4 настраивает цветочно-летучую подпись Petunia x hybrida через PhC4H. J Exp Bot. 62, 1133–1143 (2011).

    CAS PubMed Google ученый

  • Фужер-Данезан, М., Жоли, С., Брюно, А., Гао, X. Ф. и Чжан, Л. Б. Филогения и биогеография диких роз с особым вниманием к полиплоидам.Энн Бот. 115, 275–291 (2015).

    PubMed Google ученый

  • Ohnishi, T., Watanabe, B., Sakata, K. & Mizutani M., CYP724B2 и CYP90B3 действуют на ранних стадиях гидроксилирования C-22 пути биосинтеза брассиностероидов в томатах. Biosci Biotechnol Biochem. 70, 2071–2080 (2006).

    CAS PubMed Google ученый

  • Мортазави, А., Уильямс, Б.A., McCue, K., Schaeffer, L. & Wold, B. Картирование и количественная оценка транскриптомов млекопитающих с помощью RNA-Seq. Нат методы. 5. С. 621–628 (2008).

    CAS Google ученый

  • Сато, С., Сога, Т., Нишиока, Т. и Томита, М. Одновременное определение основных метаболитов в листьях риса с использованием масс-спектрометрии с капиллярным электрофорезом и детектирования с помощью диодной матрицы капиллярного электрофореза. Плант J. 40, 151–163 (2004).

    CAS PubMed Google ученый

  • Сато, С., Арита, М., Сога, Т., Нисиока, Т., и Томита, М. Метаболомика с временным разрешением выявляет метаболическую модуляцию в рисовой листве. BMC Syst Biol. 2, 51 (2008).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • Границы | Цветочные УФ-характеристики растений из неотропической саванны

    Введение

    Цветочный цвет всегда привлекал внимание человечества, и на протяжении многих лет он исследовался в нескольких исследованиях, включая генетические, экологические и эволюционные подходы.Однако до конца девятнадцатого века в этих исследованиях не учитывалось отражение ультрафиолетового света, которое только что было зарегистрировано в цветах в 1891 году Кнутом (1891). С тех пор, как цветочное УФ-отражение привлекает интерес ученых, УФ-свет невидим для людей, но видим для основных групп опылителей. Действительно, УФ-окраска цветков может восприниматься многими опылителями, такими как пчелы (Chittka and Briscoe, 2001; Cronin et al., 2014), колибри (Goldsmith and Goldsmith, 1979; Ödeen and Håstad, 2010), мухи (Chittka и Briscoe, 2001; Cronin et al., 2014; Lunau, 2014), бабочек (Chittka, Briscoe, 2001; Cronin et al., 2014), жуков (Chittka, Briscoe, 2001), ястребов (White et al., 1994; Cronin et al., 2014) и летучих мышей ( Müller et al., 2009), поскольку все эти группы опылителей представляют фоторецепторы, чувствительные к длинам волн УФ. Важно подчеркнуть, что с точки зрения опылителя длины волн УФ-излучения являются лишь одним из диапазонов волн, воспринимаемых животными, имеющими УФ-фоторецепторы (Kevan, 1979; Cronin et al., 2014).Он действует вместе с информацией от других фоторецепторов, которые могут воспринимать более длинные волны, включая видимые человеком синие, зеленые и красные диапазоны волн для создания цвета (Chittka et al., 1994).

    Цветочное разнообразие цветов включает в себя цветы, которые могут быть однородными по цвету (без рисунка), и цветы, отображающие цветные рисунки (с рисунком) (Koski, 2020). Цветочные узоры формируются контрастирующими частями цветов, околоцветника или репродуктивных структур, которые могут восприниматься сенсорными системами опылителей (Chittka and Thomson, 2001).Цветочные УФ-узоры, так же как и узоры, видимые человеком, создаются локальным накоплением пигментов, которые могут поглощать УФ-излучение, таких как флавоноиды, включая флавонолы, халконы и большинство антоцианов (Thompson et al., 1972; Harborne , 1981; Kevan et al., 1996 и ссылки в нем; Schlangen et al., 2009), или УФ-отражающие, такие как каротиноиды и некоторые антоцианы (Kevan et al., 1996 и ссылки в нем; Schlangen et al., 2009) . Виды растений, которые более тесно связаны с точки зрения филогении, могут демонстрировать аналогичные УФ-цветочные узоры (как показано для некоторых клад Rosaceae Коски, 2020), поскольку биосинтез и выделение пигментов могут быть генетически детерминированы и регулироваться (Grotewold, 2006).Действительно, Камарго и др. (2019) показали, что количество возбуждения, вызванное опылением пчелами цветов и цветков колибри в УФ-фоторецепторах соответствующего опылителя, было филогенетически структурировано. Однако до сих пор мало что известно об эволюционной истории УФ-паттернов (Koski, 2020).

    Хотя зрение насекомых ограничено обнаружением цветочных узоров на большом расстоянии (Hempel de Ibarra et al., 2015 и ссылки в нем), эти узоры служат важными сигналами для различения цветов на близком расстоянии, чтобы направлять посадку на цветы ( Lunau, 1992; Hempel de Ibarra et al., 2015), а также для обнаружения ресурсов внутри цветов (Daumer, 1956; Dinkel and Lunau, 2001; Leonard and Papaj, 2011), таким образом, опосредуя взаимодействия растений и опылителей (Medel et al., 2003; Koski and Ashman, 2014) . Кроме того, цветовая гамма может влиять на постоянство и предпочтения опылителей (Hill et al., 1997; Bradshaw and Schemske, 2003; Horth et al., 2014), влияя на успех опыления (Johnson and Dafni, 1998; Goodale et al., 2014). ; Koski, Ashman, 2015). Более того, изменения УФ-характеристик цветов могут даже быть связаны со сменой опылителей (Bradshaw and Schemske, 2003; Sheehan et al., 2016; Мартинес-Хармс и др., 2020). Таким образом, можно было бы ожидать, что распределение типов УФ-признаков цветков определяется предпочтениями опылителей и их поведением посредством отбора, опосредованного опылителями, как и другие признаки цветков (Jogesh et al., 2017).

    Кроме того, УФ-цветочные узоры могут действовать как ориентиры, используемые опылителями для определения местоположения цветочных ресурсов (Lunau, 1992; Koski and Ashman, 2014; Lunau et al., 2020). Однако, насколько нам известно, возможны ассоциации между типами УФ-цветочных узоров и типами цветочных ресурсов, представленных видами растений; еще не проверял.Тем не менее, опылители могут использовать цветы или соцветия для принятия решений о кормлении (Burdon et al., 2020), так что в некоторых случаях цветы действуют как единицы притяжения, а в других — соцветия (Ramirez et al., 1990). Таким образом, узор, отображаемый отдельным цветком, вместе создает уникальный узор, который представляет соцветие как единое целое, например узор «яблочко», обычно отображаемый соцветиями Compositae (например, Milne and Milne, 1958; Abrahamson and McCrea, 1977; Moyers и другие., 2017). Следовательно, может существовать ассоциация типа УФ-цветочных узоров, представленных растениями, и типа их единицы притяжения.

    В последнее время количество исследований, направленных на понимание распределения цветочных ультрафиолетовых паттернов среди цветковых растений и на понимание последствий таких цветочных паттернов для взаимодействия растений и опылителей, значительно увеличилось. Тем не менее, есть еще целый ряд вопросов, касающихся цветочных УФ-узоров, на которые необходимо ответить. Здесь мы использовали виды растений из неотропической саванны, чтобы охарактеризовать УФ-характеристики цветков и проверили: (i) ограничиваются ли УФ-особенности цветков их общей родословной, (ii) связаны ли УФ-характеристики цветков с опылителями и (iii) ли УФ-лучи цветков связаны с опылителями. особенности были связаны с цветочными чертами, опосредующими эти взаимодействия, включая цветочный ресурс, тип объекта притяжения и наличие / отсутствие цветовых узоров, не относящихся к ультрафиолетовому излучению.

    Материалы и методы

    Учебные места

    Это исследование проводилось на естественных популяциях физиономий саванны из растительности серрадо, расположенных в Ботукату (22 ° 54’45 «ю.ш., 48 ° 30’13» з.д.), Агуас-де-Санта-Барбара («Экологическая станция Санта-Барбара», 22 ° 46 ‘- 22 ° 41’ ю.ш., 49 ° 16 ‘- 49 ° 10’ з.д.) муниципалитетов в штате Сан-Паулу и муниципалитета Сан-Роке-де-Минас («Национальный парк Серра-да-Канастра», 20 ° 14’01 ”южной широты, 46 ° 26’40 ”з.д.) в штате Минас-Жерайс, Бразилия. Разрешение Sisgen № A90A83C и разрешение ICMBio / MMA / SISBIO № 70131-1 на сбор биологических образцов.Cerrado — это очень разнообразная неотропическая саванна (Pfadenhauer and Klötzli, 2020), в которой цветущие виды в основном опыляются пчелами, но также и другими переносчиками, такими как колибри, летучие мыши, мухи, бабочки, жуки и мотыльки (Gottsberger и Silberbauer-Gottsberger, 2006). Чтобы гарантировать, что соотношение систем опыления в нашем сообществе было репрезентативным для сообществ «серрадо» в целом, мы сравнили наблюдаемые соотношения с теми, которые описаны Gottsberger и Silberbauer-Gottsberger (2006) и Tunes et al.(2017) для других сообществ серрадо. Для этого мы использовали тест Краскалла-Уоллиса после проверки ненормальности данных. Мы обнаружили, что пропорции систем опыления в нашем исследовании были аналогичны тем, которые были зафиксированы Готтсбергером и Зильбербауэр-Готтсбергером (2006) и Тунесом и др. (2017) (χ 2 = 0,47043, df = 2, p = 0,7904; конкретные пропорции см. В дополнительной таблице 1), что свидетельствует о репрезентативности нашего набора данных.

    Оценка цветочных УФ-характеристик

    Мы выполнили различные экспедиции для изучения УФ-характеристик цветов саванн.Мы проводили полевые исследования в период с 2019 по 2021 годы, чтобы зафиксировать период цветения большого количества видов растений. Чтобы получить доступ к УФ-характеристикам, мы использовали УФ-фотографию, которая позволяет нам увидеть, присутствовали ли и какие УФ-узоры присутствовали в цветках и соцветиях. Мы также подтвердили наблюдаемые закономерности с данными отражения различных частей цветка. Основываясь на этих дополнительных данных, УФ-фотографиях и данных по отражательной способности, мы описали УФ-особенности цветков. Затем мы классифицировали наблюдаемые особенности по категориям.

    Мы сфотографировали УФ-отражение от одного до трех цветов и соцветий 80 видов растений (дополнительная таблица 2) в условиях студии. Для этого мы использовали портативный источник ультрафиолетового света, который излучает свет от 315 до 405 нм с пиком на 365 нм, чтобы осветить цветы. Мы исключили весь видимый для человека свет, используя камеру с модифицированным датчиком, который улавливает только УФ-свет от 340 до 400 нм, что соответствует исключительно УФ-части светового спектра. Кроме того, этот диапазон соответствует спектральной чувствительности УФ-фоторецепторов большого разнообразия перепончатокрылых опылителей (Chittka, 1992; Peitsch et al., 1992; Скорупски и др., 2007; Skorupski, Chittka, 2010), опылителей птиц (Herrera et al., 2008; Ödeen, Håstad, 2010) и опылителей летучих мышей (Müller et al., 2009).

    Для сбора данных об отражении мы использовали спектрофотометр (Ocean Optics Jaz-EL200 UV-VIS), который собирает данные об отражении в диапазоне от 200 до 890 нм, включая длины волн УФ и видимой для человека длины волны. Мы считали УФ-отражающим, когда данная часть цветка отражает более 5% УФ-диапазона между 300 и 400 нм. Хотя средний коэффициент отражения наших данных в УФ-диапазоне составляет около 3.5%, мы выбрали 5%, чтобы сделать нашу классификацию сопоставимой с другими исследованиями сообщества (например, Chittka et al., 1994; Camargo et al., 2019). В качестве дополнительной информации мы проверили, представляет ли отражательная способность данной цветочной структуры маркерные точки (Shrestha et al., 2013; Bukovac et al., 2017), расположенные в УФ-диапазоне, то есть стимул, которому способствует быстрое изменение отражательной способности между 300 и 400 нм. Мы исследовали маркерные точки в соответствии с Camargo et al. (2019), используя функцию peakshape пакета pavo для R (Maia et al., 2019).

    Филогенетический сигнал цветочных УФ-элементов

    Мы построили филогенетическое дерево отобранных видов растений с помощью PhyloMaker на основе мегафилогении «Phytophylo» (Qian and Jin, 2016). Мы построили филогенетическое дерево на основе третьего сценария, который создает политомии путем добавления отсутствующих родов или видов к их ближайшим таксонам. Затем мы использовали δ (Borges et al., 2019), чтобы проверить степень филогенетического сигнала между наличием данного типа цветочного УФ-признака и филогенезом вида.Этот метод вычисляет энтропию узла посредством линейной адаптации энтропии Шеннона, а затем применяет байесовскую схему вывода для вычисления значения δ для проверки степени филогенетического сигнала в категориальных признаках (Borges et al., 2019). Более высокие значения гамма указывают на более высокую степень филогенетического сигнала в анализируемых категориальных признаках (Borges et al., 2019).

    опылители

    Помимо классификации УФ-характеристик цветов, мы также классифицировали все виды растений в соответствии с их опылителями, как описано в литературе.Когда информация об опылителях была недоступна, мы определили наиболее вероятный переносчик пыльцы на основе характеристик цветка согласно Фаегри и Ван дер Пейлу (1979) и Росас-Герреро и др. (2014). См. Дополнительную таблицу 2 для получения информации об опылителях для каждого вида растений.

    Цветочные ресурсы и аттракционы

    Мы классифицировали все виды растений в соответствии с их цветочными ресурсами, как описано в литературе. Если вид растений представил более одного типа цветочных ресурсов, он был включен во все соответствующие категории, поскольку мы не можем различить « a priori », какие из ресурсов, присутствующие в каждом виде растений, могут быть связаны с его цветочным УФ-излучением. характерная черта.Мы классифицировали все виды растений по их единице притяжения, то есть одиночным цветкам, промежуточным соцветиям или соцветиям, на основе классификации, предложенной Ramirez et al. (1990). См. Дополнительную таблицу 2 для получения информации о цветочных ресурсах и единицах притяжения для каждого вида растений.

    Мы классифицировали все виды растений в соответствии с наличием / отсутствием цветового рисунка, отличного от УФ, в соответствии с цветовым зрением человека, которое чувствительно к длинам волн от 400 до 700 нм. Присутствие / отсутствие цветных узоров, не относящихся к УФ-излучению, подтверждалось данными по отражательной способности, собранными, как описано ранее.См. Дополнительную таблицу 2, чтобы узнать о наличии / отсутствии цветовых узоров, не относящихся к УФ-излучению, у каждого вида растений.

    Статистический анализ

    Мы рассчитали филогенетический сигнал (δ) на основе метода, предложенного Borges et al. (2019) для категориальных переменных. Оценить, существует ли какая-либо связь между частотами каждого типа цветочного УФ-элемента и группой опылителей, между частотами каждого типа цветочного УФ-элемента и типом цветочного ресурса, между частотами каждого типа цветочного УФ-элемента и типом единицы притяжения. и между частотами каждого типа цветочных УФ-элементов и наличием / отсутствием цветовых узоров, не относящихся к УФ-излучению, мы выполнили асимптотические обобщенные тесты хи-квадрат Пирсона с post hoc парными тестами на независимость.Мы провели статистический анализ в R v. 4.0.2 (R Core Team, 2020) со стандартными и дополнительными пакетами: ape (Paradis and Schliep, 2019), circlise (Gu et al., 2014), chorddiag (Flor, 2020 ), монеты (Hothorn et al., 2008), hrbrthemes (Rudis, 2020), лоскутное шитье (Pedersen, 2020), фитинструменты (Revell, 2012), picante (Kembel et al., 2010), rcompanion (Mangiafico, 2020), tidyverse (Wickham et al., 2019), viridis (Garnier, 2018).

    Результаты

    Мы классифицировали 80 наблюдаемых видов растений, принадлежащих к 68 родам в 29 семейств, на пять категорий на основе УФ-характеристик цветков: (R) УФ-отражающие; (А) УФ-поглощение; (BE) яблочко; (CM) контрастные маркировки венчика, ориентированные на цветочные ресурсы или репродуктивные структуры (УФ-отражающие маркировки в цветке с преимущественно поглощающим УФ-излучение венчиком, и , наоборот, ) и (CR) контрастирующие репродуктивные структуры (репродуктивные структуры, отражающие УФ-лучи в цветке. с УФ-поглощающим венчиком, и наоборот ) (рисунки 1–5, дополнительный рисунок 1 и дополнительная таблица 2).Примечательно, что 7,5% относились к категории (R) и 58,75% к категории (A), что указывает на то, что 66,25% видов не имели какой-либо УФ-картины, а вместо этого однородно отражали или поглощали УФ (рис. 6). С другой стороны, оставшиеся 33,75% видов имели цветочные узоры в УФ-диапазоне. Здесь мы используем термин «УФ-узоры» для обозначения цветов, которые, в отличие от двух предыдущих категорий, которые были однородными в отношении УФ-свойств, имели неоднородные УФ-свойства. Эти цветы представляли собой смесь отражающих и поглощающих частей, которые создают различные узоры внутри блока притяжения.Эти УФ-цветочные узоры можно рассматривать как цветочные ориентиры ( sensu Dafni and Giurfa, 1999). Из выбранных нами видов 8,75% представили образец (BE), 6,25% — образец (CM) и 18,75% — образец (CR) (Рисунок 6).

    Рис. 1. УФ-отражающие цветы без рисунка (R) из сообщества неотропической саванны. Каждая строка содержит информацию об одном виде. Первая колонка: УФ-фотография. Вторая колонка: цветок глазами человека (обычная фотография).Третий столбец: кривые отражения различных частей цветов. Ряд 1. Bauhinia rufa (Bong.) Steud. (Бобовые). Ряд 2. Spermacoce poaya A.St.-Hil. (Rubiaceae). Строка 3. Zeyheria montana Mart. (Bignoniaceae). Ряд 4. Jacaranda caroba (Велл.) DC. (Bignoniaceae). Ряд 5. Adenocalymma peregrinum (Miers) L.G.Lohmann (Bignoniaceae).

    Рис. 2. УФ-поглощающие цветы без рисунка (A) из сообщества неотропической саванны.Каждая строка содержит информацию об одном виде. Первая колонка: УФ-фотография. Вторая колонка: цветок глазами человека (обычная фотография). Третий столбец: кривые отражения различных частей цветов. Ряд 1. Lippia lupulina Cham. (Verbenaceae). Ряд 2. Jacaranda rufa Silva Manso (Bignoniaceae). Ряд 3. Caryocar brasiliense A.St.-Hil. (Caryocaraceae). Ряд 4. Gomphrena macrocephala A.St.-Hil. (Amaranthaceae). Ряд 5. Bidens gardnerii Baker (Compositae).

    Рис. 3. Цветы с УФ-рисунком «яблочко» (BE) из сообщества неотропической саванны. Каждая строка содержит информацию об одном виде. Первая колонка: УФ-фотография. Вторая колонка: цветок глазами человека (обычная фотография). Третий столбец: кривые отражения различных частей цветов. Ряд 1. Peltaea polymorpha (A. St.-Hil.) Krapov. и Кристобаль (Мальвовые). Ряд 2. Cuspidaria sp. (Bignoniaceae). Ряд 3. Ludwigia nervosa (Poir.) Х. Хара (Onagraceae). Ряд 4. Oxypetalum appendiculatum Mart. (Apocynaceae). Ряд 5. Piriqueta aurea (Cambess.) Urb. (Turneraceae).

    Рисунок 4. Контрастные отметины на венчике, ориентированные на цветочные ресурсы Цветки с УФ-рисунком (CM) из сообщества неотропической саванны. Каждая строка содержит информацию об одном виде. Первая колонка: УФ-фотография. Вторая колонка: цветок глазами человека (обычная фотография). Третий столбец: кривые отражения различных частей цветов.Ряд 1. Epistephium sclerophyllum Lindl. (Орхидные). Ряд 2. Stylosanthes guianensis (Aubl.) Sw. (Бобовые). Ряд 3. Temnadenia violacea (Vell.) Miers (Apocynaceae). Ряд 4. Crotalaria micans Link (Leguminosae). Ряд 5. Salvia minarum Briq. (Lamiaceae).

    Рис. 5. Контрастные репродуктивные структуры цветы с УФ-рисунком (CR) из сообщества неотропической саванны. Каждая строка содержит информацию об одном виде.Первая колонка: УФ-фотография. Вторая колонка: цветок глазами человека (обычная фотография). Третий столбец: кривые отражения различных частей цветов. Ряд 1. Pleroma stenocarpa (DC.) Cogn. (Melastomataceae). Ряд 2. Senna rugosa (G.Don), Х.С. Ирвин и Барнеби (Leguminosae). Ряд 3. Passiflora cincinnata Мачта. (Passifloraceae). Ряд 4. Annona coriacea Mart. (Annonaceae). Ряд 5. Janusia Guaranitica (A.St.-Hil.) А.Юсс. (Malpighiaceae).

    Рис. 6. Распределение 80 отобранных видов по типам УФ-характеристик. Относительная площадь, занимаемая каждым четырехугольным многоугольником, соответствует относительной встречаемости каждой цветочной УФ-категории. Из отобранных видов 7,5% представили цветы, относящиеся к категории (R), и 58,7% — к категории (A), что указывает на то, что 66,2% видов не имели УФ-рисунка. Остальные 33,8% видов имели УФ-цветочные узоры, а это 8.75% представили (BE) узор, 6,25% представили (CM) узор и 18,75% (CR). R, без рисунка, отражающий УФ-лучи; A, без рисунка, поглощающего УФ-лучи; БЫТЬ, яблочко; CM — контрастная маркировка венчика, ориентированная на цветочные ресурсы; CR, контрастирующие репродуктивные структуры.

    Мы наблюдали значительную степень филогенетического сигнала между УФ-характеристиками цветков и филогенией видов растений (δ = 1,731154; p <0,001; Рисунок 7).

    Рис. 7. Филогенетическое дерево, представляющее 80 видов растений неотропической саванны, основанное на мегафилогении Qian и Jin (2016), включая УФ-характеристики цветков каждого вида растений.R, без рисунка, отражающий УФ-лучи; A, без рисунка, поглощающего УФ-лучи; БЫТЬ, яблочко; CM — контрастная маркировка венчика, ориентированная на цветочные ресурсы; CR, контрастирующие репродуктивные структуры. Типы цветочных УФ-элементов представлены символами, в которых синий представляет УФ-отражение, а черный — УФ-поглощение. Pleroma stenocarpa и Betencoutia scarlatina представлены на рисунке их синонимами Tibouchina stenocapa и Camptosema scarlatinum соответственно, поскольку обновленная номенклатура не соответствовала названию вида в мегафилогении.

    Мы заметили, что существует связь между типом УФ-элемента цветков и системами опыления (χ 2 = 9,5294; p = 0,04915; Рисунок 8). См. Дополнительную таблицу 3 для получения информации о процентах и ​​подробной статистике. УФ-отражающие цветы (R) были в основном связаны с опылением пчелами (66,6% видов растений), но также и с опылением колибри и летучих мышей. Цветы, поглощающие УФ-излучение (A), были связаны почти со всеми группами опылителей, за исключением опыления мухами, а также представляли высокий процент видов, опыляемых пчелами (40.4%). Цветы, поглощающие УФ-излучение (A), были единственной категорией, связанной с видами, опыляемыми бараньим и бабочками (Рисунок 4). Что касается видов растений, которые проявляли цветочные УФ-узоры, все три категории в основном были связаны с опылением пчелами. Виды с типом «яблочко» (BE), помимо того, что они связаны с опылением пчелами (71,4%), также были связаны с универсальным опылением (28,6%) (Рисунок 4). Примечательно, что цветы с контрастными отметинами на венчике (CM) были связаны исключительно с опылением пчелами (рис. 4).Аналогично наблюдаемому для (BE), (CR) виды были связаны в первую очередь с опылением пчелами (80,0%), но также и с универсальным опылением (6,6%) (Рисунок 8). (CR) была единственной категорией, связанной с опылением мухами. См. Дополнительные таблицы 3, 4 для получения информации о процентах и ​​подробной статистике.

    Рис. 8. Хордовая диаграмма, показывающая взаимосвязь между типами УФ-характеристик цветков и системами опыления 80 видов растений. Аккорды однонаправленные.Толщина хорды соответствует проценту видов с каждым УФ-признаком цветков, относящимся к данной системе опыления. Подобные буквы указывают на то, что категории УФ были связаны с аналогичными пропорциями каждой системы опыления (χ 2 = 9,5294; p = 0,04915). См. Дополнительные таблицы 3, 4 для получения информации о процентах и ​​подробной статистике. R, без рисунка, отражающий УФ-лучи; A, без рисунка, поглощающего УФ-лучи; БЫТЬ, яблочко; CM — контрастная маркировка венчика, ориентированная на цветочные ресурсы; CR, контрастирующие репродуктивные структуры.

    Мы обнаружили связь между УФ-характеристиками цветов и цветочными ресурсами (χ 2 = 29,278; p <0,0001; Рисунок 9). Наиболее частым источником цветочных растений был нектар, за которым следовала пыльца. (R), (A), (CM) и (BE) были аналогичным образом связаны с высокой частотой видов растений, которые имеют нектар в качестве ресурса (от 70,0 до 100% видов растений в каждой категории). Действительно, (R) и (CM) использовали исключительно нектар в качестве ресурса. Виды, принадлежащие к категории (BE), также имели пыльцу, а виды из категории (A) также использовали пыльцу и масло в качестве ресурса (Рисунок 9).С другой стороны, (CR) цветы отличались от этих категорий и были связаны в первую очередь с пыльцой как ресурсом (57,9%) и, реже, с нектаром (15,8%) (Рисунок 9). Кроме того, (CR) виды - единственные, кто представляет ткань как ресурс. См. Дополнительные таблицы 5, 6 для получения информации о процентах и ​​подробной статистике.

    Рис. 9. Хордовая диаграмма, показывающая взаимосвязь между типами цветочных УФ-характеристик и типом цветочного ресурса 80 видов растений.Аккорды однонаправленные. Толщина хорды соответствует проценту видов с каждой УФ-функцией, относящейся к данному типу цветочных ресурсов. Подобные буквы указывают на то, что категории УФ были связаны с аналогичными пропорциями каждого типа цветочного ресурса (χ 2 = 29,278; p = 6,862 × 10 — 6 ). См. Дополнительные таблицы 5, 6 для получения информации о процентах и ​​подробной статистике. R, без рисунка, отражающий УФ-лучи; A, без рисунка, поглощающего УФ-лучи; БЫТЬ, яблочко; CM — контрастная маркировка венчика, ориентированная на цветочные ресурсы; CR, контрастирующие репродуктивные структуры.

    Мы также заметили, что существует связь между типом УФ-элемента цветков и типом единицы притяжения (χ 2 = 12,33; p = 0,01506; рис. 10). Обнаружена связь между видами, поглощающими УФ-излучение, и наличием соцветий и промежуточных единиц притяжения. Кроме того, (CR) и (CM) были связаны только с цветами как с единицами притяжения. См. Дополнительные таблицы 7, 8 для получения информации о процентах и ​​подробной статистике.

    Рисунок 10. Хордовая диаграмма, показывающая взаимосвязь между типами цветочных УФ-элементов и типом единицы притяжения 80 видов растений. Аккорды однонаправленные. Толщина хорды соответствует проценту видов с каждой УФ-характеристикой, относящейся к данной единице притяжения. Цветы в каждой УФ-категории представляли различное процентное соотношение видов с каждым типом единицы притяжения (χ 2 = 12,33; p = 0,01506). См. Проценты в дополнительных таблицах 7, 8. R, без рисунка, отражающий УФ-лучи; A, без рисунка, поглощающего УФ-лучи; БЫТЬ, яблочко; CM — контрастная маркировка венчика, ориентированная на цветочные ресурсы; CR, контрастирующие репродуктивные структуры.

    Мы не обнаружили связи между УФ-характеристиками цветов и цветочными не-УФ-характеристиками (χ 2 = 6,7744; p = 0,1483; Рисунок 11). См. Дополнительную таблицу 9 для получения информации о процентах и ​​подробной статистике.

    Рис. 11. Хордовая диаграмма, показывающая взаимосвязь между типами цветочных УФ-элементов и наличием / отсутствием не-УФ-цветовых узоров у 80 видов растений. Аккорды однонаправленные. Толщина хорды соответствует проценту видов с УФ-характеристиками, которые связаны с наличием / отсутствием не-УФ-цветного рисунка.Цветы в каждой УФ-категории представляли одинаковое процентное соотношение видов с наличием / отсутствием цветовых узоров не-УФ (χ 2 = 6,7744; p = 0,1483). См. Дополнительную таблицу 9 для получения информации о процентах. R, без рисунка, отражающий УФ-лучи; A, без рисунка, поглощающего УФ-лучи; БЫТЬ, яблочко; CM — контрастная маркировка венчика, ориентированная на цветочные ресурсы; CR, контрастирующие репродуктивные структуры.

    Обсуждение

    Мы заметили, что большинство видов растений неотропической саванны не имеют ультрафиолетового излучения и принадлежат к категориям (R) и (A).Тем не менее, 33,3% видов демонстрируют сочетание УФ-отражающих и УФ-поглощающих областей, которые создают различные УФ-рисунки. Мы также показываем, что УФ-характеристики цветов зависят от родства растений с разными видами. Мы обнаружили связь между УФ-характеристиками цветков, представленными видами растений и их опылителями, ресурсами растений и объектами притяжения. Однако не было никакой ассоциации цветочных УФ-характеристик с наличием / отсутствием не-УФ цветных узоров.

    Цветочные УФ-элементы у неотропических видов растений саванны

    Помимо того, что они вызваны физическими структурами цветочных наноразмеров (Glover, 2014; Papiorek et al., 2014; Мойруд и др., 2017; van der Kooi et al., 2019), цвет цветов является результатом избирательного поглощения или отражения света, вызванного пигментами (Kevan et al., 1996; van der Kooi et al., 2019). Таким образом, цветы могут быть однородно окрашены или могут представлять собой комбинацию разных цветов, создавая высокий контраст внутри цветка (Dafni and Kevan, 1996) и огромное разнообразие узоров, которые мы наблюдаем в природе (Kevan et al., 1996; Schlangen et al. ., 2009). Несмотря на увеличение контрастов, создаваемых цветными узорами, наши данные показывают преобладание цветов без УФ-узоров, что означает, что почти 70% видов имеют пигменты, связанные с УФ-отражением / поглощением, равномерно распределенными по цветочным завиткам (Glover, 2014).

    С другой стороны, 33,3% видов имели цветы с УФ-рисунком. Мы рассматривали три типа цветочных УФ-узоров как «цветочные направляющие», следуя определению Дафни и Джурфа (1999), не делая различия в задействованных ресурсах. Цветки с узором «яблочко» (BE) обычно представляют собой поглощающий центр, окруженный отражающей частью, что объясняется пространственным разделением флавоноидов, которое точно соответствует УФ-образцу (Brehm and Krell, 1975). Интересно, что репродуктивные структуры всех типов цветов с УФ-рисунком в основном расположены в поглощающих УФ-лучи частях цветов.Виды, обладающие контрастным рисунком маркировки (CM), показывают как поглощающие УФ, так и отражающие УФ маркировки, сходящиеся в области, где расположены ресурсные и репродуктивные структуры. Кроме того, у большинства видов с контрастирующими репродуктивными структурами (CR) есть УФ-поглощающие андроэций и гинеций. Фактически, пигменты, поглощающие УФ-излучение, такие как флавоноиды, защищают растения от УФ-B-излучения (Lee and Gould, 2002; Agati and Tattini, 2010; Landi et al., 2015). Стенки пыльников некоторых видов могут фильтровать до 98% УФ-В-излучения, которое достигает пыльцевых зерен (Flint and Caldwell, 1983).Таким образом, репродуктивные структуры, поглощающие УФ-излучение, были связаны с защитой от пыльцы (Lunau, 2000 и ссылки в нем), поскольку высокая частота этих длин волн может снизить производство пыльцы и ее жизнеспособность (Demchik and Day, 1996; но см. Peach et al., 2020 ). Как правило, цветы из саванны, открытой тропической растительности, подвергаются сильному воздействию солнечного света (Pfadenhauer and Klötzli, 2020). Таким образом, пигменты, поглощающие УФ-излучение, в репродуктивных структурах могут представлять собой важный признак защиты пыльцы, особенно в контексте деградации озонового слоя и увеличения интенсивности УФ-излучения (Koski et al., 2020). Кроме того, равномерно поглощающий ультрафиолетовый свет венчик категории (A) может обеспечить дополнительную защиту, уменьшая отражение ультрафиолетового света от лепестков к пыльникам (Koski et al., 2020) и укрывая пыльники с момента зарождения бутонов (Flint and Колдуэлл, 1983).

    Пчелы имеют тенденцию вступать в первый физический контакт с цветком посредством реакции антенн в области цветка, демонстрирующей высокий хроматический контраст и высокую чистоту цвета (Lunau et al., 1996; Rohde et al., 2013). Таким образом, помимо защиты гамет, центр поглощения УФ-излучения создает центростремительный градиент хроматического контраста и чистоты цвета, вызывая у пчел предпочтение цветов с высокой спектральной чистотой (Lunau, 1991a, b; Dafni and Giurfa, 1999).В дополнение к заметному контрасту внутри цветка, цветочные УФ-узоры могут увеличивать контраст между цветком и фоном листьев, который обычно поглощает ультрафиолетовый свет (Kevan and Backhaus, 1998; Camargo et al., 2014; van der Kooi et al. др., 2019).

    Филогенетический сигнал цветочных УФ-элементов

    Цветки близкородственных видов из Неотропической саванны имели аналогичные цветочные УФ-характеристики. Другие исследования также обнаружили филогенетические ограничения, связанные с ультрафиолетовым излучением (Koski and Ashman, 2016; Koski, 2020).В целом основной цвет цветка считается лабильным признаком цветка, представляющим слабый филогенетический сигнал или даже его отсутствие (McEwen, Vamosi, 2010; Shrestha et al., 2014; Muchhala et al., 2014; Bergamo et al., 2018). Однако мы должны учитывать, что цветовые узоры могут быть связаны с общей структурой цветка (E-Vojtkó et al., 2020), такой как расположение ресурсов, положение репродуктивных структур и экспозиция, которые, вероятно, являются более филогенетически консервативными чертами. Действительно, мы подтвердили, что УФ-особенности цветков, хотя и являются важным сигналом для опылителей (Daumer, 1958; Koski and Ashman, 2014; Papiorek et al., 2016), представляют филогенетический сигнал, что означает, что филогенетическое родство видов растений может помочь предсказать их УФ-характеристики.

    Цветочные УФ-элементы и взаимодействие растений с опылителями

    Свидетельства важности цвета цветков и цветового рисунка для взаимодействия растений и опылителей были накоплены после систематических наблюдений Шпренгеля (1793). Фактически, в настоящем исследовании мы наблюдали четкую связь между типом УФ-элемента цветков и группами опылителей.Этот результат может указывать на то, что опылители отдают предпочтение определенным типам цветочных УФ-характеристик, что может привести к тому, что опылители будут действовать как агенты отбора по этому цветочному признаку. Понимание реальной роли опылителей в процессе диверсификации покрытосеменных растений является сложной задачей (van der Niet and Johnson, 2012). Однако важно учитывать, что корреляции цветочных узоров с другими цветочными признаками и их экологическая роль также могут влиять на их филогенетическое распространение (Koski, 2020).

    Здесь мы показываем, что обе однородные УФ-категории цветков, то есть цветы без УФ-узоров, связаны с широким спектром систем опыления, будучи (А) связанными со всеми группами опылителей, кроме мух. Мы должны подчеркнуть, что эти цветы могут иметь цветовые узоры, связанные с видимыми людьми цветами, которые также являются важными сигналами для различных опылителей, таких как пчелы, бабочки и мухи (Lunau et al., 1996; Kandori and Ohsaki, 1998; Heuschen et al. др., 2005; Хансен и др., 2012). Несмотря на то, что есть некоторые простые связи между УФ-характеристиками и цветами, видимыми для человека, например, тот факт, что некоторые поглощающие УФ-излучение флавоноиды также способствуют желтому цвету цветов Asteraceae и Leguminosae, называемых «желтыми флавонолами» (Harborne, 1967 ). Однако каротиноиды также ответственны за желтый цвет цветка, но отражают ультрафиолетовое излучение (Kevan et al., 1996 и ссылки в нем; Schlangen et al., 2009). Следовательно, установить прямую связь между видимыми человеческими цветами и УФ-характеристиками не так просто, как могло бы показаться, потому что один и тот же цвет в человеческом зрении может иметь разные УФ-свойства.Chittka et al. (1994), используя большой размер выборки, показали, что большинство цветов (~ 74%) поглощали УФ, а меньшая часть (~ 26%) отражали УФ, независимо от того, какой цвет они отображали в спектрах, видимых человеком. В настоящем исследовании мы обнаружили аналогичное преобладание цветов, поглощающих УФ-излучение. Примерно 90% цветов без рисунка поглощают УФ-излучение, а остальные 10% отражают УФ-излучение.

    Несмотря на то, что цветовой контраст цветка на фоне имеет решающее значение для опылителей, чтобы определить местонахождение цветка на расстоянии, цветочные цветовые узоры (цветочные направляющие), такие как представленные узорами (BE), (CM) и (CR), могут воздействовать на сигналы ориентации опылителей на близком расстоянии, в основном на насекомых (Manning, 1956; Lunau et al., 1996; Роде и др., 2013). Важность этих моделей объясняется тем фактом, что опылители используют их, чтобы различать цветы разных видов и научиться получать ресурсы более точным образом, что может означать меньше энергии и времени, затрачиваемых опылителями (Kevan et al., 1996; Leonard, Papaj, 2011; Glover, 2014; de Jager et al., 2017) и более высокая приспособленность растений (Hansen et al., 2012). Примечательно, что в нашем исследовании эти цветочные УФ-паттерны (BE), (CM) и (CR) были связаны почти исключительно с опылением пчелами и универсальным опылителем, которое для большинства видов растений включает пчел в качестве опылителей (см. Gottsberger). и Silberbauer-Gottsberger, 2006).Внешняя отражающая часть соцветий яблочка может использоваться опылителями в качестве посадочной площадки, в отличие от центра соцветия, поглощающего ультрафиолетовое излучение, действует как цветочный проводник (Daumer, 1956, 1958). Такой цветочный проводник воспринимается пчелами, которые показывают зондирующие реакции на границе между УФ-отражающими и УФ-поглощающими областями цветков (Daumer, 1958; Burkhardt et al., 1967; Papiorek et al., 2016). Фактически, исследования показывают, что цветы с УФ-рисунком могут быть более заметными для насекомых, чем без узора (Koski and Ashman, 2014; Papiorek et al., 2016) и что наличие цветочных узоров может увеличить постоянство цветков пчел (Scora, 1964). Пчелы также могут узнать, какой цветочный узор более выгоден, и изменить поведение посетителей (Xu and Ploughright, 2017). Итак, было показано несколькими способами, что цветочные УФ-узоры также могут влиять на выбор и поведение опылителей (Peterson et al., 2015; Brock et al., 2016; Papiorek et al., 2016; Koski, 2020), например цвет паттерны в видимых для человека длинах волн.

    Все виды колибри, опыляемые в нашем исследовании, не имели УФ-паттернов, поскольку большинство из них поглощали УФ-излучение.Наши результаты согласуются с другими исследованиями, которые показывают, что узорчатые цветы реже встречаются у видов, опыляемых колибри, чем у видов, опыляемых пчелами (Proctor and Yeo, 1973; Faegri and Van der Pijl, 1979; Camargo et al., 2019). Кроме того, отсутствие цветочных направляющих в сочетании с поглощающими УФ-излучение красными цветами воспринимается пчелами как ахроматические, что создает частную нишу для колибри, чтобы исследовать эти цветы, не конкурируя с пчелами за цветочные ресурсы (Lunau et al., 2011; Papiorek et al. al., 2013; Камарго и др., 2019). Это можно наблюдать у 87,5% видов колибри, опыляемых в нашем исследовании. Единственные виды, отражающие ультрафиолетовое излучение (R), не обладают какой-либо окраской, связанной с опылением колибри.

    Примечательно, что большинство видов, опыляемых ночными насекомыми в нашем исследовании, поглощают УФ-излучение (A). Эти виды опылялись ястребами и жуками, у которых цветное зрение проявляется даже в безлунные ночи (Johnsen et al., 2006; Goyret et al., 2008; Théry et al., 2008) и глаза с высокой светочувствительностью, но низким пространственным разрешением (Hempel de Ibarra et al., 2015). Они также показывают медленную обработку изображений, что может повлиять на поведение насекомых, особенно в отношении скорости и траектории полета (Sponberg et al., 2015). В этом контексте можно было ожидать, что присутствие цветочных цветовых узоров, независимо от длины волны, будет трудно отличить ночные насекомые-опылители. Однако есть свидетельства того, что ястребы могут воспринимать ультрафиолетовые изображения «яблочко» при тусклом свете (Hirota et al., 2019). Летучие мыши используют различные сенсорные сигналы для восприятия окружающей среды и могут постоянно интегрировать информацию, полученную с помощью эхолокации и зрения (Boonman et al., 2013). У них есть гены опсина, чувствительные к ультрафиолетовому свету, что позволяет им использовать этот цвет, особенно на рассвете и в сумерках, когда ультрафиолетовый свет относительно более распространен (Wang et al., 2004). Появляется все больше свидетельств общей чувствительности к УФ-излучению у летучих мышей, и Gorresen et al. (2015) убедительно подтверждают широко распространенное зрение в тусклом ультрафиолетовом свете у летучих мышей.Таким образом, венчик и андроций, отражающие ультрафиолетовое излучение (R) у вида Bauhinia rufa , опыляемого летучими мышами, могут представлять собой важные сигналы для определения местоположения цветка этой группой опылителей.

    Отобранные в нашем исследовании виды, опыляемые бабочками, не имели рисунка, поглощали УФ-излучение (A), и большинство из них представляли собой образцы в видимых для человека длинах волн. Несмотря на то, что бабочки в основном ассоциируются с узорчатыми цветами (Проктор и Йео, 1973; Кандори и Осаки, 1998), они могут воспринимать цветы в природе независимо от наличия УФ-узоров или однородного УФ-отражения.Тем более, что бабочки обладают высокой способностью различать цвета от УФ до темно-красного (Stavenga and Arikawa, 2006). С другой стороны, даже с неясным цветовым предпочтением, мухи обычно связаны с желтоватыми цветками (Lunau, 2014), такими как (EC) виды, опыляемые мухами, зарегистрированные в нашем исследовании. Отсутствие УФ-отражения не препятствует опылению мухами тропического растения Hypoxis camerooniana (Klomberg et al., 2019), но наличие УФ-образца способствовало посещению мухами цветов умеренного климата Argentina anserina .Мухи чувствительны к УФ-излучению (Chittka and Briscoe, 2001; Cronin et al., 2014; Lunau, 2014) и, возможно, настроены на желтые цветы с УФ-рисунком (An et al., 2018), как и Cissus erosa , муха. — здесь собраны образцы опыляемых видов.

    В настоящем исследовании мы подтвердили, что существует связь между типом цветочного УФ-элемента и цветочными ресурсами. Обе категории без УФ-рисунка (R) и (A), а также две категории с рисунком, (BE) и (CM), в основном связаны с нектаром. Нектар является наиболее распространенным трофическим ресурсом, используемым практически всеми группами опылителей (Nepi, 2017; Nepi et al., 2018). Наблюдаемое здесь разделение показывает некоторые связи между УФ-характеристиками цветков, типом цветочного ресурса и группой опылителей, которые его используют, поскольку бабочки, бражники, летучие мыши и колибри связаны с цветками без рисунка (R) и (A), которые, в свою очередь, представляют собой в основном нектар как ресурс. (BE) и (CM) в основном связаны с пчелами и другими насекомыми, которые также ищут нектар. Категория (CM) представляет собой смесь видов, некоторые из которых отражают, а другие поглощают УФ-излучение на линиях, показывая линии, поглощающие УФ-излучение, которые могут действовать как честный сигнал (Pélabon et al., 2012; Лунау и др., 2020). (CR) виды отличаются от всех других категорий тем, что в основном связаны с пыльцой как с цветочным ресурсом, который используется социальными и одиночными пчелами для производства взрослых особей и личинок (Cane and Tepedino, 2017). Кроме того, эта категория цветочного УФ-излучения может быть связана с передачей сигналов о ресурсах, поскольку желтая и поглощающая УФ-излучение пыльца и пыльники (или имитаторы) вызывают поведенческие реакции у пчел и мух (Lunau et al., 2017 и ссылки в нем). Интересно, что пчелы, собирающие масло, чувствительны к визуальным изменениям цветков (Ferreira, Torezan-Silingardi, 2013; Melo et al., 2018), а половина видов Malpighiaceae (в основном содержащих нефть в качестве ресурса) демонстрируют репродуктивные структуры (CR), поглощающие ультрафиолетовое излучение, что обычно связано с цветками пыльцы (Lunau et al., 2017).

    Отдельные цветы могут иметь все типы УФ-свойств, рассмотренных здесь, но соцветия всегда поглощали УФ-излучение. Насколько нам известно, это первое исследование, в котором анализируется взаимосвязь между цветными узорами и единицей притяжения, и необходимы дальнейшие исследования с учетом этих договоренностей в экспериментах по проверке восприятия опылителей.Хотя мы не обнаружили связи между наличием / отсутствием цветовых узоров, не относящихся к УФ, и УФ-характеристиками, большинство соцветий, которые поглощали УФ-излучение, демонстрировали цветовые узоры в других диапазонах волн. Эти узоры могут быть созданы внутри цветка или среди цветов в соцветиях, как это наблюдается здесь для многих видов вербеновых.

    В целом, было показано, что заметные цветы могут чаще посещаться опылителями (Chittka et al., 2001), что может отражать давление отбора в сторону более контрастных и ярких визуальных особенностей.Действительно, УФ-паттерны цветков могут способствовать привлечению пчел (Rae and Vamosi, 2013; Klomberg et al., 2019) и могут увеличивать вероятность того, что опылитель достигнет цветочных ресурсов, сокращая время обработки (Dinkel and Lunau, 2001; Leonard and Papaj, 2011). Несмотря на преобладание цветков без УФ-излучения у видов, опыляемых бабочками, колибри, жуками, летучими мышами и соколами, мы не можем игнорировать важность УФ-моделей для этих опылителей до тех пор, пока не появятся экспериментальные доказательства. Кроме того, мы подтвердили, что УФ-характеристики цветков, хотя, как сообщается, являются важным сигналом для опылителей, филогенетически ограничены.Следовательно, распространение цветочных УФ-элементов в природе нельзя приписывать какому-то одному экологическому или эволюционному фактору. Таким образом, нам все еще необходимо изучать более широкие сообщества видов растений с различными системами опыления, чтобы проверить некоторые эволюционные гипотезы и получить более широкие знания о селективном давлении, воздействующем на УФ-характеристики. В этом контексте добавление данных из всемирно распространенного биома, такого как саванна, может дать более глубокое понимание экологических и эволюционных процессов, связанных с диверсификацией цветочных УФ-элементов.

    Заявление о доступности данных

    Исходные материалы, представленные в исследовании, включены в статью / дополнительные материалы, дальнейшие запросы можно направить соответствующему автору.

    Авторские взносы

    EG и PT разработали концепцию и дизайн исследования. Компания PT организовала базу данных и выполнила статистический анализ. EG, PT и MC написали первый черновик рукописи. Все авторы внесли свой вклад в доработку рукописи, прочитали и одобрили представленную версию.

    Финансирование

    Это исследование частично финансировалось грантом 2018 / 14146-0, Исследовательский фонд Сан-Паулу для EG, Координацией повышения квалификации персонала высшего уровня, Бразилия, грант № 88887.583309 / 2020-00 Финансовый код 001 для MC, и Координация повышения квалификации персонала высшего уровня, Бразилия, Финансовый кодекс 001 — PT.

    Конфликт интересов

    Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

    Рецензент KL заявил о прошлом соавторстве с одним из авторов MC редактору обработки.

    Благодарности

    Мы благодарим доктора П. Джакинто за то, что он предоставил нам модифицированную камеру, способную улавливать только ультрафиолетовый свет. Мы также благодарим сотрудников Estação Ecológica de Santa Bárbara и Национальный парк Серра-да-Канастра. Кроме того, мы благодарим доктора Р. Борхеса за помощь в расчетах филогенетических сигналов, доктора М. Батальи за полезные комментарии к первой версии этой рукописи, М.Sc. Аманде Мартинс за предоставленные данные об отражательной способности трех видов растений и магистра наук. Мэрайя Гимарайнш Ди Стази за цветочные фотографии и организацию тарелок. MGGC получил грант № 2015 / 10754-8, Исследовательский фонд Сан-Паулу (FAPESP).

    Дополнительные материалы

    Дополнительные материалы к этой статье можно найти в Интернете по адресу: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fpls.2021.618028/full#supplementary-material

    Список литературы

    Абрахамсон, У.Г., и МакКри, К.Д. (1977). Модели отражения и поглощения ультрафиолетового света в популяциях Rudbeckia (Compositae). Родора 79, 269–277.

    Google Scholar

    Ан, Л., Нейманн, А., Эберлинг, Э., Алгора, Х., Брингс, С., и Лунау, К. (2018). Специалист по желтому цвету: dronefly Eristalis tenax предпочитает разные желтые цвета для приземления и вытягивания хоботка. J. Exp. Биол. 221 (Pt 22): jeb184788. DOI: 10.1242 / jeb.184788

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Бергамо, П.Дж., Теллес, Ф. Дж., Арнольд, С. Э., и де Брито, В. Л. Г. (2018). Цвет цветов внутри сообществ меняется от чрезмерно рассредоточенного к сгруппированному по альпийскому высотному градиенту. Oecologia 188, 223–235. DOI: 10.1007 / s00442-018-4204-5

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Бунман А., Бар-Он Ю. и Йовель Ю. (2013). Это не черный или белый цвет — в диапазоне зрения и эхолокации у эхолокационных летучих мышей. Фронт. Physiol. 4: 248. DOI: 10.3389 / fphys.2013.00248

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Борхес Р., Мачадо Дж. П., Гомеш К., Роча А. П. и Антунес А. (2019). Измерение филогенетического сигнала между категориальными признаками и филогенезами. Биоинформатика. 35, 1862–1869. DOI: 10.1093 / биоинформатика / bty800

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Брэдшоу, Х. Д., и Шемске, Д. У. (2003). Замена аллеля в локусе окраски цветка вызывает сдвиг опылителей в цветках обезьяны. Природа 426, 176–178. DOI: 10.1038 / nature02106

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Брем, Б.Г., и Крелл, Д. (1975). Локализация флавоноидов в эпидермальных сосочках лепестков цветов: специализированное приспособление для поглощения ультрафиолета. Наука 190, 1221–1223. DOI: 10.1126 / science.190.4220.1221

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Брок, М. Т., Лукас, Л. К., Андерсон, Н. А., Рубин, М. Дж., Коди Маркелц, Р.J., Covington, M. F., et al. (2016). Генетическая архитектура, биохимические основы и экологическое влияние цветочного УФ-рисунка. Мол. Ecol. 25, 1122–1140. DOI: 10.1111 / mec.13542

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Bukovac, Z., Dorin, A., Finke, V., Shrestha, M., Garcia, J., Avargues-Weber, A., et al. (2017). Оценка экологического значения визуального обнаружения пчел и различения цветов на эволюцию окраски цветов. Evol.Ecol. 31, 153–172. DOI: 10.1007 / s10682-016-9843-6

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Бурдон Р. К., Рагузо Р. А., Гегер Р. Дж., Пирс Е. К., Кесслер А. и Парахнович А. Л. (2020). Ароматический нектар и проблема измерения честных сигналов при опылении. J. Ecol. 108, 2132–2144. DOI: 10.1111 / 1365-2745.13432

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Burkhardt, D., Schleidt, W., and Altner, H. (1967). Сигналы в животном мире. Воронье гнездо, Новый Южный Уэльс: Джордж Аллен и Анвин.

    Google Scholar

    Камарго, М. Г., Казетта, Э., Мореллато, Л. П. К., и Шефер, Х. М. (2014). Характеристика фоновой неоднородности в визуальной коммуникации. Basic Appl. Ecol. 15, 326–335. DOI: 10.1016 / j.baae.2014.06.002

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Камарго, М.Г.Г., Лунау, К., Баталья, М.А., Брингс, С., де Брито, В.Л.Г., и Мореллато, Л.П.С. (2019). Как цвет цветов сигнализирует о привлекательности пчел и колибри: проверка гипотезы об избегании пчел на уровне сообщества. New Phytol. 222, 1112–1122. DOI: 10.1111 / Nph.15594

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Кейн, Дж. Х., Тепедино, В. Дж. (2017). Изучение влияния сбора пыльцы медоносных пчел на местные пчелиные сообщества. Консерв. Lett. 10, 205–210. DOI: 10.1111 / conl.12263

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Читтка, Л. (1992). Цветной шестиугольник: диаграмма цветности, основанная на возбуждении фоторецепторов, как обобщенное представление цветовой противоположности. J. Comp. Physiol. А 170, 533–543.

    Google Scholar

    Читтка, Л., Спете, Дж., Шмидт, А., и Хикельсбергер, А. (2001). «Адаптация, ограничение и случайность в эволюции цвета цветов и цветового зрения опылителей», в Когнитивная экология опыления: поведение животных и эволюция цветов, , ред. Л. Читтка и Дж. Д. Томсон (Кембридж: издательство Кембриджского университета), 106– 126. DOI: 10.1017 / cbo9780511542268.007

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Читтка, Л., и Бриско, А. (2001). «Почему сенсорная экология должна стать более эволюционной — например, цветовое зрение насекомых», в Ecology of Sensing , ред. Ф. Г. Барт и А. Шмид (Гейдельберг: Springer), 19–37. DOI: 10.1007 / 978-3-662-22644-5_2

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Читтка, Л., и Томсон, Дж. Д. (2001). Когнитивная экология опыления: поведение животных и эволюция цветов. Кембридж: Издательство Кембриджского университета.

    Google Scholar

    Читтка, Л., Шмида, А., Тройе, Н., и Менцель, Р. (1994). Ультрафиолет как компонент отражения цветов и цветовосприятие перепончатокрылых. Vision Res. 34, 1489–1508. DOI: 10.1016 / 0042-6989 (94)

    -1

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Кронин, Т. В., Йонсен, С., Маршалл, Н. Дж., И Уоррант, Э. Дж. (2014). Визуальная экология. Princeton: Princeton University Press.

    Google Scholar

    Дафни А. и Джурфа М. (1999). «Функциональная экология цветочных гидов по отношению к поведению и зрению насекомых», в Evolutionary Theory and Processes: Modern Perspectives , ed.Л. Блаустейн (Дордрехт: Спрингер), 363–383. DOI: 10.1007 / 978-94-011-4830-6_23

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Дафни А. и Кеван П. Г. (1996). Цветочная симметрия и нектарные гиды: онтогенетические ограничения цветочного развития, правила цветового рисунка и функциональное значение. Бот. J. Linn. Soc. 120, 371–377. DOI: 10.1111 / j.1095-8339.1996.tb00487.x

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Даумер, К. (1956). Reizmetrische untersuchung des Farbensehens der Bienen. Z. Vergl. Physiol. 38, 413–478.

    Google Scholar

    Даумер, К. (1958). Blumenfarben, wie sie die Bienen sehen. Z. Vergl. Physiol. 41, 49–110.

    Google Scholar

    де Ягер, М. Л., Уиллис-Джонс, Э., Кричли, С., и Гловер, Б. Дж. (2017). Влияние цветочных пятен и кольцевых отметин на динамику кормодобывания опылителей. Evol. Ecol. 31, 193–204. DOI: 10.1007 / s10682-016-9852-5

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Демчик, С.М., и Дэй Т.А. (1996). Влияние усиленного УФ-В излучения на количество, качество и урожайность пыльцы у Brassica rapa (Brassicaceae). Am. J. Bot. 83, 573–579. DOI: 10.2307 / 2445915

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Динкель, Т., и Лунау, К. (2001). Как летает трутень ( Eristalis tenax L., Syrphidae, Diptera ), используйте цветочные направляющие для определения источников пищи. J. Insect Physiol. 47, 1111–1118. DOI: 10.1016 / s0022-1910 (01) 00080-4

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Э-Войтко, А., де Белло, Ф., Дурка, В., Кюн, И., и Гётценбергер, Л. (2020). Пренебрежение важностью цветочных признаков в сборке растительного сообщества на основе признаков. J. Veg. Sci. 31, 529–539. DOI: 10.1111 / jvs.12877

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Faegri, K., and Van der Pijl, L. (1979). Принципы экологии опыления , 3-е изд. Оксфорд: Pergamom Press.

    Google Scholar

    Феррейра К. А., Торезан-Силингарди Х. М. (2013).Влияние цветочных травоядных на приспособленность растений Malpighiacea: внешний вид цветка влияет на привлекательность для опылителей. Социобиология 60, 323–328.

    Google Scholar

    Флинт, С. Д., и Колдуэлл, М. М. (1983). Влияние оптических свойств цветков на ультрафиолетовую радиационную среду пыльцы. Am. J. Bot. 70, 1416–1419. DOI: 10.1002 / j.1537-2197.1983.tb07931.x

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Гловер, Б.(2014). Понимание цветов и цветения. Второе издание. Оксфорд: Издательство Оксфордского университета.

    Google Scholar

    Голдсмит, Т. Х., и Голдсмит, К. М. (1979). Различение окрасов чернобородым колибри, Archilochus alexandri . J. Comp. Physiol. 130, 209–220. DOI: 10.1007 / bf00614607

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Goodale, E., Kim, E., Nabors, A., Henrichon, S., and Nieh, J.C. (2014).Врожденная реакция шмелей на цветочные узоры: отделение проводника от нектара меняет движения пчел и время поиска. Naturwissenschaften 101, 523–526. DOI: 10.1007 / s00114-014-1188-9

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Горресен П. М., Крайан П. М., Далтон Д. К., Вольф С. и Бонаккорсо Ф. Дж. (2015). У летучих мышей может быть широко распространено ультрафиолетовое зрение. Acta Chiropterol. 17, 193–198. DOI: 10.3161 / 15081109acc2015.17.1.017

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Gottsberger, G., и Silberbauer-Gottsberger, I. (2006). Жизнь в Серрадо: опыление и распространение семян , Vol. 2. Ульм: Reta Verlag.

    Google Scholar

    Гойрет, Дж., Пфафф, М., Рагузо, Р. А., и Кельбер, А. (2008). Почему Manduca sexta питается белыми цветами? Врожденные и усвоенные цветовые предпочтения у ястреба. Naturwissenschaften 95, 569–576. DOI: 10.1007 / s00114-008-0350-7

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Гу, З., Гу, Л., Эйлс, Р., Шлеснер, М., и Брорс, Б. (2014). circlize реализует и улучшает круговую визуализацию в R. Bioinformatics. 30, 2811–2812. DOI: 10.1093 / биоинформатика / btu393

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Хансен, Д. М., Ван дер Ньет, Т., и Джонсон, С. Д. (2012). Цветочные указатели: проверка значимости визуальных «проводников по нектару» для поведения опылителей и приспособленности растений. Proc. R. Soc. B Biol. Sci. 279, 634–639. DOI: 10.1098 / rspb.2011.1349

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Харборн, Дж. Б. (1967). Сравнительная биохимия флавоноидов-IV: взаимосвязь между химией, морфологией и систематикой пыльцы в семействе Plumbaginaceae. Фитохимия 6, 1415–1428. DOI: 10.1016 / s0031-9422 (00) 82884-8

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Харборн, Дж. Б. (1981). Два метиловых эфира госсипетина в качестве направляющих для формирования ультрафиолетового рисунка на цветках Coronilla valentina . Фитохимия 20, 1117–1119. DOI: 10.1016 / 0031-9422 (81) 83038-5

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Хемпель де Ибарра, Н., Лангридж, К. В., и Воробьев, М. (2015). Больше, чем влечение к цвету: поведенческие функции цветочных узоров. Curr. Opin. Insect Sci. 12, 64–70. DOI: 10.1016 / j.cois.2015.09.005

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Эррера, Г., Загал, Дж. К., Диас, М., Фернандес, М. Дж., Вьельма, А., Cure, M., et al. (2008). Спектральная чувствительность фоторецепторов и их роль в различении цвета у зеленого колибри ( Sephanoides sephaniodes ). J. Comp. Physiol. А 194: 785. DOI: 10.1007 / s00359-008-0349-8

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Хойшен Б., Гумберт А. и Лунау К. (2005). Обобщенная система мимикрии, включающая цвет цветков покрытосеменных, пыльцу и врожденные цветовые предпочтения шмелей. Plant Syst. Evol. 252, 121–137. DOI: 10.1007 / s00606-004-0249-5

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Хилл П. С., Уэллс П. Х. и Уэллс Х. (1997). Спонтанное постоянство цветов и обучение медоносных пчел в зависимости от цвета. Anim. Behav. 54, 615–627. DOI: 10.1006 / anbe.1996.0467

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Хирота, С. К., Мики, Н., Ясумото, А. А., и Яхара, Т. (2019). Ультрафиолетовый контраст «яблочко» цветов Hemerocallis привлекает ястребов, но не бабочек-парусников. Ecol. Evol. 9, 52–64. DOI: 10.1002 / ece3.4604

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Хорт Л., Кэмпбелл Л. и Брей Р. (2014). Дикие пчелы предпочтительно посещают цветочные головки Rudbeckia с увеличенными цветочными направляющими, поглощающими ультрафиолет. Biol. Открыть 3, 221–230. DOI: 10.1242 / bio.20146445

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Hothorn, T., Hornik, K., van de Wiel, M.A., и Zeileis, A. (2008). Реализация класса тестов перестановки: пакет монеты. J. Stat. Софтв. 28, 1–23. DOI: 10.18637 / jss.v028.i08

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Йогеш Т., Оверсон Р. П., Рагузо Р. А. и Скоген К. А. (2017). Herbivory как важная селективная сила в эволюции цветочных признаков и смены опылителей. Растения AoB 9: lw088.

    Google Scholar

    Йонсен, С., Кельбер, А., Уоррант, Э., Суини, А. М., Виддер, Э. А., Ли, Р. Л. и др. (2006). Сумеречное и ночное освещение и его влияние на цветовосприятие ночного боярышника Deilephila elpenor . J. Exp. Биол. 209, 789–800. DOI: 10.1242 / jeb.02053

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Джонсон, С. Д., и Дафни, А. (1998). Реакция пчел на форму и узор модельных цветов: последствия для цветочной эволюции средиземноморской травы. Функц. Ecol. 12, 289–297. DOI: 10.1046 / j.1365-2435.1998.00175.x

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Кандори И. и Осаки Н. (1998). Влияние опыта на пищевое поведение в отношении искусственного нектара-проводника у капустной бабочки Pieris rapae crucivora (Lepidoptera: Pieridae). Заявл. Энтомол. Zool. 33, 35–42. DOI: 10.1303 / aez.33.35

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Кембель, С. В., Коуэн, П. Д., Хельмус, М.Р., Корнуэлл, У. К., Морлон, Х., Акерли, Д. Д. и др. (2010). Picante: инструменты R для интеграции филогении и экологии. Биоинформатика 26, 1463–1464. DOI: 10.1093 / биоинформатика / btq166

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Кеван, П. Г. (1979). Цвета растений и цветов, раскрываемые ультрафиолетом: трудности интерпретации функционального значения. Am. J. Bot. 66, 749–751. DOI: 10.1002 / j.1537-2197.1979.tb06280.х

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Кеван, П. Г., и Бакхаус, В. Г. (1998). «Цветовое зрение: экология и эволюция в создании лучшего из световой среды», в Color Vision: Perspectives From Different Disciplines , ред. Г. К. Вернер, В. Г. Бакхаус и Р. Клигл (Нью-Йорк, Нью-Йорк: deGreuter), 163– 183. DOI: 10.1515 / 9783110806984.163

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Кеван П., Джурфа М. и Читтка Л. (1996). Почему так много и так мало белых цветов? Trends Plant Sci. 1: 252. DOI: 10.1016 / 1360-1385 (96) 20008-1

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Klomberg, Y., Dywou Kouede, R., Bartoš, M., Mertens, J. E., Tropek, R., Fokam, E. B., et al. (2019). Роль ультрафиолетового отражения и структуры в системе опыления Hypoxis camerooniana (Hypoxidaceae). AoB Plants 11: lz057.

    Google Scholar

    Кнут, П. (1891). Die Einwirkung der Blütenfarben auf die photographyische Platte. Botanisches Zentralblatt 48: 160.

    Google Scholar

    Коски, М. Х. (2020). Макроэволюция цветочного рисунка: предвзятые скорости перехода и коррелированная эволюция с размером цветка. Фронт. Plant Sci. 11: 945. DOI: 10.3389 / fpls.2020.00945

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Коски, М. Х., Эшман, Т. Л. (2014). Анализ реакции опылителей на повсеместный ультрафиолетовый цветочный узор в дикой природе. Функц. Ecol. 28, 868–877. DOI: 10.1111 / 1365-2435.12242

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Коски, М. Х., Эшман, Т. Л. (2015). Высотная линия в УФ-цветочном узоре соответствует поведенческому изменению сообщества универсальных опылителей. Экология 96, 3343–3353. DOI: 10.1890 / 15-0242.1

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Коски, М. Х., Эшман, Т.-Л. (2016). Макроэволюционные паттерны ультрафиолетовой цветочной пигментации, объясняемые географией и связанными с ней биоклиматическими факторами. New Phytol. 211, 708–718. DOI: 10.1111 / Nph.13921

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Коски, М. Х., Маккуин, Д., Эшман, Т. Л. (2020). Цветочная пигментация быстро отреагировала на глобальные изменения озона и температуры. Curr. Биол. 30, 1–7. DOI: 10.1017 / 9781316534588.002

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Ланди, М., Таттини, М., и Гулд, К.С. (2015). Многочисленные функциональные роли антоцианов во взаимодействиях растений и окружающей среды. Environ. Exp. Бот. 119, 4–17. DOI: 10.1016 / j.envexpbot.2015.05.012

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Ли, Д. У., и Гулд, К. С. (2002). Почему листья становятся красными: пигменты, называемые антоцианами, вероятно, защищают листья от легкого повреждения путем прямого экранирования и улавливания свободных радикалов. Am. Sci. 90, 524–531. DOI: 10.1511 / 2002.39.794

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Леонард А.С. и Папай Д. Р. (2011). «X» отмечает точку: возможные преимущества нектара-проводника для пчел и растений. Функц. Ecol. 25, 1293–1301. DOI: 10.1111 / j.1365-2435.2011.01885.x

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Лунау, К. (1991a). Признание цветов шмелями ( Bombus terrestris. B. lucorum ; Apidae): оптические сигналы как пусковые механизмы реакции обучения. Этология 88, 203–214. DOI: 10.1111 / j.1439-0310.1991.tb00275.x

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Лунау, К. (1991b). Врожденное распознавание цветов шмелями — ориентация антенн на зрительные сигналы тычинок. Кан. J. Zool. 70, 2139–2144. DOI: 10.1139 / z92-288

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Лунау, К. (1992). Новая интерпретация цветочной направляющей окраски: поглощение ультрафиолетового света увеличивает насыщенность цвета. Plant Syst. Evol. 183, 51–65. DOI: 10.1007 / bf00937735

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Лунау, К. (2000). Экология и эволюция визуальных сигналов пыльцы. Plant Syst. Evol. 222, 89–111.DOI: 10.1007 / 978-3-7091-6306-1_5

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Лунау, К., Концманн, С., Винтер, Л., Кампхаузен, В., и Рен, З. X. (2017). Мимикрия пыльцы и тычинок: на примере альпийской флоры. Arthropod-Plant Inte. 11, 427–447. DOI: 10.1007 / s11829-017-9525-5

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Лунау, К., Папиорек, С., Эльц, Т., и Сазима, М. (2011). Избегание ахроматических цветов пчелами обеспечивает личную нишу для колибри. J. Exp. Биол. 214, 1607–1612. DOI: 10.1242 / jeb.052688

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Лунау, К., Рен, З. X., Фан, X. К., Траншке, Дж., Пайк, Г. Х. и Ван, Х. (2020). Мимикрия нектара: новое явление. Sci. Респ. Великобритания. 10: 7039.

    Google Scholar

    Лунау К., Вахт С. и Читтка Л. (1996). Выбор цвета наивных шмелей и их значение для восприятия цвета. J. Comp. Physiol.А 178, 477–489.

    Google Scholar

    Майя Р., Грусон Х., Эндлер Дж. А. и Уайт Т. Е. (2019). паво 2: новые инструменты для спектрального и пространственного анализа цвета в R. Methods Ecol. Evol. 10, 1097–1107. DOI: 10.1111 / 2041-210x.13174

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Мэннинг А. (1956). Некоторые аспекты кормового поведения шмелей. Поведение 9, 164–200. DOI: 10.1163 / 156853956×00291

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Мартинес-Хармс, Х., Hadar, R., Márquez, N., Menzel, R., Shmida, A., Stavenga, D.G., et al. (2020). Повышенное УФ-отражение способствовало изменению системы опыления красного мака Papaver rhoeas (Papaveraceae). Растения 9: 927. DOI: 10.3390 / растения

    27

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    McEwen, J. R., and Vamosi, J. C. (2010). Цветочный цвет против филогении в структурировании субальпийских цветковых сообществ. Proc. R. Soc. B Biol.Sci. 277, 2957–2965. DOI: 10.1098 / rspb.2010.0501

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Медель Р., Ботто-Махан К. и Калин-Арройо М. (2003). Опосредованный опылителями отбор по фенотипу проводника нектара в цветке андских обезьян, Mimulus luteus. Экология 84, 1721–1732. DOI: 10.1890 / 01-0688

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Мело, Б. Т., Мота, Т., Шлиндвайн, К., Антонини, Ю., и Оливейра, Р. (2018).Изменение цвета цветков у Byrsonima variabilis (Malpighiaceae) в качестве визуального сигнала для пыльцы, но не для сбора масла пчелами, собирающими масло. Sci. Nat. Гейдельберг. 105: 46.

    Google Scholar

    Милн, Л. Дж., И Милн, М. (1958). Что видят животные? Am. Schol. 39–48.

    Google Scholar

    Мойерс, Б. Т., Оуэнс, Г. Л., Бауте, Г. Дж., И Ризеберг, Л. Х. (2017). Генетическая архитектура УФ-цветочного рисунка подсолнечника. Ann. Бот. Лондон 120, 39–50. DOI: 10.1093 / aob / mcx038

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Мойруд, Э., Венцель, Т., Миддлтон, Р., Рудалл, П. Дж., Бэнкс, Х., Рид, А. и др. (2017). Нарушение конвергентных цветочных наноструктур усиливает передачу сигналов пчелам. Природа 550, 469–474. DOI: 10.1038 / природа24285

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Мучхала Н., Йонсен С. и Смит С.Д. (2014). Конкуренция в опылении колибри формирует вариацию окраски цветков у пасленовых семейства Анд. Evolution 68, 2275–2286.

    Google Scholar

    Мюллер, Б., Глёсманн, М., Пайхл, Л., Кноп, Г. К., Хагеманн, К., и Аммермюллер, Дж. (2009). Глаза летучих мышей имеют фоторецепторы колбочек, чувствительные к ультрафиолету. PLoS One 4: e6390. DOI: 10.1371 / journal.pone.0006390

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Непи, М. (2017).Новые перспективы в эволюции нектара и экологии: простое пищевое вознаграждение или сложное взаимодействие нескольких организмов? Acta Agrobot 70: 1704.

    Google Scholar

    Непи М., Грассо Д. А. и Манкузо С. (2018). Нектар в мутуалистических отношениях растение-насекомое: от пищевого вознаграждения до манипуляций с партнером. Фронт. Plant Sci. 9: 1063. DOI: 10.3389 / fpls.2018.01063

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Папиорек, С., Юнкер, Р. Р., Алвес-дос-Сантос, И., Мело, Г. А., Амарал-Нето, Л. П., Сазима, М. и др. (2016). Пчелы, птицы и желтые цветы: конвергентная эволюция УФ-паттернов, зависящая от опылителей. Plant Biol. 18, 46–55. DOI: 10.1111 / plb.12322

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Папиорек С., Юнкер Р. Р. и Лунау К. (2014). Блеск, цвет и сцепление: многофункциональные формы клеток эпидермиса в цветках, опыленных пчелами и птицами. PLoS One 9: e112013.DOI: 10.1371 / journal.pone.0112013

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Папиорек, С., Роде, К., и Лунау, К. (2013). Тонкие цветовые предпочтения пчел: как пчелы реагируют на небольшие изменения концентрации пигментов. Naturwissenschaften 100, 633–643. DOI: 10.1007 / s00114-013-1060-3

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Paradis, E., and Schliep, K. (2019). ape 5.0: среда для современной филогенетики и эволюционного анализа R. Биоинформатика 35, 526–528. DOI: 10.1093 / биоинформатика / bty633

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Пич, К., Лю, Дж. У., и Мазер, С. Дж. (2020). Климат определяет размер цветочного узора, концентрацию антоцианов и производительность пыльцы у Clarkia unguiculata . Фронт. Plant Sci. 11: 847. DOI: 10.3389 / fpls.2020.00847

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Пайтч, Д., Fietz, A., Hertel, H., de Souza, J., Ventura, D. F., and Menzel, R. (1992). Спектральные системы ввода перепончатокрылых насекомых и их рецепторное цветовое зрение. J. Comp. Physiol. А 170, 23–40. DOI: 10.1007 / bf001

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Пелабон, К., Тоне, П., Хансен, Т. Ф., и Армбрустер, В. С. (2012). Честность сигнала и стоимость вознаграждения опылителей в Dalechampia scandens ( Euphorbiaceae ). Ann. Бот. Лондон 109, 1331–1340. DOI: 10.1093 / aob / mcs091

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Петерсон, М. Л., Миллер, Т. Дж., И Кей, К. М. (2015). Ультрафиолетовый цветочный полиморфизм, связанный с жизненным циклом, приводит к распознаванию опылителей у Mimulus guttatus . Am. J. Bot. 102, 396–406. DOI: 10.3732 / ajb.1400415

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Pfadenhauer, J.С., Клётцли Ф.А. (2020). Глобальная растительность: основы, экология и распространение. Cham: Springer Nature.

    Google Scholar

    Проктор М. и Йео П. (1973). Опыление цветов. Лондон: Коллинз.

    Google Scholar

    Qian, H., and Jin, Y. (2016). Обновленная мегафилогения растений, инструмент для создания филогении растений и анализа структуры филогенетического сообщества. J. Plant Ecol. 9, 233–239.DOI: 10.1093 / JPEG / RTV047

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    R Основная команда (2020). R: язык и среда для статистических вычислений. Вена: Фонд R для статистических вычислений.

    Google Scholar

    Рэй, Дж. М., и Вамози, Дж. К. (2013). Ультрафиолетовое отражение опосредует посещение опылителями Mimulus guttatus . Завод Спец. Биол. 28, 177–184. DOI: 10.1111 / j.1442-1984.2012.00375.x

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Рамирес, Н., Гил, К., Хокче, О., Серес, А., и Брито, Ю. (1990). Цветочная биология тропического растения в Венесолане, Гуаяна. Ann. Mo. Bot. Гарда 77, 383–397. DOI: 10.2307 / 2399554

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Ревелл, Л. Дж. (2012). phytools: пакет R для сравнительной филогенетической биологии (и прочего). Methods Ecol. Evol. 3, 217–223. DOI: 10.1111 / j.2041-210X.2011.00169.x

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Роде, К., Папиорек, С., Лунау, К. (2013). Шмели ( Bombus terrestris ) и медоносные пчелы ( Apis mellifera ) предпочитают аналогичные цвета более высокой спектральной чистоты перед дрессированными цветами. J. Comp. Physiol. А 199, 197–210. DOI: 10.1007 / s00359-012-0783-5

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Росас-Герреро, В., Агилар, Р., Мартен-Родригес, С., Эшворт, Л., Лопесараиса-Микель, М., Бастида, Дж. М. и др. (2014). Количественный обзор синдромов опыления: предсказывают ли особенности цветков эффективных опылителей? Ecol.Lett 17, 388–400. DOI: 10.1111 / ele.12224

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Schlangen, K., Miosic, S., Castro, A., Freudmann, K., Luczkiewicz, M., Vitzthum, F., et al. (2009). Формирование УФ-медовых гидов в Rudbeckia hirta . Фитохимия 70, 889–898. DOI: 10.1016 / j.phytochem.2009.04.017

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Scora, R. W. (1964). Зависимость опыления от образцов у Monarda (Labiatae). Природа 204, 1011–1012. DOI: 10.1038 / 2041011a0

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Sheehan, H., Moser, M., Klahre, U., Esfeld, K., Dell’Olivo, A., Mandel, T., et al. (2016). MYB-FL контролирует усиление и потерю УФ-поглощения цветков, ключевой особенности, влияющей на предпочтения опылителей и репродуктивную изоляцию. Nat. Genet 48, 159–166. DOI: 10,1038 / нг. 3462

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Шреста, М., Дайер, А.Г., Бхаттарай П., Бурд М. (2014). Цвет и филогения цветов по высотному градиенту в Гималаях Непала. J. Ecol. 102, 126–135. DOI: 10.1111 / 1365-2745.12185

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Шреста М., Дайер А. Г., Бойд-Герни С., Вонг Б. Б. и Бурд М. (2013). Оттенки красного: опыленные птицами цветы нацелены на специфические способности птичьего зрения различать цвета. New Phytol. 198, 301–310. DOI: 10.1111 / Nph.12135

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Скорупский, П., и Читтка, Л. (2010). Спектральная чувствительность фоторецепторов у шмелей, Bombus impatiens (Hymenoptera: Apidae). PLoS One 5: e12049. DOI: 10.1371 / journal.pone.0012049

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Скорупски П., Деринг Т. Ф. и Читтка Л. (2007). Спектральная чувствительность фоторецепторов в островных и материковых популяциях шмелей, Bombus terrestris . J. Comp. Physiol. А 193, 485–494.DOI: 10.1007 / s00359-006-0206-6

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Спонберг, С., Дайр, Дж. П., Холл, Р. У. и Дэниел, Т. Л. (2015). Визуальная обработка, зависящая от яркости, позволяет мотыльку летать при слабом освещении. Наука 348, 1245–1248. DOI: 10.1126 / science.aaa3042

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Шпренгель, К. К. (1793). Das Entdeckte Geheimnis der Natur. Лейпциг: Вильгельм Энгельманн.

    Google Scholar

    Théry, M., Pincebourde, S., and Feer, F. (2008). Среда сумеречного света оптимизирует визуальное восприятие сородичей сумеречного рогатого жука. Behav. Ecol. 19, 627–634. DOI: 10.1093 / beheco / arn024

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Томпсон, У. Р., Мейнвальд, Дж., Анешансли, Д., и Эйснер, Т. (1972). Флавонолы: пигменты, отвечающие за поглощение ультрафиолета в нектарном проводнике цветка. Наука 177, 528–530. DOI: 10.1126 / science.177.4048.528

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Tunes, П., Алвес, В. Н., Валентин-Силва, А., Баталья, М. А., и Гимарайнш, Э. (2017). Влияет ли пожар на временную структуру снабжения трофических ресурсов опылителей и плодоносящих, разносящих семена, в сообществе бразильской саванны? Завод Ecol. 218, 345–357. DOI: 10.1007 / s11258-016-0695-5

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    van der Kooi, C.Дж., Дайер, А. Г., Кеван, П. Г., и Лунау, К. (2019). Функциональное значение оптических свойств цветов для визуальной сигнализации. Ann. Бот. Лондон 123, 263–276. DOI: 10.1093 / aob / mcy119

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    ван дер Ньет, Т., и Джонсон, С. Д. (2012). Филогенетические доказательства диверсификации покрытосеменных растений, обусловленной опылителями. Trends Ecol. Evol. 27, 353–361. DOI: 10.1016 / j.tree.2012.02.002

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Ван, Д., Oakley, T., Mower, J., Shimmin, L.C, Yim, S., Honeycutt, R.L., et al. (2004). Молекулярная эволюция генов цветового зрения летучих мышей. Мол. Биол. Evol. 21, 295–302. DOI: 10.1093 / molbev / msh015

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Уайт Р. Х., Стивенсон Р. Д., Беннет Р. Р., Катлер Д. Э. и Хабер В. А. (1994). Дискриминация по длине волны и роль ультрафиолетового зрения в пищевом поведении бражников. Biotropica 26, 427–435.DOI: 10.2307 / 2389237

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Уикхэм, Х., Аверик, М., и Брайан, Дж. (2019). Добро пожаловать во вселенную. J. Программное обеспечение с открытым исходным кодом. 4: 1686. DOI: 10.21105 / joss.01686

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Сюй, В., и Плорайт, К. (2017). Передаваемое изменение предпочтений шмелей цветочных узоров путем отмены вознаграждения. Внутр. J. Comp. Psychol. 30: 32609.

    Google Scholar

    тигров — Mayumi Hirata Photography

    • ПРЫЖОК! новый проект
      • в Европе
    • Фотографии
      • тигры
      • совы
      • птицы
      • солдаты
      • облака
      • поверхность
      • стены
      • Музыка
      • люди
      • дзен
      • НОВАЯ ПУБЛИКАЦИЯ
      • НОВЫЙ КОНЦЕРТ
    • 虎 舞 Танец тигра
      • Танец тигра
      • Японский 日本語
      • Otsuchi Festival 大 槌 祭 り 2014
      • Otsuchi Nostalgie
      • Выставка в Лондоне, март 2014 г.
      • Выставка в Люксембурге, июнь 2014 г.
    • 空 華 Цветы в пустоте
      • листовка
      • выбор выставки
      • Выставка Flowers in emptiness_, сен 2014
    • другие работы
    • НОВОСТИ
    • книга
    • ссылки
    • Контакт
    • Выставки
    • Меню
    • ПРЫЖОК! новый проект
      • в Европе
    • Фотографии
      • тигры
      • совы
      • птицы
      • солдаты
      • облака
      • поверхность
      • стены
      • Музыка
      • люди
      • дзен
      • НОВАЯ ПУБЛИКАЦИЯ
      • НОВЫЙ КОНЦЕРТ
    • 虎 舞 Танец тигра
      • Танец тигра
      • Японский 日本語
      • Otsuchi Festival 大 槌 祭 り 2014
      • Otsuchi Nostalgie
      • Выставка в Лондоне, март 2014 г.
      • Выставка в Люксембурге, июнь 2014 г.
    • 空 華 Цветы в пустоте
      • листовка
      • выбор выставки
      • Выставка Flowers in emptiness_, сен 2014
    • другие работы
    • НОВОСТИ
    • книга
    • ссылки
    • Контакт
    • Выставки

    предыдущая / следующая

    1 2

    ··

    показать эскизы

    советов по выращиванию амариллиса (гиппеаструма) в саду

    Гиппеаструм x Гибрид

    Для больших ярких весенних цветов в зонах устойчивости USDA 9–11 вы не сможете победить лилийоподобные цветы амариллиса размером с ладонь, Hippeastrum x hybridum .

    Эти тропические красавицы также можно заставить цвести в помещении во время зимних каникул во всех зонах выращивания, а затем направить их в период покоя для цветения в последующие годы.

    В нашем руководстве по выращиванию амариллиса в помещении мы обсуждаем, как ухаживать за комнатными растениями.

    Мы связываемся с поставщиками, чтобы помочь вам найти соответствующие продукты. Если вы купите по одной из наших ссылок , мы можем заработать комиссию .

    В этой статье мы поделимся всем, что вам нужно знать, чтобы выращивать амариллис на открытом воздухе в саду или контейнерах, в районах, где погода способствует их многолетнему выращиванию.

    Вот что в магазине:

    Начнем с небольшой предыстории.

    Праймер для амариллиса

    Все началось в 1700-х годах, когда шведский ботаник Чарльз Линнеус создал род Amaryllis , чтобы классифицировать Amaryllis belladonna , южноафриканский цветок со звездообразными цветками, который теперь широко известен как лилия Джерси.

    В 1800-х годах британский ботаник Уильям Герберт описал несколько южноамериканских звездообразных цветков как «рыцарские звезды», что на латыни переводится как Hippeastrum , и создал новый род.

    В течение многих лет как южноафриканские, так и южноамериканские лилийоподобные виды, имеющие некоторое сходство друг с другом, были классифицированы как Amaryllis .

    Только на 14-м Международном ботаническом конгрессе в 1987 году ботаники постановили, что действительно существует два отдельных рода, и все южноамериканские виды были классифицированы как Hippeastrum .

    Однако от старых привычек трудно избавиться, и сегодня видов гиппеаструмов и видов и гибридов все еще широко известны как амариллисы.

    Какими бы ни были названия, эти южно- и центральноамериканские виды и многочисленные культивируемые разновидности являются темой данного руководства.

    Они поистине украшают сад, цветут оттенками оранжевого, розового, пурпурного, красного, белого и желтого, а также разнообразными узорами.

    Гибриды широко различаются и включают нимф с несколькими слоями лепестков, кибистер с особенно узкими лепестками и папилиосов, которые напоминают бабочек.

    Лампы различаются по размеру от 10 до 14 дюймов в диаметре.Каждая луковица прорастает между одним и тремя цветочными стеблями, называемыми черешками, которые достигают высоты от 12 до 36 дюймов.

    При выращивании на открытом воздухе эти растения естественно цветут весной, а те, которые нам нравятся в праздничных комнатных растениях, заставляют цвести в помещении в зимние месяцы.

    На черешках от четырех до шести цветков, похожих на лилии, диаметром от четырех до 10 дюймов, и цветы цветут последовательно в течение нескольких недель.

    Лепестковые зеленые листья прорастают рядом с черешками и могут достигать 36 дюймов в длину.После того, как цветы закончили распускаться, эти листья продолжают обеспечивать питание луковицы до тех пор, пока они не пожелтеют и не засохнут, как раз к зимнему покою.

    Как нежные многолетники, они плохо переносят морозы, но в более прохладных местах их можно высаживать как однолетники на открытом воздухе, а осенью поднимать с земли для перезимовки.

    Начало работы

    Чтобы вырастить собственное растение амариллис, вам нужно начать с луковицы, семени, разделенного смещения или секции луковиц.

    Самый простой способ — купить неактивную лампочку у качественного поставщика. Они различаются по размеру, самые большие из них, как правило, дают наибольший потенциал для появления нескольких цветков и цветков на каждом побеге.

    Если у вас уже есть растение, можно собирать семена после того, как цветы отцветут.

    Однако растениям, выращенным из семян, может потребоваться до пяти лет для созревания и цветения, а растения, собранные из гибридных сортов, не будут соответствовать родительскому растению.

    Вы можете узнать больше о , как вырастить амариллис из семян, в нашем справочнике .

    Вместо сбора семян со зрелыми растениями легко выполнить офсетное деление и резекцию луковиц. Эти методы приведут к созданию клонов родительского растения.

    Ознакомьтесь с нашим руководством по размножению луковиц амариллиса для получения полных инструкций.

    Как расти

    Если вы находитесь в зонах 9-11 и получили в качестве зимнего подарка горшечную луковицу, вы можете наслаждаться ею на праздниках и пересадить ее в сад весной, где она вернется к своей естественной склонности к весеннему цветению. через год или около того.

    Вы также можете приобрести спящие луковицы и провести посадку осенью. Луковицы перезимуют в земле, готовые зацвести весной.

    В более прохладных регионах вы также можете выращивать эти цветы как однолетние и либо поднимать луковицы осенью для повторной посадки следующей весной, либо выращивать их в контейнерах, которые можно перезимовать в незамерзающих местах.

    Если вы хотите, чтобы ваш цветок цвел во время зимних праздников, имейте в виду, что его нужно будет принудительно посадить, это не произойдет естественным образом в Северном полушарии.

    Выращивание открытого сада

    Чтобы выращивать на открытом воздухе круглый год в незамерзающих зонах, выбирайте место с полным солнечным светом для частичной тени. Избегайте полной тени, так как это может привести к плохому цветению.

    Почва должна быть богатой органическими веществами и хорошо дренированной, со слабокислой кислотностью от 6,0 до 6,5.

    Выберите защищенное место, так как сильный ветер может повредить длинные цветоносы.

    Спящие луковицы можно высаживать весной или осенью, а те, которые зацвели зимой в помещении, можно пересаживать весной с неповрежденной листвой.

    Поместите луковицу на глубину горлышка в почву, оставив около одной трети заостренной вершины — и любую листву, которая может присутствовать — открытой.

    Разместите их на расстоянии 12–15 дюймов друг от друга в группах с нечетными номерами для лучшей визуальной привлекательности и для того, чтобы растениям было достаточно места для цветения.

    Для весенних посадок поддерживайте почву влажной до появления листвы, а затем, в отсутствие дождя, экономно поливайте, чтобы поддерживать влажность, но избегайте переувлажненных условий, которые могут привести к гниению.После укоренения растения становятся засухоустойчивыми.

    Добавьте примерно дюйм или около того мульчи вокруг шейки луковиц, но не поверх ее, чтобы подавить сорняки, вредителей и болезни, которые они могут укрывать, и помочь удержать влагу.

    Внесите хорошо сбалансированные удобрения с медленным высвобождением во время посадки, например, 6-6-6 или 10-10-10 (NPK). Он способствует пышной листве и улучшает питание цветов в следующем году.

    Контейнерное садоводство

    Помимо сада, вы можете выращивать амариллис в контейнерах с подходящими дренажными отверстиями.Подойдет небольшая глубина, так как эти растения любят быть немного прикованными к корням.

    Обеспечьте плотное прилегание к стандартному горшку, диаметр которого позволяет оставлять от одного до двух дюймов свободного пространства вокруг лампы.

    Заполните емкость хорошо дренирующейся почвенной средой до высоты на один дюйм ниже края, чтобы оставалось место для полива.

    Поместите его на яркое солнце, чтобы частично затенить место, и поливайте только тогда, когда почва высохнет на дюйм.

    В очень жаркую и сухую погоду внимательно следите за контейнерами, чтобы не допустить их полного высыхания.

    При желании вы можете переместить горшечные растения в частичную тень после того, как они закончат цвести.

    Зимние луковицы в помещении

    Тем, кто живет в более прохладном климате, кто выращивает комнатные зимние горшечные луковицы на открытом воздухе на лето или выращивает эти растения как однолетние, необходимо снова перенести их внутрь до первых заморозков.

    Вот как:

    К концу лета листья бледнеют, а затем становятся коричневыми. Обрежьте всю оставшуюся листву на высоту около дюйма и верните выращенные в контейнерах растения в дом.Делайте это до первых заморозков в холодных регионах.

    Перед тем, как вернуть горшок в дом, нанесите масло нима, натуральный фунгицид и пестицид, и дайте время, чтобы весь контейнер высох, прежде чем вносить его внутрь.

    Или выкопайте луковицу, выбросьте старую горшечную почву и держите ее рыхлой или пересыпьте в свежую стерильную среду.

    Растения, растущие в саду, можно выкопать, очистить от почвы и либо высаживать в стерильную среду, либо хранить в рассыпном виде в период покоя.

    Храните их в горшках или без упаковки в прохладном и сухом месте при температуре от 45 до 50 ° F. Сыпучие луковицы можно аккуратно мыть, сушить и хранить в картонной коробке.

    Не поливать в период покоя.

    После 10–12 недель покоя вы можете пересаживать луковицы в горшок и переместить контейнеры в место при температуре 75–80 ° F, где они могут прорасти. Как вариант, вы можете высадить их в саду после того, как исчезнет риск заморозков.

    В идеальных условиях вы можете получить повторное цветение во второй и / или в последующие годы.

    Советы по выращиванию

    • Группировка по нечетным числам для эстетичного внешнего вида.
    • Держите почву равномерно влажной до появления первых ростков. Затем поливайте умеренно.
    • Мульчируйте уличные растения для подавления роста сорняков и удержания влаги.
    • Используйте емкости с плотной посадкой и соответствующими дренажными отверстиями.
    • Верните лампочки в закрытые помещения в морозных регионах.

    Техническое обслуживание

    Хотя луковица по своей природе содержит пищу, необходимую для питания растения, вырастающего из нее, после первого цветения она теряет силу.

    Чтобы увеличить количество питательных веществ, внесите хорошо сбалансированное удобрение с медленным высвобождением в конце зимы, как вы это делали при первой посадке.

    Избегайте продуктов с чрезмерным содержанием азота, иначе у вас может быть слишком много листвы и слишком мало цветов.

    Поздняя зима — также самое время начать поливать почву вокруг луковиц. Держите его влажным, но не сырым, пока не увидите первые зеленые ростки. После этого поливайте экономно.

    Фото через Алами.

    Перед началом вегетации удалите старую мульчу и замените ее.Через год он ухудшается с точки зрения питания, уплотняется и может содержать вредителей и болезни.

    Амариллис фототропен, поэтому для цветоножек может потребоваться колышение. В этом случае будьте осторожны, чтобы не проткнуть и не повредить луковицы.

    По мере того, как в конце лета подходит к концу вегетационный период и листва засыхают, удалите ее из сада или контейнера, так как в мусоре могут скрываться вредители и болезни.

    Позднее лето — начало осени — время разделить большие глыбы по желанию, выкапывая луковицы и отделяя большие отростки от матери, чтобы перебраться в другое место.

    Сорта на выбор

    Теперь, когда вы хорошо знакомы с посадкой и уходом, пришло время рассмотреть некоторые из множества доступных великолепных культурных сортов.

    Вот три, которые наверняка вызовут у вас аппетит:

    Богота

    ‘Bogota’ — сорт Cybister с тонкими изогнутыми лепестками, характерными для этого типа гибрида.

    «Богота»

    Цветки имеют центры темно-красного цвета, которые постепенно переходят в коралловый и величественно возвышаются над 18–24-дюймовыми стеблями группами от четырех до шести.

    Найдите лампы «Богота» сейчас от Eden Brothers в пакетах по одной, трех или пяти штук.

    Гранд Дива

    Классика, которая никогда не перестает радовать, «Grand Diva» привлекает внимание своей устойчивой насыщенностью цветов.

    «Гранд Дива»

    Бархатистые, бордово-красные лепестки обязательно остановят шоу, когда на верхушках 20-24-дюймовых стеблей расцветают четыре-пять ярких цветков.

    Вы можете найти «Grand Diva» , доступную в Burpee .

    Сладкая Лилиан

    Гибрид Cybister «Sweet Lilian» очень похож на восточного звездочета лилию ( Lilium «Stargazer»).

    «Сладкая Лилиан»

    Лепестки словно нарисованы быстрыми мазками кисти художника все ярче розового и пурпурного цвета на холсте цвета слоновой кости.

    Каждый стебель диаметром от 20 до 24 дюймов дает от четырех до шести потрясающих цветков.

    Вы можете найти Sweet Lilian , доступную в Burpee .

    Чтобы узнать больше о стилях и цветах, ознакомьтесь с нашим обзором из 17 лучших сортов амариллиса .

    Борьба с вредителями и болезнями

    При выращивании на открытом воздухе не допускайте засорения грядок или контейнеров сорняками, которые могут привлекать болезнетворных насекомых, которые гнездятся и питаются листвой.

    При незначительном заражении сокососущими вредителями, такими как тля , мучнистый червец , паутинный клещ , и трипс , вы можете смыть их с листвы постоянной струей воды.

    В случае крупномасштабного заражения может потребоваться применение инсектицидного мыла или масла нима.

    Личинки грибных комаров питаются под почвой и вызывают деформацию листвы. Решением здесь также является масло нима, которое может предотвратить болезни, распространяемые молодыми нимфами, такие как увядание и упадок сил.

    Еще один подповерхностный вредитель — узловатая нематода ( Meloidogyne spp.), Разновидность круглых червей.

    Изучите , как контролировать заражение нематодами корневых узлов, в нашем руководстве .

    Слизни и улитки появляются, когда почва или горшечная среда перенасыщены. Избегайте чрезмерного полива и при необходимости ловите их.

    Амариллис-мотылек — гусеница, которая может есть как над землей, так и под землей. Соберите его вручную, введите в сад хищника-гусеницу или нанесите масло нима, чтобы избавиться от этого вредителя.

    И, наконец, кузнечики могут перебраться в сад, чтобы полакомиться листвой, особенно если поблизости есть высокие сорняки.

    Люббер любит амариллис.Ручной сбор, если возможно, или для крупных заражений, примените Bt, биологическую очистку или инсектицид пиретроид.

    Распространенные болезни включают красное пятно и гниль мягкой луковицы. .

    Красные пятна выглядят как ржавые пятна на листве, которые часто переходят в состояние гибели растений. При правильном солнечном свете и поливе этого можно избежать.

    Коммерческие производители иногда применяют фунгициды или замачивают пораженные луковицы в теплой воде на 30 минут, но усилия часто тщетны.Выбросьте пораженные растения целиком.

    Фитофтороз — грибковая инфекция, которая может возникать в перенасыщенной почве. После поражения развиваются гниющие поражения, а листва размягчается, гниет и отмирает.

    Кроме того, голодные грызуны могут съесть луковицы целиком или повредить их достаточно, чтобы сделать их уязвимыми для заражения и заражения.

    К сдерживающим факторам относятся облицовка посадочных ям сеткой рыхлого плетения во время посадки, погружение горшков в землю для создания барьера и выращивание над землей в контейнерах.

    Наилучшее использование

    В теплую погоду весна дает возможность наслаждаться этими цветами в саду или срезать их и выставлять в вазах в помещении.

    Сажайте массово для охапки или усыпайте сад нечетными группами по три или пять штук для создания ярких фокусов в более крупном дизайне.

    От грядок и бордюров до контейнеров, как в помещении, так и на улице, эти прекрасные цветы станут отличным подарком для товарищей-садоводов. и с таким большим количеством интересных сортов, несомненно, станут любимыми в весеннем саду.

    Звездные ослепления

    Благодаря расположению под солнечным светом, позволяющим частично затенять, и богатой органическими веществами, хорошо дренированной почве, вы можете выращивать тропические амариллисы в своем саду в зонах 9–11 круглый год, обеспечивая великолепное весеннее цветение.

    Все, что осталось, это выбрать любимых. Будете ли вы создавать монохромный дисплей, чередовать цвета или смешивать их?

    Эти колоссальные звездные цветы обязательно займут центральное место в вашем весеннем саду, так что освободите место и приготовьтесь к ослеплению.

    Вы выращиваете амариллис в открытом грунте? Хотите поделиться своими советами? Пожалуйста, сделайте это в разделе комментариев ниже.

    А для получения дополнительной информации о выращивании цветов в вашем саду, пожалуйста, обратитесь к следующим руководствам:

    © ООО «Спроси экспертов». ВСЕ ПРАВА ЗАЩИЩЕНЫ. См. Наши TOS для получения более подробной информации. Фотографии продуктов предоставлены Burpee and Eden Brothers. Не в титрах: Shutterstock.

    О Нэн Шиллер

    Нэн Шиллер — писательница, уходящая корнями в почву юго-востока Пенсильвании.Ее опыт работы включает ландшафтный и цветочный дизайн, степень бакалавра в области бизнеса Университета Вилланова и Почетную грамоту в области цветочного дизайна от Longwood Gardens. Сторонница органического садоводства с использованием местных растений, у нее всегда грязь под ногтями и веснушки на носу. Обладая остроумием и, надеюсь, некоторой мудростью, она делится тем, чему научилась, и всегда готова копаться в новом проекте!

    Одеяла с красным перцем: Лоскутное одеяло из цветочного сада бабушки


    Я очень доволен собой за то, что закончил лоскутное одеяло для цветочного сада бабушки.Мне так понравилось работать над этим одеялом, от сортировки обрывков ткани и тайника до вырезания шестиугольников, приклеивания наметанных кусочков ткани к бумаге и вышивания шестиугольников цветов, чтобы, наконец, наметать и стегать это одеяло. Это было путешествие, которое длилось много вечеров с иголкой и ниткой, и я с радостью повторю его. У меня есть много фотографий, которыми я хочу поделиться, так что, пожалуйста, потерпите меня!

    Я закончила этот лоскутный топ в июле, и весь август лоскутное одеяло аккуратно сложено в углу моей области шитья.Я не мог решить, следует ли мне отправить его в стеганую машину с длинными рукавами или у меня хватило игры, чтобы взяться за выстегивание самостоятельно. Да, я до сих пор переживаю из-за каждого лоскутного одеяла, что могу испортить лоскутное шитье, особенно с большими лоскутными одеялами. Однако в начале этого месяца я отбросил всю осторожность и однажды днем ​​натер лоскутное одеяло, а на следующий день начал стегать. И я так рад, что сделал это!


    Мне нравятся простые прямые линии квилтинга! Линии расположены на расстоянии ½ дюйма друг от друга и проходят от верхнего края к нижнему краю лоскутного одеяла.Чтобы завершить выстегивание, потребовались часы и часы медленного шитья и обработки квилтов, но это того стоило.

    Для задней части стеганого одеяла я использовал единственную белую ромашку на сером фоне. Это японская ткань, кромка гласит: Favorite — представлено Kei Fabric . Я держался за этот кусок метража как раз для правильного проекта, и вот оно!
    И я закончил лоскутное одеяло тканью с красно-белыми полосками для переплета.Проведя столько часов вручную, собирая лоскутное одеяло, я подумал, что уместно потратить только час или около того, сшивая переплет вручную.

    ДЕТАЛИ ЛЕГКОСТИ

    Лоскутное одеяло бабушкиного цветочного сада

    Готовое одеяло имеет размеры 55 дюймов на 72 дюйма.
    Начато: Май 2018 Завершено: Сентябрь 2018.

    Английский бумажный пирог.

    ИНСТРУМЕНТЫ И ПОНЯТИЯ

    1 дюйм бумаги с шестигранной головкой

    Шаблон с шестигранной головкой размером 1 дюйм с припуском на шов 3/8 дюйма.

    Водорастворимый наметочный клей — Sewline.

    Соломенные иглы — размер 11.

    Резьба 60wt от Superior Threads.

    ДЕТАЛИ ПРОСТОЙ КОНСТРУКЦИИ:

    СДЕЛАТЬ:
    50 ЦЕЛЫЕ Лоскутные бабушкины цветочные садовые блоки (на фото слева).

    8 HALF единиц для левого и правого края квилта (на фото справа).

    ПЛАН:
    Разложите и расположите блоки «Бабушкин цветник» в 9 горизонтальных рядов по
    .Начните первый ряд с целого цветочного сада
    и аналогично завершите 9-й ряд с целым цветочным садом.
    (см. Фото всего лоскутного одеяла для руководства).
    Собирайте все предметы по порядку рядами — я предпочитаю хранить каждый отдельный ряд
    в сумках Ziploc.

    ПОДГОТОВИТЕ ЕДИНИЦЫ, ДОБАВЛЯЯ ФОНОВЫЕ ШЕСТИУГОЛЬНИКИ:

    Затем (строка за строкой) начинайте готовить блоки для строчки на

    .

    добавляем фоновые шестиугольники:

    как на картинке выше — для целиком единиц цветочного сада —

    и как показано ниже для левой и правой стороны , половина цветочных блоков.

    (4 половинки блока цветочных садов для ЛЕВОЙ стороны одеяла

    и 4 половинных блока цветочных садов для ПРАВОЙ стороны одеяла).


    ШИТЬ РЯДЫ ВМЕСТЕ
    После того, как вы подготовили все
    единиц на весь ряд, сшейте ряды вместе.
    Затем соедините горизонтальные ряды.
    В строке 1 и строке 9 потребуются дополнительные шестиугольники фона
    для заполнения верхнего и нижнего краев лоскутного одеяла.
    Удаление бумаги после сшивания каждого ряда сделает сборку
    намного более приятной.Удалите только тех листов, для которых все шесть
    сторон шестиугольника имеют прилегающий шестиугольник.

    Требования к бумаге и ткани с шестигранной головкой:

    • Всего 1572 — 1 дюйм бумаги с шестигранной головкой.
    • Лоскутная ткань для бабушкиного цветника.
    • 3 ярда фоновой ткани * на основе вырезания шестиугольников размером 1 дюйм с припуском на шов 3/8 дюйма — хлопок стандартной ширины для квилтинга (всего вырезано 526 фоновой ткани, шестиугольников).

    Я надеюсь, что все имеет смысл? Не стесняйтесь, напишите мне ([email protected]) или оставьте вопрос / комментарий ниже, если у вас есть какие-либо вопросы или требуются дополнительные разъяснения.

    Спасибо, что заглянули,
    Рита


    Еще RPQ Лоскутные одеяла с английской бумагой:
    Лоскутное одеяло с мандолиной
    Лоскутное одеяло «Звезды свободы»
    Лоскутное одеяло с ромашками

    Следите за RPQ на:

    АВТОРСКИЕ ПРАВА: Не копируйте и не используйте какие-либо материалы или фотографии из моего блога без моего письменного разрешения.Это оригинальный контент с сайта www.redpepperquilts.com . .
    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *