HomeРазноеФорум эпипремнум: Эпипремнум: уход в домашних условиях, фото

Форум эпипремнум: Эпипремнум: уход в домашних условиях, фото

Содержание

Эпипремнум: уход в домашних условиях, фото

Название эпипремнум (Epipremnum) значит «на стволе». Это в полной мере объясняет способ жизни этого растения: на стволах деревьев или кустарников. В дикой природе эпипремнум можно встретить в тропиках от Австралии до Индии.

Установлено, что наличие в помещении этого комнатного цветка способствует очищению воздуха от вредных компонентов, например, бензола и формальдегида.

Ботаническое описание

Эпипремнум представляет собой многолетнюю вечнозеленую травянистую лиану в форме эпифитов. Лиана может существовать обособленно или паразитировать на стволе деревьев. Кроме подземных она также имеет множество воздушных корней.

Эпипремнум на фото:

На стебле формируются плотные кожистые листья длиной до 60 см. У взрослых растений форма листовых пластинок изменяется из овальной на рассеченную.

Цветы эпипремнума собраны в соцветие початок и окутаны покрывалом. При выращивании растений дома период цветения наступает редко.

На месте засохших цветов развиваются плоды-ягоды с семенами.

Из-за сильной схожести многие путают эпипремнум и сциндапсус, но отличия у них все же есть. Эпипремнум может вырастать до 3-х метров, тогда как сциндапсус в домашних условиях обычно меньше, около 1,5 метров. Главным отличием являются листья. У эпипремнума лист изогнутый, а у другого растения — симметричный.

На самом деле эти два рода очень близки, относятся к семейству Ароидные и оба названия «таксономически» верны. Углубляясь в историю, становится понятно, что с самого начала был род Scindapsus и все виды и сорта относились именно к нему. Однако позже ботаниками был выделен род Epipremnum. Некоторые виды были перенесены в него и стали именоваться двумя названиями сразу. В частности, «Epipremnum aureus» называют также «Scindapsus aureus». Оба варианта верны.

Виды и сорта с фото

Среди наиболее распространенных и известных видов и сортов эпипрептума можно выделить несколько особенно интересных популярных среди цветоводов.

Эпипремнум перистый

Эпипремнум перистый или пиннатум (E. pinnatum) — высота лианы может достигать 15 м. Темно-зеленые листья формируются на длинных черешках, которые имеют форму желоба. Их форма может быть разнообразной, а поверхность имеет блестящую корочку. Листовые пластины нередко пронизаны овальными отверстиями.

Известным сортом является скелетон (Skeleton) с дырявыми листьями — длинные прорези вдоль прожилков напоминают скелет или листья пальмы.

Золотистый

Эпипремнум золотистый или ауреум (Е. aureum) — самый распространенный вид. Для крепления на опоре лиана использует придаточные корни. Высота стеблей растения колеблется в пределах 1-2 м. Листовые пластины имеют овальную форму золотистого оттенка. С возрастом оттенок ослабевает.

Известным сортом этого вида является голден потос (Е. aureum golden pothos), который украшен желтыми листьями с золотистым отливом и светлыми полосками:

Второй сорт лианы этого вида — н жой или энджой (n′joy). Его характерной особенностью являются зеленые листовые пластины с желтыми полосами и пятнами. Высот лианы колеблется в пределах 15 м.

Большой популярностью среди садоводов пользуется сорт жемчуг и нефрит (Е. aureum «Pearls and Jade»), листья которого отличаются яркой окраской с зелеными, белыми, серыми и золотистыми вкраплениями.

А вот сорт мраморная королева или марбл квин (Marble Queen):

Расписной

Эпипремнум расписной (pictus) чаще называют сциндапсусом. Угловатый стебель достигает в высоту 15 м, а листья, окрашенные в темно-зеленый цвет с желтыми разводами могут быть до 20 см в длину. Наиболее известными сортами этого вида являются экзотика (exotica) и серебряный (argyraeus), которые отличаются разноцветной яркой окраской листьев.

Редкий сорт — сильвер энн (Е. argentum Ann):

Лесной

Эпипремнум лесной (E. silvaticum Alderw) — высота изящной лианы колеблется в пределах 13-15 м. Листовые пластины достигают до 15 см в длину.

Конечно, есть и другие виды и сорта. Стоит отметить еще один редкий сорт под интересным названием тайский клон (Е. тhai cDNA clone). Интересен и эпипремнум годзилла голд, мосток.

Опытные садоводы отмечают, что внешний вид лиан зависит от условий выращивания растения.

Как ухаживать в домашних условиях

Выращивая эпипремнум в домашних условиях, не нужно сильно переживать о уходе за ней, так как он не сложен.

В открытом грунте эту лиану выращивать невозможно. Это связано с тем, что в таком случае нет возможности организовать необходимые условия для растения.

Где ставить, почва

Самым лучшим местом для растения является восточный или западный подоконник. Если для расположения лианы выбрана южная сторона, в полдень ее рекомендуется притенять от солнца.

Для выращивания лианы рекомендуется готовить почвосмесь самому, смешав листовую и дерновую почву с перлитом. Не стоит забывать о хорошей дренажной системе. Для ее обустройства на дно горшка укладывается слой керамзита. Это необходимо для предотвращения застоя воды в грунте.

Освещение, температура

Эпипремнум любит хорошо освещенные места без сквозняков. При попадании на листовые пластинки полуденного солнца могут появиться бурые пятна – ожоги. В случае недостаточного освещения листья будут бледнеть и вянуть.

На протяжении весенне-летнего периода температура в помещении должна быть в пределах 20-22°. С наступлением осени и зимы горшок с лианой необходимо перенести в помещение с температурой 13-16°.

Полив

Для полива рекомендуется использовать мягкую воду. Для смягчения ее необходимо отстоять на протяжении суток. Лиана не любит частых поливов и обладает способностью переносить кратковременную засуху. Летом и весной почву нужно поливать 1 раз на протяжении недели. Осенью и зимой частота поливов сокращается до 2 раз в месяц.

При повышении температуры садоводы советуют выполнять опрыскивание листьев лианы.

Если зимой горшок стоит возле радиатора отопления, цветок также рекомендуется периодически опрыскивать.

Удобрения

Для активного роста зеленой массы растения, начиная с весны, необходимо выполнять подкормку почвы. Для этого можно использовать комплексные удобрения для лиан. В осенне-зимний период подкормки не проводятся.

Период покоя

С началом осени растение переходит в состояние покоя, которое длится до начала весны. В это время нет необходимости выполнять подкорку грунта. Частота поливов сокращается до 2 раз в 30 дней.

Обрезка

Обрезка выполняется в случае появления засохших листьев и повреждения воздушных корней. Добиться появления молодых побегов также можно методом обрезки. Для этого старый стебель срезается на высоте 5 см. Сформировать красивую крону можно в результате прищипывания верхушек побегов.

Пересадка

После того, как корневая система разрастается, растение нуждается в пересадке. Для этого его вынимают из горшка и проверяют состояние корней. При наличии поврежденных участков их необходимо удалить.

Горшок следует взять на пару размеров больше. На его дно насыпать слой керамзита, что предотвратит застой воды в почве. Для приготовления почвосмеси нужно смешать дерновую и листовую землю с перлитом. Растение аккуратно погружается в горшок и присыпается грунтом. После этого лиану рекомендуется хорошо полить.

Процедуру пересадки можно совмещать с обрезкой. При этом удаляются засохшие листья и поврежденные корни.

Размножение

Известно несколько способов, при помощи которых выполняется размножение эпипремнума. Наиболее простыми и доступными среди них считаются верхушечными и стеблевыми черенками. Садоводы рекомендуют выполнять размножение этим способом весной.

Для этого острым ножом или лезвием с материнского растения срезается верхушечный или боковой черенок и погружается в емкость с водой. Черенки также можно поставить во влажный песок. Емкость с черенками накрыть пленкой или банкой, что ускорит процесс появления молодых корней. После их появления растения пересаживаются в подготовленный субстрат.

Не исключена также возможность размножения лианы при помощи отводков. Для этого рядом с горшком с материнским растением нужно поставить второй с почвосмесью. В него укладывается отводок и уплотняется на поверхности грунта. После укоренения отводка его можно отделить.

Цветение

При выращивании дома эпипремнум цветет редко. При этом формируется соцветие початок на длинной цветоножке. Соцветие укутано в покрывало в виде каноэ. В зависимости от вида растения расцветка покрывала может быть разнообразной. Во время цветения растение нуждается в хорошем поливе, подкормке через 4-5 дней и опрыскивании.

Болезни и вредители

При неправильном уходе в домашних условиях эпипремнума не исключена возможность развития болезней или повреждения вредителями.

Среди болезней лиане угрожает корневая гниль. Причина ее развития заключается в застое воды в почве. Для устранения недуга рекомендуется обустроить эффективную дренажную систему и изменить режим полива растения.

Если говорить о вредителях, можно выделить паутинного клеща, щитовку и тлю. Развитие путинного клеща приводит к образованию на листьях и стеблях белой тонкой паутины. Поражение щитовкой провоцирует образование на побегах и листовых пластинах коричневой плотной корки. Повреждение растения тлей может привести к его гибели (мошка высасывает сок из листьев и побегов).

Для борьбы с вредителями рекомендуется по возможности убрать их с растения, а затем обработать лиану инсектицидом.

Повторную обработку можно провести через 7-10 дней. Не исключена также возможность использования народных рецептов: настой лимона, шелухи лука или чеснока, мыльный раствор, которыми опрыскиваются листовые пластинки и стебель.

Ошибки и проблемы ухода

Выращивание эпипремнума может вызвать некоторые проблемы, особенно, при неправильном уходе в домашних условиях.

Проблема Причина
Появление на листовых пластинах черных пятен. Замедление роста Застой воды в грунте, высокая влажность воздуха
Пожелтение и засыхание кончиков листьев Сухая почва, низкая влажность
Окраска листьев становится бледной Недостаток света
Образование на листьях коричневых пятен Попадание на лиану полуденного солнца
Увядание и замедление роста Загнивание корневой системы

Эпипремнум золотистый.

Сциндапсус — Комнатные растения и цветы. Florets.ru

Эпипремнум — вечнозеленая комнатная лиана

ЭПИПРЕМНУМ (Epipremnum) и СЦИНДАПСУС (Scindapsus) — два близких рода многолетних травянистых лиан из семейства Ароидные (Araceae).

Эпипремнум (Epipremnum) — выносливое растение с длинными побегами и крупными сердцевидными пестрыми или однотонно-зелеными листьями. На стебле часто образуются небольшие воздушные корни. Эпипремнум, также как и сциндапсус, можно выращивать как солитер, обвив побегами опору со мхом. Можно пустить побеги вверх по шпалерам и создать зеленую стену, или разместить в подвесной корзине и позволить побегам свободно свисать вниз.

Научное название рода может быть переведено с греческого как «на стволах» и связано с обычным местом произрастания этих растений. В Британии его называют «чертов плющ», в Америке оно известно как «золотой потос». Иногда возникает путаница с названиями из-за схожести с сциндапсусом.

Род насчитывает, по разным данным, от 8 до 30 видов. Эпипремнум золотистый (Epipremnum aureum) — популярное комнатное растение, которое ценится за декоративность своих блестящих пёстрых листьев. Среди любителей в большей степени известно под названиями сциндапсус или потос.

Для сохранения пестроты листьев следует разместить растение в условиях достаточного освещения. В полутени листья постепенно потеряют белые мазки и станут просто зелеными, но на самочувствие цветка это не отразится. Если нужно озеленить темный угол в комнате, используйте теневыносливый эпипремнум.

Растение можно не опрыскивать — лишь изредка удалять пыль с листьев влажной салфеткой или поставить цветок под душ. Поливайте обильно, по мере подсыхания верхнего слоя земли, но застоя воды не допускать.

Для выращивания лучше использовать невысокие широкие ёмкости. Ежегодно весной можно пересаживать в чуть большой, чем предыдущий, горшок. Используйте питательный грунт с добавлением древесного угля. Каждые 2-3 недели подкармливайте эпипремнум универсальным удобрением.

Растение легко размножается черенками. Их можно поместить сразу в земляной субстрат, по 5-7 штук в горшок. Молодые растения периодически прищипывают. Цветок очень устойчив к вредителям и возбудителям болезней. Все части растения ядовиты.

Сциндапсус — Фото: эпипремнум

Понравилась информация? Поделитесь ей с друзьями!

загрузка…

И не забывайте про наш форум-сообщество! Вступайте в ряды цветоводов и любителей растений!;)

Эпипремнум — идеальная лиана

Друзья, сегодня хочу рассказать вам о выращивании очередного неприхотливого, но очень декоративного комнатного растения, такого как эпипремнум.

Другое название этого цветка Сциндапсус. Мне давно полюбилось это растение и сегодня хочу рассказать вам о его разновидностях, о его удивительных способностях к выживанию, а также о его размножении. Прежде всего, надо сказать, что эпипремнум — это растение-лиана. Причем, лиана настолько мощная, что будучи посаженной в совсем небольшой горшок (3-4 л) она может разростись так, что оплестет своими гибкими ветвями практически всю комнату. За рубежом флористы, занимающиеся озеленением интерьеров,  даже устраивают живые зеленые стены из этой лианы. Эпипремнум прекрасно принимает любую форму, которую вы ему зададите. Его можно формировать, оплетая побегами вертикальную прямостоящую форму, а можно поставить горшок на возвышение и позволить побегам красиво ниспадать. Можно направлять ветви горизонтально в плоскости потолка или же размещать на стене. Но в любом случае (кроме тех вариантов, когда лиана ниспадает) побегам нужна твердая опора. Сами побеги за опору практически не цепляются, поэтому их надо направлять, обвивать или закреплять к направляющим. 

Тогда можно ожидать, что растение сформируется именно так, как вы запланировали. Что касается выращивания, то более неприхотливого растения, чем эпипремнум, трудно найти. Он терпеливо выдерживает и перелив и засуху. При неблагоприятных условиях может сбросить часть листьев, но как только условия улучшатся, очень быстро и охотно пускает новые листья и побеги. Почву растение переносит также практически любую, но предпочтительно подбирать рыхлую с нейтральной реакцией. Полив растение любит умеренный, хорошо откликается на удобрения, наращивает при этом больше зеленой массы и сами листики становятся сочнее и ярче. Размножение эпипремнума не представляет никаких затруднений. Чтобы его размножить, достаточно отрезать несколько побегов с 2-3 листьями и поставить в воду. Через время появятся корни. Использовать стимулятор корнеобразования при этом нет необходимости. После того, как корешки отрастут на 5-8 см, можно сажать черенок в отдельный горшок. Ну а что касается видов эпипремнума, то в природе их насчитывается до 30. У цветоводов же распространено не больше 8 разновидностей. Но и среди них легко выбрать себе любимца по вкусу. А если добавить к этому, что эпипремнум практически не болеет и не поражается вредителями, то это растение можно смело рекомендовать каждому, даже самому неопытному цветоводу. Оно способно подарить радость всем, кто решит завести его в своем доме.

Сциндапсус – уход дома, фото лучших сортов

«Однажды теплым летним утром на нашей лоджии встретились два комнатных растения: капризное лимонное дерево и неприхотливый сциндапсус. Оба – заморских красавца, ярких, зелёных. И заспорили они, кто из них лучше и кто больше нравится хозяйке.

— Несомненно, меня, — сказал Лимон, — я красивый, вкусный, полезный. От болезней лечу, иммунитет поднимаю.

— У меня, конечно, нет столько полезных качеств, как у тебя, — отвечает ему Сциндапсус, — но со мной в жизни легко и просто! Где найдет хозяйка для меня свободный уголок, там я и расту. Солнца много не надо, тепла достаточно комнатного, водички теплой да душ регулярный, чуть удобрений – и буду я расти не по дням, а по часам, создавая в квартире уют и красоту.

Тут пришла хозяйка, напоила оба растения водой ключевой, протёрла их красивые листья, и сказала, что любит всех своих зелёных друзей одинаково».

Вот такую сказку я сочинила однажды своему любознательному сыну, который требовал новый рассказ каждый вечер перед сном. Оглядывался вокруг, тыкал пальчиком в какой-то предмет. И мне приходилось придумывать. Благо, что в доме нашем было много цветов и декоративных растений, тем для сказок хватило надолго.

Любить и выращивать цветы меня научила моя мама. Правда, у нее цветов было меньше: герань, фикус, фиалка, традесканция. Но у мамы они росли буйным цветом, она любила их, разговаривала как с детьми. И в моей квартире все поверхности заставлены горшками с растениями. И один из самых любимых – сциндапсус.

Чаще всего цветы ко мне попадают так: увидала у подружки в офисе и отщипнула маленький черенок. Мимо такого роскошества пройти было нельзя! Горшок стоял на полке высоко под полом, густые лианы с блестящими зелеными листьями с желтыми мазками и прожилками вились вдоль всей стены. Так у меня появился новый друг: сциндапсус золотистый.

Конечно, я стала читать про это растение, надо же знать, как за ним ухаживать. Сегодня поделюсь этой информацией с вами.

Оказывается, существует более 20 видов это южной лианы. Родом она из Юго-Восточной Азии, Южной Америки, островов Тихого океана, там, где есть тропики. И чувствует себя там прекрасно, быстро растет и по стволам деревьев поднимается на 10-15 метров.

В условиях наших квартир, конечно, такой длины достичь не удается, но если высадить сциндапсус в большом и высоком помещении, например, в холле театра, санатория, то растение вполне может догнать своих собратьев из тропических лесов. Жаль только, что не цветет он при домашнем разведении.

Начав читать информацию о сциндапсусе, я растерялась: в одном источнике его называли эпипремнум, в другом – золотой лотос и рафидофора золотистая, в третьем – черный плющ. Да еще ботаники провели очередную переклассификацию, запутав всех окончательно с названиями. Плющи встречались еще несколько раз: чертов, вдовий. И даже – мужегон. Потом поняла, что растет этот цветок во многих странах, и каждый народ придумывает для него свое наименование. Странно только, что он имеет против мужей? Но мы – оптимисты, нас названием не испугать! И назло всем — полный комплект мужчин в семье: муж, два сына и внук.

Виды сциндапсуса, пригодные для выращивания в домашних условиях. Популярные сорта сциндапсуса

Чаще всего у цветоводов в нашей стране встречается мой, сциндапсус золотистый или эпипремнум золотистый (лат. Scindapsus aureus или Epipremnum aureum). Из-за ботанической путаницы, растение выделено в отдельный вид. Впрочем, среди любителей комнатных цветов эта лиана по-прежнему именуется сциндапсусом. Народное название растения – золотой потос.

Напомню, у него ярко-зеленые листья с желтыми вкраплениями сердцевидной формы размером 15-20 см, у взрослых растений листья более крупные, до 55 см. Выведено и много новых сортов:

  • «Neon» (Неон) – удлиненные копьевидные листья окрашены в яркий лимонный цвет.
  • «Golden Queen» (Золотая королева) –зеленые листья с желтыми, хаотично разбросанными, пятнышками.
С. «Neon», С. «Golden Queen»
  • «N-joy» (Н Джой) – листовая пластина с белыми вкраплениями и окантовкой.
  • «Marble Queen» (Мраморная королева) – яркая, пестрая расцветка в серебристо-зеленых тонах. Рисунок листьев похож на тонкие штрихи или капли.
С. «N-joy», С. «Marble Queen»

Есть еще сциндапсус пятнистый (расписной) или сциндапсус пиктус (лат. Scindapsus pictus). Листья этого растения немного другие – овальной формы, цвет темно-зеленый с серебристыми разводами или белыми точками. Стебель покрыт небольшими наростами, сначала они зеленые, потом становятся коричневыми – это воздушные корни, их нельзя убирать, они нужны лиане чтобы цепляться и получать влагу из окружающего воздуха. Благодаря стараниям селекционеров, появляются и новые сорта:

  • «Exotica» (Экзотика) – крупные листья в серебристых точках и мазках отличаются необычной формой: одна из продольных половинок листа крупнее, а вторая — мельче, центральная жилка изогнута. Кроме того лист имеет рельеф, образованный выпуклыми межжилковыми участками.
  • «Argyraeus» – серебристые пятна хаотично разбросаны по всему листу, по краю проходит узкий белый кант.
С. «Exotica», С. «Argyraeus»

Сциндапсус сиамский (лат. Scindapsus siamensis) – вид, который реже всего встречается в наших офисах и квартирах. У него серебристо-зеленые листья, похожие на листья сциндапсуса пятнистого. Главное отличие – в размере: листья сциндапсуса сиамского гораздо крупнее.

Уход за сциндапсусом в домашних условиях

Уход за любым видом сциндапсуса практически одинаковый и, в целом, лиана считается неприхотливым растением. Рассмотрим самое главное, что нужно знать цветоводам-любителям.

[!] Маленькая ложка дегтя: сциндапсус ядовит, как и все представители семейства ароидных, соблюдайте меры безопасности при пересадке, держите подальше от детей и домашних животных.

Полив и влажность воздуха

Как я уже говорила, сциндапсус любят многие хозяйки именно за его неприхотливость в быту. Забудешь полить, он опустит ушки и тихо ждет в своем уголочке, когда о нем вспомнят, когда к нему подойдут с лейкой!

Летом, в период роста и развития, поливать нужно примерно через день. Следите за почвой в горшке: как только подсох верхний слой, полейте теплой водой, только не из под крана! Подойдет вода из природных источников, дождевая. Если такой воды нет, тогда отстаивайте ту, что течет из крана. Сильно с поливкой не усердствуйте, чтобы не залить и не сгноить корни. А вот опрыскивать сциндапсус нужно почти ежедневно, особенно в жаркие дни: не комфортно ему от сухого воздуха.

Зимой, когда включено отопление, полив можно сократить. Я часто поливаю талым снегом. Но опрыскивание продолжайте, потому что воздух в квартире становится суше. И переместите ваш цветок подальше от батарей и открытой форточки. Можно поставить горшок со сциндапсусом в поддон, наполненный влажным керамзитом. Так же я поступаю, когда уезжаю из дома на несколько дней. Цветок в настенном кашпо можно увлажнить с помощью мха-сфагнума: обложить им глиняный горшок и поставить в кашпо — и воздух увлажняет и через керамику просачивается.

Очень любят цветы с такими большими, кожистыми листьями «генеральную уборку»: не забывайте часто протирать их от пыли мягкой влажной тряпкой, растению легче дышится. Молодые экземпляры, которые еще не сильно разрослись, не возбраняется купать под теплым душем.

[!] А еще сциндапсус может «плакать» — на концах листочков появляются капельки жидкости, «слезки». Это значит, что вы перестарались с поливом или влажность воздуха увеличилась. К дождю…

Подкормка

Помимо полива растению нужна подкормка. Так же как и полив, в весенне-летний период она должна быть более интенсивная – примерно два раза в месяц. Лучше всего для сциндапсуса подойдут удобрения для декоративно-лиственных в палочках или в жидкой форме.

[!] Используйте удобрения только после полива! Если подкормку внести в сухую почву, можно обжечь нежные корни растения.

Осенью и зимой, когда сциндапсус отдыхает, подкормку сокращают до одного раза в месяц.

Температура и освещение

Чем хорош сциндапсус? Тем, что живет в наших квартирах в обычных температурных условиях, для него не надо создавать ни Арктики, ни Африки. Главное, чтобы не было холодных сквозняков и резких перепадов жары и холода. Так это и мы, люди-человеки, не любим! Летом его можно перенести на свежий воздух, на балкон или приусадебный участок, там цветок и вырастет, и похорошеет.

Еще один плюс нашего питомца – его теневыносливость. Если все подоконники у вас заняты капризными светолюбивыми цветами, то сциндапсус можно поставить в дальний от окна угол. Конечно, он будет немного переживать по этому поводу, листочки станут бледнее и прозрачнее, расти будет медленнее, но не засохнет и не умрет. Регулярно включайте свет, ему будет достаточно и этого. Но если вы будете любить его, баловать и выставлять поближе к солнышку, только не под прямые лучи, то в знак благодарности получите здоровый, сочный, яркий цветок.

Обрезка

Поскольку герой нашего разговора – лиана, растет она очень быстро даже в домашних условиях. Поэтому сциндапсус надо регулярно обрезать. А еще прищипывать для придания красивой формы и пышности. Лучшее время для обрезки растения – весна, до начала периода интенсивного роста.

[!] С помощью обрезки можно только укоротить слишком вытянувшиеся стебли. Ветвлению эта процедура не поможет.

Обычно, сциндапсус свисает вниз, если кашпо находится высоко, ползет по стенам или взбирается вверх по опоре. Лучше использовать специальную опору, покрытую мхом (ее тоже нужно опрыскивать) или бамбуковую лесенку. Сциндапсус красиво смотрится и на шпалере. У одной моей подруги большой дом, она оформила этим цветком веранду. А другая сделала живую зеленую арку в квартире. Красота!

Пересадка и почва

Со временем листочки у основания растения больше не отрастают, выглядит эти голые стебли не очень красиво. И выход здесь один – посадить новый сциндапсус. Я делаю так: выращиваю из моего «дедушки» несколько черенков, по 2-3 почки в каждом, одного-двух «внуков» высаживаю у себя в один горшок, а остальных дарю своим друзьям и родным с хорошими пожеланиями. А иногда ставлю в вазу с водой для оформления стола или просто как зеленый букет.

Очень полезно примерно раз в год пересадить наш цветок в новый горшок. Горшок должен быть широким, но не глубоким, потому что корень у этой лианы небольшой, для большей пышности можно посадить несколько черенков.

И обязательно нужен хороший дренаж, для того чтобы не застаивалась вода. Дренажем могут служить мелкие камушки или керамзит.

Молодые сциндапсусы рекомендуется переваливать раз в 6-7 месяцев. Это та же пересадка, только старый грунт с корней не убирают, а слегка стряхивают. Взрослые растения пересаживают нечасто – один раз в 2-3 года.

К почве особых претензий нет, подойдет любой универсальный субстрат из магазина. Но вы, по возможности, побалуйте своего питомца – приготовьте земляную смесь сами: я обычно беру в равных частях землю лиственных пород деревьев, хвойных деревьев, крупный промытый речной песок и торф. Можно добавлять древесный уголь, мелкий битый кирпич, сфагнум, кусочки сосновой коры. Главное, чтобы земля была легкая, плодородная, нейтральная или слабокислая.

Те, кто не любит заниматься с землей, могут купить готовую для ампельных растений, лиан или комнатных цветов. И еще раз про дренаж: обязательно положить его на дно цветочного горшка.

Размножение

И здесь сциндапсус молодец, пересаживать можно круглый год. Отрезаете верхушку под узлом, из которого растут листочки, и в воду. Это самый простой способ. А можно пересадить сразу в почву, песок или торф: тогда присыпьте срез стимулятором роста корней. В обоих случаях поставьте черенок в теплое, не сильно освещенное место. Я еще сверху надеваю целлофановый пакет, чтобы, как в инкубаторе, было тепло и влажно. Нужно обязательно проветривать и опрыскивать растеньице, а когда черенок подрастет, можно совсем снять прозрачный колпак. Запаситесь терпением, рост корней не быстрый процесс, занимающий около двух-трех недель.

Еще один, более трудоемкий, метод размножения сциндапсуса – пришпиливание побега. Растущий побег с помощью кусочка проволоки закрепляют на почве. Затем, после того, как появятся корни, стебель отрезают от материнского растения.

Болезни и вредители

В домашних условиях, при правильном уходе вредители заводятся не часто. Но насекомые могут быть принесены из магазина с новыми цветами. Я рекомендую размещать новичков в изоляторе на неделю-другую, отдельно от всех остальных. Если все-таки появились первые признаки паразитов, чаще на листьях, первая помощь – промыть цветы мыльным раствором, прикрыв землю, и затем устроить теплый душ.

Чаще всего сциндапсус поражают следующие вредители:

  • Щитовка – мелкие коричневые пятна на обороте листа и трипс – серебристые потеки на листе, необходима обработка инсектицидом типа «Интавир», «Актеллик».
  • Тля – мелкие насекомые питающиеся соком растений, необходимо неоднократно обработать перметринсодержащими препаратами.
  • Паутинный клещ тоже облюбовал нижнюю часть листа, его можно смыть мыльным раствором на начальной стадии, если не помогло – несколько раз обрабатываем инсектицидами.

Проблемы выращивания

Мы поем оды сциндапсусу, но есть некоторые проблемы при его выращивании, особенно в случае неправильного ухода. Рассмотрим основные из них:

  • Сциндапсус не растет – скорее всего грунт истощился, а горшок стал слишком мал. Нужно пересадить растение в новую, большую, емкость и заменить почву.
  • Если вы будете часто и без меры поливать, у сциндапсуса может загнить стебель и корни, а листья завянут и потеряют тургор. В этом случает также поможет полная пересадка с заменой земли. При этом сгнившие участки корня нужно срезать, а срезы присыпать толченым углем.
  • От прямых солнечных лучей в жаркие дни, на листьях появляются растения коричневые ожоги.
  • Сциндапсус будет бледным и вытянувшимся, если расположить его в самом дальнем и темном углу.
  • Могут сохнуть кончики листьев. Этот симптом говорит о том, что воздух в помещении слишком сух.
  • У сциндапсуса опадают листья – вероятнее всего проблема в холодных сквозняках или недостатке солнечного света.
  • Желтизна листовой пластины указывает на недостаток питательных веществ. Поможет регулярная подкормка минеральными удобрениями.

***

Я убедила вас в том, что в вашей квартире непременно должен появиться сциндапсус? Если да, у вас есть два варианта. Купить в магазине готовое растение, только внимательно проверяйте, нет ли гнили и других болезней, и адаптировать его к своим условиям, характеру. Или незаметно отщипнуть у друзей-родных. Цветку не страшно, он станет еще гуще, а у вас появится новый зеленый питомец. Говорят, что цветы приобретенные таким образом, растут особенно пышно. Проверено. Желаю всем успехов!



Магические свойства растений

Ботаники, как я все больше убеждаюсь, люди очень забавные. Пожалуй, только они могут назвать один и тот же предмет сразу несколькими именами. Да так, что сами начнут путаться. Слышали ли вы когда-нибудь о чертовом плюще? А о золотом потосе? А имя эпипремнум золотистый тоже вам ни о чем не говорит? И о рафидофоре золотой вам тоже не ведомо? Правда?
Тогда разрешите вам представить знакомого незнакомца. Облик его вам точно знаком. Красивая лиана с расписными сердцевидными листьями золотисто-зелеными, серебристо-зелеными, либо бело-зелеными. Ее обычное место обитания в наших домах и офисах – высокие шкафы и стена рядом с ними. Мы так привыкли к нему, что и не замечаем порой, а он продолжает расти, вьется по стене или опоре, и непременно радует нас своим ярким внешним видом.

Эта лиана уже знакомого нам семейства ароидных в России больше известна под названием «вдовий плющ» или сциндапсус. Но не стоит пугаться. Ни одно растение не способно оставить вас вдовой, если только не кормить им постылого мужа. А вообще, прежде чем выкидывать сциндапсус в форточку, задумайтесь: в ком всё-таки дело: в растении, к которому ваш муж весьма безразличен, или же всё-таки в вас?

Эпипремнум малотребователен, размещают его в полутенистом или более светлом месте (не рекомендуется протягивать длинные побеги в самые темные углы комнаты). Подходит для выращивания у западных и восточных окон. У южного окна растение притеняют от прямых солнечных лучей.
Пестроокрашенные формы более чувствительны к недостатку света, их не рекомендуется размещать в полутени.

Род включает 15 видов лиан и полуэпифитов, распространенных в тропиках Старого Света: от Индии до Австралии. Название рода в переводе с греческого означает буквально «на стволах» и характеризует жизненную форму растений. Сциндапсус – травянистое растение с лазающими при помощи придаточных корней стеблями. Наиболее широко культивируются формы эпипремнума с цельными сердцевидными, неравнобокими листьями, имеющими золотистый оттенок и достигающими длины до 15 см. Сциндапсусы достаточно неприхотливы в культуре.
Это азиатское полегающее растение имеет несколько разновидностей с белыми и желто-зелеными листьями. Растение пускает многометровые побеги, и его можно использовать как лиану. Хорошо смотрится в вертикальной композиции.

Растение теплолюбиво. Лучше всего содержать при 20-25°С, даже зимой. Ни в коем случае температура не должна опускаться ниже 15°С, иначе на листьях будут появляться коричневые пятна. Идеальная температура почвы круглый год около 22°С.
На стеблях сциндапсуса есть наросты, напоминающие бородавку. Сначала – зеленые, потом – покрыты темной, как бы потрескавшейся кожицей. Наросты не плоские, а вытянутые. Если вы увидите их на своем экземпляре – не пугайте, это всего лишь воздушные корни. Они нужны потосу, чтобы, во-первых, цепляться за опору, а во-вторых, для получения дополнительной влаги из воздуха. Имея такие корни, растение точно не пропадет.
Виды и сорта

Эпипремнум золотистый (Epipremnum aureum (Linden & Andre) G. S. Bunting. Синоним: Э. перистый (Epipremnum pinnatum (L.) Engl.), Э. чудесный (Epipremnum mirabile Schott), Потос золотистый (Pothos aureus Lind. eb Andre), Рафидофора золотистая (Raphidophora aurea (Lind. et Andre) Birdsey), Сциндапсус золотистый (Scindapsus aureus (Lind. et Andre) Engl.)).
Распространен в тропических влажных лесах на Соломоновых островах. Высокорослые лазящие лианы, сильно разветвленные. Листья крупные, 20-60 см длиной и 20-50 см шириной у взрослых и до 10 см длиной и 5-8 см шириной у молодых растений, зеленые, в золотисто-желтых пятнах и полосах. В культуре имеется ряд садовых форм, отличающихся пятнистостью листьев и размером их. Выращиваются в комнатных условиях.

Сорт «Golden Pothos» имеет яркоокрашенные листья зеленовато-золотистого цвета. В уходе, в отличие от своей дикой формы, более требователен к освещению. В условиях флорариума листья становятся более крупными.

Сорт «Marble Queen» — большая часть листовой пластинки серебристо-белая, а зелёные штрихи составляют от 10 до 30% поверхности. При ярком освещении, но без попадания прямых солнечных лучей, листья растения приобретают более контрастную окраску.

Поливают потос круглый год мягкой водой по мере подсыхания верхнего слоя субстрата. Зимой, при прохладном содержании полив сокращают, выжидая день-два после подсыхания верхнего слоя почвы. Застойная влага в сочетании с низкой температурой крайне опасна для растения и приводит к загниванию корней.
Эпипремнум хорошо переносит сухой комнатный воздух. Однако опрыскивать время от времени стоит, чтобы удалить пыль, скопившуюся на листьях.
Во время основного роста, весной и летом, 2-4 раза в месяц растение удобряют цветочным удобрением. Зимой подкармливают 1 раз в месяц.
Виды и сорта

Эпипремнум лесной (E. silvaticum Alderw.). Произрастает в болотистых лесах Индонезии и Суматры. Представляет собой изящную лиану до 6 м длиной. Черешки с длинной, достигающей листовой пластинки пазухой. Листовые пластинки цельные, овально-ланцетные, заострённые на конце, зелёные, блестящие, до 10-20 см длиной и 4-6 см шириной. Междоузлия короткие, что делает растение более декоративным, особенно если учесть сравнительно небольшие общие габариты.

Эпипремнум может достигать довольно больших размеров, поэтому чрезмерно разросшиеся побеги время от времени нужно обрезать. Для придания декоративности и пышности растению посадите в одну емкость несколько растений.
Взрослый эпипремнум пересаживают весной или летом обычно раз в два года, при пересадке укорачивают слишком разросшиеся побеги. Молодые растения переваливают в большие по размеру горшки по мере оплетения земляного кома корнями. Подойдет готовая землесмесь для декоративнолиственных растений. На дне горшка обеспечивают хороший дренаж.
Растения размножают в основном верхушечными черенками, обычно укореняя их в воде.
Виды и сорта

Эпипремнум перистый (E. pinnatum (L.) Engl.). Синоним: Э. золотистый (Epipremnum aureum (Linden & Andre) G. S. Bunting. Родина растения — Индия, Китай. Одна из самых крупных лиан среди ароидных. В природе достигает 30-40 м длины, в культуре обычно не более 10 м. Черешки растения голые, желобчатые, тёмно-зелёные, до 50 см длиной. В комнатных условиях сохраняет юношескую форму (листовые пластинки короткочерешковые, неравнобокие в основании, цельные). У взрослых листьев часто появляются небольшие отверстия, а пластинка становится перисто-рассечённой, отчего этот вид долгое время относили к роду монстер (Monstera Pinnata). В содержании растение крайне неприхотливо, хорошо растёт в комнатных условиях, не достигает крупных размеров.

Возвращаясь к вопросу о вредности-полезности потоса, хочу познакомить вас и с такой информацией, которая попалась мне в Интернете.
Оказывается, сциндапсус золотистый нужен в помещении, где наблюдается «свинцовая» атмосфера – когда люди зацикливаются на материальных проблемах и бытовых мелочах, поэтому в атмосферу не могут проникнуть творческие энергии – там создаётся энергетический вакуум и психика людей начинает работать на износ. Такая же ситуация возникает, когда в помещении или по соседству находится человек, не умеющий и не желающий радоваться жизни, во всём видящий только плохое и вечно брюзжащий. Сциндапсус обладает свойством очищать пространство от застоявшихся негативных энергий и трансформировать тяжёлую энергию пассивности и лени в лёгкую энергию созидания.
Хотите верьте, хотите – нет. А можете просто взять и проверить на собственном опыте .

Нажмите, чтобы раскрыть…

Golden Pothos, Как выращивать виноградные лозы Pothos и ухаживать за ними

Epipremnum aureum
Golden Pothos — одно из самых популярных комнатных растений. Это привлекательные, прочные и простые в выращивании лозы с гладкими кожистыми листьями в форме сердца с характерным мраморным рисунком, чередующимися вдоль похожих на веревку зеленых стеблей.
Виноградные лозы Pothos входят в десятку лучших растений для очистки воздуха для помещений.

Вид Epipremnum aureum имеет ярко-зеленые листья с золотисто-желтыми или кремовыми пятнами.
E. aureum ‘Golden Queen’ имеет ярко-зеленые листья с золотисто-желтым мрамором.
E. aureum ‘Neon’ имеет сплошные ярко-желто-зеленые листья, которые с возрастом темнеют.
E. aureum ‘Silver Queen’ имеет почти полностью серебристо-белую листву.
E. aureum ‘N’Joy’ имеет меньшую, более компактную темно-зеленую листву, залитую белым пламенем.
E. aureum ‘Marble Queen’ имеет кремово-белую листву с крапинками или зелеными пятнами.
Marble Queen требует больше света, чем другие Pothos, иначе он может снова стать полностью зеленым.

Требования к выращиванию растений Pothos

При выращивании в идеальных условиях в теплице с очень ярким непрямым светом в течение всего дня, высокой влажностью и теплыми температурами, Pothos способен давать гигантские 20-дюймовые листья, но в типичных условиях выращивания комнатных растений листья вырастают редко. больше 4 дюймов или 5 дюймов.

Golden Pothos следует выращивать в защищенном от сквозняков месте с ярким непрямым светом и хорошей вентиляцией. Час или два утреннего солнца приемлемы, но полное солнце днем ​​приведет к исчезновению мраморности листвы. Недостаток света также приведет к потускнению пестротки. Растения Pothos очень хорошо растут при флуоресцентном освещении, особенно при освещении для выращивания растений.
Они чувствуют себя лучше всего, когда температура в помещении находится в диапазоне 65–80 °. Рост прекращается, если температура опускается ниже 55 °.

Pothos — отличные висячие растения, но они никогда не смогут полностью раскрыть свой потенциал, если им не позволят взбираться вертикально на тотемный столб. Тотемы дают воздушным корням растения возможность прикрепиться к ним для поддержки. Тотемы, вырезанные из прессованного волокна или коры осмунды, широко доступны в питомниках или магазинах растений, или вы можете построить свои собственные, обернув кусок проволочной сетки толщиной ½ дюйма вокруг свежего немолотого мха сфагнума.

Поддерживайте почву равномерно влажной, но никогда не сырой во время вегетации.Уменьшите полив зимой, дайте почве немного подсохнуть перед повторным поливом. Чрезмерный полив может быть фатальным. Никогда, не позволяйте вашему Pothos находиться в подносе с водой!
Подкармливайте Pothos один раз в год ранней весной гранулированным удобрением с медленным высвобождением,
или кормите каждые две недели с весны до осени с половинным разбавлением удобрения для домашних растений.

Пересадка растений Pothos

Если ваше растение Pothos переросло горшок, его следует пересаживать весной, стараясь не потревожить тотем, если он растет.Пересаживайте в богатую, хорошо дренированную коммерческую почвенную смесь.
Если тотем нуждается в расширении, не пытайтесь удалить старый, потому что это повредит прикрепленные к нему воздушные корни.
Вместо этого прикрепите более высокий тотем сбоку или поверх существующего.
Растения Pothos можно обрезать в любое время, особенно если они становятся длинноногими или размер листвы начинает уменьшаться.
Сделайте разрез чуть выше узла листа, чтобы побудить лозу разветвляться.
Pothos уязвимы для нападений щитовок и клещей, а иногда и мучнистых клопов.

Размножение новых растений Pothos

Потос очень легко размножить черенками.
Один стебель можно использовать для получения нескольких черенков, потому что каждому черенку нужен только один узел для образования корней. Разрежьте стебель на отдельные сегменты, делая каждый надрез чуть выше листа. Вдавите черенки во влажный перлит или вермикулит до точки, где узел окажется чуть ниже поверхности. Вы также можете бросить несколько черенков в горшок и дать им укорениться там, где они должны расти.
Черенки должны хорошо укорениться через 4-6 недель.
Многие люди предпочитают укоренять черенки Pothos в воде. Этот метод дает корни быстро, но корни, образующиеся в воде, имеют тенденцию быть хрупкими и легко повреждаются при пересадке в почву.

Растения Pothos можно размножать корневым делением. Каждый раз, когда вы пересаживаете свой Pothos, вы можете разрезать корневой ком пополам или четверть и высадить каждую часть в новые горшки.


Golden Pothos
Epipremnum aureum

Другие статьи, которые могут вам понравиться:


Границы | Трансформация долгоживущего альбиноса Epipremnum aureum «Golden Pothos» и восстановление развития хлоропластов

Введение

В растениях хлоропласты являются важными органеллами, ответственными за производство пигментов, сбор солнечной энергии и выработку различных метаболитов (Block et al., 2007; Терри и Смит, 2013; Погсон и др., 2015). Биогенез и функции хлоропластов требуют 2500–3500 белков (Peltier et al., 2002; Block et al., 2007; Woodson and Chory, 2008), но его геном кодирует только ~ 100 белков (Martin et al., 2002). Остальные более 95% белков кодируются ядерными генами, которые синтезируются в цитозоле и затем импортируются в пропластиды для биогенеза, развития и функционирования хлоропластов (Abdallah et al., 2000; Kleine et al., 2009; Pogson et al. ., 2015). Таким образом, понимание роли отдельных генов, кодируемых двумя отдельными геномами, их скоординированной экспрессии и транслокации ядерно-кодируемых белков во время развития хлоропластов, фундаментально важно для генной инженерии растений, чтобы улучшить эффективность фотосинтеза, рост растений и семена и производство натуральных продуктов (Woodson and Chory, 2008; Bölter, 2018; Zoschke and Bock, 2018; Boehm and Bock, 2019).

До сих пор определение роли большинства кодируемых ядром пластидных генов и выяснение взаимной регуляции генов из двух геномов во время биогенеза и развития хлоропластов остаются большими проблемами из-за сложности и отсутствия эффективной экспериментальной платформы.В вышеупомянутых исследованиях использовались различные экспериментальные системы, такие как выращенные в темноте этиолированные проростки, различные типы мутантов с дефектом окраски, включая альбиносов, пестролистных и химико-физических индуцированных мутантов (McCormac and Terry, 2004; Yu et al., 2007 ; Pogson et al., 2015; Zoschke et al., 2017). Среди них этиолированные проростки широко использовались для изучения биогенеза хлоропластов путем мониторинга процесса позеленения клеток семядолей под воздействием света (Sinclair et al., 2017; Gommers and Monte, 2018; Armarego-Marriott et al., 2020). Однако переход от пропластидов к хлоропластам происходит очень быстро и сложно (Block et al., 2007; Woodson and Chory, 2008; Pogson et al., 2015; Bölter, 2018; Zoschke and Bock, 2018), а экспрессия генов из пластидных и ядерных геномов резко индуцируется (Jiao et al., 2007; Chen et al., 2010; Jing and Lin, 2020), что создает проблему для изучения пространственно и временно скоординированных экспрессий этих генов во время биогенеза хлоропластов.

Растения-альбиносы также широко используются для изучения развития и функции хлоропластов.Предыдущие исследования показывают, что растения-альбиносы, полученные в результате мутации, вместе со своими зелеными аналогами являются идеальным генетическим материалом для идентификации мутировавших генов, участвующих в биогенезе и развитии хлоропластов. Это было продемонстрировано на множестве мутантов-альбиносов, таких как ячмень albostrians (Hess et al., 1994; Li et al., 2019), кукуруза iojap (Han et al., 1992) и белых проростков. 3 (Hunter et al., 2018), развитие пластид проростков Arabidopsis 1 (Ruppel et al., 2011), а также мутанты со вставкой Т-ДНК Arabidopsis pap3, pap6 и pap7 (Steiner et al., 2011), рис albino Leaf1 (Zhang et al., 2016) и albino Leaf2 (Liu et al., 2016) и помидор wls-2297 (García-Alcázar et al., 2017). Мутанты-альбиносы также считаются идеальным материалом для изучения механизмов, лежащих в основе биогенеза и развития хлоропластов (Dunford, Walden, 1991; Pfalz, Pfannschmidt, 2012; Hayashi-Tsugane et al., 2014; Ян и др., 2019). Некоторые из них были использованы, чтобы пролить свет на пути, участвующие в биогенезе хлоропластов, такие как ретроградная передача сигналов (Bradbeer et al., 1979; Börner, 2017), механизм импорта пластидных белков (Shipman-Roston et al., 2010; Li et al., 2019) и гены, регулируемые световым сигналом, у растений-альбиносов (Grübler et al., 2017). Химически индуцированные растения-альбиносы и растения-альбиносы, полученные из тканевой культуры, были использованы для понимания развития устьичного комплекса (Hernández-Castellano et al., 2020), открытие и функционирование устьиц (Roelfsema et al., 2006), роль синего или красного света в регулировании цветения (Jabben and Deitzer, 1979; Bavrina et al., 2002) и влияние молекул каротиноидов. на формирование паттерна развития корней (Van Norman et al., 2014). Хотя растения-альбиносы встречаются в природе и также могут быть получены в лабораторных условиях путем сомаклональных вариаций в культуре клеток и тканей, индукции физическим и химическим мутагенезом и генной инженерии, отличительной особенностью растений-альбиносов является то, что большинство из них обычно короткие. жили, даже если они содержались на питательных средах с высоким содержанием сахарозы (Dunford and Walden, 1991; Zubko, Day, 1998; Ruppel et al., 2011; Steiner et al., 2011; Гарсия-Алькасар и др., 2017). Недолговечность этих растений является недостатком для их применения в качестве экспериментальной платформы для изучения скоординированных экспрессий ядерных и пластидных генов.

Желательны долгоживущие растения-альбиносы, способные переключаться с аберрантных пластид на функциональные хлоропласты. Потому что они могут быть использованы в качестве экспериментальной платформы для исследования генов, связанных с развитием хлоропластов, и мониторинга транслокации кодируемых ядром пластидных белков во время процесса «озеленения».Более того, долгоживущие растения-альбиносы могут быть полезны для решения определенных биологических вопросов, в которых следует избегать воздействия хлорофилла. В последнее время растения появляются в качестве альтернативной системы экспрессии, заменяющей систему млекопитающих для производства разнообразных биофармацевтических препаратов (Xu et al., 2012; Moon et al., 2020). Долгоживущие растения-альбиносы также могут быть идеальной системой экспрессии для экспрессии ценных соединений и терапевтических белков, чтобы избежать вмешательства хлорофилла в процесс очистки (Wilken and Nikolov, 2012; Mellor et al., 2018). Однако нет сообщений о долгоживущих растениях-альбиносах, за исключением трех недавних исследований многолетней агавы ( Agave angustifolia Haw.), В которых созданные растения-альбиносы, несомненно, являются долгоживущими, даже если продолжительность их жизни не указана (Duarte- Aké et al., 2016; Us-Camas et al., 2017; Hernández-Castellano et al., 2020). Одна из возможностей отсутствия долгоживущих растений-альбиносов может быть связана с продолжительностью жизни их родительских видов, поскольку большинство мутантов-альбиносов происходит от однолетних или двулетних видов растений.Таким образом, мы предположили, что использование многолетних, вегетативно растущих, нецветущих и долгоживущих растений потос ( Epipremnum aureum ) (Hung and Xie, 2009; Hung et al., 2016) для выращивания растений-альбиносов может быть лучшим выбором. С этой целью мы регенерировали растения-альбиносы из разнообразного сорта Golden Pothos с помощью методов культивирования тканей (Hung and Xie, 2009). Регенерированные растения-альбиносы (рис. 1А) размножаются и сохраняются в нашей лаборатории более 11 лет, несмотря на отсутствие корней.Наши предыдущие исследования показали, что у них нарушена экспрессия EaZIP , кодирующего монометиловый эфир Mg-протопорфирина IX (MPE) циклазу, ключевого фермента в пути биосинтеза хлорофилла (Рисунок 1B; Hung et al., 2010). Считается, что нарушение экспрессии циклазы MPE вызывает дефектную окраску листьев и приводит к бесцветным пластидам у различных видов растений (Tottey et al., 2003; Liu et al., 2004; Rzeznicka et al., 2005; Hung et al., 2010). .

Рисунок 1. Рост растений-альбиносов и участие EaZIP . (A) Саженцы альбиносов. (B) Нарушение EaZIP в пути биосинтеза хлорофилла. (C) проростки альбиносов выращивали при ∼30, 15 и 5 мкмоль м -2 с -1 интенсивности света при 23 ° C в течение 4 недель. Белый кружок указывает на повреждение кончика листа. Штанга = 1 см.

Принимая во внимание важность циклазы MPE, мы предположили, что компенсация экспрессии EaZIP в регенерированных растениях-альбиносах потенциально может синтезировать достаточное количество хлорофиллов для развития пластид и восстановить нормальный зеленый фенотип.В настоящем исследовании мы впервые экспрессировали прослеживаемый ген sGFP (Chiu et al., 1996) в растениях-альбиносах для разработки метода трансформации. Затем мы сверхэкспрессировали EaZIP , управляемый конститутивным промотором CaMV35S ( 35S: EaZIP ) в растениях-альбиносах, чтобы восстановить нормальный зеленый фенотип. Однако он не дал никаких зеленых трансгенных растений. Когда был экспрессирован Arabidopsis CHL27 , гомолог EaZIP , управляемый промотором CaMV35S ( 35S: CHL27 ), у растений-альбиносов восстанавливались как дефектный цвет, так и дисфункциональное развитие хлоропластов.Интересно, что экспрессия CHL27 в растениях-альбиносах дает различные цвета листьев регенерированных трансгенных растений. Для декоративных растений цвет является одним из наиболее важных признаков, повышающих ценность нового сорта (Chen et al., 2005). Как правило, красочные декоративные растения получают из зеленых растений путем естественных или искусственных мутаций, сомаклональных вариаций или генной инженерии (Marcotrigiano, 1997; Van Harten, 1998; Chen and Henny, 2006; Zhao et al., 2012). Настоящее исследование представляет новую стратегию получения красочных растений путем генетической инженерии долгоживущих растений-альбиносов.Обсуждались возможные механизмы развития разноцветных растений и применения долгоживущих растений-альбиносов.

Материалы и методы

Техническое обслуживание завода

проростков альбиносов были получены из пестролистных листьев E. aureum «Golden Pothos» методами культивирования тканей (Hung and Xie, 2009). Их размножали в поддерживающей среде, содержащей соли MS с витаминами (Research Products International, Mount Prospect, IL, США), 10 мг / л аскорбиновой кислоты, 25 г / л сахарозы и 5 г / л агара с pH, доведенным до 5. .6 и выращены при 23 ° C и постоянной интенсивности света 5 мкмоль м –2 с –1 . Ростки поддерживали переносом на свежую среду один раз в месяц. Чтобы наблюдать влияние интенсивности света на их рост, кластеры проростков-альбиносов одинакового размера культивировали на поддерживающей среде при 23 ° C под полным спектром света с интенсивностью 30, 15 и 5 мкмоль м –2 с –1 соответственно за месяц до их фотографирования. Регенерированные зеленые трансгенные растения после укоренения пересаживали в почву.

Создание генетических кассет

Генетическая кассета sGFP , CEJ899, была любезно предоставлена ​​профессором Дэю Се из Университета штата Северная Каролина. Генетическая кассета EaZIP , CEJ1260, была создана путем замены GUS в коммерческом векторе pBI121 (Clontech, Mountain View, CA, США) на кодирующую область EaZIP (номер доступа: FJ666046) (Hung et al., 2010 ). Генетическая кассета CHL27 , CEJ1264, была создана путем замены GUS в pBI121 на кодирующую область Arabidopsis thaliana CHL27 (номер доступа: NM_115553) (Salanoubat et al., 2000). Выравнивание последовательностей кДНК EaZIP и Arabidopsis CHL27 представлено на дополнительной фигуре 1. После клонирования оба встроенных гена секвенировали для проверки перед использованием для трансформации. Каждую плазмидную ДНК вводили в штамм Agrobacterium tumefaciens LBA4404, используя метод замораживания-оттаивания (Holsters et al., 1978).

Трансформация растений

Для трансформации, опосредованной Agrobacterium , наша предыдущая система трансформации была разработана для зеленой E.aureum «Jade» (Zhao et al., 2013b) был модифицирован. Вкратце, сегменты черешка вырезали из проростков-альбиносов и инфицировали раствором Agrobacterium (OD 600 0,8), содержащим 100 мкМ ацетосирингона, в течение 10 мин. Затем инфицированные сегменты черешка совместно культивировали на индукционной среде, содержащей соли МС с витаминами (Research Products International), 2 мг / л N — (2-хлор-4-пиридил) — N ‘ -фенилмочевина (CPPU), 0,2 мг / л α-нафталина уксусной кислоты (NAA), 10 мг / л аскорбиновой кислоты, 25 г / л сахарозы и 5 г / л агара (pH 5.6) в темноте. После 7-дневного совместного культивирования их переносили в среду для селекции, которая представляет собой среду для индукции с дополнительными 75 мг / л канамицина и 100 мг / л тиментина. Для регенерации был выделен только один каллус от каждого экспланта. Индуцированные каллусы переносили на среду для регенерации, которая является средой отбора без гормонов.

ПЦР геномной ДНК, ОТ-ПЦР и qRT-PCR

Побеги, сохраненные на среде для регенерации, собирали и хранили при -80 ° C для выделения геномной ДНК и общей РНК.Для выделения геномной ДНК использовали набор DNeasy Plant Mini (Qiagen, Germantown, MD, США). Для выделения общей РНК использовали набор RNeasy Plant Mini (Qiagen). Дальнейшую обработку ДНКазы I и синтез первой цепи кДНК проводили с использованием мастер-микса SuperScript TM IV VILO TM с ферментом ezDNase TM (Invitrogen, Карлсбад, Калифорния, США). Для ПЦР и ОТ-ПЦР реакции проводили с ДНК-полимеразой Taq (Sigma Aldrich, St.Луис, Миссури, США) и специфические праймеры: NPTIIF 5′-AAGATGGATTGCACGCAGGTTC-3 ‘и NPTIIR 5′-ACGGGTAGCCAACGCTATGTC-3’ для nptII ; GFPF 5′-GAGCTGGACGGCGACGTAAA-3 ‘и GFPR 5′-GTGTCGCCCTCGAACTTCAC-3’ для GFP ; EaZIPF 5′-ACGAAGGCTAGGCAGTACAC-3 ‘и NosR1 5′-AAATGTATAATTGCGGGACTCT-3’ для EaZIP ; и CHL27F 5′-ACAACCAGACACATTTCGTGA-3 ‘и CHL27R 5′-ACGTCGACGAGCTCCTAATAGA-3’ для CHL27 . Процедура qRT-PCR была такой же, как описано ранее (Hung et al., 2016), в то время как специфическими праймерами являются EaZIP-qF 5′-AGACTGAAGACATTCCCCTGGTAA-3 ‘и EaZIP-qR 5′-CTCAGAGACTAGTGCTGCGATGA-3’ для EaZIP ; и CHL27-qF 5′-GTGGTTCGGTTTGTCTCGAT-3 ‘и CHL27-qR 5′-ACGTCGACGAGCTCCTAATAGA-3’ для CHL27 . Внутренние стандарты QuantumRNA TM 18S (Ambion, Остин, Техас, США) использовали в качестве эндогенного контроля.

Анализ изображений с помощью GFP и просвечивающей электронной микроскопии (ТЕМ)

Флуоресценцию GFP, обнаруженную в трансгенных растениях, регистрировали под флуоресцентным микроскопом (Keyence, Осака, Япония).Чтобы наблюдать ультраструктуры хлоропластов в тканях листа, в Центре электронной микроскопии Университета штата Северная Каролина был проведен ПЭМ-анализ. Полностью разросшиеся молодые листья растений, выращенных в детской банке, разрезали на блоки размером 1 мм 3 и затем фиксировали в 3% -ном глутаральдегиде в 0,05 М буфере KPO 4 , pH 7, при 4 ° C. Все образцы промывали в трех 30-минутных сменах холодного 0,05 M буфера KPO 4 , pH 7, затем фиксировали 2% OsO 4 в том же буфере при 4 ° C в темноте.После дегидратации с помощью этанола (30, 50, 70, 95 и 100%) образцы были пропитаны смолой Spurr (Ladd Research Industries, Williston, VT, США), плоско залиты и отверждены при 70 ° C в течение ночи. Образцы были разделены на ультрамикротом Leica UC6rt (Leica Microsystems, Wetzlar, Германия) и помещены на сетки 200 меш. Затем сетки окрашивали 4% водным уранилацетатом в темноте при 25 ° C, затем трижды промывали теплой дистиллированной водой (40 ° C) и 1 мин в цитрате свинца Рейнольдса, а затем еще три раза промывали теплой дистиллированной водой.Все срезы наблюдали под просвечивающим электронным микроскопом JEOL JEM 1200EX (JEOL, Пибоди, Массачусетс, США). Изображения были получены с использованием камеры Gatan Erlangshen Model 785 ES1000W и программного обеспечения Digital Micrograph (Gatan, Pleasanton, CA, США).

Иммуноблоттинг-анализ

Для обнаружения присутствия белка GFP в трансгенных линиях общие белки сначала экстрагировали из зрелых тканей листа с использованием набора для экстракции общего белка растений (Sigma-Aldrich).Затем белковый экстракт подвергали SDS-PAGE. Их нагревали с буфером для образцов NuPAGE TM LDS, содержащим 10% восстановителя (500 мМ DTT), при 70 ° C в течение 10 минут, затем анализировали в 4–12% геле NuPAGE TM Bis-Tris с MES SDS. буфер, содержащий антиоксидант, в соответствии с инструкциями производителя. Для иммуноблоттинга белки переносили на PVDF-мембрану (Bio-Rad, Hercules, CA, США). Затем мембрану блокировали при 25 ° C в течение 1 ч 15% (мас. / Об.) Сухим молоком, растворенным в PBST.Затем его инкубировали при 25 ° C в течение 1 ч с разбавленным 1: 200 первичным антителом против GFP (B-2) (sc-9996; Santa Cruz Biotechnology, Даллас, Техас, США) с последующей инкубацией во вторичном антителе Козы. конъюгат с пероксидазой хрена против кроличьих IgG (Bio-Rad). Люминесцентные сигналы генерировались после инкубации с хемилюминесцентным субстратом SuperSignal ® West Pico (биотехнология Pierce, Рокфорд, Иллинойс, США) и фиксировались рентгеновской пленкой Kodak Biomax (PerkinElmer, Уолтем, Массачусетс, США).Для окрашивания PVDF-мембраны использовали 0,2% (мас. / Об.) Amido Black 10B (MP Biomedicals, Санта-Ана, Калифорния, США) в 10% (об. / Об.) Кислой кислоте.

Измерение хлорофиллов

Для извлечения хлорофиллов зрелые ткани листа сначала измельчали ​​в жидком азоте, а затем ресуспендировали в 80% ацетоне, как описано в Hung and Xie (2009). После центрифугирования чистый супернатант собирали и разбавляли в 10 раз ацетоном перед считыванием длин волн поглощения с помощью SpectraMax Plus 384 (Molecular Devices, Сан-Хосе, Калифорния, США).Содержание хлорофилла рассчитывали по формуле, описанной Hanfrey et al. (1996). Все результаты были представлены как среднее значение трех биологических повторов ± стандартное отклонение. Статистическую значимость анализировали путем сравнения всех пар с использованием HSD Тьюки-Крамера ( p <0,05).

Результаты

Растения-альбиносы долговечны и хорошо растут при слабом освещении

Чтобы изучить возможности применения регенерированных растений-альбиносов, мы оптимизировали условия их роста, чтобы получить здоровые растения для последующих исследований.Их размножали и поддерживали на среде Murashige and Skoog (MS) (Murashige and Skoog, 1962) с 25 г / л сахарозы в качестве источника углерода и добавлением 10 мг / л аскорбиновой кислоты. Аскорбиновая кислота использовалась в качестве антиоксидантного агента, что связано с представлением о том, что растения-альбиносы, лишенные функциональных хлоропластов, не могут осуществлять фотосинтез и более чувствительны к фотоокислению (Spoehr, 1942; Hess et al., 1994; García-Alcázar). и др., 2017). Первоначально регенерированные растения из участков листьев с дефектом окраски были бледно-желтыми и имели способность к укоренению (Hung and Xie, 2009).Однако они постепенно утратили бледно-желтый цвет и способность к укоренению и стали растениями-альбиносами без корней (рис. 1А). Мы обнаружили, что они медленно, но хорошо росли при слабом освещении (5 мкмоль м –2 с –1 ) на среде MS с добавлением 10 мг / л аскорбиновой кислоты. Хотя рост был намного быстрее в условиях высокой освещенности (15 и 30 мкмоль м –2 с –1 ), на кончиках листьев были признаки повреждения клеток (рис. 1C). Из-за повреждения клеток, связанного с высоким освещением, для роста и поддержания были выбраны условия низкой освещенности.С тех пор они росли и успешно размножались более 11 лет и могли считаться долгоживущими растениями-альбиносами по сравнению с другими известными растениями-альбиносами (Hess et al., 1994; Ruppel et al., 2011; Liu et al. , 2016; Zhang et al., 2016; García-Alcázar et al., 2017).

Растения-альбиносы можно легко трансформировать с высокой эффективностью трансформации

После установления оптимальных условий роста для растений-альбиносов была разработана система трансформации для получения стабильных трансгенных растений-альбиносов.Мы приняли нашу предыдущую систему трансформации, опосредованную Agrobacterium , разработанную для зеленых растений Pothos (Zhao et al., 2013b) с тремя основными изменениями. Вкратце, nptII был использован для замены hpt в качестве селективного гена (фиг. 2A), канамицин 75 мг / л был использован для скрининга трансгенных растений, а аскорбиновая кислота была добавлена ​​в среды для индукции, селекции и регенерации для предотвращения окислительного повреждения.

Рисунок 2. Создание системы трансформации, опосредованной Agrobacterium , у растений-альбиносов, экспрессирующих sGFP. (A) Генетическая кассета CEJ899 с sGFP , управляемым промотором CaMV35S (35S-P), и nptII , управляемым промотором nos (nos-P). T — терминатор без обозначения номера; РБ, граница правая; LB, левая граница. (B) Индуцированные каллусы и побеги. Пруток = 1 мм. (C) Регенерированные трансгенные проростки. Пруток = 5 мм. (D) ПЦР геномной ДНК и ОТ-ПЦР (E) семи отдельных трансгенных линий (1-7), амплифицированных с помощью специфических пар праймеров для nptII и sGFP , соответственно, с использованием 18S рРНК в качестве внутренний контроль.М — молекулярный маркер; WT, растение-альбинос дикого типа. (F) Иммуноблоттинг против анти-GFP. Окрашенный блот показывает равную загрузку белка. (G) Флуоресценция GFP трансгенного проростка. Пруток = 5 мм.

Результаты трансформации показали, что видимые устойчивые к канамицину каллусы впервые появились через 4 недели на селекционной среде (рис. 2В). Средняя скорость индукции каллуса, наблюдаемая после 8 недель субкультуры, составляла ~ 52% (Таблица 1), что было выше, чем у зеленых растений Pothos (Zhao et al., 2013б). После роста в течение дополнительных 4–6 недель каллусы переносили на среду для регенерации. Примерно через 2 недели появились недавно отреставрированные белые побеги (рис. 2В). Чтобы подтвердить присутствие трансгенов sGFP и nptII в этих регенерированных белых побегах, семь независимых устойчивых к канамицину линий (рис. 2С) были исследованы с помощью ПЦР, и результаты показали, что оба гена были обнаружены во всех линиях (рис. 2D). Для подтверждения экспрессии sGFP были выполнены ОТ-ПЦР и иммуноблоттинг.Экспрессия sGFP была подтверждена во всех семи линиях с помощью ОТ-ПЦР (рис. 2E). Результаты иммуноблоттинга, основанные на равной загрузке общих белков, дополнительно подтвердили присутствие белка GFP в пяти из семи линий, которые имели высокие уровни транскриптов (рис. 2F). Флуоресценция GFP также наблюдалась у регенерированных растений (рис. 2G). Эти результаты показывают, что растения-альбиносы можно стабильно трансформировать с высокой эффективностью трансформации.

Таблица 1. Скорость индукции устойчивых к канамицину каллусов и впоследствии регенерированных побегов.

Сверхэкспрессия

EaZIP не изменила фенотип альбиноса

Наше предыдущее исследование показало, что никакая экспрессия EaZIP не может быть ответственна за потерю зеленого цвета у растений-альбиносов (Hung et al., 2010). Мы обнаружили, что растения-альбиносы накапливали MPE, субстрат MPE-циклазы, когда их скармливали 5-аминолевулиновой кислотой, первым коммитированным промежуточным продуктом пути синтеза порфирина. Эти результаты показывают, что у растений-альбиносов отсутствует функциональная циклаза MPE.В нашей предыдущей попытке клонирования был получен EaZIP из зеленого потоса (Hung et al., 2010), в котором отсутствует область последовательности, кодирующая N -концевой транзитный пептид хлоропласта (cTP). При сверхэкспрессии клонированного EaZIP в растениях табака дикого типа, которые несут NtZIP , также лишенный 5′-концевой последовательности, кодирующей cTP (Liu et al., 2004), мы неожиданно обнаружили трансгенные растения, демонстрирующие пестрый фенотип (Guan et al. ., 2017). Однако вопрос о том, является ли клонированный EaZIP функциональной версией, не проверялся.Чтобы определить, может ли сверхэкспрессия EaZIP восстановить зеленый цвет, мы сначала сверхэкспрессировали EaZIP у растений-альбиносов (рис. 3А).

Фигура 3. Сверхэкспрессия EaZIP в растениях-альбиносах. (A) Генетическая кассета CEJ1260 с EaZIP , управляемая промотором CaMV35S (35S-P). Остальные аннотации такие же, как на рисунке 2A. (B) Индуцированные каллусы и побеги. Пруток = 1 мм. (C) ПЦР геномной ДНК и ОТ-ПЦР (D) семи отдельных трансгенных линий (1–7), амплифицированных специфическими парами праймеров для nptII и EaZIP , соответственно, с использованием 18S рРНК в качестве внутренний контроль.М — молекулярный маркер; WT, растение-альбинос дикого типа.

После сверхэкспрессии EaZIP зеленых побегов среди всех регенерированных проростков не наблюдалось. Эти регенеранты были получены из 31 независимого каллуса, устойчивого к канамицину, выращенного под воздействием света или без него (Таблица 1), даже несмотря на то, что рост устойчивых к канамицину каллусов и регенерированных побегов был устойчивым (Рисунок 3B) с высокой степенью трансформации 69% (Таблица 1). 1). Для подтверждения присутствия и экспрессии трансгенов в этих регенерированных проростках проводили ПЦР и ОТ-ПЦР.Присутствие и экспрессия EaZIP были подтверждены во всех выбранных семи линиях (Фигуры 3C, D). Обнаружение того, что сверхэкспрессия EaZIP не способна восстановить комплементы продукции хлорофилла, с нашим предыдущим исследованием, в котором избыточная экспрессия EaZIP приводила к тому, что нормальные зеленые растения табака становились пестрыми (Guan et al., 2017). Результаты этих двух исследований предполагают, что клонированный EaZIP может быть дефектным. Одной из возможных причин может быть отсутствие cTP.Для дальнейшего тестирования альтернативой может быть использование функционального Arabidopsis CHL27 с цТФ (Tottey et al., 2003).

Введение Arabidopsis

CHL27 в растения-альбиносы с восстановленным биосинтезом хлорофилла

Функция Arabidopsis CHL27 полностью охарактеризована (Tottey et al., 2003). Мы предположили, что экспрессия CHL27 в растениях-альбиносах может восстанавливать биосинтез хлорофилла. Положительные результаты продемонстрируют, что нарушение экспрессии EaZIP может быть ответственным за фенотип альбиноса.Чтобы проверить эту гипотезу, мы создали генетическую кассету, заменив EaZIP на CHL27 (рис. 4A). Скорость трансформации была высокой и составляла ~ 88% (таблица 1). Когда 22 устойчивых к канамицину каллуса диаметром 0,5–1 см подвергались воздействию света в течение приблизительно 2 недель, начали появляться клетки зеленого цвета (Рисунок 4B), а затем появились зеленые побеги (Рисунок 4B) в 17 отдельных каллусах (Таблица 1). . У трансгенных растений CHL27 была также восстановлена ​​способность к укоренению, что позволило им хорошо расти в почве (рис. 4D).Для подтверждения этих зеленых побегов (фиг. 4C), экспрессирующих CHL27 , были проведены ПЦР и ОТ-ПЦР в семи линиях. Результаты ПЦР и ОТ-ПЦР показали, что все зеленые побеги несли (фиг. 4E) и экспрессировали (фиг. 4F) CHL27 . Эти результаты подтверждают, что cTP необходим, и что функциональная форма EaZIP с cTP может присутствовать в клетках зеленого потоса.

Фигура 4. Экспрессия CHL27 в растениях-альбиносах. (A) Генетическая кассета CEJ1264 с CHL27 , управляемая промотором CaMV35S (35S-P).Остальные аннотации такие же, как на рисунке 2A. (B) Индуцированные каллусы из черешкового эксплантата и размножение зеленых каллусов (белая стрелка) и побегов. Пруток = 1 мм. (C) Смешанные зеленые и бледно-желтые побеги. Штанга = 1 см. (D) Регенерированное зеленое CHL27 трансгенное растение. Штанга = 1 см. (E) ПЦР геномной ДНК и ОТ-ПЦР (F) семи отдельных трансгенных линий (1-7), амплифицированных специфическими парами праймеров для nptII и CHL27 , соответственно, с использованием 18S рРНК в качестве внутренний контроль.М — молекулярный маркер; WT, растение-альбинос дикого типа.

Цвет листьев и уровни хлорофилла созданных трансгенных растений хорошо коррелируют с экспрессией

CHL27

Мы наблюдали, что большинство регенерированных побегов, полученных из одного и того же трансгенного каллуса, имело три типа листьев: чисто-зеленые (PG), пестрые (V) и бледно-желтые (PY) (рис. 4C). Листья разного цвета, появляющиеся у регенерированных растений, были относительно стабильными, когда они росли в одинаковых условиях роста (рис. 5).Этот феномен, однако, не проявлялся в регенерированных культурой тканей растениях Pothos green и albino (рис. 6), где каллусы, полученные из зеленых или альбиносных эксплантатов, давали однородные зеленые или белые побеги. Чтобы определить, коррелирует ли цвет листьев с экспрессией CHL27 , использовали три типа (PG, V и PY) трансгенных растений из одной и той же трансгенной линии (рис.7) для измерения содержания хлорофиллов и количественного определения уровней экспрессии. из ЧЛ27 . Их ультраструктура листовых клеток также была исследована, поскольку хлорофиллы необходимы для биогенеза хлоропластов, например, для сборки и поддержания фотосинтетического аппарата и укладки тилакоидных мембран (Eckhardt et al., 2004; Блок и др., 2007).

Фигура 5. Регенерированные трансгенные растения из того же трансформированного каллуса, экспрессирующие Arabidopsis CHL27 . (A) Чистый зеленый. (B – D) Пестрый. (E – G) Бледно-желтый.

Рисунок 6. ТЕМ-анализ развития хлоропластов в клетках листа дикого типа Pothos. (A) зеленых растений Pothos и (B) растений-альбиносов из тканевой культуры (вверху) и ТЕМ их клеток листьев (внизу).Красные линии обозначают увеличенную область. Белая стрелка: детальные тилакоиды; П: пластид.

Фигура 7. ТЕМ-анализ развития хлоропластов в трансгенных листовых клетках Pothos. CHL27 трансгенных растений из одного события трансформации с чистыми зелеными (PG), пестрыми (V) и бледно-желтыми (PY) цветами листьев (слева) и ТЕМ (справа) их тилакоидов (отмечены белыми стрелками).

Результаты показали, что уровни хлорофилла a и b в трансгенных растениях PG были равны 3.4 и 1,25 мг / г FW соответственно (таблица 2). Они были повышены с необнаруживаемых в исходных растениях-альбиносах дикого типа до 64% ​​от уровней, обнаруженных в зеленых растениях потос, регенерированных из культуры тканей. Хотя общее содержание хлорофиллов было меньше, соотношение хлорофиллов a / b было таким же, как и у зеленых растений потоса (таблица 2). Уровни хлорофилла a и b трансгенных растений V (1,72 и 0,86 мг / г FW) и PY (0,28 и 0,03 мг / г FW) были ниже, чем у трансгенных растений Pothos green и PG, но выше, чем у трансгенных растений. растений-альбиносов дикого типа.Кроме того, отношения хлорофилла a / b у трансгенных растений PY составляли в среднем 8,14, что было аномальным по сравнению с зелеными растениями в диапазоне около 2,7 (таблица 2). Стабильное соотношение хлорофилла a / b важно и считается очень важным для адаптации к изменениям условий освещения (Rudiger, 2002). Когда уровни экспрессии CHL27 были количественно определены с помощью qRT-PCR в трех типах трансгенных растений, а также в зеленых растениях дикого типа и растениях-альбиносах, уровни трансгенных растений PG составили 3.В 7 и 6,2 раза выше, чем у растений V и PY соответственно (табл. 3). Что касается эндогенного EaZIP Pothos, результат qRT-PCR показал, что по сравнению с зелеными растениями Pothos ни одно из альбиносов дикого типа и трансгенных растений CHL27 PG, V и PY не обнаруживало EaZIP (Таблица 3). Эти результаты дополнительно указывают на то, что трансгенные растения с разным цветом хорошо коррелируют с восстановленными уровнями хлорофиллов, которые действительно были связаны с уровнем экспрессии CHL27 .

Таблица 2. Содержание хлорофилла a и b *.

Таблица 3. Количественная ОТ-ПЦР для CHL27, и EaZIP *.

Когда ультраструктуры исследовали с помощью ПЭМ, клетки листьев трансгенных растений PG показали нормальные хлоропласты (фиг. 7), но имели меньше гран и больше неупакованных тилакоидов по сравнению с клетками зеленых растений потоса (фиг. 6A). Клетки листьев V-трансгенных растений имели полностью развитые хлоропласты, но только некоторые развивались тилакоиды.Что касается клеток листьев трансгенных растений PY, они содержали частично развитые хлоропласты (фиг. 7), которые отличались от таковых в клетках листьев-альбиносов дикого типа, содержащих только пластиды (фиг. 6B). Как частично развившиеся хлоропласты у трансгенных растений PY, так и пластиды у растений-альбиносов дикого типа не имели тилакоидов. Количество тилакоидов и степень их укладки коррелируют с содержанием хлорофилла a и b в этих трех типах трансгенных растений CHL27 , что согласуется с важной ролью хлорофилла a и b в хлоропласте. разработка.Эти результаты доказывают, что как дефектный цвет, так и дисфункциональное развитие хлоропластов у растений-альбиносов могут быть восстановлены путем компенсации потери циклазы MPE.

Обсуждение

Настоящее исследование демонстрирует, что растения-альбиносы, регенерированные из E. aureum «Golden Pothos», являются долгоживущими при хранении в модифицированной культуральной среде MS в условиях низкой освещенности (рис. 1). Растения-альбиносы встречаются у самых разных растений, включая арабидопсис (Ruppel et al., 2011), кукурузу (Han et al., 1992; Hunter et al., 2018), ячмень (Hess et al., 1994; Li et al., 2019), рис (Liu et al., 2016; Zhang et al., 2016), томат (García-Alcázar et al. , 2017), Agave (Duarte-Aké et al., 2016; Us-Camas et al., 2017), Artemisia vulgaris (Knudson, Lindstrom, 1919; Spoehr, 1942), Sequioa sempervirens (Pittermann et al. , 2018), Cucumis sativus (Yan et al., 2020) и Pyrola japonica (Shutoh et al., 2020). Однако, как сообщалось, ни один из них не имел такой продолжительности жизни, как потос-альбинос.Хотя S. sempervirens и P. japonica могут выживать в течение длительного времени, у первых побеги альбиносов были получены из проростков, тогда как у вторых были симбиотические отношения с грибами. Самыми длинными индивидуальными растениями-альбиносами, выжившими на культуральной среде, являются растения агавы (около 5 лет) (Duarte-Aké et al., 2016; Hernández-Castellano et al., 2020), за которыми следует A. vulgaris с продолжительностью жизни 3 месяцев (Rischkow, Bulanowa, 1931) и растений кукурузы менее 4 месяцев (Spoehr, 1942), тогда как первое растение должно быть долгоживущим.Принято мнение, что отдельные растения-альбиносы неспособны осуществлять фотосинтез; следовательно, они умирают после того, как запасенная энергия исчерпана. В отличие от потоса-альбиноса и агавы, большинство растений-альбиносов не могут жить долго в течение многих лет, даже если они содержатся в культуральных средах с высоким содержанием сахарозы (Dunford and Walden, 1991; Zubko, Day, 1998; Ruppel et al., 2011; Steiner et al. , 2011; García-Alcázar et al., 2017), что поднимает вопрос о вовлечении других факторов помимо фотосинтеза в качестве единственного фактора.Одним из возможных факторов может быть продолжительность жизни родительских растений, поскольку большинство из них являются однолетними и двухлетними видами, а растения Golden Pothos — вегетативно растущими и нецветущими многолетними лозами (Hung et al., 2016). Другими факторами могут быть способность растений переносить слабый свет и поглощать питательные вещества. Растения Pothos производятся как комнатные для украшения помещений, и они могут расти в условиях низкой освещенности с ограниченным поступлением питательных веществ (Chen et al., 2005). Другие растения-альбиносы, такие как A.vulgaris , а кукуруза для роста по своей природе требует высокой интенсивности света и большого количества питательных веществ. Как только они не смогли проводить фотосинтез, у них была небольшая способность поглощать сахар и другие питательные вещества из условий культивирования in vitro , поскольку наблюдалось небольшое увеличение их свежей массы (Rischkow and Bulanowa, 1931; Spoehr, 1942), поэтому они умерли в 3–4 месяца. Хотя растения потос-альбинос потеряли свою способность образовывать корни во время непрерывного субкультивирования, они хорошо росли с энергичной регенерацией новых побегов в модифицированной культуральной среде MS, что указывает на то, что растения потос-альбинос способны поглощать сахар и питательные вещества из культуральной среды.

Растения потос-альбинос не только выжили более 11 лет, но и могут быть использованы для регенерации. Более того, его активная регенерация может быть с большой эффективностью использована для генетической трансформации чужеродного гена. Дефектный цвет, дисфункциональное развитие хлоропластов и способность к укоренению восстанавливались путем экспрессии Arabidopsis CHL27. Экспрессия CHL27 приводила к восстановлению как полностью зеленых, так и пестрых растений. Pothos — одно из самых популярных комнатных растений, используемых в домашних условиях для украшения (Henny and Chen, 2003).Было показано, что его внутреннее использование снижает загрязнение воздуха внутри помещений (Sawada and Oyabu, 2008; Tada et al., 2010). Таким образом, во всем мире растет спрос на новые сорта картофеля. Однако из-за отсутствия цветения новые сорта нельзя вывести путем гибридизации (Henny and Chen, 2003). На данный момент на рынке представлено только четыре сорта потоса (Zhao et al., 2013a). Настоящее исследование показало, что с использованием растений-альбиносов в качестве материалов можно получить растения с разным цветом листьев, а степень восстановления цвета зависит от уровня экспрессии CHL27 .Кроме того, эти растения-альбиносы также могут быть использованы непосредственно для экспрессии генов, связанных с окраской, таких как ген Arabidopsis PAP1 (производство антоцианового пигмента 1) ( AtPAP1 ) для красного / пурпурного цвета (He et al., 2017) и пекинской капусты. BrMYB2 ген пурпурной окраски (He et al., 2020), чтобы производить красочные растения. Таким образом, эта устоявшаяся система может быть использована для создания различных типов трансгенных растений для создания новых красочных культурных сортов потоса.

В настоящее время неясно, почему одна и та же трансформация привела к разным типам растений.Одной из возможных причин может быть несоответствующая координация или взаимодействия между экспрессируемыми чужеродными ядерными генами CHL27 и другими эндогенными генами. Это исследование показывает, что сверхэкспрессия EaZIP не смогла восстановить зеленый цвет у трансгенных растений (рис. 3). Эта неудача может быть приписана кДНК EaZIP без 5′-концевой последовательности, кодирующей cTP. Этот EaZIP без cTP был первоначально клонирован из зеленого потоса с помощью методов 5’RACE-PCR (Hung et al., 2010). Экспрессия этого EaZIP в табаке с зелеными листьями давала пестрые трансгенные растения (Guan et al., 2017). Помимо этого не содержащего cTP EaZIP , pothos может иметь функциональную форму EaZIP с последовательностями, кодирующими N -концевый cTP. Взаимодействие CHL27 с функциональным и нефункциональным EaZIP может вызывать вариации среди трансгенных популяций. Другие возможности могут заключаться в эпигенетических эффектах, о которых сообщалось у растений агавы (Duarte-Aké et al., 2016; Us-Camas et al., 2017). Было обнаружено, что метилирование ДНК интенсивно у pothos (Chen, неопубликованные данные), возможно, что эпигенетика посредством метилирования связана с изменчивостью среди регенерированных растений. Необходимы дальнейшие исследования для выявления основных механизмов.

Насколько известно, это первое сообщение об успешной стабильной трансформации растения-альбиноса. Помимо использования для развития нового сорта pothos, растения-альбиносы вместе с установленной системой трансформации могут быть ценными для изучения критических событий в развитии хлоропластов.Одним из примеров таких применений является создание индуцибельных трансгенных растений-альбиносов путем контроля уровней экспрессии CHL27 или функциональной формы EaZIP под индуцибельным промотором. Эти индуцируемые трансгенные растения-альбиносы, которые сохраняют белый цвет в неиндуцированных условиях, но становятся зелеными в индуцированных условиях, могут использоваться в качестве экспериментальной платформы для изучения ядерных генов пластид, участвующих в биогенезе и развитии хлоропластов. Это могли быть E.aureum или гены различных видов, за исключением некоторых видов, специфически регулируемых. С помощью этой индуцибельной платформы совместную экспрессию тестируемого гена с флуоресцентной белковой меткой можно наблюдать в котрансформированных клетках / тканях с помощью методов визуализации живых клеток (Wada and Suetsugu, 2004; Day and Davidson, 2009). Индуцируемые котрансформированные растения-альбиносы можно использовать не только для изучения сайта (ов) экспрессии тестируемого гена, но также для мониторинга процесса транслокации его кодируемого белка во время биогенеза хлоропластов в индуцированных условиях.Эти растения-альбиносы также могут быть использованы для решения биологических вопросов, таких как влияние пигментов на развитие корней и качество света на развитие растений, где воздействия хлорофилла следует избегать или контролировать, как было продемонстрировано ранее (Jabben and Deitzer, 1979; Bavrina et al. , 2002; Roelfsema et al., 2006; Van Norman et al., 2014). В последнее время растения становятся многообещающей системой экспрессии для производства разнообразных биофармацевтических препаратов (Xu et al., 2012; Moon et al., 2020). Точно так же их можно использовать для экспрессии ценных соединений и терапевтических белков, чтобы облегчить последующий процесс очистки без вмешательства хлорофилла (Wilken and Nikolov, 2012; Mellor et al., 2018).

Заявление о доступности данных

Исходные материалы, представленные в исследовании, включены в статью / дополнительные материалы, дальнейшие запросы можно направить соответствующему автору.

Авторские взносы

C-YH и JX задумали и разработали эксперименты. C-YH, JZ, CB, HL, FK и XW проводили эксперименты. C-YH, генеральный директор KOB, JC и JX проанализировали данные. C-YH, JC и JX написали статью при участии всех авторов.Все авторы прочитали и одобрили рукопись, внесли свой вклад в статью и одобрили представленную версию.

Финансирование

Исследования, проведенные в рамках этих исследований, были поддержаны грантом Национального научного фонда (HRD-1400946) для JX и генерального директора и грантом Национального института общих медицинских наук (SC1GM111178-01A1) для JX.

Конфликт интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Благодарности

Благодарим Валери Лэпхэм за помощь в электронной микроскопии.

Дополнительные материалы

Дополнительные материалы к этой статье можно найти в Интернете по адресу: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fpls.2021.647507/full#supplementary-material

Дополнительный рисунок 1 | Выравнивание последовательностей кДНК EaZIP (без cTP) (номер доступа: FJ666046) и Arabidopsis CHL27 (номер доступа: NM_115553).

Список литературы

Abdallah, F., Salamini, F., and Leister, D. (2000). Предсказание размера и эволюционного происхождения протеома хлоропластов Arabidopsis. Trends Plant Sci. 5, 141–142. DOI: 10.1016 / s1360-1385 (00) 01574-0

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Armarego-Marriott, T., Sandoval-Ibañez, O., and Kowalewska, Ł (2020). За пределами тьмы: последние уроки этиоляционных и деэтиоляционных исследований. J. Exp. Бот. 71, 1215–1225. DOI: 10.1093 / jxb / erz496

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Баврина, Т. В., Ложникова, В. Н., Кулафик, Л., Живанович, Б. (2002). Цветение культурных зеленых и обработанных SAN 9789 растений Chenopodium rubrum , подвергшихся воздействию белого, синего и красного света. Русс. J. Plant Physiol. 49, 460–464. DOI: 10.1023 / A: 1016347622722

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Блок, М. А., Дус, Р., Джоярд, Дж., И Роллан, Н. (2007). Мембраны оболочки хлоропластов: динамический интерфейс между пластидами и цитозолем. Photosynth. Res. 92, 225–244. DOI: 10.1007 / s11120-007-9195-8

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Бём, К. Р., и Бок, Р. (2019). Последние достижения и текущие проблемы синтетической биологии генетической системы пластид и метаболизма. Plant Physiol. 179, 794–802. DOI: 10.1104 / стр. 18.00767

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Брэдбер, Дж.В., Аткинсон, Ю. Э., Бёрнер, Т., и Хагеманн, Р. (1979). Цитоплазматический синтез пластидных полипептидов можно контролировать с помощью синтезированной пластидом РНК. Природа 279, 816–817. DOI: 10.1038 / 279816a0

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Чен Дж. И Хенни Р. Дж. (2006). «Сомаклональные вариации: важный источник для развития культурных сортов цветоводческих культур», в Цветоводство, декоративные и биотехнологии растений , изд. Дж. А. Тейшейра да Силва, (Лондон, Великобритания: Global Science Books), 244–253.

Google Scholar

Чен Дж., Макконнелл Д. Б., Норман Д. Дж. И Хенни Р. Дж. (2005). Индустрия лиственных растений. Hort Rev. 31, 45–110. DOI: 10.1002 / 9780470650882.ch3

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Chen, M., Galvão, R.M., Li, M., Burger, B., Bugea, J., Bolado, J., et al. (2010). Arabidopsis HEMERA / pTAC12 инициирует фотоморфогенез с помощью фитохромов. Ячейка 141, 1230–1240. DOI: 10.1016 / j.cell.2010.05.007

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Chiu, W., Нива, Ю., Цзэн, В., Хирано, Т., Кобаяши, Х., и Шин, Дж. (1996). Разработал GFP как жизненно важный репортер на заводах. Curr. Биол. 6, 325–330. DOI: 10.1016 / S0960-9822 (02) 00483-9

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Дуарте-Аке, Ф., Кастильо-Кастро, Э., Пул, Ф. Б., Эспадас, Ф., Сантамария, Дж. М., Роберт, М. Л. и др. (2016). Физиологические различия и изменения в уровнях глобального метилирования ДНК у агавы узколистной Agave angustifolia Haw. альбиносные варианты сомаклонов в процессе микроразмножения. Rep. Растительных клеток 35, 2489–2502. DOI: 10.1007 / s00299-016-2049-0

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Данфорд Р. и Уолден Р. М. (1991). Структура пластидного генома и уровни пластид-связанных транскриптов в растениях ячменя-альбиноса, полученных из другой культуры. Curr. Genet. 20, 339–347. DOI: 10.1007 / BF00318524 ​​

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Eckhardt, U., Grimm, B., and Hortensteiner, S.(2004). Последние достижения в биосинтезе и распаде хлорофилла у высших растений. Plant Mol. Биол. 56, 1–14. DOI: 10.1007 / s11103-004-2331-3

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Гарсия-Алькасар, М., Хименес, Э., Пинеда, Б., Капель, К., Гарсиа-Сого, Б., Санчес, С. и др. (2017). Мутант томата Albino T-ДНК обнаруживает ключевую функцию 1-дезокси-D-ксилулозо-5-фосфатсинтазы (DXS1) в развитии и выживании растений. Sci. Реп. 7: 45333.DOI: 10.1038 / srep45333

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Гоммерс, К. М., и Монте, Э. (2018). Выращивание рассады: процесс переключения между темной и световой сигнализацией регулируется диммером. Растительный физиол. 176, 1061–1074. DOI: 10.1104 / стр.17.01460

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Grübler, B., Merendino, L., Twardziok, S.O., Mininno, M., Allorent, G., Chevalier, F., et al. (2017). Световые и пластидные сигналы регулируют различные наборы генов у мутанта-альбиноса pap7-1. Plant Physiol. 175, 1203–1219. DOI: 10.1104 / стр.17.00982

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Гуань, X., Li, Z., Zhang, Z., Wei, X., Xie, J., Chen, J., et al. (2017). Сверхэкспрессия гена EaZIP , лишенного последовательности транзитного пептида, вызвала пестролистность листьев табака. PLoS ONE 12: e0175995. DOI: 10.1371 / journal.pone.0175995

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Хан, К.Д., Коу, Э. Х. мл., И Мартиенссен, Р. А. (1992). Молекулярное клонирование и характеристика iojap (ij), гена полосатого паттерна кукурузы. EMBO J. 11, 4037–4046. DOI: 10.1002 / j.1460-2075.1992.tb05497.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Хэнфри К., Файф М. и Бьюкенен-Волластон В. (1996). Старение листьев в Brassica napus : экспрессия генов, кодирующих белки, связанные с патогенезом. Plant Mol. Биол. 30, 597–609. DOI: 10.1007 / BF00049334

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Hayashi-Tsugane, M., Takahara, H., Ahmed, N., Himi, E., Takagi, K., Iida, S., et al. (2014). Мутабельный аллель альбиноса в рисе показывает, что для образования тилакоидных мембран необходим ген SNOW-WHITE LEAF1 . Physiol растительных клеток. 55, 3–15. DOI: 10,1093 / pcp / pct149

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

He, Q., Wu, J., Xue, Y., Zhao, W., Ли Р. и Чжан Л. (2020). Новый ген BrMYB2 , расположенный на хромосоме A07, с коротким интроном 1 контролирует признак пурпурной кочаны китайской капусты ( Brassica rapa L.). Hortic. Res. 7:97. DOI: 10.1038 / s41438-020-0319-z

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Хенни, Р. Дж., И Чен, Дж. Дж. (2003). Селекционные обзоры: культурное развитие декоративно-лиственных растений , Vol. 23. Оксфорд: John Wiley & Sons, 245–290.

Google Scholar

Эрнандес-Кастеллано, С., Гарруна-Эрнандес, Р., Ус-Камас, Р., и Ку-Гонсалес, Б., и Де-ла-Пенья, К. (2020). Агава узколистная проростки-альбиносы теряют физиологическую функцию устьиц из-за изменения развития устьичного комплекса из-за молекулярного нарушения. Мол. Genet. Геном. 295, 787–805. DOI: 10.1007 / s00438-019-01643-y

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Гесс, В. Р., Мюллер, А., Надь, Ф., и Бёрнер, Т. (1994). Пластиды с дефицитом рибосом влияют на транскрипцию индуцированных светом ядерных генов: генетическое свидетельство сигнала, полученного из пластид. Мол. Genet Genet. 242, 305–312. DOI: 10.1007 / BF00280420

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Holsters, M., De Waele, D., Depicker, A., Messens, E., Van Montagu, M., and Schell, J. (1978). Трансфекция и трансформация Agrobacterium tumefaciens . Мол. Gen.Genet. 163, 181–187. DOI: 10.1007 / BF00267408

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Hung, C.Y., и Xie, J.H. (2009). Сравнение растений, регенерированных из пестролистного растения Epipremnum aureum . Biol. Завод 53, 610–616. DOI: 10.1007 / s10535-009-0112-1

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Hung, C.Y., Sun, Y.H., Chen, J., Darlington, D.E., Williams, A.L., Burkey, K.O., et al. (2010). Идентификация гомолога циклазы монометилового эфира Mg-протопорфирина IX, EaZIP, дифференциально экспрессируемого в пестром Epipremnum aureum «Golden Pothos», достигается с помощью уникального метода сравнительного исследования с использованием регенерированных тканей растений. J. Exp. Бот. 61, 1483–1493. DOI: 10.1093 / jxb / erq020

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Hung, C.Y., Qiu, J., Sun, Y.H., Chen, J., Kittur, F. S., Henny, R.J., et al. (2016). Дефицит гиббереллина является причиной застенчивого цветения Epipremnum aureum . Sci. Отчет 6: 28598. DOI: 10.1038 / srep28598

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Хантер, К. Т., Сондерс, Дж.W., Magallanes-Lundback, M., Christensen, S.A., Willett, D., Stinard, P. S. и др. (2018). Кукуруза w3 разрушает гомогентизатсоланезилтрансферазу (ZmHst) и обнаруживает независимый от пластохинона-9 путь десатурации фитоена и накопления токоферола в зернах. Plant J. 93, 799–813. DOI: 10.1111 / tpj.13821

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Knudson, L., и Lindstrom, E. W. (1919). Влияние сахаров на рост растений-альбиносов. Am. J. Bot. 6, 401–405.

Google Scholar

Li, M., Hensel, G., Mascher, M., Melzer, M., Budhagatapalli, N., Rutten, T., et al. (2019). Пестролистность листьев и нарушение развития хлоропластов, вызванное усеченным геном домена CCT у ячменя альбострийского. Растительная клетка 31, 1430–1445. DOI: 10.1105 / tpc.19.00132

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Лю Н., Ян Ю. Т., Лю Х. Х., Ян Г. Д., Чжан Н. Х. и Чжэн К.С. (2004). Антисмысловые растения NTZIP показывают пониженный уровень хлорофилла. Plant Physiol. Biochem. 42, 321–327. DOI: 10.1016 / j.plaphy.2004.02.007

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Лю, К., Чжу, Х., Син, Ю., Тан, Дж., Чен, X., Чжан, Дж., И др. (2016). Albino Leaf 2 участвует в сплайсинге интронов группы I и II хлоропластов риса. J. Exp. Бот. 67, 5339–5347. DOI: 10.1093 / jxb / erw296

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Маркотриджано, М.(1997). Химеры и пестрота: образцы обмана. HortScience 32, 773–784. DOI: 10.21273 / HORTSCI.32.5.773

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Martin, W., Rujan, T., Richly, E., Hansen, A., Cornelsen, S., Lins, T., et al. (2002). Эволюционный анализ геномов арабидопсиса, цианобактерий и хлоропластов выявил филогению пластид и тысячи генов цианобактерий в ядре. Proc. Natl. Акад. Sci. U S A 99, 12246–12251. DOI: 10.1073 / пнас.182432999

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

McCormac, A.C., и Terry, M.J. (2004). Ядерные гены Lhcb и HEMA1 по-разному чувствительны к пластидным сигналам и предполагают различные роли путей передачи сигналов пластид GUN1 и GUN5 во время деэтиоляции. Plant J. 40, 672–685. DOI: 10.1111 / j.1365-313X.2004.02243.x

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Меллор, С.Б., Берендорф, Дж.Б., Нильсен, А. З., Йенсен, П. Э., Прибил, М. (2018). Нефотосинтетические пластиды как хозяева для метаболической инженерии. Очерки биохимии. 62, 41–50. DOI: 10.1042 / EBC20170047

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Мун, К. Б., Парк, Дж. С., Парк, Ю. И., Сонг, И. Дж., Ли, Х. Дж., Чо, Х. С. и др. (2020). Разработка систем для производства биофармацевтических препаратов растительного происхождения. Растения 9:30. DOI: 10.3390 / растения30

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Мурашиге, Т.и Скуг Ф. (1962). Обновленная среда для быстрого роста и биологических анализов с культурами тканей табака. Physiol. Растение. 15, 473–479. DOI: 10.1111 / j.1399-3054.1962.tb08052.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Peltier, J. B., Emanuelsson, O., Kalume, D. E., Ytterberg, J., Friso, G., Rudella, A., et al. (2002). Центральные функции люменального и периферического протеома тилакоидов Arabidopsis определены экспериментальным путем и предсказанием на уровне всего генома. Растительная клетка 14, 211–236.DOI: 10.1105 / tpc.010304

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Питтерманн, Дж., Коуэн, Дж., Кауфман, Н., Баер, А., Чжан, Э. и Кути, Д. (2018). Водные отношения и ксилемные признаки побегов секвойи альбиноса ( Sequioa sempervirens (D. Don.) Endl.). PLoS ONE 13: e0191836. DOI: 10.1371 / journal.pone.0191836

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Погсон, Б. Дж., Гангули, Д., и Альбрехт-Борт, В.(2015). Понимание биогенеза и развития хлоропластов. Biochim. Биофиз. Acta Bioenerg. 1847, 1017–1024. DOI: 10.1016 / j.bbabio.2015.02.003

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ришков В. и Буланова М. (1931). Убер стерильный культурен фон Альбинос. Planta 12, 144–146.

Google Scholar

Роэльфсема, М. Р. Г., Конрад, К. Р., Мартен, Х., Псарас, Г. К., Хартунг, В., и Хедрих, Р. (2006). Защитные клетки в пятнах листьев-альбиносов не реагируют на фотосинтетически активную радиацию, но чувствительны к синему свету, CO 2 и абсцизовой кислоте. Растительная клетка. Окружающая среда . 29, 1595–1605. DOI: 10.1111 / j.1365-3040.2006.01536.x

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Rudiger, W. (2002). Биосинтез хлорофилла b и хлорофилловый цикл. Photosynth. Res. 74, 187–193. DOI: 10.1023 / A: 1020959610952

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Руппел, Н. Дж., Логсдон, К. А., Уиппо, К. В., Иноуэ, К., и Хангартер, Р. П. (2011). Мутация Arabidopsis SEEDLING PLASTID DEVELOPMENT1 влияет на дифференцировку пластид в тканях зародыша во время роста проростков. Plant Physiol. 155, 342–353. DOI: 10.1104 / стр.110.161414

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Rzeznicka, K., Rzeznicka, K., Walker, C.J., Westergren, T., Kannangara, C.G., von Wettstein, D., et al. (2005). Xantha-1 кодирует мембранную субъединицу аэробной циклазы монометилового эфира Mg-протопорфирина IX, участвующей в биосинтезе хлорофилла. Proc. Natl. Акад. Sci. U S A 102, 5886–5891. DOI: 10.1073 / pnas.0501784102

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Саланубат, М., Lemcke, K., Rieger, M., Ansorge, W., Unseld, M., Fartmann, B., et al. (2000). Последовательность и анализ хромосомы 3 растения Arabidopsis thaliana . Природа 408, 820–822. DOI: 10.1038 / 35048706

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Савада А. и Оябу Ю. (2008). Характеристики очистки потоса от переносимых по воздуху химикатов в условиях выращивания и их оценка. Атмосферная среда. 42, 594–602. DOI: 10.1016 / j.atmosenv.2007.10.028

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Шипман-Ростон, Р. Л., Руппел, Н. Дж., Дамок, К., Финни, Б. С., Иноуэ, К. (2010). Значение созревания белка пластидной сигнальной пептидазой 1 типа I для развития тилакоидов в хлоропластах Arabidopsis. Plant Physiol. 152, 1297–1308. DOI: 10.1104 / стр.109.151977

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Шуто, К., Таджима, Ю., Мацубаяси, Дж., Таясу, И., Като, С., Шига, Т. и др. (2020). Доказательства недавно обнаруженных мутантов-альбиносов в пиролоиде: значение для режима питания в роде Pyrola . амер. J. Bot. 107, 650–657. DOI: 10.1002 / ajb2.1462

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Sinclair, S.A., Larue, C., Bonk, L., Khan, A., Castillo-Michel, H., Stein, R.J., et al. (2017). Развитие этиолированного проростка требует подавления фотоморфогенеза с помощью темного сигнала, происходящего из мелких клеточных стенок. Curr. Биол. 27, 3403–3418. DOI: 10.1016 / j.cub.2017.09.063

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Steiner, S., Schröter, Y., Pfalz, J., and Pfannschmidt, T. (2011). Идентификация основных субъединиц в комплексе РНК-полимеразы, кодируемом пластидами, выявляет строительные блоки для правильного развития пластид. Растительный физиол. 157, 1043–1055. DOI: 10.1104 / стр.111.184515

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Тада, Ю., Танака Ю., Мацузаки Т. (2010). Выделение и характеристика формальдегид-чувствительных генов из золотого потоса ( Epipremnum aureum ). Plant Biotechnol. 27, 325–331. DOI: 10.5511 / plantbiotechnology.27.325

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Терри, М. Дж., И Смит, А. Г. (2013). Модель синтеза тетрапиррола как основного механизма передачи сигналов от пластида к ядру во время биогенеза хлоропластов. Фронт. Plant Sci. 4:14.DOI: 10.3389 / fpls.2013.00014

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Tottey, S., Block, M.A., Allen, M., Westergren, T., Albrieux, C., Scheller, H.V., et al. (2003). Arabidopsis CHL27, расположенный как в оболочке, так и в мембранах тилакоидов, необходим для синтеза протохлорофиллида. Proc. Natl. Акад. Sci. U S A 100, 16119–16124. DOI: 10.1073 / pnas.2136793100

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ус-Камас, Р., Кастильо-Кастро, Э., Агилар-Эспиноза, М., Лимонес-Брионес, В., Ривера-Мадрид, Р., Роберт-Диас, М. Л. и др. (2017). Оценка молекулярных и эпигенетических изменений альбинизма Agave angustifolia Haw. Plant Sci. 263, 156–167. DOI: 10.1016 / j.plantsci.2017.07.010

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ван Хартен, А. М. (1998). Мутационное разведение: теория и практическое приложение. Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета.

Google Scholar

Ван Норман, Дж. М., Чжан, Дж., Каццонелли, К. И., Погсон, Б. Дж., Харрисон, П. Дж., Багг, Т. Д. и др. (2014). Периодическое ветвление корней арабидопсиса требует синтеза не охарактеризованного производного каротиноида. Proc. Natl. Акад. Sci. U S A 111, E1300 – E1309. DOI: 10.1073 / pnas.1403016111

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Xu, J., Dolan, M.C., Medrano, G., Cramer, C.L. и Weathers, P.J. (2012). Зеленая фабрика: растения как платформы для биопродукции рекомбинантных белков. Biotechnol. Adv. 30, 1171–1184. DOI: 10.1016 / j.biotechadv.2011.08.020

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Янь, Дж., Лю, Б., Цао, З., Сунь, П., Лю, В., Лян, З. и др. (2020). Новый мутант-альбинос огурца, вызванный недостаточностью развития хлоропластов. DOI: 10.21203 / rs.3.rs-20991 / v1

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ян, Э.J., Yoo, C.Y., Liu, J., Wang, H., Cao, J., Li, F. W., et al. (2019). NCP активирует транскрипцию хлоропластов, контролируя фитохром-зависимые двойные ядерные и пластидные переключатели. Nat. Commun. 10: 2630. DOI: 10.1038 / s41467-019-10517-1

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Yu, F., Fu, A., Aluru, M., Park, S., Xu, Y., Liu, H., et al. (2007). Пестролистные мутанты и механизмы биогенеза хлоропластов. Plant Cell Environ. 30, 350–365.DOI: 10.1111 / j.1365-3040.2006.01630.x

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Zhang, Z., Tan, J., Shi, Z., Xie, Q., Xing, Y., Liu, C., et al. (2016). Albino Leaf1, который кодирует единственный белок октотрикопептидного повтора, отвечает за развитие хлоропластов. Plant Physiol. 171, 1182–1191. DOI: 10.1104 / стр. 16.00325

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Чжао, Дж., Ли, З. Т., Чен, Дж., Хенни, Р. Дж., Грей Д. Дж. И Чен Дж. (2013a). Ficus lyrata с пурпурными листьями, растений, полученных сверхэкспрессией гена VvMybA1 виноградной лозы . Plant Cell Rep. 32, 1783–1793. DOI: 10.1007 / s00299-013-1491-5

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Zhao, J., Li, Z. T., Cui, J., Henny, R.J., Gray, D. J., Xie, J., et al. (2013b). Эффективный соматический эмбриогенез и опосредованная Agrobacterium трансформация pothos ( Epipremnum aureum ) «Jade». Растительная клеточная ткань. Культ органа. 114, 237–247. DOI: 10.1007 / s11240-013-0319-x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Zhao, J., Zhang, Q., Xie, J., Hung, C., Cui, J., Henny, R.J., et al. (2012). Регенерация растений путем прямого соматического эмбриогенеза из эксплантатов листьев и черешков Epipremnum aureum «Marble Queen» и характеристика выбранных вариантов. Acta Physiol. Растение. 34, 1461–1469. DOI: 10.1007 / s11738-012-0944-8

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Зошке, Р., Чотевутмонтри, П., и Баркан, А. (2017). Доступность хлорофилла в кукурузе не влияет на трансляцию и участие в совместной трансляции мембран пластид-кодируемых хлорофилл-связывающих белков. Фронт. Plant Sci. 8: 385. DOI: 10.3389 / fpls.2017.00385

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Zoschke, R., and Bock, R. (2018). Трансляция хлоропластов: структурно-функциональная организация, оперативный контроль и регулирование. Растительная клетка 30, 745–770.DOI: 10.1105 / tpc.18.00016

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Зубко М. К., Дей А. (1998). Стабильный альбинизм, индуцированный без мутагенеза: модель наследования пластид без рибосом. Plant J. 15, 265–271.

Google Scholar

Epipremnum aureum (Linden & André) Г.С. Бантинг, 1964

Реферат

Частично съеденный плод ядра (вероятно, белка)

Epipremnum aureum — это вид семейства арум Araceae, произрастающий в Мо’ореа на островах Общества во Французской Полинезии.Этот вид является популярным комнатным растением в регионах с умеренным климатом, но также прижился в тропических и субтропических лесах по всему миру, включая северную Южную Африку, Австралию, Юго-Восточную Азию, Южную Азию, острова Тихого океана и Вест-Индию, где он вызвал серьезные экологические последствия. повреждение в некоторых случаях. У растения есть ряд общих названий, включая золотой потос, цейлонский лиан, мантию охотника, плющ арум, комнатное растение, денежное растение, серебряную лозу, плющ Соломоновых островов, мраморную королеву и виноградную лозу таро.Его также называют дьявольской лозой или дьявольским плющом, потому что его почти невозможно убить, и он остается зеленым даже в темноте. Иногда его ошибочно называют филодендроном в магазинах растений. Он широко известен как денежное растение во многих частях Индийского субконтинента. Он редко цветет без искусственных гормональных добавок; последнее известное спонтанное цветение было зарегистрировано в 1964 году. Растение получило награду Королевского садоводческого общества за заслуги перед садом.

Выращивание и использование

Э.aureum с более крупными листьями

В регионах с умеренным климатом это популярное комнатное растение с многочисленными сортами, отобранными по листьям с белой, желтой или светло-зеленой окраской. Его часто используют в декоративных дисплеях в торговых центрах, офисах и других общественных местах, в основном потому, что он не требует особого ухода и также красиво покрыт листвой. В тропических странах он встречается во многих парках и садах и имеет тенденцию расти естественным путем. Как комнатное растение, оно может достигать более 2 м в высоту, если ему дать соответствующую опору (тотем или столб мха, на который можно залезть), но с трудом развивает листья размером со взрослую особь.Наилучшие результаты достигаются при использовании непрямого света; он терпит сильное свечение, но при длительном пребывании под прямыми солнечными лучами листья обжигаются. Хорошо живет при температуре от 17 до. Как правило, растение нужно поливать только тогда, когда почва кажется сухой на ощупь (обычно один раз в одну-две недели). Весной можно добавлять жидкие удобрения, и их нужно пересаживать каждые два года. Однако это очень крепкое растение, которое поддерживает плохие условия выращивания. Растение быстро растет в гидропонной культуре.Его можно выращивать из черенка, части растения, используемого для размножения. Тем не менее, черенки могут переносить различные заболевания, такие как пятнистость листьев Erwina, корневая гниль Pythium, гниль стопы Rhizoctonia, пятнистость листьев Pseudomonas, южная гниль и гниль Xanthomonas. Растение может удалять внутренние загрязнители, такие как формальдегид, трихлорэтен, толуол, ксилол и бензол, в контролируемых условиях (например, в закрытой комнате). Волвертон, Британская Колумбия, Как выращивать свежий воздух, Penguin Books, Нью-Йорк, 1997. Исследование показало, что это Эффект снижался по мере увеличения молекулярной массы загрязняющего вещества.Растение иногда используют в аквариумах, помещают наверху аквариума и дают ему возможность пустить корни в воде. Это полезно для растений и аквариума, поскольку они поглощают много нитратов и используют их для роста.

Описание

Вынужденное цветение

Epipremnum aureum — вечнозеленая лоза, вырастающая до 20 м высотой, со стеблями до 4 см в диаметре, поднимающаяся с помощью воздушных корней, которые прилипают к поверхности.Листья очередные, сердцевидные, цельнокрайние у молодых растений, а у зрелых — неправильно перистые, до 100 см длиной и 45 см шириной; молодые листья намного мельче, обычно менее 20 см в длину. Цветки выращиваются в покрывале длиной до 23 см. Это растение образует висячие стебли, когда взбирается на деревья, и они укореняются, когда достигают земли, и растут вместе с ней. Листья на этих висячих стеблях вырастают до 10 см в длину, и это те листья, которые обычно можно увидеть на этом растении, когда его выращивают в горшке.В 2021 году неофициально сообщалось, что в Южной Флориде была обнаружена старая виноградная лоза с естественными фруктами, инфруктесценции которой были покрыты зелеными шестиугольными чешуйками толщиной примерно 3 мм (1/8 дюйма), которые в конечном итоге отклеились, чтобы обнажить съеденные апельсиновые ядра. местными животными (вероятно, белками) и имеет запах, похожий на запах спелой дыни.

Застенчивый характер цветения Хотя E. aureum классифицируется как покрытосеменное, которое обычно дает цветы в какой-то момент своего жизненного цикла, это единственный зарегистрированный вид в своем семействе (Araceae), который не развивает цветы.Независимо от того, где выращивается это «застенчивое цветущее» растение или в каких условиях, оно не будет цвести из-за генетического нарушения гена биосинтеза гиббереллина (GA), EaGA3ox1. Это нарушение приводит к тому, что растение не может вырабатывать биоактивные ГК, которые ответственны за цветение растений через ген идентичности цветочной меристемы EaLFY. У E. aureum экспрессия гена идентичности меристемы цветков отсутствует из-за отсутствия ГА из EaGA3ox1. Было обнаружено, что при экспериментальном опрыскивании растений ГА вызвано цветение.Кластер E. aureum из четырех infructescenses, встречающийся в природе в Южной Флориде

Распределение

Первоначально он был эндемиком острова Мо’ореа с Островов Общества. Однако сейчас он является диким во многих тропических странах. Указаны следующие диапазоны: Бангладеш, Индия, Мьянма, Таиланд, Вьетнам, Китайская Народная Республика (Хайнань, Гонконг), Тайвань, Япония (острова Рюкю, острова Огасавара, острова Бонин), Малайзия (полуостров, Сабах и Саравак). , Сингапур, Индонезия (Ява, острова Малуку, Нуса-Тенгара, Сулавеси, Суматра), Филиппины, Соломоновы острова, Вануату, Новая Каледония, Новая Гвинея, Австралия (Квинсленд), Маршалловы острова, Гавайи, Палау, Фиджи, Тонга, Острова Кука, и Западное Самоа.Волвертон, Британская Колумбия (1996), Как вырастить свежий воздух. Нью-Йорк: Книги Пингвинов.

Галерея

Файл: Epipremnum aureum as Pothos aureus.jpg | Совет по садоводству 1871 г. Файл: Starr 070321-6009 Epipremnum pinnatum.jpg | Взрослые листья и стебли Файл: Epipremnum aureum.jpg | Деталь молодого побега Файл: Epipremnum aureum — Mönischer Garten -Нимфенбург — DSC07995.JPG | [[Ботанический сад]] растение Файл: Pothos in Rio.jpg | thumb | Восхождение на [[Roystonea oleracea]] Файл: Epipremnum aureum (405626861) .jpg | Детали стебля Файл: Pothos jeune feuille.jpg | Рост молодых листьев Файл: Epipremnum aurem flower.png | Файл цветка: Epipremnum aureum Neon 1zz .jpg | Сорт ‘Neon’ Файл: Денежное растение (Epipremnum aureum ‘N’ Joy ‘) 2.jpg |’ N ‘Joy’ или пестрый сорт File: Money Plant (Epipremnum aureum ‘N’ Joy ‘). jpg | Жемчуг & Нефритовый пестрый сорт Файл: Epipremum aureaum a1.JPG | Висящий на стене Файл: Mature-Taro-Vine-with-Flowers-2-26-21.jpg | Зрелая лоза с гроздью из четырех естественных инфруктесценций Файл: Taro-Vine -Цветы-2-26-21.jpg | Кластер из четырех естественных наростов Файл: Taro-Vine-Flower-Length-2-26-21.jpg | Длина естественных завихрений Файл: Taro-Vine-Thickness-2-26-21.jpg | Толщина цветения виноградная лоза Файл: Taro-Vine-Fruit-3-24-21.jpg | Открытие плодородия Файл: Taro-Vine-Fruit-3-25-21.jpg | Открытое плодоношение (отпадающая чешуя) Файл: Taro-Vine- Fruit-3-26-21 (2) .jpg | Ядро апельсина (частично съедено) File: Taro-Vine-Fruit-Scales-3-26-21.jpg | Внутри и снаружи чешуйки, покрывающие ядро ​​плода

История и этимология

Этот вид отнесен к ряду родов.В 1880 году, когда он был впервые описан, он был назван Pothos aureus, отчасти поэтому его часто называют «pothos». После наблюдения за цветком в 1962 году ему было дано новое название Raphidophora aurea. Однако после более тщательного изучения цветка исследователи заметили его повышенное сходство с Epipremnum pinnatum и отождествили его с этим видом. Только после более тщательного наблюдения за всем растением, включая листья и характер роста, исследователи снова отделили его от E.pinnatum и классифицируют его как E. aureum.

Инвазивные виды

Разрастание леса Удаваттакеле в Шри-Ланке

Epipremnum aureum может стать высокоинвазивным видом при интродукции в тропические страны, где он не является аборигенным. На Шри-Ланке он зарастает несколькими гектарами святилища Удаватта Келе в Канди. Не имея естественных врагов, он полностью зарастает лесную подстилку и стволы деревьев, вызывая серьезный экологический ущерб.Он также вторгся в лесной заповедник Курулукеле в Кегалле, Шри-Ланка, и другие места, где он был посажен в качестве декоративного растения или для удержания крутых берегов вдоль дорог. Он был включен в список инвазивных видов, составленный Советом по борьбе с экзотическими вредителями Флориды в 1999 году. Исследование, опубликованное в Южноафриканском журнале ботаники, показало, что этот вид представляет собой потенциальный риск стать инвазивным видом вдоль побережья Южной Африки. Он предложил ряд различных способов предотвращения распространения вида в дикой природе, один из которых включал запрет на выращивание вида за пределами неконтролируемой территории.Кроме того, исследование показало, что E. aureum не может размножаться в больших масштабах из-за отсутствия банков семян, а также из-за минимального иммунитета к гербицидам. Если растение содержится в контролируемой зоне, оно не представляет такой серьезной угрозы, как когда оно свободно растет в дикой природе.

Токсичность

Растение внесено в список ASPCA как токсичное для кошек и собак из-за присутствия нерастворимых рафидов.Следует позаботиться о том, чтобы растение не поедали домашние животные. Симптомы могут включать раздражение полости рта, рвоту и затруднение глотания. Из-за оксалата кальция в растении он также может быть умеренно токсичным для человека. Возможные побочные эффекты от употребления E. aureum — атопический дерматит (экзема), а также жжение и / или отек внутри и вокруг рта. Чрезмерный контакт с растением также может привести к общему раздражению кожи или контактному дерматиту.

Растущие интересы: сорта Pothos предлагают что-то для любой ситуации

Breadcrumb Trail Links

  1. Дома
  2. Садоводство

На прошлой неделе я говорил о старом фаворите тропических растений — пауках. На этой неделе мы рассмотрим еще один старый резервный сервер — pothos.

Автор статьи:

Дениз Ходгинс • Специально для The London Free Press

Дата публикации:

01 февраля 2019 г. • 1 февраля 2019 г. • 2 минуты чтения • Присоединяйтесь к разговору Epipremnum aureum Neon (Фото: Mr.Слагательное наклонение на заводах Postmedia может получать партнерскую комиссию за покупки, сделанные по ссылкам на этой странице.

Содержание статьи

На прошлой неделе я говорил о старом фаворите тропических растений — о пауках. На этой неделе мы рассмотрим еще один старый резерв — pothos.

Содержание статьи

Вы могли вспомнить это растение в кабинете врача или в витрине магазина с его темно-зелеными листьями, растущими по всей комнате.

Это растение обычно продается как подвесная корзина, но вы также можете найти его в смешанных кашпо.

Это одно из тех растений, которые могут расти где угодно. Предпочтительный уровень освещенности примерно средний, но некоторые сорта растут при слабом освещении, а другие предпочитают яркий свет.

Они также могут пропускать периодический полив, но не позволяйте этому случаться слишком часто, так как это вызовет стресс у растения. Что касается подкормки, ее нужно делать всего пару раз в год, но если вы хотите большего роста, делайте это чаще.

Существует длинный список разновидностей потоса, а это значит, что он подходит для каждой ситуации, о которой вы только можете подумать.

Содержание статьи

Epipremnum aureum Jade — это то, что вы видите чаще всего. У него темно-зеленые листья с кремово-золотистой окраской.

Epipremnum aureum Marble Queen гораздо более пестрый, с большим количеством кремово-белого цвета в темно-зеленых листьях.

Epipremnum aureum Neon имеет самые яркие зеленовато-зеленые листья среди всех разновидностей.

Epipremnum aureum Golden — это то место, где все началось, с сердцевидными листьями с золотисто-желтыми прожилками.

Epipremnum aureum Glacier — один из новейших сортов с богатой зеленой листвой с серебристыми пятнами и серыми пятнами. Это самый медленнорастущий из всех сортов.

Epipremnum pinnatum Cebu Blue имеет самую удивительную серебристо-голубую листву и становится сдерживающим фактором на любой выставке.

И я перечислил лишь несколько из сотен разновидностей потоса.

Теперь более важный вопрос. Что с ними делать, когда вы приносите их домой?

Помимо размещения потоса в подвесной корзине, есть и другие способы его использования в дисплеях.Мне нравится, когда растение цепляется за кусок дерева. Он может обернуться вокруг столба, придавая растению как высоту, так и ширину, пока оно выставлено на полу.

Не бойтесь обрезать растение, чтобы оно разрослось и не превратилось в длинные лозы.

Я также взял черенки и положил их в воду для укоренения, чтобы весной можно было использовать их в своих садовых горшках.

(PDF) Молекулярная и физиологическая роль Epipremnum aureum

Мешрам и Шривастава: роль Epipremnum aureum

Международный журнал зеленой аптеки

| Апрель-июнь 2014 г. | 76

необходимо принять, чтобы растение не использовалось в доме

домашними животными или детьми.Симптомы могут включать раздражение полости рта, рвоту и затрудненное глотание. Уровень токсичности

обычно от слабого до умеренного. Обращение с растением

может вызвать раздражение кожи или аллергическую реакцию. Симптомы включают

жжение и отек губ, рта, языка и горла,

также диарею, тогда как раздражение кожи возникает при частом контакте

[16].

ВЫВОДЫ

Исследование было проведено на молекулярном уровне

Golden pothos, и было показано, что ген EaZIP

является единственным дифференциально экспрессируемым геном, который кодирует

для циклазы MPE, участвующей в биосинтезе хлорофилла.

Таким образом, ген EaZIP отвечает за пестролистность листьев.

Формальдегид является основным загрязнителем воздуха в помещениях.

и Epipremnum aureum, как известно, абсорбируют, а

метаболизируют газообразный формальдегид. Фиторемедиация

химических загрязнителей воздуха, таких как формальдегид, также была зарегистрирована Pothos. Прикосновение к листьям

этого растения оказывает успокаивающее действие на человека. У нас есть

, которые уже достигли результатов в пользу растений

листьев и надземных корней, которые обладают отличной антибактериальной и

антитермитной активностью.[15] Детальное исследование этого растения на молекулярном уровне

(характеристика соединения) находится в стадии

в нашей лаборатории.

ПОДТВЕРЖДЕНИЕ

Авторы выражают благодарность профессору Адитье Шастри, достопочтенному. Вице-канцлеру

Университета Банастхали за его поддержку и поддержку

. Мы также благодарим руководство Университета Банастхали

за предоставленные условия для проведения этого исследования.

ССЫЛКИ

1.Мэйо С.Дж., Богнер Дж., Бойс П.С. Роды Araceae. Королевский Ботан

Сады Кью 1997; 1: 370.

2. Хаксли А., Гритс М., Леви М. Гритс М: Указатель садовых

растений: Словарь садоводства нового общества садоводства.

4-е изд. Том 1 Лондон: Макмиллан; 1994. P 3353. В: Huxley A,

Griths M, Levy M, editors. Новое Королевское садоводческое общество

Словарь садоводства. Лондон: Макмиллан; 1994. стр. 3353.

3.Бойс П. Аревью эпипремнума (Araceae). В кн .: Выращивание.

Ароидана 2004; 27: 205‑11.

4. Сакамото В. Листовые мутации и их ответственные гены

у Arabidopsis thaliana. Гены Genet Syst 2003; 78: 1-9.

5. Yu F, Fu AG, Aluru M, Park S, Xu Y, Liu HY, et al. Пестрота

мутантов и механизмы биогенеза хлоропластов. Растительная клетка

Environ 2007; 30: 350‑65.

6. Hung CY, Sun YH, Chen J, Darlington DE, Williams A,

Burkey KO и др.Идентификация гомолога монометилового эфира циклазы Mg ‑ протопорфирин IX

, EaZIP, дифференциально экспрессируемого

в пестролистном Epipremnum aureum «Golden Pothos», составляет

, полученное с помощью уникального метода сравнительного исследования с использованием

регенерированных тканей растений. J Exp Bot 2010; 61: 1483-93.

7. Вайднер М., Мартинс Р., Мюллер А., Саймон Дж., Шмитц Х. Поглощение,

Транспорт и накопление никотина золотом.

Potho (Epipremnum aureum): центральная роль корневого давления.

J Plant Physiol 2005; 162: 139-50.

8. Веселы П., Бурес П., Смарда П., Павлычек Т. Размер генома и ДНК

базовый состав геофитов: зеркало фенологии и

экологии? Энн Бот 2012; 109: 65-75.

9. Тада Ю., Мацузаки Т., Танака Ю. Выделение и характеристика

чувствительных к формальдегиду генов из золотого потоса (Epipremnum

aureum). Завод Биотех 2010; 27: 325‑31.

10. Тада Ю., Киду Ю. Глутатион-зависимая формальдегиддегидрогеназа

из золотого потоса (Epipremnum aureum) и производство

растений для детоксикации формальдегида.Завод Биотех 2011; 28: 373-8.

11. Камель Х.А., Эскандер С.Б., Али М.А. Физиологический ответ

Epipremnum aureum на транслокацию кобальта ‑ 60 и цезий ‑ 137

и ризофильтрацию. Int J Phytoremediation 2007; 9: 403‑17.

12. Кога К., Ивасаки Ю. Психологический и физиологический эффект прикосновения к листве растений

человек с использованием метода семантического дифференциала

и церебральной активности в качестве индикаторов. JPhysiolAnthropol

2013; 32: 7.

13. Ян Х., Лю Ю. Фиторемедиация по загрязнению воздуха. В: Влияние

загрязнения воздуха на здоровье, экономику, окружающую среду и сельское хозяйство.

Источники Мохамед Халлаф, редактор. Интех; 2011. Том 1, с. 281‑94.

14. Дуглас Ф. Качество воздуха в помещениях — более здоровый воздух в помещениях. Новости

forum.Environ Health Perspect 2011; 119: A426‑7.

15. Шривастава Н., Шварупа С., Бхагьявант СС. Сравнительное исследование

антитермитной, антимикробной и антиоксидантной активности экстрактов листьев и

корня Pothos aurea (Epipremnum aureum L.) .J Pharmaceut

Res Clin Pract 2011; 1: 1-11.

16. Палмер М., Бец Дж. М.. Растения. Клинические основы медицинской токсикологии,

В: Goldfrank LR, Flomenbaum NE, Homan RS, Howland MA,

Lewin NA, Nelson L eds. Голдфрэнк Токсикологические чрезвычайные ситуации.

8-е изд., Том 1, Нью-Йорк: Макгроу Хилл; 2006. с. 1577‑602.

Таблица 5: Антимикробный эффект Epipremnum aureum

Название

растения

Части

использованный

Экстракт /

соединение

Бактериальный штамм

(зона ингибирования в мм)

Epipremnum

aureum

Оставляет этанол E.coli (16), Micrococcusluteus (14),

Bacillus subtilis (20), B. cereus (13)

Epipremnum

aureum

Корни Вода E.coli (24), Micrococcus

luteus (17)

Метанол Bacillus subtilis (21)

Ацетон B. cereus (18)

Таблица 6: Токсическое действие Epipremnum aureum

Вид растений

(семейство)

Обычное

название

Первичная

токсичность

Класс ксенобиотиков из

ксенобиотик

Epipremnum

aureum

(araceae)

Pothos дерматит:

Механический

и цитотоксический

Оксалат

рафиды

Карбоновые

кислоты

Как нарисовать эту статью: Шривастава Н.Молекулярная и

физиологическая роль Epipremnum aureum. Int J Green Pharm 2014; 8: 73-6.

Источник поддержки: нет, конфликт интересов: не объявлен.

[Скачанобесплатно сhttp: //www.greenpharmacy.infoв субботу, 29 марта 2014 г., IP: 124.124.125.3]  || Нажмитездесьto загрузитебесплатноеприложениеAndroidдля этого журнала

Устойчивое развитие | Бесплатный полнотекстовый | Вспомогательное выпадение PM2,5 из воздуха помещений декоративными горшечными растениями

1.Введение

За последние два десятилетия влияние ТЧ на здоровье человека привлекло все большее внимание [1]. В частности, твердые частицы диаметром 2,5 мкм или менее (PM 2,5 ) обладали большей удельной поверхностью и большей адсорбционной способностью наряду с различными токсичными соединениями, например тяжелыми металлами, кислотными оксидами, органическими загрязнителями и патогенными микроорганизмами [2 , 3] накапливаются в бронхах и легких человека [4], вызывают преждевременную смертность, воспаление легких, ускоренный атеросклероз и изменение сердечной функции [5].Кроме того, постоянное воздействие высоких уровней PM 2,5 может вызвать сердечно-сосудистые заболевания [6]. Таким образом, PM 2,5 стал серьезной проблемой в борьбе с загрязнением воздуха из-за его вредного воздействия на здоровье человека. Городские жители проводят 80% или более своего времени в помещении — дома, на работе, в школе или на досуге [7,8 ], а длительное воздействие частиц PM 2,5 внутри помещений является серьезной угрозой для здоровья населения. Исследователи провели обширные исследования источников и стратегий управления PM 2 внутри помещений.5 . Высокие уровни загрязнения, которые наблюдаются в большинстве крупных городов, переносятся в атмосферу внутри помещений за счет вентиляции и инфильтрации воздушных потоков [1]. Решения по сокращению количества PM 2,5 внутри помещения подразделяются на три категории: сокращение источников PM 2,5 вне помещений, уменьшение источников PM 2,5 внутри помещений и сокращение переноса наружных PM 2,5 во внутреннюю атмосферу. Наиболее распространенным подходом в коммерческих зданиях является использование тканевых фильтров, которые встраиваются в системы механической вентиляции [1].Переносные высокоэффективные воздухоочистители помогают удалить PM 2,5 в жилых помещениях, хотя для большинства семей их стоимость недоступна. В поисках экологически безопасных и устойчивых мер контроля способность растений улавливать и удалять атмосферные частицы ТЧ широко изучалась [9,10,11,12,13]. Ученые из разных стран создали поля и моделирование (например, аэродинамические трубы [14] и модели [15]) в различных масштабах для исследования осаждения ТЧ растениями.Они сосредоточили внимание на следующих аспектах: (i) факторы растительности, такие как лесной покров, структура леса, виды растительности [16,17], структура дерева и характеристики листьев [18]; (ii) метеорологические условия, такие как осадки, скорость ветра и высота пограничного слоя, температура воздуха, а также относительная влажность (RH) [14]; и iii) характеристики ТЧ, например, гранулометрический состав, химические компоненты и т. д. [19]. Эти исследования обычно проводились на открытом воздухе, были получены некоторые ценные выводы, которые имеют важное руководящее значение для городского озеленения.За последние три десятилетия исследования показали, что комнатные растения в горшках могут значительно снизить концентрацию большинства загрязнителей городского воздуха, например NO 2 , CO 2 , ЛОС, особенно бензола и формальдегида [20,21,22,23, 24,25]. Хотя было установлено, что городская растительность может снизить уровни PM 2,5 на открытом воздухе, конкретная роль горшечных растений в устранении частиц PM 2,5 в помещении неизвестна. Таким образом, это исследование было направлено на изучение специфической роли горшечных растений в комнатных PM 2.5 сокращение. В частности, в этой работе делается попытка (i) изучить влияние различных горшечных растений на удаление PM 2,5 , (ii) изучить влияние горшечных растений на PM 2,5 при различных концентрациях PM 2,5 в помещении, (iii ), чтобы дополнительно проиллюстрировать разницу в отложениях PM 2,5 , вызванных горшечными растениями, (iv) и предоставить справочные предложения по усилиям по озеленению помещений.

4. Выводы

Горшечные растения в герметичной камере могут улучшить PM 2.5 , особенно с шероховатой и бороздчатой ​​поверхностью листьев, а также с высоким LAI, как у Epipremnum aureum. Присутствие Epipremnum aureum в испытательной камере способствовало степени удаления PM 2,5 до 71,46% (когда исходное PM 2,5 составляло около 200 мкг / м 3 ) и 59,25% (когда исходное PM 2,5 было около 300 мкг / м 3 ) за три часа соответственно, а степень удаления PM 2,5 в пустой камере составила около 42.0% в обоих условиях. В реальном исследовании в помещении влияние Epipremnum aureum на отложение было не таким значительным, как в испытательной камере. Другие факторы, такие как высота и плотность растений, следует принимать во внимание при использовании в помещениях. В целом, определенное количество горшечных растений, таких как Epipremnum aureum, способствует снижению содержания PM 2,5 в помещении, в то время как при практическом применении, учитывая ограниченность помещений внутри помещений, вертикальное озеленение помещений будет оптимальным методом для продвижения PM 2.5 поселок. Кроме того, в этом исследовании есть неадекватные аспекты. Необходимо продолжить количественное исследование вклада каждого фактора.

epipremnum aureum% 27shangri la продам

Еще один вид Epipremnum Aureum, это простое в уходе комнатное растение, требующее минимальных усилий. Epipremnum Aureum Shangri La Принадлежащее к семейству денежных растений, это интригующее растение ценится за сильно текстурированные листья, которые сворачиваются в точку по мере развития.КОД: EPSK17. с 25.00. С его чудесно яркой листвой, которая падает, ставка Chat to Buy Так что, возможно, это просто более разнообразная форма. HOYAS Hoya Callistophylla. Отправлено с приоритетной почтой USPS. Gina1960 2 июня 2020 г., 16:32 CST. Распродажа Распродана. Epipremnum aureum ‘Shangri La’, ТАКЖЕ ИЗВЕСТНЫЙ КАК. В своей естественной среде обитания он взбирается на стволы деревьев с помощью воздушных корешков и кувыркается по земле в качестве почвенного покрова, достигая 40 футов и более в длину. Pothos Epipremnum Pinnatum Marble Queen Rooted x3 Режущий очиститель воздуха Pothos.Почтовая оплата в размере 4,70 фунтов стерлингов. Что вы получите: растение, выращенное в 3,5-дюймовом контейнере Epipremnum Aureum ‘Shangri La’ 55.00. Цена за штуку Syngonium Nepthytis ‘Regina Red’ 14.00. Это только замедлит рост растения. Только оптовая продажа. — При покупке Это растение, вы соглашаетесь с условиями этой продажи. Цена за единицу Epipremnum Aureum Shangri la (Sleeping Pothos) 4 ”рыночная корзина 45 долларов США. Нажмите и заберите. Быстрый просмотр. Индивидуально подаренные комнатные растения в упаковке Доставка £ 6,99 Бесплатно, когда вы потратить более 100 фунтов стерлингов ⭐ Пятизвездочный рейтинг Small & Independent PARTIAL SHADE.Отправлено с помощью Australia Post Express + Signature в понедельник или вторник, чтобы избежать транзита по выходным. Epipremnum Aureum shangri la. 120.00. … продажа. Продукты. Дополнительная информация об этом растении будет доступна позже. Поставляется в 3-дюймовом детском горшке. ⁣ Скрученные листья имеют легкую золотистую окраску в местах, которые действительно выделяют это растение. Описание. Очень вересковое растение, за которым очень легко ухаживать. Привет всем, на продажу выставлен Epipremnum Shangri La. Имя: Джина Флорида (Зона 9а) Коллекционер тропических растений 35 лет.Базовая цена 34,95 $ Цена продажи 34,95 $ Базовая цена. Оценка 0 из 5 $ 25.00 $ 20.00 Подробнее. Филодендрон огненное кольцо. 15 фунтов стерлингов. Почтовые расходы 3,85 фунтов стерлингов. Hoya Carnosa Compacta Variegata. Купил в местном магазине растений, где продаются редкие / экзотические растения. Недолив — не проблема, так как это растение выдерживает высокую степень злоупотребления. TheArchwayPlanter. Rhipsalis Pilocarpa Cactus, длина 60см в подвесном горшке 19см — БЕСПЛАТНАЯ ДОСТАВКА. Этот редкий и странный, но очаровательный сорт потоса напоминает сморщенную капусту или шпинат.Я получил это в обмен на 2 человека. Ювенильная форма, кажется, дает более желтую пестроту, чем ювенильная обычная золотистая форма при том же освещении. Epipremnum aureum Shangri-La ‘S’ Ariods66c: Спецификации: Epipremnum aureum Shangri-La ‘S’ Epipremnum aureum Shangri-La является настоящей необходимостью для всех энтузиастов растений. ДЕТАЛИ — Выращивание в 3-дюймовом горшке — Вы получите то же растение, что и на изображении. ТЕПЛОВОЙ ПАКЕТ. Epipremnum Variegated Shangri La находится в специальной почвенной смеси, которая в данный момент подходит для стадии развития растения.Растения, E. Epipremnum Skeleton Key; Отмычка Epipremnum ← ПРЕДЫДУЩАЯ СЛЕДУЮЩАЯ → Отмычка Epipremnum Christia vespertilionis. Epipremnum Pinnatum Variegated 4 «Горшок. Я отправлю растение в обертке из мха спагнум. Почтовая оплата 2,85 фунтов стерлингов. Игнорировать теги: Ограниченная доступность Быстрый просмотр. — Пожалуйста, дайте 5 рабочих дней для обработки заказа. 47,50 фунтов стерлингов. ДЛЯ ПРОДАЖИ — Денвер, Колорадо — Epipremnum aureum с белым керамическим горшком и деревянной подставкой. Местоположение: Литтлтон Цена: 20 долларов. Epipremnum aureum требует полива только тогда, когда первая четверть дюйма почвы начинает казаться сухой на ощупь.Окончание сегодня в 18:05 BST 16ч. 50м. Один из самых сложных способов найти! Горшок Hoya Hoya Carnosa ‘Krimson Queen’ 4 дюйма. Алоказия Багинда ‘Чешуя серебряного дракона’ 42.00. распроданный. У нас есть ограниченное количество таких внедренных и готовых к использованию. HOYAS Hoya Carnosa ‘Compacta Variegata’-Small. Шангри-ла-Потос (Epipremnum Aureum) №5. Будет поливать, когда растение начинает засыхать. Распродано. Растения, E. Epipremnum pinnatum cebu; Epipremnum pinnatum cebu ← ПРЕДЫДУЩИЙ СЛЕДУЮЩИЙ → Epipremnum pinnatum cebu Monstera pinnatipartita.Быстрый просмотр. Лучше всего растет при среднем освещении, но хорошо переносит яркий свет, любит лазать! Живое растение Shangri la epipremnum Странные, но интригующие растения Восковые морщинистые листья pothos В хорошей форме 3-дюймовый горшок Доставка в детский горшок. Epipremnum Aureum Golden Pothos — Детское растение (отправляется без корней) £ 4,90. Philodendron Florida Ghost 4 «Горшок. Несомненно, это интересный и оригинальный сорт, который станет отличным предметом для разговора! Epipremnum Shangri La. Epipremnum Variegated Shangri La. Яркий непрямой свет Умеренная вода.8.00. Drosera Spatulata 4 «Горшок. Поверхность листовой пластинки блестящая и грубая на ощупь. Доступность … Монстеры на продажу Хойи на продажу Бегонии на продажу Pothos на продажу Растительные аукционы Растения на продажу Комнатные растения на продажу Комнатные растения на продажу Тропики растения на продажу БЫСТРЫЕ ССЫЛКИ НА ГЛАВНУЮ Филодендроны, слоновьи уши и другие ароиды форум → Epipremnum aureum ‘Shangri La’ (aka Godzilla) Просмотров: 809, ответов: 18 »Перейти в конец. Количество. POT: 8 Диаметр горшка в см. Продажа Распроданы. Epipremnum Variegated Shangri La.КОД: EPCE08. Epipremnum Aureum 5,95 — 12,95 € + Нет в наличии. Только оптовая продажа. 25.00. распроданный. Подарочная карта We Bite. Распродано. Epipremnum aureum ‘Shangri La’ 68.00. УМЕРЕННЫЙ ПОЛИВ. Распродажа Распроданы «Себу Блю» Эпипремнум Пиннатум «Себу Блю» Эпипремнум Пиннатум. Филодендрон от thenichole: 1 июля 2020 г., 18:52 Купите завод золотых денег (Epipremnum Aureum) в керамическом горшке в Сингапуре, Сингапур. Сциндапсус — Epipremnum Pinnatum Climbing Комнатное растение (Devils Ivy) £ 3,99. Дополнительная информация об этом растении будет доступна позже.Базовая цена 9,95 $ Цена продажи 9,95 $ Базовая цена. Epipremnum Aureum Shangri La Rare Pothos Комнатные растения — только для Великобритании. Epipremnum Aureum ‘Shangri La Pothos’ *** Чрезвычайно редкое ** Это растение имеет сумасшедший вид с его сморщенными листьями, но за ним так же легко ухаживать, как за обычным золотистым потосом. 5.00. — Из-за ограниченного наличия инвентаря мы не принимаем отмены после размещения заказа. Тепловые пакеты. 10 фунтов стерлингов. Epipremnum Pinnatum ‘Happy Leaf / Manjula’ 5,95 € + Нет в наличии. По прибытии рекомендуется оставить растение в горшке.Этот список предназначен для 4-дюймового горшечного растения Epipremnum ‘Shangri La’ — это странный новый чудовищный сорт любимого всеми комнатного растения! Продукты. Добро пожаловать в Мельбурн, чтобы забрать его по выходным в районе CBD. 0 ставок. EPIPREMNUM SHANGRI LA OHH LA LA — 20201024 (4 «) Артикул: 153150. Обычная цена Цена продажи $ 69,99 Цена за штуку Shangri la Pothos (Epipremnum Aureum) № 5. Быстрый просмотр. Epipremnum aureum, обычно называемый золотым потосом или дьявольским плющом, является произрастает на Соломоновых островах. Epipremnum Aureum Shangri la — редкий сорт с темно-зеленой окраской, иногда на поверхности наблюдается неравномерный светлый оттенок, как у ботанических видов.Бесплатная доставка. Вы получите 2 маленьких растения с корнями, как показано на картинке. ручное растение. от Purpleinopp 12 мая 2014 10:14 утра: 0: что не так с моим pothos? У них также есть множество различных видов Epipremnum, таких как отмычка, шангри ла, манжула, изумруд и некоторые из наиболее распространенных видов. Epipremnum Marble Planet € 9,95 + Нет в наличии. Как и его собратья pothos, это ползучее растение легко ухаживать и хорошо себя чувствует при большом количестве света; хотя пестрым версиям нужен яркий непрямой свет, чтобы сохранять свой оттенок.Он был выведен из растения Golden Pothos, Epipremnum aureum и является частью семейства ароидных, Araceae. Войдите, чтобы увидеть цену. Пересадка разрешена только через 3 месяца. Эпипремнум ‘Шангри Ла’ — довольно странное, но популярное комнатное растение со скрученной листвой с золотой пестротой. Купить Epipremnum Pinnatum в Парит-Бунтаре, Малайзия. Широко известен как Потос «Шангри Ла» или Дьявольский плющ «Шангри Ла». Дом. Войдите, чтобы увидеть цену. с 5.00. Бесплатная доставка. 2,20 фунта стерлингов. Распродано. Описание: Это сложный вопрос, так как большинство людей используют это название для обозначения зрелой формы Golden pothos.Тем не менее, я видел более мелкие растения, продаваемые как «гавайский потос», и мне, конечно же, пришлось его купить. У них есть сциндапсус нефрит, треубии лунного света, треубии темные. Эта странная искаженная листва, также известная как «Годзилла Потос», наверняка вызовет разговоры в коллекциях комнатных растений. Чрезмерный полив приведет к загниванию корней растения. Этот Epipremnum Aureum иногда обычно называют растением «Javelin», «Shangri la» или «SLEEPING POTHOS», и его не очень легко найти, но это необычное и легкое в уходе растение, если вы ищете что-то другое.. ☘ Напишите мне, если вам интересно .. Вы можете приобрести это растение всего за 1800,00 Php Epipremnum Aureum «Shangri La» Philodendron. ВЫСОТА: 15 Высота растений в см. В этом видео я распаковываю удивительную версию одного из самых распространенных и хорошо известных сегодня растений! Дом. Epipremnum Marble Queen Live Tropical Vivarium Terrarium House Plant. Заголовок темы Последний ответ Ответы; Эпипремнум. Pothos NJoy Epipremnum Укорененные черенки X2 пестрые, пестрые, шлейфовые, лазающие. Дьявольский плющ «Шангри Ла» Узнайте больше.Шангри-ла — очень необычный ресторан со скрученными листьями. Распродажа! Оценка 0 из 5 $ 45.00 Подробнее. Количество: Цена: €… Горшок: 17 Диаметр горшка в см. 12 продано. Скорее вот так. Нажмите и соберите. Размер 6 дюймов. … Epipremnum Aureum shangri la … В Джунглях имбиря теперь есть Scindapsus treubii, Epipremnum shangri la и счастливый лист Epipremnum! Epipremnum Aureum ‘Shangri La Pothos’ Оценка 0 из 5 $ 35.00 Подробнее. Ознакомьтесь со всеми другими нашими удивительными комнатными растениями. Ограниченная доступность Быстрый просмотр.Epipremnum aureum Shangri-La: Ariods66b: Спецификации: Epipremnum aureum Shangri-La: Epipremnum aureum Shangri-La — настоящая необходимость для всех энтузиастов растений. См. Kcaparas90, 14 июля 2020 г., 13:49: 2: Никогда раньше не размножался. Привет, заводские друзья! Пеперомия арбузная ‘Пеперомия арбузная’ 10.00. * Поставляется без рута. Если вам нравятся уникальные и труднодоступные растения, то это для вас. Это вьющаяся лиана, которая дает обильную желто-мраморную листву. Epipremnum aureum ‘Shangri La’ — вечнозеленый многолетний сорт с интересной скрученной листвой.Доступны 2 устройства с хорошей укорененностью Получите отличные предложения в чате по садоводству, чтобы купить
Покупка алкоголя в Waitrose, Американский Дух Блэк Великобритания, Автар Сингх Чима Биография, Bfgoodrich All-Terrain Test, + 18moregarden Centersbayer’s Garden Shop, Sugar Creek Gardens и многое другое, Разделочная доска морской кухни, Сколько лет Патти Брайан Самогонщику, Передние торсионы Vw, Соль Switch Vape Riga, .
Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.