HomeРазноеСреда обитания колорадский жук: характеристика вредителя и методы борьбы с ним

Среда обитания колорадский жук: характеристика вредителя и методы борьбы с ним

Содержание

характеристика вредителя и методы борьбы с ним

Колорадский жук – довольно крупное насекомое. Хорошо развитые перепончатые крылья позволяют колорадскому жуку совершать длительные перелеты. Средняя продолжительность жизни колорадского жука не превышает 1 года. Однако отдельные особи легко переносят неблагоприятные зимние месяцы, впадая в диапаузу, поэтому могут доживать и до трехлетнего возраста. Неблагоприятные зимние месяцы жуки пережидают, зарывшись в землю на глубину до 0,5 м, и спокойно переносят промерзание почвы до — 9ºC. С наступлением тепла и прогревом грунта до 13 градусов насекомые выбираются на поверхность и сразу же приступают к поиску пищи. К сожалению, этот процесс растягивается по времени почти на 2 месяца, что значительно затрудняет борьбу с вредителями.

Колорадские жуки и их личинки питаются в основном листьями и зелеными побегами пасленовых культур. Они находят пищу везде, где произрастают баклажаны, сладкий перец и томаты, картофель и табак. Могут поедать также дикорастущие растения, входящие в это семейство. Однако главная пища для колорадского жука — это картофель. Насекомые поедают его практически полностью, начиная от листьев и заканчивая клубнями. В поисках еды жуки способны совершать перелеты на большие расстояния. Несмотря на то, что насекомые обладают огромной прожорливостью, они легко переносят вынужденный голод, который может затянуться до 2 месяцев. Основной вред растениям наносят не взрослые имаго, а личинки в третьей и четвертой стадии развития.

Чтобы избавиться от колорадского картофельного жука, ученые пытались вывести генно-модифицированный картофель, листья которого были бы смертельны для вредителя, однако усилия не увенчались успехом.

Для борьбы с колорадскими жуками широко используются и народные методы, основанные на способности вредителя находить пищу по запаху. Для этого практикуется совместная посадка картофеля с сильно пахнущими растениями: календулой, чесноком, бобами или фасолью, перебивающими привлекательный для жука картофельный аромат. Для защиты от колорадского жука можно обработать картофель настоями или отварами чистотела, горькой полыни, хвоща полевого или одуванчика. Неплохой результат в борьбе с колорадским жуком, вредителем картофеля, дает аналогичная обработка посадок раствором древесной золы или мульчирование междурядий смесью березовых и еловых опилок. Существуют естественные враги колорадского жука, регулирующие численность насекомых. Главные враги колорадского жука — это клопы периллюс  и подизус. Клопы и их личинки едят яйца колорадских жуков. Божьи коровки, жужелицы, златоглазки питаются яйцами и личинками колорадского жука. Также естественными врагами колорадского жука являются такие птицы, как фазаны. В некоторых хозяйствах для эффективной борьбы с колорадским жуком используют цесарок (индюшек). Для этого им с первых дней жизни в корм добавляют толченых или мелкорубленых насекомых.

Несмотря на то, что колорадский жук прекрасно летает, в момент опасности он не спасается бегством, а изображает из себя мертвого, поджимает лапки к брюшку и падает на землю. Во время полета жуки способны развивать скорость до 8 км/ч и подниматься на огромную высоту. А из-за того что колорадский картофельный жук не тонет, реки и даже морская гладь не являются преградой для полосатого вредителя.

Несмотря на то что почти за полтора столетия ареал распространения колорадского картофельного жука увеличился более чем в 2,5 тысячи раз, существуют страны, в которых этого вредителя нет до сих пор. Это Дания и Швеция, Норвегия и Ирландия, Марокко и Израиль, Алжир, Япония и Тунис.

Жук колорадский | справочник Пестициды.ru

Сводные данные

Благоприятная t (оC) +20+22
Мин. t развития (оC) +12
Оптим. влажность воздуха, % 65 – 70
Плодовитость (шт) 900 – 1600
Генераций в год 1-3
Яйцо (мм) 0, 8-1,4
Личинка (мм) 16
Куколка (мм) Длина – 10 Ширина – 6
Имаго (мм) Длина 8 – 12 Ширина 6 – 7
Порог вредоносности Заселение 0,5-2,0% кустов

Морфология

Имаго. Жук желтого или красно-желтого цвета, реже желто-бурого. Надкрылья более светлые, с десятью черными полосками. На голове и переднеспинке – темные пятна. Тело короткоовальное, выпуклое, блестящее. Длина тела – 8–12 мм, ширина – 6–7 мм.[1] Усики двенадцатичлениковые, постепенно утолщаются к вершине. Шесть первых члеников усика желтые, остальные черные. Лапки черные, оборудованы длинными цепкими коготками.[5]

Половой диморфизм. Разнополые особи отличаются строением половых органов.

Яйцо

красно-желтого цвета, блестящее, удлиненно-овальное. Длина – 0,8–1,4 мм.[1]

Личинка младшего возраста темно-серая, старшего – красно-желтая (кирпичная). Тело мясистое, липкое, червеобразное, сверху выпуклое, снизу плоское, в средней части вздутое, присутствуют редкие щетинки. Длина личинки последнего возраста – до 16 мм.[1] Голова, грудные и анальные щетки черные. По бокам брюшка расположено по два ряда черных пятен.[5]

Куколка в начале развития красноватая, впоследствии желто-белая, по форме напоминает взрослое насекомое. Длина – до 10 мм, ширина – до 6 мм.[1]

Фенология развития (в сутках)

Превращение Полное
Полный цикл
2 года
Яйцо (эмбрион) 6-18
Личинка 18-24
Куколка 12-21
Имаго 1-2 года

Развитие

Имаго. Сроки весеннего пробуждения и выхода из почвы зависят от погодных условий, температуры почвы и количества осадков. Самое раннее пробуждение отмечается при температуре воздуха в дневное время +11,5°C и температуре почвы на глубине 10 см в пределах 4–6°C. Наиболее интенсивно жуки покидают почву при температуре воздуха от +15 °C и выше, а почвы – от 13–14 °C.

Выход жуков растягивается на месяц-полтора. Массовый выход перезимовавших насекомых совпадает с началом кладки яиц первыми появившимися на поверхности почвы жуками. Выход из зимовки и его продолжительность зависят и от физиологического состояния имаго. Первыми появляются физиологически ослабленные особи, дважды зимовавшие или отродившиеся из первых яйцекладок. Эти жуки менее жизнеспособны и менее плодовиты. Наибольшей устойчивостью к неблагоприятным факторам отличаются жуки массового выхода.

Сначала жуки держатся на поверхности почвы, но уже через 2–3 дня приступают к питанию. При отсутствии картофеля охотно заселяют помидоры, баклажаны, перец. Могут собираться на кучах картофеля и питаются его проростками или клубнями. В поисках пищи перелетают на значительные расстояния. Часто собираются в больших количествах на самосевах картофеля и на приусадебных участках. Питание может проходить на дикорастущих растениях: паслене, белене, белладонне, дурмане и прочих пасленовых.

[1]

Фенология

Фенология


Фенология развития Колорадского жука. Соответствует Южным регионам РФ, Молдове, Украине и др. 

Согласно: [2]

Период спаривания начинается на 3–5 день после выхода жуков из почвы. Самки откладывают яйца на нижнюю сторону листовой пластинки. В кучке насчитывается по 28–30, реже до 70 штук яиц. Всего в течение лета самка продуцирует в среднем от 900 до 1600, иногда свыше 2000 яиц. [1]

Яйцо. Эмбриональное развитие длится от 6 до 18 дней. Наиболее комфортные условия развития для яиц – температура 20–22 °C и относительная влажность 65–70 %. При температуре воздуха ниже +12 °C эмбрион не развивается.

[1]

Личинка питается на листьях картофеля и других пасленовых от 18 до 24 дней. В южных районах развитие может завершиться за 14 дней. Сразу после выхода из яйца личинки поедают собственные яйцевые оболочки и даже другие яйца, содержащие живые зародыши. Сначала они грызут мякоть листа с нижней стороны, а затем переползают на верхнюю сторону. На этом этапе листья объедаются почти полностью, остаются только жилки. Линяет личинка три раза и проходит через четыре возраста развития. В старшем возрасте личинки очень прожорливы и при температуре воздуха выше +12 °C питаются и ночью, и днем. Уничтожив листья одного растения, они быстро перемещаются на другое.[1]

Куколка. Окончив развитие, личинка уходит в почву на глубину 8–10 см (иногда до 20) и окукливается.

Развитие куколки проходит за 12–21 день.[1]

Имаго. Молодые жуки первого летнего поколения появляются в июле – июне в зависимости от климатических условий. После выхода из куколки они вначале малоподвижны и не летают, но вскоре приступают к питанию на листьях кормовых растений. Спустя 8–14 дней после отрождения некоторые самки приступают к откладке яиц и дают начало следующей летней генерации. Однако большая часть молодых жуков яиц не откладывает, а уходит в почву на зимовку. Именно эта часть популяции в следующем году будет активно размножаться и представлять наибольшую угрозу для урожая.[1]

Зимуют жуки в почве на глубине 10–50 см. Чем легче гранулометрический состав почвы, тем глубже зарываются жуки. За время зимовки значительная часть популяции гибнет. Чем глубже расположены жуки, тем меньше их отмирает за зимний период. Так, на глубине 10 см гибнет 42 % популяции, а на глубине 50 см – только 0,2 %. Часть жуков после размножения уходит зимовать вторично.

В итоге зимующая популяция обычно состоит из молодых жуков первого года жизни и из жуков второго года жизни. Весной все жуки нормально питаются и размножаются. Отмирают жуки-второгодки только в конце июня-в июле.[1]

Особенности развития. В цикле развития колорадского жука наблюдается несколько форм физиологического покоя различной продолжительности:

  • Зимняя диапауза длится от двух до четырех месяцев в году.
  • Зимняя спячка сменяет зимнюю диапаузу при наступлении холодного времени года и продолжается до ранней весны.
  • Летняя диапауза физиологически близка к зимней, наблюдается у некоторой части популяции летом, в жаркий период. Продолжается около месяца.
  • Летний сон охватывает значительную часть популяции в середине лета и длится от 1 до 10 дней.
  • Многолетняя (затяжная) диапауза продолжается до трех лет на почвах легкого гранулометрического состава и обеспечивает сохранение вида в длительных неблагоприятных условиях.
  • Повторная диапауза характерна в конце августа – начале сентября для жуков, перезимовавших и размножавшихся летом.

Способность многократно в течение года приостанавливать развитие способствует уникальной выживаемости колорадских жуков в любых неблагоприятных условиях.[1]

Морфологически близкие виды

По внешнему виду (морфологии) к описываемому виду близок Ложный картофельный жук (Leptinotarsa juncta). Незначительно отличается формой полос на надкрыльях и оранжевым цветом ног.[1]

Ареал

Ареал


Ареал распространения Колорадского жука в Европе.

Согласно: [8]

Географическое распространение

Колорадский жук распространен по всей европейской части России – от Прибалтики до Черноморского побережья. Кроме того, ареал обитания включает в себя всю Западную Европу, кроме Англии и Скандинавского полуострова, а также Центральную и Северную Америку.[1]

Вредоносность

Колорадский жук – опасный вредитель картофеля и других культур из семейства пасленовых. Питаются взрослые жуки и личинки. Листья объедаются почти полностью, остаются только жилки. При отсутствии мер борьбы может полностью уничтожить посевы картофеля.[1]

Экономический порог вредоносности устанавливается весной по перезимовавшим жукам (высота всходов картофеля – 15–25 см) при заселении 0,5–2 % кустов.[6]

Пестициды

Химические пестициды:

Предпосевная обработка клубней:

В период вегетации:

В личных подсобных хозяйствах:

Внесение в почву (дно борозды) во время посадки:

Биологические пестициды:

В период вегетации:[4]

Меры борьбы

Агротехнические методы

  • Обследование посевов картофеля и других пасленовых.
  • Устройство приманочных посевов пасленовых.[1]

Механические методы

На небольших площадях рекомендуют сбор жуков и личинок вручную с последующим уничтожением.[1]

Химический способ

Биологический способ борьбы

Опрыскивание растений биологическими пестицидами.[3]

 

При написании статьи также использовались следующие источники:[7]

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:

1.

Васильев В.П. Вредители сельскохозяйственных культур и лесных насаждений: В 3-х т. — Т. 2. Вредные членистоногие, позвоночные. — 2-е изд., испр. и доп. / Под общ. ред. В. П. Васильева; Ред-ры тома В.Г. Долин, В.Н. Стовбчатый.— К.: Урожай, 1988 576.; ил. ОК

2.

Вердеревский Д.Д. Справочник агронома по защите растений. Коллектив авторов под редакцией Вердеревского Д.Д., Полевого Т.Н., Шапа В.А. — Кишинев: «Картя Молдовеняскэ», 1968. — 724 с.

3.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2013 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

4.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2016 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России) &nbspСкачать >>>

5.

Осмоловский Г.Е., Определитель сельско-хозяйственных вредителей по повреждениям культурных растений, Л., Колос, 1976г.,стр. 696 с.

6.

Поляков И. Я. Прогноз развития вредителей и болезней сельскохозяйственных культур (с практикумом). — Л.: «Колос», Ленинградское отделение, 1984. — 318 с.

7.

Стриганова Б. Р., Захаров А. А. Пятиязычный словарь названий животных: Насекомые. Латинский-русский-английский-немецкий-французский. — М.: РУССО, 2000. — 560 с.

Источники из сети интернет:

8.9.

Изображения (переработаны):

10.

Гусев В.И. Атлас насекомых Украины (на украинском языке). Гусев В.И., Ермоленко В.М., Свищук В.В., Шмиговский К.А. Киев: Государственное учебно-педагогическое издательство «Радянська школа», 1962- 224 с., илл. Иллюстрации из книги. ©

11.

Сэвеску А. Защита растений. Албом. Т. 2: Вредители декоративных и овощных растений. Перевод с рум.– Бухарест, Меридиане 1966г. 152 с., илл. Иллюсрации из книги. ©

12.13.14.15. Свернуть Список всех источников

Колорадский жук – опасный огородный вредитель. Сайт о животных. PiLife

Величина: 10 мм.
Размножение: полный метаморфоз.
Количество яиц: 600-800.
Срок инкубации: 10-15 дней.
Личиночная стадия: 2-4 недели.
Питание: листья растений семейства пасленовых.
Латинское название: Leptinotarsa decemlineata.


Описание колорадского жука.

Колорадский жук заслуженно пользуется самой дурной репутацией. При массовом появлении на картофельных полях этот прожорливый вредитель дочиста обгладывает зеленую ботву, нанося огромный урон урожаю.


Систематика (научная классификация) жука колорадского. Leptinotarsa decemlineata.

Образ жизни.


Ареал обитания колорадского жука — распространён в Северной и Центральной Америке, а также в Европе и Азии.

Взрослые колорадские жуки зимуют, глубоко зарывшись в почву, где им не страшны даже самые жестокие морозы. Весной, когда верхние слои грунта прогреваются до 15 °С, голодные насекомые выбираются на поверхность и тотчас вылетают на поиски растений-кормильцев из семейства пасленовых, иногда преодолевая значительные расстояния. Наряду с картофелем колорадский жук не оставляет без внимания кустики сладкого перца и помидоров, а также дикорастущие и декоративные растения семейства пасленовых: волчью ягоду, черный паслен, петунию, душистый табак и дурман. Не удивительно, что этот опасный вредитель нередко встречается и в городах, где можно вволю попировать на цветочных клумбах.


Личинка колорадского жука наносит растениям не меньше вреда, чем взрослая особь.

Размножение.


Примерно через 2 недели из яиц выходят личинки. Спустя еще 2-3 недели они окукливаются и превращаются во взрослых жуков, способных дать жизнь новым поколениям.

Покинув свои зимние квартиры, изголодавшиеся взрослые жуки первым делом бросаются на поиски пищи; основательно подкрепившись, через несколько дней они соединяются в пары. Оплодотворенная самка незамедлительно начинает откладывать овальные темно-желтые яйца порциями по 20-60 штук. В среднем одна самка откладывает от 600 до 800 яиц, хотя иногда их количество достигает 1200. Через 10-15 дней из яиц выходят личинки. Их желтая поначалу окраска по мере роста темнеет и сменяется кроваво-красной. Голова, ноги и двойные ряды бугорков по бокам тела личинки все время остаются черными. Личинки тотчас принимаются обгладывать листья растения-кормильца и, претерпев три линьки, достигают спустя 2-4 недели длины 15 мм. После третьей линьки они зарываются в почву, где линяют в четвертый раз и превращаются в толстых ярко-оранжевых куколок. Спустя три недели из этих куколок развивается летнее поколение взрослых жуков. После интенсивной кормежки в течение летних месяцев эти жуки, в свою очередь, откладывают яйца в начале осени. В климатических условиях Центральной Европы личинки, вышедшие из осенних яиц, не успевают полностью развиться и погибают, а в более теплом климате из яиц развивается второе, осеннее поколение жуков. В северных регионах своего ареала жуки летнего поколения уже августе зарываются в почву, чтобы переждать там осенние и зимние холода. Не боясь длительного голодания, колорадские жуки могут отсиживаться в своих убежищах два-три года, дожидаясь благоприятных условий.


Через несколько дней после выхода из зимних квартир жуки приступают к размножению.

Среда обитания.


Самка откладывает кучки яиц на нижней стороне листьев растения-кормильца, чтобы защитить их от дождя и солнца.

Родиной колорадского жука считаются пустынные просторы штата Колорадо у подножия Скалистых гор. Живя в умеренной климатической зоне, он прекрасно приспособился к суровым условиям континентального климата с сухим жарким летом и морозными зимами, поэтому для него не составляет труда приноровиться к новым местам обитания. В XIX-XX ст. он распространился по всей Центральной Америке и перебрался в Европу, где медленно, но верно захватывает все новые территории.


Ненасытные личинки обгладывают листву растения-кормильца, оставляя лишь голые веточки.

На нашем континенте его можно встретить и в теплом Средиземноморье, и в мягком морском климате Англии и Ирландии, и в средней полосе России, где на смену жаркому лету приходят суровые зимы. В настоящее время восточная граница распространения колорадского жука продвинулась далеко вглубь России.


Найдя очередную «столовую», колорадские жуки слетаются к ней десятками и принимаются усердно объедать листву. Подвергшееся атаке растение не имеет никаких шансов выжить.

Родственные виды.


Тополевый листоед (Chrysomela рорuli).

Семейство листоедов объединяет около 35 тысяч видов жуков; в подавляющем большинстве это всеядные, ярко окрашенные насекомые небольшого или среднего размера. Надкрылья многих тропических жуков-листоедов отличаются красивым металлическим отливом. Тело у этих насекомых обычно плотное, овальное и выпуклое, конечности короткие и сильные. Некоторые виды передвигаются прыжками. Большинство листоедов ведут наземный образ жизни, селясь на листьях растений-кормильцев определенного вида. Зимуют чаще всего взрослые жуки, глубоко зарывшись в почву или листовую подстилку. В период массового вылета листоеды наносят огромный вред зеленым насаждениям, объедая всю листву.


Ивовый изменчивый листоед (Phytodecta viminalis).

Тополевый листоед (Chrysomela рорuli) живет на различных видах тополей. Взрослые жуки появляются ранней весной.

Ивовый изменчивый листоед (Phytodecta viminalis) живет и кормится на разных видах ив, но чаще всего встречается на вербах. Взрослые жуки появляются поздней весной.


Яснотчатый листоед (Chrysomela fastuosa).

Яснотчатый листоед (Chrysomela fastuosa) появляется с апреля по август; кормится на крапиве двудомной, пикульнике и яснотке.

Знаете ли вы?

  • Колорадский жук был впервые описан в 1824 г. В 50-х гг. XIX века, в разгар строительства Трансамериканской железной дороги в местах его исконного обитания появились первые картофельные поля. Картофель оказался идеальной пищей для жука, который до того скромно питался дикорастущим пасленом; вскоре, несмотря на все меры предосторожности, началось продвижение этого насекомого на восток. Спустя 15 лет колорадский жук добрался до Атлантического побережья, преодолев расстояние в 200 км, а в 1877 г. первые жуки появились в Европе, завезенные судами в Ливерпуль и Роттердам. Первые скопления вредителей на континенте уничтожали, выжигая залитые соляркой картофельные плантации. Был также введен строгий запрет на импорт американского картофеля. Однако после I мировой войны колорадский жук снова появился в Европе в окрестностях Бордо. Очаги распространения были так велики, что их не удалось ликвидировать, и к началу II мировой войны он захватил обширные земли до берегов Рейна, а в 1946 г. проник на территорию Восточной Европы.
  • В борьбе с колорадским жуком людям успешно помогают жужелицы-энтомофаги и некоторые птицы, в т. ч. фазаны, куропатки и скворцы. В толщу почвы внедряются некоторые разновидности нематод, которые нападают на личинок в 4-й стадии развития и лишают их способности к размножению. Во многих районах колорадских жуков истребляют ядохимикатами.
  • Некоторые виды жуков-листоедов приносят известную пользу. Так, листоеда, паразитирующего на зверобое, даже завезли из Европы в Австралию, где заросли этого сорного растения глушат культурные посевы.

Комментарии:

Нет комментариев 🙁 Вы можете стать первым!


Добавить комментарий:Наверх

эффективные средства борьбы, препараты против колорадского жука

Свое название этот вид насекомых получил после опустошения картофельного поля в штате Колорадо в 1859 году. На протяжении многих десятилетий колорадские жуки наносят вред посевам картофеля и других культур. Насекомые могут перемещаться с одних растений на другие, удаляясь от исходного места обитания на большие расстояния (десятки километров за сезон). Пройти в полной мере цикл созревания растениям, на которых поселились вредители, будет достаточно сложно, а в ряде случаев невозможно. Поэтому борьба с колорадским жуком должна быть начата незамедлительно после его обнаружения.

Что нужно знать о колорадском жуке

Насекомые относятся к семейству листоедов и обладают характерным внешним видом. Главным картофельным вредителям не страшны жара, вода и низкие температуры. Они неприхотливы к климатическим условиям, что позволяет достаточно быстро увеличиваться их популяции. После спаривания самка может отложить до шестидесяти яиц за один раз и до восьмисот за сезон.


Как выглядят вредители. Личинки насекомых имеют некоторое сходство с маленькими гусеницами. Они могут быть розоватого или яркого желто-оранжевого цвета с черными точками вдоль тела. Взрослые насекомые имеют овальную форму, выпуклые жесткие надкрылья с черными полосками (по пять на каждом), головку оранжевого цвета. Вся поверхность тела вредителя блестящая. Колорадские жуки имеют три пары лапок, оборудованных крючками для медленного перемещения по растениям. Брюшко состоит из семи сегментов с рядами пятен черного цвета. Перепончатые крылья обеспечивают вредителям возможность длительных перелетов. Средние размеры насекомых составляют от 8 до 12 миллиметров в длину и 7 миллиметров в ширину.

Жизненный цикл насекомых. Как правило вредители проводят зиму глубоко в земле на глубине от 10 до 100 сантиметров, благодаря чему в это время они практически недоступны для препаратов борьбы с колорадским жуком. Чем выше температура в зимний период, тем больше вредителей сможет пережить морозы. С наступлением тепла насекомые выбираются на поверхность земли, отогреваются на солнце и приступают к спариванию. Через некоторое время из кладок яиц появляются личинки, жизненный цикл которых условно можно разделить на четыре фазы (по количеству смен оболочек). Окукливание вредителей происходит под землей, после чего молодые колорадские жуки выползают на поверхность и приступают к поеданию растений. Максимальная продолжительность жизни взрослых жуков составляет три года.

Как обнаружить вредителей. Скопления кладок яиц могут располагаться на разных частях картофельных побегов и других растений, как правило с внутренней стороны. Личинки вредителей проходят цикл развития на нижних листьях, поэтому первые повреждения растений можно заметить далеко не сразу. По мере развития они перебираются на более высокие ярусы. Колорадские жуки, их личинки и яйца имеют яркий окрас, благодаря чему их несложно заметить на зеленых листьях.

Какой вред причиняет

Вредителей можно встретить в Северной и Центральной Америке, Западной Европе и европейской части России. Личинки и взрослые особи одинаково активны в течение всего светового дня. Темпы развития популяции насекомых зависят от погодных условий и обеспеченности кормом. При этом показатели адаптационных характеристик к агроклиматическим условиям у них весьма высокие.


Среда обитания. Колорадские жуки колонизируются в любой местности. Преимущественно они обитают на открытых грядках, однако в последнее время их можно обнаружить и в теплицах. После истребления растений колония перемещается на соседнюю территорию. Если на садовом участке был обнаружен хотя бы один представитель вида, в скором времени их популяция резко увеличится. В вегетативный период на культурах одновременно могут находится яйца, личинки и взрослые особи. Поэтому при обнаружении на участке насекомых, стоит незамедлительно воспользоваться действенными средствами борьбы с колорадским жуком.

Чем питаются. Вредители систематически обгладывают верхушечные почки, стебли и листву посевов вплоть до черенков. Особый вред колорадские жуки причиняют растениям в период цветения, поедая листву и побеги. Кроме листьев, насекомые питаются плодами растений. Например, осенью во врем уборки урожая вредители могут поедать картофельные клубни.


Какие культуры страдают от вредителей. Колорадские жуки питаются в основном картофелем, однако при недостатке корма могут переместиться на другие пасленовые культуры. Это, например, томаты, баклажаны, перец. Практика показывает, что колорадские жуки могут питаться культурами других семейств, в некоторых случаях – древесной растительностью.

Способы борьбы с колорадским жуком

Методы борьбы с колорадскими жуками разделяют на профилактические (механические), биологические и химические.

Механические средства

Для профилактики появления на участке вредителей осенью после сбора урожая можно проводить глубокую перекопку почвы. Необходимо также тщательно убирать растительные остатки. В течение сезона стоит регулярно окучивать грядки. Чем выше будет осуществляться окучивание, тем больше вероятность того, что личинки и яйца у основания растений погибнут. Ручной сбор личинок и жуков также может быть действенным способом борьбы с колорадским жуком. За несколько дней до уборки урожая картофельную ботву можно скосить. Так те жуки, которые не ушли в почву на зимовку, останутся без питания. Если на участке оставить несколько кучек ботвы или закопать очистки в землю, это приманит вредителей. После этого колонию уничтожают.


Биологические способы

Многие растения своим запахом способны отпугивать вредителей на огороде, в том числе и колорадских жуков. Правильная их посадка может стать хорошим решением. Между грядками или вокруг посевов картофеля, томатов и других пасленовых культур сажают чеснок, укроп, фасоль, кориандр, настурцию, календулу или бархатцы. Растения также могут привлечь на участок златоглазок и божьих коровок. Эти полезные насекомые могут снизить численность вредителей в первой половине лета.

Обработка специальными составами

Данный способ можно назвать самым действенным. Обработка растений препаратами борьбы с колорадским жуком позволяет с большой вероятностью избавиться от вредителей, которые находятся на поверхности. Метод также показывает высокий результаты в период выхода личинок. Во время обработки необходимо опрыскать все части растений, в том числе области под листьями, где могут находится кладки яиц.


Препараты для борьбы с колорадским жуком

Современные препараты представлены разными веществами. Они отличаются по типу и способу воздействия. Раствор для обработки готовится в пропорциях, указанных в инструкции. Полученная жидкость переливается в распылитель. Опрыскивание производится в период вегетации. Существуют также препараты для обработки клубней перед посадкой. Новые поколения средств борьбы с колорадским жуком отличаются выраженным действием и не оказывают существенного влияния на качество и вкус картофеля.

Табу®. Препарат борьбы с колорадским жуком содержит действующее вещество имидаклоприд, которое равномерно распространяется по всем частям картофеля. Раствором можно обработать отдельно каждый клубень перед посадкой или опрыскать борозды и лунки перед помещением в них картофеля. После посадки действующее вещество распределяется в грунт, образуя защитный барьер. Взрастающие побеги впитывают в себя препарат как из материнского клубня, так и из почвы с помощью корневой системы. При попытке поедания клубней или ботвы, насекомые теряют двигательную активность, прекращают питаться и погибают в течение суток. Эффективность действия Табу® не зависит от погодных условий. Защита урожая от колорадских жуков может длиться до полутора месяцев. Кроме того, в течение всего сезона картофель защищен от проволочника.

Табу® ТРИО. Средство борьбы с колорадским жуком, сочетающее в себе фунгицид, инсектицид и регулятор роста для комплексной защиты картофеля перед посадкой. Инсектицид (Табу®) при попытке поедания клубней и побегов обездвиживает вредителей и приводит к их скорой гибели. Срок защиты сохраняется до сорока пяти дней. Фунгицид (Синклер®) оказывает защитное действие от гниения. Активность почвенных инфекций подавляется в течение двенадцати недель. Регулятор роста на основе коллоидного серебра (Зеребра® Агро) оказывает стимулирующий эффект, повышая устойчивость растений к воздействию внешних факторов и увеличивая их урожайность. Приготовленной жидкостью картофель обрабатывается перед посадкой. Табу® ТРИО оказывает защитное действие от колорадских жуков, болезней, проволочника и погодных стрессов.

Жукоед®. Это средство, которое содержит сразу три активных компонента. Альфа-циперметрин концентрируется на поверхности картофельной ботвы. Уже через час после обработки насекомые перестают питаться и погибают. Имидаклоприд активно поглощается листьями и распространяется по всем частям картофеля, лишая вредителей возможности серьезно навредить культуре. Дополнительные антистрессовые свойства могут повышать устойчивость растений к условиям среды и увеличивать урожай. Клотианидин медленно распространяется и надолго сохраняется во всех тканях культуры, обеспечивая длительную защиту. Средство распыляется на картофельную ботву, его действие не зависит от погодных условий. Жукоед® способен уничтожить даже тех насекомых, которые живут и питаются нижними частями растений. Для борьбы с колорадским жуком достаточно обработать кусты один раз за сезон.


Танрек® от колорадского жука. Препарат на основе имидаклоприда оказывает системное действие на вредителей всех стадий развития. Средство поражает нервную систему насекомых при прямом попадании в процессе опрыскивания и при питании колорадских жуков картофельной ботвой. Взрослые особи и личинки обездвиживаются, прекращают питаться и погибают спустя несколько дней. Обрабатываемый картофель становится несъедобным и для тех насекомых, которые прилетели на участок с соседних территорий. Танрек® от колорадского жука устойчив к смыванию водой и сохраняет защитные свойства до трех недель.

Шарпей®. Препарат борьбы с колорадским жуком на основе циперметрина обладает контактно-кишечным действием в борьбе с вредителями на картофеле, яблонях, капусте, моркови, винограде и других культурах. Средство через десять–пятнадцать минут после опрыскивания обездвиживает вредителей, после чего они погибают в течение двух часов. В зависимости от погодных условий, вида насекомых и стадии их развития защитное действие препарата сохраняется до двух недель. В течение этого периода культуры будут несъедобны для насекомых, которые могут появится из кладок яиц или переместиться с других территорий. Шарпей® может быть весьма эффективен в борьбе с колорадским жуком, картофельной коровкой и другими видами насекомых.


Компания «Август» более тридцати лет занимается разработкой и производством препаратов, чтобы борьба с вредителями была максимально доступной и эффективной. Средства борьбы с колорадским жуком можно купить у официальных партнеров. В разделе «Где купить» приведен полный перечень магазинов с сортировкой по городам и названиям препаратов. С ценами на товары, подробным описанием и руководством по применению можно ознакомиться на сайте.

Как избавиться от колорадского жука без химии?

 

Колорадский жук борьба с ним народными средствами. Колорадский жук на картофеле как бороться народные средства в открытом грунте? Колорадский жук на картофеле как бороться народные средства в открытом грунте?

Один раз посеял газон и наслаждаешься много лет! Просто посадите правельные семена. Звоните. Консультация, подбор типа и объема семян. «Газонный двор на Ленинском». Наши телефоны в Москве: +7 (495) 294-80-80, +7 (919) 99-88-770 [email protected]

—————————————————————

 

Самый известный паразит садоводов это колорадский жук. Этот полосатый вредитель может нанести весьма ощутимый вред урожаю. Излюбленные овощи колорадского жука это картофель, помидоры, баклажаны и сладкий перец. Существует масса способов борьбы с вредителем урожая, но сегодня мы рассмотрим как избавить сад от колорадского жука без химического воздействия.

 

Колорадский жук. Откуда он берется?

Известно, что самка полосатого вредителя за один раз откладывает до 600 яиц. Через месяц малыши превращаются во взрослых и вредоносных жуков. Таким образом в конце лета популяция колорадских жуков возрастает до 20 раз. Это настоящее бедствие!

Полосатый вредитель необычайно зависим от растения, на котором живет. Подрывную деятельность на картофеле колорадский жук начинает в период цветение и появления первых бутонов растения. В этот период картофель весьма чувствителен, благодаря чему жуки, в течение недели, имеют все шансы погубить картофель на целой грядке.

Обратимся к печальной статистике: Поврежденная жуками ботва картофеля на 40% даст урожай ниже на 30%. Если колорадский жук испортил 80% ботвы, вы соберете только половину урожая от ожидаемого.

 

«Самое удивительное, что навсегда избавить огород от колорадского жука невозможно. Это объясняется высокой и весьма активной плодовитостью вредителя.»

 

Также на высокую жизнестойкость влияет среда обитания этого листоеда. На наших огородах ему очень комфортно живется. Ко всему прочему колорадский жук не имеет реальной угрозы уничтожения, кроме человека. В зимний период этот коварный листоед зарывается глубоко под землю и совершенно не боится пестицидов, которыми садоводы орошают свои участки. У колорадских жуков есть способность диапаузы, при которой он может три года оставаться без еды. Но при пробуждении он снова способен выдать огромное количество яиц. Также эти полосатые вредители могут совершать длительные перелеты. К тому же этот листоед охватил невероятно большие территории, перемещаясь с места на место. Именно поэтому так сложно избавиться от зловредного вредителя.

 

Колорадский жук, что делать?

Рекомендуется начинать с приманки. Прорастить в самом начале весны клубни картофеля и посадить на участке. Можно положить разрезанный картофель, уверяю, колорадский жук не пропустит такого удивительного угощения.

Спустя несколько дней их станет великое множество и тогда полосатых злодеев можно собрать вручную.

После этих манипуляций дождаться, когда взойдет посаженый картофель на 10 см и присыпать его, на время спрятав от колорадского жука. Это позволит уменьшить число личинок, которые самки успели отложить.

!!! Из всех известных способов, самым эффективным является ручной сбор колорадского жука. Наибольший результат дает ежедневный сбор американского листоеда. Необходимо собирать не только жуков, но яйца с личинками. Собрав жуков немедленно отнесите их за пределы участка и уничтожьте.

Пауки, жужелицы и клопы совершенно не могут справиться с полчищами полосатых вредителей, чья популяция стремительно растет и расползается по всему огороду.

Сорта картофеля «зарево», «темп» и «искра» значительно увеличат чувствительность колорадского жука к химическим средствам борьбы с вредителем. Жуки ослабнут и их станет меньше. К сожалению совсем избавиться от них не получится, но станет намного проще с ним бороться. Вместо 5 раз обработки препаратами, вам потребуется всего 3.

 

Три эффективных метода борьбы без химии:
  • Одна пачка горчицы сухой разводится в емкости с водой. Далее добавляем 100 грамм уксуса (9%). Смесь тщательно размешиваем и опрыскиваем ботвы картофеля.
  • Во время посадки в выкопанные ямки добавляем немного золы. Это эффективно для картофеля и томатов. После появления ростков готовим смесь для обработки. На десятилитровое ведро воды добавляем двухлитровую банку золы. Можно добавить немного хозяйственного мыла.
  • С осени сделать заготовку из опавших листьев грецкого ореха. Хранить листья рекомендуется в сухости и прохладе. Дней за 20 до рождения личинок полосатого вредителя 3 кг листьев ореха залить 10 литрами воды. Настаиваем два дня, процеживаем и опрыскиваем растения.

 

Народные средства.
  • В настоящее время многие садоводы используют рецепты, которые были известны много десятилетий назад. Некоторые способы весьма эффективно помогают бороться с вредителем. Вот несколько таких рецептов:
  • Половину ведра листьев тополя заливают водой и варят 15 минут. Затем добавляют 10 литров воды, настаивают 4 дня, процеживают и обрабатывают огород.
  • Корень, стебель табака и табачную пыль заливают 10 литрами воды. Настаивают 3 дня, процеживают, затем добавляют хозяйственное мыло 40 грамм и приступают к обработке участка.
  • Треть ведра измельченных листьев большого лопуха заливают водой. Настаивают 3 дня, процеживают и обрабатывают огород.

 

Обработку рекомендуется производить в утренние часы после испарения росы. Также процедуру можно проводить вечером, до появления росы. Опрыскивать необходимо с интервалом в пять или десять дней. За 20 дней до сбора урожая произвести последнюю обработку.

На вашем дачном участке помимо огорода наверняка есть зона отдыха. Предлагаем многолетние газонные семена для вашего сада. «Газонный двор на Ленинском». Наши телефоны в Москве: +7 (495) 294-80-80, +7 (919) 99-88-770 [email protected]

 

 

Скорость развития колорадского жука

Альфаро было установлено, что нижний порог развития яиц и личинок колорадского жука, независимо от их возраста, равен 11,5°, хотя в опытах Журавлева развитие яиц начиналось уже при 9,3°.

Для завершения последних стадий эмбрионального развития и выхода личинок из яиц необходима температура не ниже 14—15°, но процесс эмбриогенеза в этих условиях проходит очень медленно. Нормальное развитие зародыша идет при температуре от 17 до 33°, наиболее близким к, оптимуму гидротермическим режимом для эмбрионального развития колорадского жука, при котором оно проходит в кратчайшие сроки и с наименьшей смертностью эмбрионов, является температура 22—25° при относительной влажности воздуха 70—75%. С понижением температуры за 20° процессы эмбриогенеза сильно замедляются. При средней суточной температуре 20—24° развитие яиц продолжается около 7 суток, а при температуре 25—30° оно заканчивается за 5—5,5 суток. В опытах Захваткина развитие зародышей при 17° продолжалось 9 суток, а при повышении температуры до 27° оно сократилось до 4 суток. Температура выше 35—36° вызывает гибель большей части зародышей на самых ранних этапах эмбриогенеза. По-видимому, именно этим объясняется то, что самки обычно откладывают яйца на нижнюю сторону листьев, где они не подвергаются прямому действию солнечной радиации и высокой температуры. На верхней стороне листьев и стеблях кормовых растений яйца можно обнаружить очень редко. Следует отметить, что очень высокая (выше 80—85%) и низкая (ниже 40—45%) относительная влажность воздуха отрицательно сказывается на эмбриональном развитии колорадского жука.

Скорость развития личинок также определяется температурой, но для этой стадии большое значение приобретает и кормовой фактор — количество и качество корма. По данным Альфаро и де Вилде, нижний температурный предел развития личинок, независимо от их возраста, лежит около 11 —13°. Эксперименты Журавлева показали, однако, что развитие личинок может начинаться и при более низкой температуре и что нижний порог их развития меняется с возрастом: у личинок I — III возрастов он составляет 10,8°, у личинок IV возраста — 10,3°, снижаясь до 9,0° у предкуколок и куколок. Оптимальная для развития личинок температура находится в пределах 23— 28°, в этом интервале продолжительность стадии личинки составляет при температуре 28° — 9,2—9,5 дней, а при температуре 24° — 13,5 дней. При понижении температуры до 18° развитие личинок растягивается до 24 дней, а при 15° — до 32 дней. Верхним температурным пределом нормального развития личинок является температура 37—38°. Выше этого предела наблюдаются сначала признаки беспокойства, а затем беспорядочное движение. При 46—48° наступает тепловое оцепенение питающихся стадий (личинок и имаго) колорадского жука, более высокая температура (48—55°) вызывает гибель личинок через короткое время, измеряемое минутами. По мере развития личинок устойчивость их к высоким температурам повышается. При 50° около 50% (LD50) личинок I возраста погибает уже через 6 — 7 мин., тогда как для получения LD50 у личинок IV возраста требовалось более 67 мин.

В зависимости от температуры фаза предкуколки может продолжаться от 3 до 10—15 дней, а стадия куколки от 6 до 16 дней. Оптимальной для развития куколки является температура 22—27°, при которой метаморфоз заканчивается через 5,5—8 дней. Понижение температуры до 18° замедляет развитие куколок до 10—16 дней.

Превращение личинок в предкуколку и куколку и метаморфоз куколок колорадского жука происходит в почве, на глубине 3—5 см, в связи с чем на этих стадиях особое значение приобретает влажность почвы. Сильная насыщенность почвы водой препятствует проникновению личинок на обычную для них глубину, и их окукливание в таких случаях наблюдается в самых поверхностных слоях почвы или на ее поверхности, сопровождаясь большой гибелью. Обильные дожди в период окукливания приводят к большой смертности предкуколок, куколок и молодых жуков. Не менее опасна для развивающихся личинок в период их окукливания и большая сухость воздуха. После длительного пребывания в условиях низкой влажности (около 30%) закончившие питание личинки неспособны зарыться в почву, и в большом числе погибают на ее поверхности. В горячей сухой почве куколки часто не могут перелинять на имаго, а отродившиеся жуки не могут выбраться на поверхность почвы.

Условия низкой влажности среды не только вызывают высокую смертность куколок во время метаморфоза, но и оказывают большое влияние на дальнейшую жизнедеятельность окрылившихся жуков, значительно снижая плодовитость самок.

Полный цикл развития одной генерации от яйца до имаго у колорадского жука на полях продолжается разное время в зависимости от климатической зоны и погодных условий года. Так, в Польше продолжительность развития первой генерации в северных районах (г. Щецин) составляет 56 дней, а в южных (г. Познань) — 39 дней. В Белоруссии полный цикл развития жуки проходят в более теплые сезоны за 42—45 дней, а в холодные оно затягивается до 66—76 дней. В горах, где климат холоднее, продолжительность развития также увеличивается.

Оптимальными условиями для развития колорадского жука при его содержании в лаборатории можно считать температуру 25°, при относительной влажности воздуха 70% и длине дня 16—18 час.

До последнего времени для прогноза сроков появления различных стадий вредных насекомых, в том числе колорадского жука, используется методика, основанная на применении суммы эффективных температур [СЭТ]. Развитие насекомых проходит в определенных температурных пределах (витальная зона), ниже и выше которых оно замедляется, а затем прекращается. Температура, лежащая выше нижнего порога этой зоны, называемая «эффективной», определяется разностью между фактической температурой среды и температурой нижнего порога развития. Для прохождения развития каждой стадии насекомых любого вида необходима определенная сумма эффективных температур. Для подсчета этой величины была предложена формула: С = (Т°—т°) ∙ Д, где С — сумма эффективных температур, Т° — температура окружающей среды, т° — температура нижнего порога развития данной стадии развития вида, Д — число дней развития. Приняв за нижний порог развития всех стадий колорадского жука 11,5°, Альфаро подсчитал, что для завершения полного цикла развития одной генерации этого вида необходима сумма эффективных температур, равная 335°. По подсчетам Ларченко, детально изучавшей этого вредителя в Польше, сумма эффективных температур несколько выше и составляет 360°. Эта сумма складывается из количества тепла, необходимого для созревания яиц у жуков, вышедших из почвы после зимовки (30°), для развития эмбрионов (50°), для развития личинок I — II возрастов (70°), для личинок III возраста (40°), личинок IV возраста (70°) и для развития предкуколок и куколок до выхода молодых жуков из почвы (100°). Ларченко считает, что определение сроков развития колорадского жука и числа его генераций по сумме эффективных температур достаточно точно совпадает с фенологией этого вредителя в полевых условиях и вполне позволяет использовать эти данные в практических целях. Исходя из близости своих данных с данными Альфаро, Ларченко высказала предположение, что количество тепла, необходимое для полного цикла развития колорадского жука, практически постоянно для любой части его ареала. Однако в литературе неоднократно отмечалось, что прогнозирование сроков появления определенных стадий колорадского жука по сумме эффективных температур приводит к значительным ошибкам. Венгорек подсчитал, что в Польше для созревания жуков, вышедших из почвы после зимовки, необходима сумма эффективных температур не 30°, как считает К. И. Ларченко, а 60°. По его данным, сумма эффективных температур, необходимая для развития одной полной генерации вредителя, составляет около 390°, т. е. на 30° больше, чем у Ларченко, и на 45° больше, чем у Альфаро. Поэтому совершенно справедливо замечание Венгорека о том, что прогнозирование сроков развития колорадского жука и определение количества его генераций по сумме эффективных температур может играть только вспомогательную роль.

Исследования показали, что сумма эффективных температур, необходимая для развития колорадского жука, — величина непостоянная. В разных географических зонах со спецификой их микроклимата для генераций, развивающихся в разное время сезона, прохождение цикла развития этого вида требует неодинаковую сумму температур.

С повышением температуры воздуха, средней за период развития, сумма температур увеличивается. По данным Журавлева, в диапазоне от 16 до 26° сумма эффективных температур, необходимая для полного цикла развития вредителя, колеблется от 301 до 378°. С понижением температуры к осени сумма эффективных температур, необходимая для развития от яйца до имаго, уменьшается с 302° (яйца отложены 29.V) до 153° (яйца отложены 10.III).

Исследования, проведенные Л. В. Сикура, показали, что сумма эффективных температур сохраняется константной только в очень узких пределах колебаний температуры. Поэтому при пользовании суммой эффективных температур для прогнозирования сроков развития колорадского жука необходимо вносить поправку на колебания температуры среды за период развития данной стадии. Ею был разработан метод классовых сумм и рассчитана таблица сумм эффективных температур для развития разных стадий колорадского жука, которая может служить эталоном при прогнозировании сроков появления этих стадий. Применение этого метода уменьшает размеры ошибки при прогнозировании. Оценка показателей сроков развития по СЭТ и по методу классовых сумм температур показала, что коэффициент изменчивости СЭТ составляет 24—37%, что не может обеспечить достаточную точность прогноза сроков развития отдельных стадий вредителя. Вольвач предпринял попытку дальнейшего усовершенствования методики прогнозирования сроков появления определенных стадий вредителя. Его наблюдения показали, что особенно сильно изменяется СЭТ во время созревания перезимовавших жуков и молодых жуков летних генераций. Главную причину этой изменчивости автор видит в зависимости величины СЭТ от продолжительности дня. Надежный показатель продолжительности периода созревания жуков может быть установлен только при условии учета этого фактора. Вольвачем разработана серия уравнений связи, где при расчете показателей продолжительности периода созревания жуков учитывается продолжительность дня.

Однако ни метод классовых сумм, ни серия уравнений Вольвача не учитывают многих факторов внешней среды, влияющих на жизнедеятельность колорадского жука, в том числе и на скорость его развития. Одним из важных факторов является влажность среды, в зависимости от которой количество тепла в атмосфере среды обитания насекомых может сильно меняться. Нельзя также не учитывать действия солнечной радиации, которая при определенной интенсивности может значительно повышать температуру покровов тела личинок и имаго, способствуя этим ускорению их развития. На темпы и скорость развития насекомых могут влиять и другие, еще не известные нам факторы среды, поэтому нельзя не согласиться с высказыванием М. В. Александрова о том, что «Сумма эффективных температур может обнаружить лишь некоторую неустойчивую корреляцию с истинной мерой скорости развития фаз пойкилотермных, которая обязательно существует в природе, но которую мы не знаем».

Пока неизвестны размеры отклонения скорости развития отдельных стадий индивидуального развития насекомых в разных частях его ареала, так же как неизвестны изменения в потребностях в тепле у разных генераций колорадского жука, развивающихся в разные месяцы вегетационного сезона при питании листьями картофеля разного физиологического возраста, и, следовательно, неодинакового химического состава и пищевой ценности. Сумма эффективных температур не может иметь абсолютного значения.

Вредители картофеля: колорадский жук — методы борьбы, фото. Вредители.

Тип вредителя: Вредитель картофеля

Ряд: жесткокрылые — Coleoptera

Семья: листоеды — Chrysomelidae

Распространен повсеместно. Вредитель повреждает картофель, томаты, баклажаны, перец и другие пасленовые.

Жук размером 8-12 мм, желтый или черно-желтый, реже желто-бурый со светлыми надкрыльями и темными пятнами на голове и переднеспинки. Тело короткое, овальне, сильное, выпуклое, блестящее, на надкрыльях десять черных полосок. Яйцо размером 0,8-1,4 мм, желто-черное, блестящие, овальное. Личинка до 10 мм, младшего возраста темно-серая, старшего-черно-желтая (кирпичного цвета), тело липкое, мясистое, червеобразной формы, сверху выпуклое, снизу плоское, особенно раздутое в средней части, покрытое редкими щетинками. Куколка — 10-12 мм, оранжево-желтая или красноватая.

Зимуют имаго в почве, зачастую на глубине 10-30 см. В районах с песчаными и другими легкими почвами зимуют на глубине 30-40, иногда до 50 см. За время зимовки значительная часть гибнет: до 42% особей, зимующих на глубине до 10 см. В случае залегания в грунте на глубине 20-30 см погибает около 13%, а на глубине 40-50 см-только 0,2% имаго. Часть популяции после размножения может зимовать второй раз. В полесье и лесостепи на вторую зимовку уходит 18-20% всей популяции, а в отдельные годы-значительно больше. Таким образом, зимующая популяция состоит как из имаго первого года, так частично и с имаго второго года жизни. Весной эти имаго нормально питаются, откладывают яйца и отмирают только в конце июня-в июле.

Сроки весеннего пробуждения колорадского жука в значительной мере зависят от погодных условий, особенно от температуры почвы и количества осадков. Интенсивный выход наблюдается после выпадения дождей, в теплую солнечную погоду, при температуре воздуха не ниже 15 °С и почвы — 13-14 °С. Такие условия в полесье и лесостепи России стоят чаще всего в третьей декаде мая, а в южных районах-с 10 апреля по 10 мая. Выход имаго из почвы растягивается на 1-1,5 мес. Массовый выход имаго перезимовавших совпадает обычно с началом откладывания яиц первого жуками, появившихся на поверхности почвы.

Выход из мест зимовки и его продолжительность зависят от физиологического состояния насекомых. Первыми появляются на поверхности физиологически ослабленные имаго, дважды зимовавшие, рожденные из первых кладок яиц. Они в значительном количестве гибнут после выхода и в течение лета отличаются пониженной плодовитостью. Наиболее жизнестойкими является имаго массового выхода. Некоторое время они держатся на поверхности почвы, затем, по 2-3 суток, начинают поедать молодые листья картофеля.

Имаго селятся на рассаде томатов, баклажанов, перца, собираются иногда на кучах картофеля, питаясь его проростками и клубнями. В поисках пищи жуки перелетают на значительные расстояния. Часто они собираются в большом количестве на самосеве картофеля приусадебных участков, где всходы появляются раньше, чем в полевых севооборотах. Они питаются также на дикорастущих растениях-белене, белладонны, паслене, дурмане и других пасленовых культурах.

На 3-5-ые сутки после выхода из почвы имаго спариваются, и самки начинают откладывать яйца на нижнюю сторону листьев кучками по 28-30, а иногда до 70 яиц в каждой кладке. Самки высоко плодовиты, продуцируют в среднем от 900 до 1600, а в некоторых случаях более 2000 яиц, откладывая их в течение лета.

Эмбриональное развитие продолжается от 6 до 18 суток, в зависимости от температурного режима и влажности воздуха. Оптимальными для развития эмбрионов является температура 20-22 °С и относительная влажность 65-70%. При таких условиях рождение личинок начинается на 5-6е сутки после откладывания яиц. При температуре ниже 12 °С эмбриональное развитие не происходит. Личинки питаются открыто на листьях картофеля и других пасленовых течение 18-24 суток, в южных районах и низменной части Закарпатья-в течение 14 суток.

Сразу после выхода из яиц личинки питаются яйцевой оболочкой, иногда поедают яйца, содержащие живые зародыши. Затем они грызут мякоть листа с нижней стороны, постепенно переходят верхнем сторону и обгрызают листья полностью, оставляя только жилки. В течение жизни личинки линяют трижды и имеют соответственно четыре периода. Наиболее прожорливы личинки старших возрастов. При температуре воздуха свыше 12 °С они питаются днем и ночью. Уничтожив листья на одном растении, переселяются на другие. Завершив развитие, личинки углубляются в почву на 8-10 см (иногда до 20 см) для окукливания. Развитие куколки продолжается 12-21 сутки.

Молодые имаго первой летней генерации начинают появляться в лесостепной зоне в третьей декаде июля, а в степных районах-в конце июня-начале июля. Значительная часть молодых имаго в текущем году вовсе не откладывает яиц, а уходит в почву на зимовку. В следующем году эта часть имаго размножаются очень активно и создает наибольшую угрозу урожаю.

Откладывание яиц первой летней генерации в полесье и лесостепи наблюдается в конце июля-начале августа, а на юге России-почти на месяц раньше. Плодовитость самок первого поколения: минимальная 130, максимальная — 400 яиц. В южных районах и низменной части Закарпатья личинки заканчивают питание, окукливаются, и имаго второй генерации выходят из куколок уже во второй половине августа. Иногда после непродолжительного питания они дают начало третьему поколению, завершающему, однако, свое развитие лишь в отдельные годы.

Характерным биологическим признаком колорадского жука является наличие в цикле его развития нескольких форм физиологического покоя разной продолжительности, благодаря чему очень затрудняется борьба с ним. В России установлены шесть категорий физиологического покоя, имеющих большое значение при взаимодействии с факторами внешней среды в разные периоды года:

  1. зимняя диапауза, которая длится от двух до четырех месяцев в год, которая обеспечивает экономный расход организмом веществ, запасенных в теплое время конца лета и осени до наступления холодов
  2. зимняя спячка, заменяющая зимнюю диапаузу при наступлении холодного периода года, она продолжается до ранней весны; в это время развиваются восстановительные процессы перед наступлением весеннего пробуждения
  3. летняя диапауза, физиологически близка к зимней, наблюдается в части популяции летом, в самый жаркий период продолжительностью до месяца
  4. летний «сон», охватывающая значительную часть популяции в середине лета и длится до 10 суток
  5. затяжная (многолетняя) диапауза, которая в почвах легкого механического состава проходит в части особей до трех лет и обеспечивает сохранение вида в неблагоприятные для активной жизнедеятельности периоды, превышающие по времени один год
  6. повторная диапауза, в которую впадают в конце августа-начале сентября имаго, перезимовавшие летом размножаются доживают до осени. Эти адаптивные явления обусловливают постоянное наличие имаго в почве в многолетних очагах размножения.

Естественное отмирание имаго перезимовавших происходит постепенно, на протяжении всего летнего сезона, нарастая от весны до осени. В ограниченном численности колорадского жука важную роль играют его природные враги-хищники, паразиты и энтомопатогенные организмы.

Методы борьбы. После уборки картофеля или перепахивание-культивация почвы с выбором клубней, оставшихся для предотвращения появления самосева, который является местом обитания колорадского жука; внесения удобрений и подкормки, своевременное рыхление, окучивание и прополка для повышения устойчивости картофеля; скашивание ботвы перед уборкой. При заселении личинками и жуками 10% растений картофеля посевы опрыскивают один-два раза инсектицидами. Против личинок эффективные и биопрепараты.

Колорадский картофельный жук [информационный бюллетень]

Загрузить ресурс

 

Колорадский картофельный жук (CPB) предпочел картофель сорняку-хозяину и распространился, став серьезным вредителем в США и Восточной Канаде. CPB питается листьями и верхушкой растений семейства пасленовых, таких как картофель, помидоры и баклажаны. Картофель, однако, является его предпочтительным растением. Надземное уничтожение растений картофеля может привести к серьезному снижению размера клубней и общей урожайности.

Колорадский жук (Leptinotarsa ​​decemlineata ) стал вредителем, когда поселенцы завезли картофель в район Скалистых гор, родную среду обитания этого жука. Жук предпочитал картофель своим сорнякам-хозяевам и теперь является серьезным вредителем в США и Восточной Канаде.

Колорадский жук питается листьями и верхушечными побегами таких растений, как картофель, томаты и баклажаны. Картофель является предпочтительным хозяином. Дефолиация может привести к серьезному снижению урожайности и размера клубней.

Описание

Личинки колорадского жука длиной до 1/2 дюйма, горбатые, блестящие, красновато-бронзовые, с двумя рядами черных пятен на каждой стороне.

Взрослые особи представляют собой характерных желто-черных полосатых жуков. По всей длине крыльев проходят десять черных полос. Они выпуклые, около 3/8 дюйма в длину и 1/4 дюйма в ширину. Их веретенообразные оранжево-желтые яйца можно найти группами, обычно на нижней стороне листьев.

Жизненный цикл

Колорадский жук зимует во взрослом состоянии в почве.Появляется ранней весной и спаривается. Самка откладывает яйца на нижнюю сторону листьев хозяина группами примерно по 24 яйца в течение 4-5 недель. Всего на одну самку откладывается около 500 яиц. Яйца вылупляются в течение 4-9 дней, и личинки сразу же начинают питаться. Они проходят четыре стадии за 2-3 недели. Затем они попадают в почву, образуют шаровидную клетку и окукливаются. Новые взрослые особи появляются через 5-10 дней, и жизненный цикл повторяется во втором поколении.

Менеджмент

Стратегии IPM:

Культурные практики — Это насекомое может быстро стать устойчивым к пестицидам, поэтому важно включить нехимические меры в вашу программу управления.Примерами являются посев в стоячую стерню, чередование культур и барьеры, такие как покрытие рядков из нетканого материала, траншейные ловушки и ловушки для культур. Если проблемы серьезные, подумайте о том, чтобы вообще не выращивать картофель или баклажаны в течение одного года, чтобы разорвать порочный круг вредителей.

Мониторинг — Мониторинг на предмет повреждения популяций. *Для получения дополнительной информации см. Руководство по выращиванию овощей в Новой Англии.

Биологическая защита — Существует ряд естественных врагов, которые атакуют яйца или личинки колорадского жука, поэтому перед применением пестицидов важно знать, присутствуют ли они.

Химический контроль — Колорадский жук выработал устойчивость ко многим инсектицидам. Следовательно, производители должны чередовать инсектициды между различными способами действия, чтобы снизить вероятность развития резистентности.

Для получения конкретных рекомендаций обратитесь к Руководству по выращиванию овощей Новой Англии или к местному специалисту по сельскому хозяйству.

Стоп!

Каждый раз перед использованием материала читайте этикетку на каждом контейнере с пестицидами.Пестициды должны применяться только в соответствии с указаниями на этикетке в соответствии с законом. Все пестициды, перечисленные в этой публикации , подлежат дальнейшей регистрации. Свяжитесь с Отделом по контролю за пестицидами по телефону (603) 271-3550 или , чтобы проверить статус регистрации. Безопасно утилизируйте пустые контейнеры в соответствии с правилами штата Нью-Гемпшир.

 

Фото: Bugwood.org

 

Факты о колорадском картофельном жуке, среда обитания, диета, жизненный цикл, детка, фотографии

Колорадский жук — это вид членистоногих, которые считаются вредителями во всем своем ареале.В основном они активны, заражая тысячи акров посевных площадей, особенно картофель, который является их предпочтительным растением-хозяином. Было принято несколько мер, чтобы предотвратить этот акт разрушения этих существ; однако лечение этих членистоногих в приусадебных участках может быть более сложным.

Научная классификация

Королевство: Анималия
Тип: Членистоногие
Класс: Насекомое
Заказ: Жесткокрылые
Семейство: Хризомелиды
Род: Лептинотарса
Виды: л.decemlineata
Научное название: Leptinotarsa ​​decemlineata

Содержание

Научная классификация

Королевство: Анималия
Тип: Членистоногие
Класс: Насекомое
Заказ: Жесткокрылые
Семейство: Хризомелиды
Род: Лептинотарса
Виды: л.decemlineata
Научное название: Leptinotarsa ​​decemlineata

Физическое описание

Размер: Общая длина тела (от головы до кончика брюшка) примерно 10 миллиметров (0.39 дюймов) и около 3 миллиметров (0,12 дюйма) в ширину.

Вес: Они могут весить от 50 до 170 мг.

Тело: Форма округлая, с желтовато-оранжевой окраской на наружном скелете (чехле) с черными продольными полосами на крыльях и несколькими черными пятнами за головой, откуда два темно-коричневых усика, с неровными концами, высовываться.

Лапы: Три пары лап с желтоватым оттенком наверху и от черного до темно-коричневого на концах.

Половой диморфизм: Нет.

Колорадский жук

Срок службы/долговечность

В дикой природе типичная продолжительность жизни этих насекомых составляет от 2 до 12 месяцев.

Распространение/ареал и среда обитания: где живут колорадские жуки

Колорадский жук обитает в умеренных и наземных пригородных сельскохозяйственных полях, лугах, садах. Родом из небольшого региона на западе Северной Америки, они очень быстро распространились среди картофеля в других частях Америки, Европы и Азии, занимая площадь более 16 миллионов кв.км.

Поведение

Основными средствами их общения и восприятия являются обоняние и зрение. Они выбирают и узнают близлежащие растения-хозяева по химическим сигналам, излучаемым последними. С помощью этих сигналов существа также сохраняют свое сексуальное общение.

Исследования показывают, что взрослые жуки-картофелины могут ощущать длины волн между желтым и ультрафиолетовым светом, а также поляризованный свет. Когда отдельный самец завершает выбор своего хозяина, он испускает свой «феромон агрегации», с помощью которого и самцы, и самки (и даже близлежащие личинки) привлекаются в одном и том же месте.Перед спариванием самки выделяют половой феромон, чтобы привлечь самцов.

Диета: что едят колорадские жуки

Как следует из их названия, предпочтительным и основным хозяином колорадского жука является растение картофеля; однако они также могут лакомиться рядом других растений, в том числе сельскохозяйственными культурами, такими как помидоры, табак, баклажаны и перец.

Картофельный колорадский жук

Картофельный колорадский жук Изображения

Репродукция и жизненный цикл

Колорадский жук имеет полигамандрическую (беспорядочную) систему спаривания.Они выбирают нескольких партнеров, когда наступает сезон размножения. После зимних месяцев они становятся активными, как правило, весной в мае, начинают спариваться и заражать поля и сады. Взрослые жуки питаются в течение очень короткого периода времени перед спариванием.

Самка колорадского жука откладывает яйца на нижнюю поверхность листьев растения-хозяина, чтобы защитить их от прямых солнечных лучей. Они откладывают более 300 яиц в течение четырех-пяти недель.

В зависимости от температуры и широты яйца вылупляются примерно через 4–10 дней, из которых рождаются личинки, четыре возраста которых длятся около 21 дня. Эти насекомые будут питаться листьями растения-хозяина почти непрерывно, останавливаясь только во время линьки.

Перед окукливанием личинка падает в почву с растений и образует сферическую клетку, превращаясь в желтоватую куколку. Эта стадия длится от 5 до 10 дней. Ежегодно членистоногие дают от 1 до 3 поколений.

Яйца колорадского жука

Личинки колорадского жука

Адаптации

  1. Цвет их тела почти такой же, как у картофеля, благодаря чему они маскируются между кучами урожая.

Хищники

Известно, что несколько видов пауков, более крупных жуков и жуков поедают этих существ.

Изображение колорадского жука

Ущерб от колорадского жука

Интересные факты

  • Большинство пестицидов для борьбы с колорадским жуком оказались неэффективными из-за их устойчивости к этим химическим веществам.
  • Колорадский жук впервые проник в Европу в 1859 году.

Колорадский жук


Колорадский жук,

Leptinotarsa ​​decemlineata Хозяева : Колорадские жуки заражают широкий спектр культурных и диких пасленовых растений, включая картофель, баклажаны, помидоры, перец, табак, молотую вишню, колючки буйвола и конскую крапиву.
Симптомы : И взрослые особи, и личинки питаются листьями и верхушечными побегами растений-хозяев. Потеря листвы препятствует развитию клубней или плодов, тем самым снижая урожайность. В случае сильного заражения могут погибнуть целые растения. Перезимовавшие взрослые особи могут быть достаточно тяжелыми, чтобы нанести значительный ущерб молодым растениям, а личинки способны вызвать сильную дефолиацию на старых растениях. Картофельные жуки обычно питаются снаружи листа по направлению к средней жилке.
Жизненный цикл : Имаго зимуют в почве. Они появляются в апреле, примерно в то время, когда картофель растрескивает землю, и непродолжительное время питаются перед спариванием и откладкой яиц. Каждая самка откладывает от 300 до 500 яиц группами по 20 или более на нижней стороне листьев в течение 4-5 недель. Личинки вылупляются через 4–9 дней и питаются в течение 3 недель, часто группами. Созревшие личинки падают на землю и окукливаются в почве. Через 5-10 дней появляется новое поколение жуков. В год может быть 2-3 поколения.
Описание : Взрослые особи около 3/8 дюйма в длину и 1/4 дюйма в ширину, овальные и очень выпуклые. Они желтовато-коричневые с пятью черными полосами на каждом крышке крыла и небольшими черными пятнами на переднеспинке. Яйца удлиненные, желтые или оранжевые. Их укладывают дыбом и группируют в ряды. Только что вылупившиеся личинки имеют вишнево-красный цвет с черными головками и ножками. Они горбатые и мягкотелые. По мере роста они становятся желтовато-красными или оранжевыми, и на каждой стороне тела появляются два ряда черных пятен.В зрелом возрасте они достигают длины около 3/8 дюйма.
Контрольный номер : Для получения актуальной информации обратитесь в местный окружной офис.
Вернуться на главную страницу

Овощ: колорадский жук | Центр сельского хозяйства, продовольствия и окружающей среды Университета Массачусетса, Амхерст

Leptinotarsa ​​decemlineata

Колорадский жук является основным вредителем картофеля и баклажанов на северо-востоке, и для эффективной борьбы с ним требуется сочетание культурных, биологических и химических стратегий.Для получения информации о борьбе с этим вредителем см. нашу статью о колорадском картофельном жуке.

Обозначение:

Колорадский жук

(CPB) имеет длину 1/2 дюйма и ширину 3/8 дюйма, овальную форму с закругленной спиной, каждое переднее крыло желтое с пятью черными полосами. Яйца ярко-желтые, продолговатые, откладываются группами до 20-35 штук на нижней стороне листьев. Они могут становиться темнее по мере приближения к вылуплению. Личинка горбатая, ржаво-красная с двумя рядами черных точек по бокам тела, достигающих в длину около 5/8 дюйма.

Жизненный цикл:

На северо-востоке CPB выживает на пасленовых культурах и сорняках, в том числе на крапиве, паслене, баклажане, картофеле и томате (преимущественно на рассаде). CPB зимует на взрослой стадии, в основном в почве (глубиной до 12 дюймов) в лесу и кустарниковых бордюрах рядом с культурами-хозяевами, хотя некоторые зарываются в почву в поле. Весной жуки ищут кормовые растения, выходя с краев поля. На краях неперевернутых полей может происходить интенсивная подача. Если жуки не находят растения-хозяева при ходьбе, они будут летать в поисках пищи.Как только растения-хозяева найдены, взрослые особи кормятся, спариваются и откладывают яйца. Одна самка может отложить до 300 яиц. Яйца вылупляются через 7-10 дней, в зависимости от температуры. Повреждения питания и личинки хорошо видны на листьях. Личинки проходят четыре линьки (возрасты), прежде чем окукливаются. В первом возрасте личинки примерно такого же размера, как яйца, а во втором возрасте они имеют длину около одной восьмой дюйма. Зрелые личинки четвертого возраста горбатые и пухлые, их длина достигает 5/8 дюймов, прежде чем они падают на почву и окукливаются.Через 10-14 дней из куколок выходят имаго, оставляя на поверхности почвы круглые выходные отверстия. В южной части Новой Англии есть второе поколение яиц, личинок и взрослых особей, а в северной Новой Англии — одно поколение. Жуки улетают с полей в августе, ища места для зимовки по краям полей.

Повреждение урожая:

И взрослые особи, и личинки наносят вред питанию, но личинки повреждают сильнее всего. Поскольку четвертая личиночная стадия (возраст) наносит 85% повреждений, связанных с кормлением, очень важно контролировать личинок, пока они маленькие.Картофель может выдерживать 20% дефолиацию (или даже больше, в зависимости от времени сезона и сорта) без снижения урожайности. Баклажаны более чувствительны к повреждениям и могут выдержать только до 15% дефолиации, прежде чем это повлияет на урожайность.

Культуры, пораженные этим насекомым:

Детский опрос о различных видах, Leptinotarsa ​​decemlineata: ИНФОРМАЦИЯ

Как они выглядят?

Взрослые особи Leptinotarsa ​​decemlineata имеют овальную форму и могут достигать 8–10 мм в длину.У них есть пять толстых коричневых полос, идущих спереди назад на каждом надкрылье, которые покрывают крылья. Грудь, которая находится между головой и телом, оранжевая с узором из черных пятен. Усики короче тела. Личинки обычно имеют ряд черных пятен по бокам тела, которые очень большие и пухлые по сравнению с головой и грудной клеткой. Яйца выглядят как оранжевые или желтые футбольные мячи. Они имеют длину от 1,7 до 1,8 мм и ширину 0,8 мм. (Алехин, 2008; Университет Кентукки, 2010)

  • Длина диапазона
    от 8 до 10 мм
    0.31 до 0,39 в

Где они живут?

Leptinotarsa ​​decemlineata, колорадский жук, в настоящее время встречается по всей Северной Америке к востоку от Скалистых гор, а также в некоторых странах Европы и Азии. Первоначально Leptinotarsa ​​decemlineata была обнаружена только на юго-западе США в Мексике. По мере того, как картофель выращивали во все большем количестве мест для выращивания, колорадский жук следовал за картофелем, который он ест, распространяясь по сельскохозяйственным угодьям в Северной Америке, Европе и Азии.В будущем L. decemlineata также может расширить свой ареал в Корее, Японии, некоторых частях Африки и большей части Южного полушария. (Алехин и др., 2008; Алехин, 2008; Жоливет, 1991; Власова, 1978; Уорнер, 1988)

Какая среда обитания им нужна?

Колорадский жук обитает на сельскохозяйственных полях, где растут культуры семейства пасленовых, такие как картофель, помидоры, табак, баклажаны и перец. Его также можно найти на растениях семейства пасленовых, которые не выращивают на фермах, а растут в дикой природе на открытых пастбищах.(Алехин и др., 2008; Касагранде, 1987; Крамер и др., 2009)

Как они растут?

Leptinotarsa ​​decemlineata претерпевает полный метаморфоз со стадиями яйца, личинки, куколки и взрослой особи. Взрослые особи Leptinotarsa ​​decemlineata, которые еще живы, с наступлением зимы перемещаются на край полей и закапываются в почву. Они остаются там на всю зиму. Весной взрослые особи снова появляются и проходят небольшое расстояние до посевных полей.Они едят и откладывают яйца в течение 5-6 дней. Развитие от яйца до взрослой особи может занять от 14 до 56 дней, в зависимости от температуры. После вылупления яиц личинки проходят четыре стадии, называемые возрастными стадиями, на которых они постоянно поедают растение-хозяин. Примерно через 21 день личинки падают с растения на землю и закапываются в землю на 2–3 см. Примерно через 2 дня они окукливаются, а затем выходят из земли примерно через 5,8 дней во взрослом состоянии. Затем взрослые особи спариваются и откладывают яйца, чтобы завершить новое поколение жуков.К середине лета можно обнаружить все стадии жизни. (Алехин и др., 2008; Алехин, 2008; Фасуло, 2009; Ферро и др., 1991; Хаззард и др., 1991; Университет Кентукки, 2010; Восс и Ферро, 1990)

Как они размножаются?

И самцы, и самки Leptinotarsa ​​decemlineata в течение жизни спариваются со многими другими жуками. Взрослые особи обычно спариваются перед тем, как укрыться на зиму. Самки могут хранить мужскую сперму в своем теле зимой, а затем использовать ее для оплодотворения яйцеклеток весной.Однако самки также иногда спариваются после выхода весной, даже до того, как отправятся на поля. У самцов на ногах есть волоски, которые они используют, чтобы держаться за самок во время спаривания. Однако из-за этих волосков труднее удерживать растения-хозяева, а самкам лучше удерживать растения-хозяева для кормления. (Алехин и др., 2008; Родерик и др., 2003; Фойгт и др., 2008)

Проведя зиму на полях и огородах, колорадский жук активизируется весной, чаще всего в мае.Взрослые особи питаются несколько дней, а затем откладывают яйца. Самки могут откладывать от 300 до 800 яиц, которые они откладывают на нижнюю сторону листьев растения. Яйца откладываются группами от 10 до 30 штук. Яйца могут откладываться в течение нескольких недель. (Алехин и др., 2008; Ферро и др., 1991)

  • Как часто происходит размножение?
    Взрослые особи непрерывно размножаются после выхода из зимовки.
  • Сезон размножения
    Leptinotarsa ​​decemlineata размножается с весны до лета.
  • Яйца выгула за сезон
    от 300 до 800

Leptinotarsa ​​decimilineata обеспечивает питательные вещества в яйцах для роста и развития потомства. В противном случае взрослые не обеспечивают больше родительской заботы.

Сколько они живут?

Взрослые особи Leptinotarsa ​​decemlineata живут несколько недель летом после выхода из окукливания.Взрослые особи, которые еще живы в конце лета, прячутся на зиму, поэтому продолжительность жизни этих взрослых особей больше, хотя зимой они в основном неактивны. Некоторые взрослые особи даже остаются в укрытии на вторую или даже третью зиму. (Алехин и др., 2008; Крамер и др., 2009)

  • Продолжительность жизни ареала
    Статус: дикий
    24 (высокий) месяца
  • Типичная продолжительность жизни
    Статус: дикий
    от 2 до 12 месяцев

Как они себя ведут?

Взрослые особи Leptinotarsa ​​decemlineata могут летать, но их количество зависит от нескольких факторов.Жуки, появившиеся весной после укрытия на зиму, могут перелететь на новое место. Когда жуков собирается много, некоторые жуки также улетают в новые места, даже на несколько километров. Это увеличивает шансы жуков найти новые растения-хозяева. Спаривающиеся самки не летают и не перемещаются так часто, оставаясь в местах, где есть растения-хозяева. Самцы, которые спарились, перемещаются больше, чем самки, чтобы попытаться найти новых партнеров.

Находясь на поле, Leptinotarsa ​​decemlineata свободно перемещается по окружающей среде.Эти жуки будут как ходить, так и летать на короткие расстояния. Взрослые особи и личинки мало передвигаются ночью, а кормятся в основном днем. Личинки и взрослые особи часто собираются в больших количествах на растениях-хозяевах во время кормления. При угрозе личинки ведут себя определенным образом, например, уходят, встают, отрыгивают пищу, извиваются и испражняются. (Алехин и др., 2008; Хаззард и др., 1991; Рамирез и др., 2010)

Домашний полигон

Этот вид не имеет определенной территории и ничего не делает для ее защиты.Они свободно передвигаются по участкам растений-хозяев.

Как они общаются друг с другом?

Для общения с другими жуками и наблюдения за местом их обитания Leptinotarsa ​​decemlineata использует зрение и обоняние. Чтобы найти растения-хозяева, он обнаруживает химические вещества, вырабатываемые растениями. Зрение важно для идентификации растений и партнеров, и эти жуки могут чувствовать ультрафиолетовый свет, а также видимые цвета, которые видит человек. Они также, вероятно, могут видеть поляризованный свет.После того, как жук-самец находит растение-хозяин для еды, он выделяет феромон, который привлекает других самцов и самок к тому же растению. Он также используется для привлечения потенциальных партнеров. Личинки также могут обнаруживать этот феромон и использовать его, чтобы собираться в группы для кормления. Самки производят другой феромон для привлечения самцов. (Буато и др., 2003; Диккенс и др., 2002; Диккенс, 1992; Диккенс, 2006; Гамак и др., 2007; Оливер и др., 2002; Оталора-Луна и Диккенс, 2010)

Что они едят?

Leptinotarsa ​​decemlineata питается растениями Solanum.Он съедает все листья, оставляя только корни и стебли. L. decemlineata в основном питается картофелем Solanum tuberosum, что дало жуку его общее название — колорадский жук. Первоначально этот вид питался Solanum rostratum и Solanum augustifolium. Другие растения, которые он поедает, включают Solanum melongena (баклажаны), Lycopersicon esculentum (помидоры), перец, табак и другие дикие растения-хозяева, такие как Solanum dulcamara, S. carolinense, S. sarrachoides, S. elaeagnifolium и Hyoscyamus niger. (Алехин и др., 2008; Фернандес и Хилкер, 2007 г.; Гамильтон и Лашомб, 1996 г.; Заяц, 1990; Хитчнер и др., 2008 г.; Хаф-Голдштейн и др., 1993; Митчелл и Лоу, 1994)

Что их ест и как им не быть съеденными?

Известно много хищников, которые поедают Leptinotarsa ​​decemlineata. Многие паукообразные, в том числе длинноногие пауки и длинноногие поедают яйца и личинок (Phalangium opilio, Xysticus kochi, Peucetia viridans, Misumena, 2 вида из семейства Thomisidae).Златоглазки поедают яйца (Chrysoperla carnea и Chrysoperla rufilabris). Осы Polistes поедают личинок, а муравьи рода Formica поедают имаго и личинок.

Настоящие клопы, в том числе клопы-вонючки, поедают личинки и яйца (Perillus bioculatus, Podisus maculiventris, Oplomus dichrous, Oplomus severus, Stiretris anchorago, Perilloides confluens, Zicrona coerules, Pinthaeus sanguinipes, Nabis roseipennis, Nabis alternatus, Geocoris punctipes и виды Дерекорис). Многие жуки, в том числе божьи коровки, поедают всех жизненных стадий колорадского жука (Lebia grandis и не менее 8 других видов Lebia, Pterostichus chalcites, Calledia decora, Coleomegilla maculata, Hippodamia convergens, Coccinella septempunctata, Coccinella transversoguttata, Harmonia axyridis и Aiolocaria miriabilis (в СССР), Collops quadrimaculatus).

В США божья коровка Coleomegilla maculata является крупным хищником, поедающим яйца и мелких личинок L. decemlineata. C. maculata может убить до 58,1% яиц за одно поколение. Поскольку L. decemlineata может уничтожать растения, которыми питается, многие виды использовались для уменьшения численности популяции. Хищные клопы-вонючки, такие как Perillus bioculatus и Podisus maculiventris, нападают на личинок жуков и могут сократить популяцию на 62%. Другие жуки, такие как Lebia grandis, питаются яйцами и личинками колорадского жука, тогда как личинки Lebia grandis действуют как паразитоиды на куколках Leptinotarsa ​​decemlineata.

Колорадский жук может вырабатывать токсическое вещество лептинотарсин, которое защищает личинок и взрослых особей от хищников. В отличие от некоторых других жуков, L. decemlineata не получает это токсичное вещество из поедаемых растений. (Алехин и др., 2008; Армер, 2004; Буато и Маккарти, 2010; Бруни и др., 2000; Браст, 1994; Канас и др., 2002; Колл и др., 1994; Драммонд и Касагранде). , 1989; Драммонд и др., 1990; Голландс и др., 1991; Гринстоун и др., 2010; Гроден и др., 1990; Гамильтон и Лашомб, 1996 г.; Заяц, 1990; Хаззард и др., 1991; Хиллбек и Кеннеди, 1996 г.; Хиллбек и др., 1997; Хаф-Голдштейн и Макферсон, 1996 г.; Хаф-Голдштейн и др., 1993; Сяо и Френкель, 1969; Ху и др., 1999; Игноффо и др., 1982; Клингер и др., 2006 г.; Лонг и др., 1998; Лопес и др., 1997; Лопес и др., 1993; Мэтлок, 2005 г.; Муньянеза и Обрицки, 1998 г.; О’Нил и др., 2005 г.; Рамирес и др., 2010 г.; Сен-Сир и Клотье, 1996 г.; Снайдер и Клевенджер, 2004 г.; Вебер и др., 2006; Вебер, 2012)

Какую роль они играют в экосистеме?

Leptinotarsa ​​decemlineata питается растениями Solanum, особенно картофелем Solanum tuberosum. Он также может есть Solanum rostratum, Solanum augustifolium, Solanum dulcamara, Solanum melongena (баклажаны), Lycopersicon esculentum (помидоры), перец, табак, Solanum carolinense, Solanum sarrachoides, Solanum elaeagnifolium и Hyoscyamus niger. Это главный вредитель сельскохозяйственных культур, поскольку он повреждает растения, поедая и срывая листья.

Яйца, личинки и взрослые особи L. decemlineata могут служить хозяевами для различных паразитов и паразитоидов. Паразиты колорадского жука включают пару клещей, Chrysomelobia labidomerae, питающихся под надкрыльями, и Pyemotes tritici, соломенного чесоточного клеща, вызывающего паралич и смерть в течение 2–7 дней. Bacillus thuringiensis можно использовать для контроля размера популяции колорадского жука, поскольку он убивает личинки, а грибок Beauveria bassiana заражает личинок и взрослых особей.

Паразитоиды похожи на паразитов, но убивают своего хозяина, в то время как паразиты поддерживают его жизнь. Многие насекомые действуют как паразитоиды Leptinotarsa ​​decemlineata. К ним относятся виды мух (Myiopharus aberrans, Myiopharus australis, Myiopharus doryphorae, Myiopharus macella, все тахиниды, паразитирующие на личинках, обычно выходящие из взрослых особей), жуки (личинки Lebia grandis действуют как паразитоиды на куколках) и осы (Edovum puttleri). , яичный паразитоид, Brachymeria truncatella и Anaphes fuscipennis, паразитирующий на яйцах).Leptinotarsa ​​decemlineata является добычей многих других насекомых, в том числе златоглазок, настоящих жуков, жуков, ос и муравьев. Многие паукообразные также питаются L. decemlineata. (Алехин и др., 2008; Драммонд и др., 1990; Голландс и др., 1991; Гроден и др., 1990; Гамильтон и Лашомб, 1996; Хэйр, 1990; Хаф-Голдштейн и др. , 1993; Hu, et al., 1999; Ignoffo, et al., 1982; Klinger, et al., 2006; Long, et al., 1998; Lopez, et al., 1997; Lopez, et al., 1993. ; O’Neil, et al., 2005; Weber, et al., 2006)

Виды (или более крупные таксономические группы), используемые этим видом в качестве хозяев
  • Картофель, Solanum tuberosum
  • Solanum rostratum
  • Solanum augustifolium
  • Solanum dulcamara
  • Баклажан, Solanum melongena
  • Паслен каролинский
  • Solanum sarrachoides
  • Solanum elaeagnifolium
  • Hyoscyamus нигер
  • Помидор, Lycopersicon esculentum
  • Перец
  • Табак
Комменсальные или паразитические виды (или более крупные таксономические группы), которые используют этот вид в качестве хозяина

Они вызывают проблемы?

Leptinotarsa ​​decemlineata считается одним из самых опасных вредителей сельскохозяйственных культур.Поскольку колорадский жук почти полностью питается сельскохозяйственными культурами и при поедании сбрасывает листья, он может нанести серьезный ущерб посевам на больших площадях. К таким культурам относятся помидоры, баклажаны и, конечно же, картофель. И личинки, и взрослые особи питаются листьями растений-хозяев, оставляя только корни и стебли. Чтобы остановить ущерб, фермеры используют инсектициды для уничтожения жуков, что ежегодно обходится фермерам в миллионы долларов. Этот вид был огромной проблемой вредителей по всей стране и каждый год является проблемой для фермеров.Поскольку фермеры использовали так много инсектицидов, некоторые группы колорадского жука стали устойчивыми к инсектицидам, а это означает, что инсектициды больше не убивают эти популяции. Это создает новую проблему, поскольку эти популяции продолжают размножаться, производя больше жуков, которых невозможно убить традиционными инсектицидами, а это означает, что фермерам приходится разрабатывать новые способы борьбы с ущербом, причиняемым урожаю этими жуками. (Алехин и др., 2008; Университет Кентукки, 2010)

Имеется огромное количество информации о Leptinotarsa ​​decemlineata, поскольку это основной вредитель сельскохозяйственных культур.Информация здесь является введением в биологию Leptinotarsa ​​decemlineata. Дополнительную информацию можно найти, используя ссылки, перечисленные здесь.

Авторы

Брэндон Боднарюк (автор), Биологическая станция Мичиганского университета, Брайан Шолтенс (автор, редактор), Биологическая станция Мичиганского университета, Анджела Майнер (редактор), сотрудники сети Animal Diversity.

Ссылки

Алехин А.2008. «Биология и управление колорадским картофельным жуком» (он-лайн). PotatoBeetle.org. Доступ 15 июля 2012 г. на http://www.potatobeetle.org/overview.html.

Алехин А., М. Бейкер, Д. Мота-Санчес, Г. Дивли, Э. Графиус. 2008. Устойчивость колорадского жука к инсектицидам. Американский журнал исследований картофеля, 85: 395-413.

Armer, C. 2004. Новый взгляд на токсины колорадского жука: доказательства того, что жук не изолирует гликоалкалоиды растения-хозяина.Журнал химической экологии, 30: 883-888.

Буато Г., Алехин А., Ферро Д. 2003. Колорадский жук в движении. Канадский энтомолог, 135: 1-22.

Буато, Г., П. Маккарти. 2010. Есть ли роль полосок взрослых особей и цвета личинок в определении избегания колорадского жука американской жабой? Канадский журнал зоологии, 88: 468-478.

Бруни, Р., Дж. Сант’Ана, Дж. Олдрич, Ф.Бин. 2000. Влияние феромона хозяина на паразитизм яиц сцелионидных ос: сравнение форетических и нефоретических паразитоидов. Журнал поведения насекомых, 13: 165-173.

Brust, G. 1994. Естественные враги в соломенной мульче сокращают популяцию колорадского жука и вред картофелю. Биологический контроль, 4: 163-169.

Канас, Л., Р. О’Нил, Т. Гибб. 2002. Экология популяции Leptinotarsa ​​undecimlineata Stal (Coleoptera: Chrysomelidae): динамика популяции, факторы смертности и потенциальные естественные враги для биологической борьбы с колорадским жуком.Биологический контроль, 24: 50-64.

Casagrande, R. 1987. Колорадский жук: 125 лет бесхозяйственности. Бюллетень Энтомологического общества Америки, 33: 142-150.

Колл, М., Л. де Мендоса, Г. Родерик. 1994. Структура популяции хищного жука: важность потока генов для взаимодействия на межтрофическом уровне. Наследственность, 72: 228-236.

Dickens, J. 2006. Летучие вещества растений смягчают реакцию на феромон агрегации у колорадского жука.Журнал прикладной энтомологии, 130: 26-31.

Dickens, J. 1992. Половой контакт влияет на ориентацию на влечение к растениям у колорадского жука Leptinotarsa ​​decemlineata (Coleoptera: Chrysomelidae). Naturwissenschaften, 94: 847-852.

Диккенс, Дж., Дж. Оливер, Б. Холистер, Дж. Дэвис, Дж. Клун. 2002. Нарушение парадигмы: продуцируемый самцами феромон агрегации колорадского жука. Журнал экспериментальной биологии, 205: 1925-1933.

Драммонд, Ф., Р. Касагранде. 1989. Воздействие соломенного чесоточного клеща на личинок и имаго колорадского жука. Американский картофельный журнал, 66: 161-163.

Драммонд Ф., Ю. Сухая, Э. Гроден. 1990. Поедание колорадского жука (Coleoptera: Chrysomelidae) Phalangium opilio (Opiliones: Phalangidae). Журнал экономической энтомологии, 83: 772-778.

Фасуло, Т. 2009. «Институт пищевых и сельскохозяйственных исследований Университета Флориды». (Онлайн).Доступ 15 июля 2012 г. на http://www.entemdept.ufl.edu/creatures/veg/leaf/potato_beetles.htm.

Фернандес, П., М. Хилкер. 2007. Местоположение растения-хозяина Chrysomelidae. Фундаментальная и прикладная экология, 8: 97-116.

Ферро, Д., А. Таттл, Д. Вебер. 1991. Отложение яиц и полетное поведение перезимовавшего колорадского жука (Coleoptera: Chrysomelidae). Экологическая энтомология, 20: 1309-1314.

Форгаш А.1985. Устойчивость колорадского жука к инсектицидам. Бюллетень исследований, Массачусетская сельскохозяйственная экспериментальная станция, 704: 33-52.

Голландс, Б., М. Таубер, К. Таубер. 1991. Сезонные циклы Myiopharus aberrans и M. doryphorae (Diptera: Tachinidae), паразитирующих на колорадских жуках в северной части штата Нью-Йорк. Биологический контроль, 1: 153-163.

Гринстоун, М., З. Сендрей, М. Пэйтон, Д. Роули, Т. Кудрон, Д. Вебер. 2010. Выбор естественных врагов для сохранения биологического контроля: использование периода полураспада обнаруживаемости добычи для ранжирования основных хищников колорадского жука.Entomologia Experimentalis et Applicata, 136: 97-107.

Гроден Э., Ф. Драммонд, Р. Касагранде, Д. Хейнс. 1990. Coleomegilla maculata (Coleoptera: Coccinellidae): его поедание колорадским жуком (Coleoptera: Chrysomelidae) и его распространение на картофель и окружающие культуры. Журнал экономической энтомологии, 83: 1306-1315.

Гамильтон, Г., Дж. Лашомб. 1996. Сравнение традиционных и биологических программ интенсивной борьбы с вредителями баклажанов в Нью-Джерси.Флоридский энтомолог, 79: 488-496.

Гамак, Дж., Б. Виньярд, Дж. Диккенс. 2007. Реакция личинок колорадского жука на сервосферу на запах растения-хозяина и феромон агрегации. Взаимодействие членистоногих и растений, 1: 27-35.

Заяц, Дж. 1990. Экология и борьба с колорадским жуком. Ежегодный обзор энтомологии, 35: 81-100.

Хаззард Р., Д. Ферро, Р. Вандрише, А. Таттл. 1991. Смертность яиц колорадского жука (Coleoptera, Chrysomelidae) от хищничества Coleomegilla maculata (Coleoptera, Coccinelidae).Экологическая энтомология, 20: 841-848.

Хиллбек, А., К. Экель, Г. Кеннеди. 1997. Поедание яиц колорадского жука универсальными хищниками в исследовательских и коммерческих посадках картофеля. Биологический контроль, 8: 191-196.

Хиллбек, А., Г. Кеннеди. 1996. Хищники питаются колорадским жуком на свободных от инсектицидов участках и обработанных инсектицидами коммерческих картофельных полях в восточной части Северной Каролины. Биологический контроль, 6: 273-282.

Хитчнер, Э., Т. Кухар, Дж. Диккенс, Р. Янгмен, П. Шульц, Д. Пфайффер. 2008. Эксперименты по выбору растения-хозяина для колорадского жука (Coleoptera: Chrysomelidae) в Вирджинии. Журнал экономической энтомологии, 101: 859-865.

Хаф-Гольдштейн, Дж., Г. Хеймпель, Х. Бехманн, К. Мейсон. 1993. Членистоногие, естественные враги колорадского жука. Защита урожая, 12: 324-334.

Хаф-Голдштейн, Дж., Д. Макферсон. 1996. Сравнение Perillus bioculatus и Podisus maculiventris (Hemiptera: Pentatomidae) как потенциальных средств борьбы с колорадским жуком (Coleoptera: Chrysomelidae).Журнал экономической энтомологии, 89: 1116-1123.

Сяо, Т., Г. Френкель. 1969. Свойства лептинотарсина, токсического белка гемолимфы колорадского жука. Токсикон, 7: 119-130.

Ху, Дж., Д. Гельман, Р. Белл. 1999. Влияние отдельных физических и химических обработок яиц колорадского жука на принятие хозяином и развитие осы-паразита Edovum puttleri. Entomologia Experimentalis et Applicata, 90: 237-245.

Игноффо, К., К. Гарсия, М. Кроха. 1982. Восприимчивость колорадского жука Leptinotarsa ​​decemlineata к Bacillus thuringiensis. Журнал патологии беспозвоночных, 39: 244-246.

Jolivet, P. 1991. Колорадский жук угрожает Азии (Leptinotarsa ​​decemlineata Say) (Col. Chrysomelidae). Энтомолог, 47: 29-48.

Клингер, Э., Э. Гроден, Ф. Драммонд. 2006. Горизонтальная инфекция Beauveria bassiana между трупами и взрослыми особями колорадского жука, Leptinotarsa ​​decemlineata (Say).Экологическая энтомология, 35: 992-1000.

Крамер, М., Д. Вебер, З. Сендрей. 2009. Манипуляции со средой обитания картофеля влияют на распространение колорадского жука. Журнал прикладной энтомологии, 133: 711-719.

Лонг Д., Ф. Драммонд, Э. Гроден. 1998. Восприимчивость яиц колорадского жука (Leptinotarsa ​​decemlineata) к Beauveria bassiana. Журнал патологии беспозвоночных, 71: 182-183.

Лопес Э., Д. Ферро, Р. Ван Дрише.1993. Прямое измерение пополнения хозяев и паразитоидов для оценки общих потерь из-за паразитизма у колорадского жука Leptinotarsa ​​decemlineata (Say) (Coleoptera: Chrysomelidae) и Myiopharus doryphorae (Riley) (Diptera: Tachinidae). Биологический контроль, 3: 85-92.

Лопес Э., Л. Рот, Д. Ферро, Д. Хосмер, А. Мафра-Нето. 1997. Поведенческая экология Myiopharus doryphorae (Riley) и M. aberrans (Townsend), тахинидных паразитоидов колорадского жука.Журнал поведения насекомых, 10: 49-78.

Мэтлок, Р. 2005. Влияние размера добычи на успех захвата добычи, скорость развития и выживаемость Perillus bioculatus (Heteroptera: Pentatomidae), хищника колорадского жука. Экологическая энтомология, 34: 1048-1056.

Митчелл, Б., Р. Лоу. 1994. Структура пищевого поведения колорадского жука Leptinotarsa ​​decemlineata (Coleoptera: Chrysomelidae). Журнал поведения насекомых, 7: 707-29.

Муньянеза, Дж., Дж. Обрицки. 1998. Поисковое поведение личинок Coleomegilla maculata, питающихся яйцами колорадского жука. Биологический контроль, 13: 85-90.

О’Нил Р., Л. Канас, Дж. Обрицки. 2005. Зарубежные исследования естественных врагов колорадского жука в Центральной и Южной Америке. Биологический контроль, 33: 1-8.

Оливер, Дж., Дж. Диккенс, Т. Гласс. 2002. (S)-3,7-диметил-2-оксо-6-октен-1,3-диол: феромон агрегации колорадского жука, Leptinotarsa ​​decemlineata (Say).Письма тетраэдра, 43: 2641-2643.

Оталора-Луна, Ф., Дж. Диккенс. 2010. Спектральное предпочтение и временная модуляция световой ориентации колорадского жука на сервосфере. Entomologia Experimentalis et Applicata, 138: 93-103.

Рамирес Р., Д. Краудер, Г. Снайдер, М. Стрэнд, В. Снайдер. 2010. Антихищное поведение личинок колорадского жука различается в зависимости от возраста и нападения хищника. Биологический контроль, 53: 230-237.

Родерик, Г., Л. Де Мендоса, Г. Дайвли, П. Фоллетт. 2003. Приоритет сперматозоидов у колорадского жука, Leptinotarsa ​​decemlineata (Coleoptera: Chrysomelidae): временная вариация, оцененная нейтральными маркерами. Анналы Энтомологического общества Америки, 96: 631-636.

Сен-Сир, Дж., К. Клотье. 1996. Предпочтение добычи клопом-вонючкой Perillus bioculatus, хищником колорадского жука. Биологический контроль, 7: 251-258.

Снайдер, В., Г. Клевенджер.2004. Негативное диетическое воздействие яиц колорадского жука на личинок местных и интродуцированных божьих коровок. Биологический контроль, 31: 353-361.

Университет Кентукки, 2010 г. «Управление колорадским картофельным жуком». (Онлайн). Британская энтомология. Доступ 15 июля 2012 г. на http://www.ca.uky.edu/entomology/entfacts/ef312.asp.

Власова В. 1978. Прогноз распространения колорадского жука на азиатской территории СССР.Защита Растений, 6: 44-45.

Voigt, D., J. Shuppert, S. Dattinger, S. Gorb. 2008. Половой диморфизм в способности колорадского жука Leptinotarsa ​​decemlineata (Coleoptera: Chrysomelidae) прикрепляться к грубым субстратам. Журнал физиологии насекомых, 54: 765-776.

Восс, Р., Д. Ферро. 1992. Динамика популяции колорадского жука (Coleoptera: Chrysomelidae) в западном Массачусетсе. Американский картофельный журнал, 69: 473-482.

Восс, Р., Д. Ферро. 1990. Экология мигрирующих колорадских жуков (Coleoptera: Chrysomelidae) в западном Массачусетсе. Экологическая энтомология, 19: 123-129.

Вебер, Д. 2012. Биологическая борьба с насекомыми-вредителями картофеля. Стр. 399–437 в А. Алехин, С. Винсент, П. Джорданенго, ред. Насекомые-вредители картофеля. Амстердам, Нидерланды: Academic Press, Elsevier Inc..

Вебер, Д. 2003. Колорадский жук: вредитель в движении.Pesticide Outlook, 14: 256-259.

Вебер, Д., Д. Ферро. 1993. Распространение зимующего колорадского жука на картофельных полях Массачусетса и вблизи них. Entomologia Experimentalis et Applicata, 66: 191-196.

Вебер, Д., Д. Роули, М. Гринстоун, М. Атанас. 2006. Предпочтение добычи и пригодность хозяина хищного и паразитоидного жужелица Lebia grandis для нескольких видов жуков Leptinotarsa. Журнал науки о насекомых, 6(9): 1-14.

Worner, S. 1988. Экоклиматическая оценка потенциальной акклиматизации экзотических вредителей. Журнал экономической энтомологии, 81: 973-983.

Влияние климата и наличия хозяина на будущее распространение колорадского жука

  • Жак, Р. А. Картофельные жуки (ред. Брилл, Э. Дж.) 29–35 (CRC Press, 1988).

  • De Wilde, J. & Hsiao, TH Географическое разнообразие колорадского жука и его заражение в Евразии (ред.Лашомб, Дж. Х. и Касагранде, Р. А.) 47–68 (Достижения в борьбе с вредителями картофеля, 1981).

  • Джоливет, П. Колорадский жук угрожает Азии ( Leptinotarsa ​​decemlineata Say) (Coleoptera: Chrysomelidae). Энтомолог 47 , 29–48 (1991).

    Google ученый

  • Чжан, Дж. Дж., Ян, Дж., Ли, С. Ю., Лю, Н. и Чжан, Р. З. Генетические отношения интродуцированных популяций колорадского жука Leptinotarsa ​​decemlineata в Синьцзяне, Китай. Наука о насекомых. 20 , 643–654 (2013).

    Артикул пабмед Google ученый

  • Харе, Д. Д. Экология и борьба с колорадским жуком. Год. Преподобный Энтомол. 35 , 81–100 (1990).

    Артикул Google ученый

  • Вебер, округ Колумбия Колорадский жук: вредитель в движении. Обзор пестицидов 14 , 256–259 (2003).

    Артикул Google ученый

  • Wójtowicz, A., Wójtowicz, M. & Sigvald, R. Прогнозирование влияния повышения температуры на развитие колорадского жука [ Leptinotarsa ​​decemlineata (Say)] в Великопольском регионе Польши. Acta Agriculturae Srandinavica 63 (2), 136–146 (2013).

    Google ученый

  • Bolter, C.J. & Jongsma, MA Колорадский жук ( Leptinotarsa ​​decemlineata ) адаптируется к ингибиторам протеиназы, индуцированным в листьях картофеля метилжасмонатом. J. Физиология насекомых. 41 (12), 1071–1078 (1995).

    КАС Статья Google ученый

  • Беббер, Д. П.Расширяющиеся ареалы вредителей и патогенов в условиях потепления. Год. Преподобный Фитопат. 53 , 335–356 (2015).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Цзян В. Х. и др. . Статус устойчивости к инсектицидам взрослых особей колорадского жука (Coleoptera: Chrysomelidae) в Северном Синьцзян-Уйгурском автономном районе. Ж. эконом. Энтомол 103 , 1365–1371 (2010).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Guo, W.C. и др. . Исследования по идентификации колорадского жука, его распространению, распространению и повреждению в Синьцзяне. Синьцзянские сельскохозяйственные науки 47 (5), 906–909 (2010).

    Google ученый

  • Лю Н., Ли Ю. К. и Чжан Р.Z. Инвазия колорадского жука Leptinotarsa ​​decemlineata в Китай: расселение, встречаемость и экономические последствия. Энтомол. опыт Заявка 143 , 207–217 (2012).

    Артикул Google ученый

  • Пулатов Б. и др. . Оценка фенологической синхронности между посевами картофеля и колорадским жуком в условиях будущего климата Европы. Сельское хозяйство, экосистемы и окружающая среда 224 , 39–49 (2016).

    Артикул Google ученый

  • Диркс Г., Холверда В., Хохстенбах С. и Рейджерс Ф. Solanum rostratum Dunal L. en Pimpinella peregrina L. в Нидерландах. Гротерия 33 , 21–27 (2007).

    Google ученый

  • Follak, S. & Strauss, G. Возможное распространение инвазивных сорняков и борьба с ними Solanum rostratum Dunal в Центральной Европе. Сорняки Res 50 , 544–552 (2010).

    Артикул Google ученый

  • Эменнияз А. Характеристики распространения Solanum rostratum и его взаимодействие с Leptinotarsa ​​decemlineata . Диссертация MSR, Синьцзянский сельскохозяйственный университет, Урумчи, Китай (2011 г.).

  • Берзитис, Э. А., Миниган, Дж. Н., Халлетт, Р. Х. и Ньюман, Дж. А. Климат и доступность растений-хозяев влияют на будущее распространение бобового листоеда (Cerotoma trifurcata). Глоб. Изменить биол. 20 , 2778–2792 (2014).

    Артикул Google ученый

  • Bacon, S.J., Aebi, A., Calanca, P. & Bacher, S. Карантинные инвазии членистоногих в Европе: роль климата, хозяев и давления пропагул. Водолазы. Распредел. 20 , 84–94 (2014).

    Артикул Google ученый

  • Мюльфельд, К.С. и др. . Инвазивная гибридизация исчезающих видов ускоряется изменением климата. Природа Клим. Изменить 4 , 620–624 (2014).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ Статья Google ученый

  • Пулатов Б., Холл К., Линдерсон М. Л. и Йонссон А. М. Влияние изменения климата на потенциальное распространение колорадского жука в Скандинавии: комплексный подход. Клим.Рез 62 , 15–24 (2014).

    Артикул Google ученый

  • Sutherst, R. W., Maywald, G. F. & Bottomley, W. От CLIMEX к PESKY, универсальной экспертной системе для оценки фитосанитарного риска. Бюллетень ЕОКЗР 21 (3), 595–608 (1991).

    Артикул Google ученый

  • Рафосс, Т.и Сетре, М. Г. Пространственное и временное распределение биоклиматического потенциала плодожорки и колорадского жука в Норвегии: прогнозы моделей в сравнении с климатом и полевыми данными 1990-х годов. Агр. Лесной энтомол 5 (1), 75–86 (2003).

    Артикул Google ученый

  • Бейкер, Р. Х. А., Кэннон, Р. Дж. К. и Уолтерс, К. Ф. А. Оценка рисков, представляемых отдельными неместными вредителями для сельскохозяйственных культур в Великобритании в условиях изменения климата. Аспекты прикладной биологии 45 , 323–330 (1996).

    Google ученый

  • Йонссон А. М., Пулатов Б., Линдерсон М. Л. и Холл К. Моделирование как инструмент для анализа зависящего от температуры будущего колорадского жука в Европе. Глоб. Изменить биол. 19 (4), 1043–55 (2013).

    Артикул Google ученый

  • Коцманкова, Э. и др. . Изменение потенциальной встречаемости колорадского жука (leptinotarsa ​​decemlineata, say 1824) в Чешской Республике до 2050 г. Acta Universitatis Agriculturae Et Silviculturae Mendelianae Brunensis 56 (2), 87–94 (2008).

    Артикул Google ученый

  • Коцманкова, Э. и др. . Оценка воздействия изменения климата на появление отдельных вредных организмов в регионе Центральной Европы. Клим. Рез 44 (1), 95–10 (2010).

    Артикул Google ученый

  • Свободова, Э. и др. . Определение районов с наиболее значительным сдвигом численности вредителей в Европе в условиях изменения климата. Борьба с вредителями науч. 70 (5), 708–15 (2014).

    Артикул пабмед Google ученый

  • Попова Е.Н. Влияние климатических изменений на расширение ареала и фенологию колорадского жука ( Leptinotarsa ​​decemlineata , Coleoptera, chrysomelidae) на территории России. Энтомологическая версия 94 (5), 643–653 (2014).

    Артикул Google ученый

  • Шао, С. Анализ пригодности Leptinotasa decemlineata (Say) для климатических условий и растений-хозяев.Диссертация MSR, Китайский сельскохозяйственный университет, Пекин, Китай (2016).

  • Лоусон, Б.Э., Дэй, доктор медицины, Боуэн, М., ван Клинкен, Р.Д. и Залуки, член парламента Влияние источников и качества данных на прогностическую способность моделей CLIMEX: оценка Teleonemia srupulosa и Octotoma scabripenni s для биоконтроля Lantana camara в Австралии. биол. Контроль 52 (1), 68–76 (2010).

    Артикул Google ученый

  • Филлипс, С. Дж. и Дудик, М. Моделирование распространения видов с помощью Maxent: новые расширения и всесторонняя оценка. Экография 31 (2), 161–175 (2008).

    Артикул Google ученый

  • Элит, Дж. и др. . Статистическое объяснение MaxEnt для экологов. Водолазы. Распределить 17 , 43–57 (2011).

    Артикул Google ученый

  • Барри С. и Элит Дж. Ошибка и неопределенность в моделях среды обитания. J. Appl. Экол. 43 (3), 413–423 (2006).

    Артикул Google ученый

  • Элит, Дж. и Грэм, Ч. Х. Так ли это? Как они? Почему они отличаются? О поиске причин разной эффективности моделей распространения видов. Экография 32 (1), 66–77 (2009).

    Артикул Google ученый

  • Бек, Дж., Беллер, М., Эрхардт, А. и Швангарт, В. Пространственное смещение в базе данных gbif и его влияние на моделирование географического распространения видов. Экол. Информация 19 (3), 10–15 (2014).

    Артикул Google ученый

  • Родригес-Кастанеда, Г., Хоф, А. Р., Янссон, Р. и Хардинг, Л. Э. Прогнозирование судьбы биоразнообразия с использованием моделей распространения видов: повышение сопоставимости и повторяемости моделей. ПЛОС ОДИН 7 (9), e44402–e44402 (2012 г.).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Бомонт, Л. Дж., Питман, А. Дж., Поулсен, М. и Хьюз, Л. Куда исчезнут виды? Включение новых достижений в моделировании климата в прогнозы распределения видов. Глобальное изменение Биол 13 , 1368–1385 (2007).

    Артикул Google ученый

  • Иззо, В. М., Хоторн, Д. Дж. и Чен, Ю. Х. Географические различия в зимостойкости обычного сельскохозяйственного вредителя, Leptinotarsa ​​decemlineata , колорадский жук. Эволюция. Экол. 28 , 505–520 (2014).

    Артикул Google ученый

  • Ван, К., Zhang, X., Pan, X., Li, ZH и Zhu, S.F. Теплицы: горячие точки в инвазивной сети для чужеродных видов. Биодайверы . Консервировать . 1–5 (2015).

  • Пан Х., Луо З. и Лю Ю. Ухудшение состояния окружающей среды сельскохозяйственных угодий, вызванное нерациональным использованием сельскохозяйственных технологий. Фронт. Окружающая среда. науч. Eng 10 , 18 (2016).

    Артикул Google ученый

  • Лобо, Дж.М., Хименес-Вальверде, А. и Реал, Р. AUC: вводящая в заблуждение мера эффективности прогнозирующих моделей распределения. Глобальная экология. Биогеогр. 17 (2), 145–151 (2008).

    Артикул Google ученый

  • Петерсон, А. Т., Папеш, М. и Соберон, Дж. Переосмысление приложений анализа рабочих характеристик приемника в моделировании экологических ниш. Экол. Модель. 213 (1), 63–72 (2008).

    Артикул Google ученый

  • Yackulic, C.B. и др. . Моделирование только присутствия с использованием MAXENT: когда мы можем доверять выводам? Мет. Экол. Эвол 4 (3), 236–243 (2013).

    Артикул Google ученый

  • Алехин А. и др. . Устойчивость и перекрестная устойчивость к имидаклоприду и тиаметоксаму у колорадского жука Leptinotarsa ​​decemlineata . Борьба с вредителями науч. 63 , 32–41 (2007).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Wraight, S.P. & Ramos, M.E. Параметры применения, влияющие на эффективность внекорневых обработок beauveria bassiana против колорадского жука Leptinotarsa ​​decemlineata . биол. Контроль. 23 , 164–178 (2002).

    Артикул Google ученый

  • Li, G. Q., Du, S. & Guo, K. Оценка ограничивающих климатических факторов и моделирование климатически подходящей среды обитания для китайской облепихи. ПЛОС ОДИН 10 (7), e0131659, doi:10.1371/journal.pone.0131659 (2015).

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Варшавски Л. и др. . Проект взаимного сравнения моделей межотраслевого воздействия (ISI–MIP): структура проекта. П. Натл. А. Наука 111 (9), 3228–3232 (2014).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС Статья Google ученый

  • Пачаури Р. К., Мейер Л., Платтнер Г. К. и Стокер Т. МГЭИК, 2014 г.: Изменение климата, 2014 г.: Сводный отчет. Вклад рабочих групп I, II и III в Пятый оценочный доклад Межправительственной группы экспертов по изменению климата.(МГЭИК, 2015 г.).

  • Hijmans, R. & Graham, C. Способность моделей климатической оболочки предсказывать влияние изменения климата на распространение видов. Глобальное изменение Биол 12 (12), 2272–2281 (2006).

    Артикул Google ученый

  • Phillips, S. Переносимость, погрешность выбора выборки и фоновые данные в моделировании только присутствия: ответ на Peterson et al .(2007). Экография 31 (2), 272–278 (2008).

    Артикул Google ученый

  • Лян, Л. и Фей, С. Расхождения в потенциальном ареале инвазии изумрудной пепельной златки и распределении ее хозяев в Северной Америке в условиях изменения климата. Изменение климата 122 , 735–746 (2014).

    Артикул Google ученый

  • Петерсон, А.T. Прогнозирование географии инвазий видов с помощью моделирования экологических ниш. Q. Rev. Biol. 78 (4), 419–433 (2003).

    Артикул пабмед Google ученый

  • Янг, Н., Картер, Л. и Евангелиста, П. А. Модель MaxEnt v3. Учебное пособие по версии 3.3e (ArcGIS v10). Форт-Коллинз, Колорадо (2011).

  • Meynard, C. N., Migeon, A. & Navajas, M. Неопределенности в прогнозировании распространения видов в условиях изменения климата: тематическое исследование с использованием tetranychus evansi (acari: tetranychidae), широко распространенного сельскохозяйственного вредителя. ПЛОС ОДИН 8 (6), e66445 (2013).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Монсаррат, С. и др. . Историческое летнее распределение находящихся под угрозой исчезновения североатлантических южных китов (eubalaena glacialis): гипотеза, основанная на экологических предпочтениях родственного вида. Водолазы. Распредел. 21 (8), 925–937 (2015).

    Артикул Google ученый

  • Пирс Дж. и Ферриер С. Оценка альтернативных алгоритмов подбора моделей распределения видов с использованием логистической регрессии. Экол. Модель. 128 (2–3), 127–147 (2000).

    Артикул Google ученый

  • Muscarella, R. и др. . ENMeval: пакет R для проведения пространственно независимых оценок и оценки оптимальной сложности моделей для Maxent, моделей экологических ниш. Мет. Экол. Эвол 5 (11), 1198–1205 (2014).

    Артикул Google ученый

  • Границы | Сравнение микробных сообществ колорадских жуков (Leptinotarsa ​​decemlineata Say), собранных из разных источников в Китае

    Введение

    Насекомые и микроорганизмы установили взаимовыгодные отношения. Многие микроорганизмы колонизируют пищеварительный тракт и способствуют росту и развитию, метаболизму питательных веществ, репродукции, иммунитету, устойчивости к пестицидам и коммуникации между хозяевами (Crotti et al., 2012). Внешние факторы могут влиять на состав микробиоты кишечника. Факторы окружающей среды и тип пищи также могут влиять на состав микробиоты кишечника. Медоносные пчелы из колоний в разных местах обитания могут иметь значительно разную микробиоту кишечника. Микробное сообщество кишечника пчел, кормящихся посевами рапса, и пчел, не питающихся этими посевами, различается (Jones et al., 2018). Состав и разнообразие микробиоты кишечника у разных географических популяций темножаберного скарабея ( Holotrichia parallela ) различаются.Это может быть связано с факторами окружающей среды, такими как осадки, температура и pH почвы (Huang et al., 2012).

    Колорадский жук (КЖК), Leptinotarsa ​​decemlineata (Say), Coleoptera, Chrysomelidae) — крупный вредитель картофеля. Он произрастает в Скалистых горах Северной Америки и в настоящее время распространен по всему миру (Hare, 1990; Алехин и др., 2008; Алехин, 2009). В Китае CPB впервые был обнаружен в Синьцзян-Уйгурском автономном районе в 1993 году (Zhang, 1994; Wang et al., 2010). В настоящее время он встречается на всей территории Синьцзян-Уйгурского автономного района (XJ) и в некоторых районах провинции Хэйлунцзян (HL), где он наносит серьезный экономический ущерб (Guo et al., 2014, 2017).

    Различные географические условия могут привести к разделению распространения насекомых на разные популяции или экологические типы. Различия между этими географическими популяциями могут включать экологическую приспособляемость, устойчивость и физиологию (Tu et al., 2015; Xia et al., 2018). Например, жизненный цикл зеленой персиковой тли [ Myzus persicae (Sulzer)] в Китае различается в разных регионах. M. persicae на севере является голометаболическим, а на юге проявляет неполный метаморфоз, причем оба в центральной области (Yang, Zhang, 1997). Ostrinia furnacalis не диапаузирует в тропиках, но последняя сезонная генерация половозрелых личинок диапаузирует зимой в умеренных и субтропических регионах (Tu et al., 2015). Вес взрослой особи и вес куколки Tribolium castaneum постепенно уменьшаются от высоких широт к низким. CPB развивается быстрее в короткие дни, чем в длинные, и его куколка на участках с коротким светом крупнее, чем на участках с длинным светом (Dolezal et al., 2007). Эти примеры показывают, что рост и развитие видов насекомых связано с их географическим положением.

    Различия растений-хозяев могут влиять на бактериальные сообщества кишечника, а симбиотические бактерии могут помочь CPB адаптироваться к растениям-хозяевам и могут влиять на взаимодействие с другими микроорганизмами, такими как нематоды (Michael et al., 2008; Chung et al., 2017). Микробиота кишечника может измениться в течение относительно короткого времени для видов, вторгающихся в новые районы (Berasategui et al., 2016), и микробиота кишечника может использоваться в качестве метки условий окружающей среды.Однако нет сообщений о взаимосвязи между географическими источниками и микробным разнообразием кишечника. Текущие исследования географических источников в основном используют генетические тесты, такие как технология штрих-кода ДНК (Smith et al., 2008; Kress et al., 2015), полиморфизмы длины рестрикционных фрагментов (RFLP) (Tan et al., 2001) и однонуклеотидные полиморфизмы. (SNP) (Lü et al., 2013). Все эти методы основаны на обмене генами между популяциями. Для их завершения требуется несколько поколений насекомых, и они не могут отследить происхождение отдельного насекомого за короткий промежуток времени.Технология секвенирования гена 16S рДНК полезна для микробной идентификации, но не использовалась для сравнения микробных сообществ разных географических популяций КПБ. В этом исследовании мы использовали секвенирование гена 16S рДНК для оценки географической изменчивости CPB, отражаемой его бактериальными сообществами. Методы анализа микробного разнообразия были проверены и изучены на предмет их потенциала для предоставления новых идей для использования методов географического происхождения. Это исследование помогает проиллюстрировать механизмы инвазии и адаптации CPB, выявляя различия микробного сообщества в разных регионах.

    Материалы и методы

    Подготовка проб

    взрослых CPB были собраны в уездах Вэньцюань, уездах Чабучар, уездах Джимунай и Урумчи Синьцзян-Уйгурского автономного района (XJ) и в городе Суйфэньхэ провинции Хэйлунцзян (HL), Китай. Все взрослые особи были собраны на картофельном поле. Эти пять источников были взяты в качестве пяти проб. Кроме того, в городе Таченг XJ жуки CPB были собраны в двух районах на расстоянии 1 км друг от друга, и они рассматривались как две выборки. В уезде Синьюань, XJ, CPB от разных растений-хозяев (картофеля и баклажана) в одном и том же районе брали в виде двух образцов.Всего было девять образцов. Подробная информация, относящаяся к каждому образцу, показана в таблице 1. Было собрано не менее 20 живых CPB каждого образца. Каждая выборка была разделена на шесть подвыборок по два жука в каждой. Подобразцы использовали для секвенирования, как описано ниже.

    Таблица 1. Информация о сборе и секвенировании образцов L. decemlineata.

    Экстракция ДНК, амплификация гена 16S рДНК и секвенирование

    После стерилизации поверхности тела 75%-ным этанолом по две взрослых особи CPB из каждого источника были объединены и подвергнуты экстракции геномной ДНК с помощью мини-набора Fast DNA Stool Mini Kit (Qiagen).Количество и качество ДНК определяли на 1% агарозном геле. Они были измерены с помощью Nanodrop, и это использовалось в качестве матрицы для амплификации ПЦР. В общей сложности 2 мкг геномной ДНК использовали для амплификации фрагментов 16S V3-V4 с использованием праймеров (341F: 5′-CCTAYGGGRBGCASCAG-3′ и 806R: 5′-GGACTACNNGGGTATCTAAT-3′) с помощью ОТ-ПЦР. Условия ОТ-ПЦР включали стадию денатурации при 95°С в течение 5 мин, затем 20 циклов при 98°С в течение 20 с, 52°С в течение 30 с, 72°С в течение 30 с и заключительную стадию в течение 5 мин. при 72°С. Продукты ПЦР использовали для создания библиотек, и они были секвенированы на платформе Ion Torrent S5 ^TM XL.

    Контроль качества и присвоение таксономии

    Односторонние чтения были назначены подвыборкам на основе их уникального штрих-кода и усечены путем вырезания последовательности штрих-кода и праймера. Качественная фильтрация необработанных считываний выполнялась при определенных условиях фильтрации для получения высококачественных чистых считываний в соответствии с процессом контроля качества Cut Adaptation (V1.9.1) (Martin, 2011). Прочтения сравнивали с эталонной базой данных (базой данных Silva) с использованием алгоритма UCHIME для обнаружения химерных последовательностей, и химерные последовательности удаляли (Edgar et al., 2011; Хаас и др., 2011; Кваст и др., 2013). Затем были получены чистые показания.

    Филогенетика

    Для изучения филогенетических взаимоотношений различных OTU и различий между доминирующими видами в разных образцах было проведено множественное выравнивание последовательностей с использованием программного обеспечения MUSCLE (версия 3.8.31).

    Анализ данных и визуализация

    Чистые чтения были назначены таблице таксонов микробов с применением рабочего процесса pick_closed_reference_otus.py в QIIME v1.91 с использованием базы данных Greengenes_13_5. Индексы всего дерева Shannon, Simpson, Chao1 и PD рассчитывались с использованием скрипта alpha_diversity.py в QIIME v1.91. Бета-разнообразие, основанное как на взвешенном, так и на невзвешенном унифраке, было рассчитано с помощью QIIME v1.91. Анализ основных координат (PCoA) был выполнен для получения основных координат и визуализации сложных многомерных данных.

    Состав бактериального сообщества был рассчитан и отображен в R v3.5.1 с использованием относительной численности на уровне типа, класса, отряда, семейства и рода.Относительная численность была нормализована логарифмической функцией перед выполнением анализа tSNE (t-Distributed Stochastic Neighbor Embedding) с помощью пакета Rtsne v0.15. Анализ тепловой карты выполнялся с помощью пакета pheatmap v1.0.10 на уровнях порядка и рода с использованием нормализованной относительной численности. Программное обеспечение LEfse v1.0.8 использовалось для проведения lefse-анализа относительной численности. Различия в численности маркерных бактерий в каждой группе показаны на гистограммах.

    Результаты

    Сбор проб и выделение ДНК

    Всего было собрано 638 ​​КПБ из девяти источников, расположенных в районах XJ и HL (рис. 1).Участки были Wenquan (WQ), Tacheng (картофель) (TC), Tacheng (баклажаны) (TCQ), Chabuchar County (CX), Xinyuan (XYI), Xinyuan (XYII), Jimunai (JM), Urumqi (WL), и Суйфэньхэ (провинция Хэйлунцзян, HL). Информация о сборе и количестве CPB показана в таблице 1. Девять образцов, по шесть раз для каждого образца, и всего 54 подобразца были разделены и подвергнуты секвенированию 16S рДНК.

    Рисунок 1. Пункты отбора проб КПБ. Места отбора проб показаны на карте Китая, а два основных района сбора отмечены разными цветами.

    Секвенирование и анализ разнообразия микробиоты

    Все 54 подвыборки были одновременно секвенированы, и они произвели в общей сложности 4 295 080 прочтений. Все данные были представлены в Национальный центр биотехнологической информации (NCBI), а номер биопроекта — PRJNA683770. Количество прочтений, полученных из микробиоты in vivo CPB разных географических популяций, различалось (табл. 2). Каждая подвыборка содержала 50 000–100 000 прочтений. После контроля качества было 4 072 777 прочтений.Затем чистые данные были классифицированы программным обеспечением QIIME. Мы классифицировали 879 таксонов микробов в 34 типах, 54 классах, 107 порядках, 187 семействах и 383 родах. Все 879 таксонов были идентифицированы на разных таксономических уровнях; 879 были идентифицированы на уровне типа, 869 — класса, 830 — порядка, 741 — семейства, 572 — рода и 242 — вида (рис. 2). Мы проанализировали состав микробиоты 54 подвыборок на уровнях типа, класса, отряда, семейства и рода (таблица 2 и рисунок 3). Относительное обилие микроорганизмов было разным в каждом образце, но не было существенной разницы в шести повторностях каждого образца.Каждый источник подвергался сравнению альфа-разнообразия, и CPB в WL, JM и WQ имели высокие уровни микробного разнообразия (рис. 4).

    Таблица 2. Суммарное секвенирование считывает статистику в шести повторах, состав и количество микроорганизмов на разных таксономических уровнях L. decemlineata девяти образцов.

    Рисунок 2. Количество микробов, идентифицированных на каждом таксономическом уровне.

    Рис. 3. Топ-10 типов (класс/порядок/семейство/род) состава микробиоты. Каждая полоса представляет образец, а каждый цвет представляет тип (класс/отряд/семейство/род). Таксоны с низкой относительной численностью и неклассифицированные микробы сгруппированы в «Другие». (A) Состав микробиоты из 10 основных типов. (B) Топ-10 семей по составу микробиоты. (C) 10 лучших классов по составу микробиоты. (D) Состав микробиоты 10 высших порядков. (E) 10 ведущих родов по составу микробиоты.

    Рис. 4. Показатели альфа-разнообразия бактериальных сообществ КПБ из разных мест отбора проб. (А) Индекс Chao1. (B) Индекс Шеннона. (C) PD целое дерево. (D) Индекс Симпсона.

    Чтобы лучше сравнить девять образцов из разных источников, было проанализировано микробное разнообразие пяти таксономических уровней для изучения различий одного и того же насекомого в разных источниках (таблица 3). Кратко представлены основные микроорганизмы на каждом таксономическом уровне.На таксономическом уровне типа последовательности генов 16S рДНК кишечных микроорганизмов были аннотированы для 34 типов, включая Proteobacteria, Firmicutes, Oxyphotobacteria, Bacteroidetes, Tenericutes, Acfinobacteria, Acidobacteria, Monospora, Chloroflexi и Spirochaetes. Всего аннотировано 54 класса, в основном включая γ-Proteobacteria, Bacilli, класс Clostridia, Bacteroidetes, Mollicutes, α-Proteobacteria и Acidimicrobiia. На таксономическом уровне порядка было аннотировано 107 отрядов кишечных микроорганизмов, в основном включая Enterobacterales, Lactobacillales, Clostridiales, Pseudomonales, Bacteroidales, Entomoplasmatales, Bifidobacteriales и Sphingobacteriales.Всего было аннотировано 187 семейств, включая Enterobacteriaceae, Streptococcidae, Spiroplamataceae, Pseudomonadaceae, Bifidobacteriaceae, Verrucomicrobiaceae, Enterococcaceae и Rikenellaceae.

    Таблица 3. Основные микроорганизмы (MM) и их относительная численность (RA) пяти таксономических уровней L. decemlineata девять образцов.

    На таксономическом уровне рода 383 родов были аннотированы, в том числе Pantoea , Lactococcus , Lactococcus , Spiroplasma , Pseudomonas , Bifidobacterium , EnteroCoccus и Enterococcus .Из девяти образцов восемь были получены от XJ, а один — от HL. Доминирующие бактерии на уровне рода сравнивали между XJ и HL. Pseudomonas был уникальным доминирующим микроорганизмом в HL. Четыре микроорганизма ( Lelliottia , Enterococcus , Enterobacter и Lactococcus ) были распространены в двух регионах. На уровне семейства Enterobacteriaceae доминировали во всех образцах, а во многих из восьми образцов доминирующие виды были одними и теми же с различной относительной численностью.

    Проверка способности метода tSNE различать географический источник

    Чтобы изучить взаимосвязь между микробным разнообразием и географическим источником, мы проанализировали данные о микробиоте с помощью анализа основных компонентов (PCA). Точки, которые представляют CPB из девяти областей, неадекватно различают географический источник (рис. 5). Таким образом, мы использовали нелинейный алгоритм tSNE. Этот алгоритм основан на распределении вероятностей случайных блужданий по графу окрестностей для поиска структур в наборе данных.Мы выполнили tSNE на трех таксономических уровнях. CPB из одного и того же географического района сгруппированы вместе на уровне класса и рода (рис. 6). Этот результат свидетельствует о том, что tSNE лучше, чем PCA, в извлечении географических факторов, влияющих на микробиоту насекомых. Микробиота CPB в WL, JM и WQ была сходной и сгруппирована вместе с большим количеством бактерий. Остальные образцы имели низкое обилие бактерий. Порядок и род оказались подходящими таксономическими уровнями для различения географических кластеров CPB.

    Рисунок 5. PCA бактериального сообщества CPB, собранного в девяти районах.

    Рисунок 6. Анализ TSNE образцов CPB, собранных в разных областях. Каждая точка представляет собой образец, а каждый цвет представляет образец участка. (A) Анализ TSNE на уровне рода. (B) Анализ TSNE на уровне заказа. (C) Анализ TSNE на уровне класса.

    Поскольку tSNE имел лучший эффект кластеризации на уровнях отряда и рода, мы провели анализ тепловой карты этих двух уровней (рис. 7).Тепловая карта показала, что состав микробов CPB в JM, WL и WQ был сходным на двух уровнях. На уровне порядка Clostridiales , Bacteroidales и Streptophyta , а на уровне рода Paludibacter , Prevotella и Oscillospira в Эти данные отличают JM, WL и WQ от других шести регионов, и результаты аналогичны результатам tSNE.

    Рис. 7. Различия микробов на уровне порядка/рода для КПБ из разных географических источников. Микробы с низкой относительной численностью (<0,01) и неустановленным отрядом/родом были сгруппированы в o__/g__. (A) Тепловая карта бактериальных сообществ КПБ из разных мест (уровень порядка). (B) Тепловая карта бактериальных сообществ КПБ из разных мест (уровень рода).

    Метод tSNE может быть полезен для извлечения географической информации, влияющей на микробиоту CPB.В кластерном анализе tSNE микробы в WL, JM и WQ были похожи и сгруппированы вместе и были названы группой A. Остальные шесть источников были названы группой B. Мы сравнили группы A и B с помощью линейного дискриминантного анализа Размер эффекта (LEfSe) и обнаружили значительные различия в богатстве OTU между группами (дополнительная фигура 1). На уровне порядка численность Enterobacteriales, Lactobacillales, Aeromonadales и Clostridiales в группе B была значительно выше, чем в группе A. Численность Rickettsiales, Verrucomicrobiales, Desulfovibrionales, Erysipelotrichales, YS2 и Spirochaetales в группе A была значительно выше, чем в группе A. что в группе Б.Эти значительные различия в микробных популяциях можно использовать в качестве биомаркеров, которые могут разделить географические источники CPB.

    Образцы из ТК были разделены на КПБ, питающиеся картофелем, и КПБ, питающиеся баклажанами. Мы сравнили видовые различия между этими двумя группами по LEfSe (дополнительная фигура 2). На уровне рода численность микробных популяций в TCQ и ​​TC значительно различалась; Дифференциальные микроорганизмы в TCQ составляли CITROBACTER и Salmonella и . Это было DREA , Lactococcus , CF231 , Vagococcus , Enterococcus и Clostridium .Эти микроорганизмы можно рассматривать как биомаркеры, позволяющие отличить один вид от разных растений-хозяев в одном и том же источнике. Тем не менее, два образца с двух участков в округе Синьюань сравнили по составу микробных видов с помощью анализа LEfSe (дополнительная фигура 3). На уровне рода численность Cronobacter и Yersiniavan в XYI была значительно выше, чем в XYII, а численность Vagococcus и Enterococcus в XYII была значительно выше, чем в XYI.Микроорганизмы, по-видимому, связаны с микросредой, такой как растение-хозяин, почва, температура, влажность и другие условия.

    Обсуждение

    Бактериальные сообщества CPB из разных источников в Китае сравнивали с помощью высокопроизводительного секвенирования 16S. Обильные и разнообразные бактерии были обнаружены в КПБ. На уровне типов наиболее важными группами были Bacteroides, Firmicutes и Proteobacteria. Это согласуется с исследованиями эндомикробиомов других жесткокрылых (Durand et al., 2015). На уровне рода были большие различия в бактериальных сообществах, особенно между разными участками в пределах одной территории. Некоторые бактерии были такими же, как описанные кишечные бактерии (Michael et al., 2008; Muratoglu et al., 2011; Krawczyk et al., 2015), включая Lactococcus и Enterobacter , а некоторые отличались, например, . Dorea , Vagococcus и Clostridium , что позволяет предположить, что эти бактерии могут быть вторичными бактериями, связанными с окружающей средой.Девять образцов имеют сходные микроорганизмы с разной относительной численностью, но также была обнаружена региональная специфичность. Например, Pseudomonas был специфичен для HL. На более высоких таксономических уровнях различий было меньше. Количество пяти таксономических уровней и микробное разнообразие также показали различия микробного разнообразия между образцами из разных источников (табл. 2, 3). Различия в растении-хозяине также привели к различиям в микробном разнообразии, например, в TC и TCQ (дополнительная фигура 2).Микробное разнообразие показало, что кишечные микробы тесно связаны с несколькими факторами: во-первых, это различное местоположение, во-вторых, это разные сорта картофеля, в-третьих, это разная температура, влажность и другие погодные условия в поле, в-четвертых, в том, что Источник инвазии может быть другим, CPB XJ может происходить из соседних северо-западных стран, CPB HL может исходить из России. Все эти различия могут привести к различиям в микроорганизмах.

    Впервые сообщается о разнообразии бактериальных сообществ в разных источниках КПБ.Протеобактерии доминируют во всех популяциях. Протеобактерии играют важную роль в пищеварении и питании некоторых насекомых. Например, у пчел γ-протеобактерии могут кодировать ферменты, разлагающие пектин, и участвовать в лизисе стенок пыльцы (Engel et al., 2012). Бактерии Firmicutes также были распространены в желудочно-кишечном тракте, включая Enterococcus, Streptococcus, Staphylococcus и Lactobacillus. Бактерии Firmicutes играют важную роль в материальном и энергетическом обмене млекопитающих (Ley et al., 2008).Бактерии Clostridium могут эффективно разлагать целлюлозу и гемицеллюлозу с образованием аминокислот. Энтерококк в кишечнике непарного шелкопряда может помочь противостоять инвазии патогена (Chen et al., 2016).

    Разнообразие микроорганизмов CPB из разных источников дополнительно иллюстрирует роль микроорганизмов в инвазии и адаптации к местным условиям, и можно использовать технологию секвенирования 16S в сочетании с методом tSNE для различения географических популяций. Это первый пример сравнения источников популяции CPB с использованием бактериального сообщества, хотя многие факторы, такие как различный статус развития и пол, могут влиять на микробный состав (Guo et al., 2015; Куан и др., 2015). Мы предоставили потенциальный метод установления географического происхождения организма на основе факторов бактериального сообщества, а не общих генетических методов (Abdel-Aziem et al., 2005; Virgilio et al., 2012; Jung et al., 2016; Kang et al. др., 2019). Применимость бактериального метода нуждается в проверке на других насекомых, а секвенирование, анализ данных и соответствующие методы нуждаются в совершенствовании.

    Заявление о доступности данных

    Наборы данных, представленные в этом исследовании, можно найти в онлайн-репозиториях.Названия репозиториев/репозиториев и регистрационные номера можно найти ниже: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/, PRJNA683770.

    Вклад авторов

    YY и YW разработали и задумали исследование. XY помогал в сборе источников CPB. HL помогала в анализе данных секвенирования. YY, WS и JZ разработали проект и отредактировали рукопись. Все авторы участвовали в научных дискуссиях и подготовке рукописи.

    Финансирование

    Эта работа была поддержана Национальной ключевой программой исследований и разработок Китая (2018YFC0809101).

    Конфликт интересов

    YW работал в компании Biowavelet Ltd.

    Остальные авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

    Благодарности

    Мы благодарны доктору Явэй Ли за помощь в сборе образцов. Благодарим LetPub (www.letpub.com) за лингвистическую помощь при подготовке рукописи.

    Дополнительный материал

    Дополнительный материал к этой статье можно найти в Интернете по адресу: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fmicb.2021.639913/full#supplementary-material

    Дополнительный рисунок 1 | Анализ LEfse, показывающий биомаркеры для кластера A и кластера B. Гистограмма показывает относительную разницу содержания этих биомаркеров между двумя кластерами. (Кластер A содержит JM, WL и WQ. Кластер B содержит TC, TCQ, CX, XYI, XYII и HL.) (A-J) Относительное содержание каждого биомаркера в кластере A и кластере B.

    Дополнительный рисунок 2 | Анализ LEfse, показывающий биомаркеры между TC и TCQ.Гистограмма показывает относительную разницу в количестве для каждого биомаркера между TC и TCQ. (A–H) Относительное содержание каждого биомаркера в TC и TCQ.

    Дополнительный рисунок 3 | Анализ LEfse для XYI и XYII. Гистограмма показывает разницу в относительном количестве каждого биомаркера, идентифицированного Лефсе, между XYI и XYII. (A–D) Относительное содержание каждого биомаркера в XYI и XYII.

    Ссылки

    Абдель-Азим, С. Х., Абдель-Кадер, Х.А.М., Алам, С.С., и Отман, О.Е. (2005). Обнаружение полиморфизма MspI и однонуклеотидного полиморфизма (SNP) гена GH у пород верблюдов, выращенных в Египте. фр. Дж. Биотехнология. 14, 752–757. дои: 10.5897/AJB2014.14374

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Алехин А. (2009). Борьба с колорадским жуком на картофеле: текущие проблемы и перспективы на будущее. Научная биотехнология овощей и злаков. 1, 10–19.

    Академия Google

    Алехин А., Бейкер М., Мота-Санчес Д., Дайвли Г. и Графиус Э. (2008). Устойчивость колорадского жука к инсектицидам. утра. Дж. Картофель Рез. 85, 395–413. doi: 10.1007/s12230-008-9052-0

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Берасатеги А., Аксельссон К., Нордландер Г., Шмидт А., Борг-Карлсон А.-К., Гершензон Дж. и соавт. (2016). Микробиота кишечника соснового долгоносика одинакова по всей Европе и напоминает микробиоту других хвойных жуков. Мол. Экол. 25, 4014–4031. doi: 10.1111/mec.13702

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Chen, B., Teh, B.S., Sun, C., Hu, S., Lu, X., Boland, W., et al. (2016). Биоразнообразие и активность микробиоты кишечника на протяжении всей жизни травоядных насекомых Spodoptera littoralis . Науч. Респ. 6:29505. дои: 10.1038/srep29505

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Чанг, С. Х., Скалли, Э.D., Peiffer, M., Geib, S.M., Rosa, C., Hoover, K., et al. (2017). Вид растения-хозяина определяет симбиотическое бактериальное сообщество, опосредующее подавление защитных сил растения. Науч. Респ. 7, 1–13. дои: 10.1038/srep39690

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Кротти Э., Баллои А., Хамди К., Сансонно Л., Марзорати М., Гонелла Э. и др. (2012). Микробные симбионты: ресурс для решения проблем, связанных с насекомыми. Микроб. Биотехнолог. 5, 307–317. doi: 10.1111/j.1751-7915.2011.00312.x

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Долезал П., Хабустова О. и Сенал Ф. (2007). Влияние фотопериода и температуры на скорость развития личинок, эффективность преобразования пищи и имагинальную диапаузу у Leptinotarsa ​​decemlineata . Дж. Насекомое. Физиол. 53, 849–857. doi: 10.1016/j.jinsphys.2007.04.009

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Дюран, А.А., Бержерон А., Констант П., Баффет Дж. П., Дезуэль Э. и Гертен К. (2015). Изучение эндомикробиома и эктомикробиома короедов: случай Dendroctonus simplex . Науч. Респ. 5:17190. дои: 10.1038/srep17190

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Эдгар, Р. К., Хаас, Б. Дж., Клементе, Дж. К., Айва, К., и Найт, Р. (2011). UCHIME повышает чувствительность и скорость обнаружения химер. Биоинформатика 27, 2194–2200.doi: 10.1093/биоинформатика/btr381

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Энгель П., Мартинсон В. Г. и Моран Н. А. (2012). Функциональное разнообразие микробиоты простого кишечника медоносной пчелы. П. Натл. акад. науч. США 109, 11002–11007. doi: 10.1073/pnas.1202970109

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Го, Дж., Ву, Дж., Лю, С., и Ли, Дж. Л. (2015). Регуляторная функция микробиоты кишечника медоносной пчелы и факторы ее влияния. Дж. Агр. науч. Тех. 17, 58–63.

    Академия Google

    Guo, W.C., Tu, E.X., Cheng, D.F., Tan, W.Z., Zhang, Z.K., Li, G.Q., et al. (2014). Достижения в исследованиях основных биологических и экологических методов борьбы с картофельными жуками в Китае, а также стратегии мониторинга и предотвращения. Защита растений Защита. Наука . 40, 1–11. doi: 10.1016/s0065-2504(08)60107-5

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Го, В., Ли, К., Ахемаити, Т., Цзян, В., Ли, Г., Ву, Дж. и др. (2017). Колорадский жук Leptinotarsa ​​decemlineata (Say). биол. Управление вторжениями. Китай 2017, 195–217. дои: 10.1007/978-94-024-0948-2_10

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Хаас, Б.Дж., Геверс, Д., Эрл, А.М., Фельдгарден, М., Уорд, Д.В., Яннукос, Г., и др. (2011). Формирование и обнаружение химерной последовательности 16S рРНК в ампликонах Сэнгера и 454-пиросеквенированных ПЦР. Рез. генома. 21, 494–504. дои: 10.1101/гр.112730.110

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Хуанг, С.В., Чжан, Х.Ю., и Нойфельд, Дж. (2012). Влияние неоднородности окружающей среды на микробиоту кишечника личинок Holotrichia parallela (Coleoptera: Scarabaeidae). PLo S One 8, 396–396. doi: 10.1371/journal.pone.0057169

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Ван, З. Т., Сюн, М. Х., Лу, В. П., Лю, П., Guo, W.C., et al. (2010). Статус устойчивости к инсектицидам взрослых особей колорадского жука (Coleoptera: Chrysomelidae) в Северном Синьцзян-Уйгурском автономном районе. Ж. эконом. Энтомол. 103, 1365–1371. дои: 10.1603/EC10031

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Jones, J.C., Fruciano, C., Hildebrand, F., Toufalilia, H.A., Balfour, N.J., Bork, P., et al. (2018). Состав кишечной микробиоты у медоносных пчел связан с ландшафтом окружающей среды. Экол. Эвол. 8, 441–451. doi: 10.1002/ece3.3597

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Jung, S.W., Min, H.K., Kim, Y.H., Choi, H.A., Lee, S.Y., Bae, Y.J., et al. (2016). Библиотека штрих-кодов ДНК эталонной коллекции жуков (Insecta: Coleoptera) в Национальном музее науки, Корея. J. Asia-Pac Biodivers 9, 234–244. doi: 10.1016/j.japb.2016.03.005

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Кан, Т.Х., Ким С., Хонг К.Дж. и Ли Х.С. (2019). Штрих-кодирование ДНК при карантинной инспекции: тематическое исследование карантинного мониторинга чешуекрылых, полученное в ходе карантинной инспекции на иностранных судах. Митохондриальная ДНК B 4, 43–48. дои: 10.1080/23802359.2018.1536447

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Кравчик, К., Шиманчик, М., и Обремпальска-Стемпловска, А. (2015). Преобладание эндосимбионтов в польских популяциях Leptinotarsa ​​decemlineata (Coleoptera:Chrysomelidae). J. Наука о насекомых. 15, 1–6. дои: 10.1093/jisesa/iev085

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Кресс, В. Дж., Гарсия-Робледо, К., Уриарте, М., и Эриксон, Д. Л. (2015). Штрих-коды ДНК для экологии, эволюции и сохранения. Тренды Экол. Эвол. 30, 25–35. doi: 10.1016/j.tree.2014.10.008

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Куан, XJ, Ге, Фэн и Сюэ, Ф.С. (2015). Географическая изменчивость типа тела насекомых и диморфизм полового типа. Acta Entomologica Sinica 58, 351–360.

    Академия Google

    Ley, R.E., Hamady, M., Lozupone, C., Turnbaugh, P.J., Ramey, R.R., Bircher, J.S., et al. (2008). Эволюция млекопитающих и их кишечных микробов. Наука 320, 1647–1651. doi: 10.1126/science.1155725

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Лю, З. К., Сунь, Х. Б., Ван, Ф. Х., Го, Дж. Ю., и Чжан, Г. Ф. (2013). Высокая изменчивость полиморфизма одиночных нуклеотидов (SNP) и вставок/делеций (Indels) у высокоинвазивного Bemisia tabaci (Gennadius) (Hemiptera: Aleyrodidae) ближневосточная-азиатская малая 1 (MEAM1). Неотроп. Энтомол. 42, 521–526. doi: 10.1007/s13744-013-0152-2

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Мартин, М. (2011). Cutadapt удаляет последовательности адаптеров из операций высокопроизводительного секвенирования. Эмнет. Дж. 17, 10–12. doi: 10.14806/ej.17.1.200

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Майкл, Б. Б., Доун, Э. Г., Дональд, К. В., Филлис, А. В. М., и Роберт, Р. Ф. (2008). Кишечные бактерии собранных в полевых условиях личинок колорадского жука ингибируют рост энтомопатогенов Photorhabdus Tempate и Beauveria bassiana . биол. Контроль 46, 0–441.

    Академия Google

    Муратоглу Х., Демирбаг З. и Сезен К. (2011). Первое исследование разнообразия бактерий, связанных с Leptinotarsa ​​decemlineata (Coleoptera: Chrysomelidae). Биология 66, 288–293. doi: 10.2478/s11756-011-0021-6

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Quast, C., Pruesse, E., Yilmaz, P., Gerken, J., Schweer, T., Yarza, P., et al. (2013). Проект базы данных генов рибосомной РНК SILVA: улучшенная обработка данных и веб-инструменты. Рез. нуклеиновых кислот. 41, Д590–Д596. doi: 10.1093/nar/gks1219

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Smith, M.A., Rodriguez, J.J., Whitfield, J.B., Deans, A.R., Janzen, D.H., Hallwachs, W., et al. (2008). Чрезвычайное разнообразие тропических паразитоидных ос, выявленное путем многократного интегрирования естественной истории, штрих-кодирования ДНК, морфологии и коллекций. П. Натл. акад. науч. США 105, 12359–12364. doi: 10.1073/pnas.0805319105

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Тан, Ю.Д., Ван, К., Чжу, Ю., Лу, К., Сян, З., и Дэн, Х.В. (2001). Карта полиморфизма длин амплифицированных фрагментов тутового шелкопряда. Генетика 157, 1277–1284.

    Академия Google

    Tu, X.Y., Xia, Q.W., Chen, C., He, H.M., and Xue, F.S. (2015). Географические различия в продолжительности развития азиатского кукурузного мотылька Ostrinia furnacalis (Guenée) (Lepidoptera: Crambidae) в Китае. Acta Ecologica Sinica 35, 324–332. дои: 10.5846/stxb201303260512

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    Вирджилио, М., Йорданс, К., Бреман, Ф.К., Бакеляу, Т., и Мейер, М.Д. (2012). Идентификация насекомых с неполными библиотеками штрих-кодов ДНК, африканские плодовые мушки (Diptera: Tephritidae) в качестве тестового примера. PLoS One 7:e31581. doi: 10.1371/journal.pone.0031581

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Ся, X. Ф., Сунь, Б. Т., Гурр, Г. М., Вассер, Л., Сюэ, М. К., и Ю, М. С. (2018). Микробиота кишечника опосредует резистентность к инсектицидам у ромбовидной моли, Plutella xylostella (L.). Фронт. микробиол. 9:25. doi: 10.3389/fmicb.2018.00025

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Ян, X. В., и Чжан, X. X. (1997). Изучение репродуктивных характеристик популяции дымки в разных районах Китая. Acta Ecologica Sinica 20, 139–144.

    Академия Google

    Чжан, XZ (1994). Встречаемость, распространение и исследовательский статус картофельных жуков в мире. Синьцзян, агр. науч. 5, 214–217.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.