Прирост сосны обыкновенной в год: Сколько растет сосна, как ускорить и остановить рост?

Сколько растет сосна, как ускорить и остановить рост?

Сосна – красивое хвойное дерево, которое украшает как природные ландшафты, так и парки, скверы и садовые участки. Вырастить её даже простому садоводу-любителю не составит особого труда, но чтобы растение не погибло и продолжало радовать хозяина много лет, нужно прислушиваться к советам опытных специалистов.

Скорость роста

В России насчитывается около 16 видов сосен. Эти хвойники растут относительно быстро и вырастают от 2 до 20 метров в высоту. Ежегодный прирост в см зависит от вида растения, но самое большое количество сантиметров наблюдается на начальном этапе развития дерева.

В более позднее время, начиная с пятого года жизни саженца, прирост в высоту уже не такой внушительный. Рассмотрим основные периоды жизни сосны и соответствующую им скорость роста.

От всходов до 5 лет

Крошечный росток размером 5 см – это целый год жизни молодой сосны. Нежные растения ещё совсем не окрепли, и за ними нужен особенный уход. В первые годы жизни сосну рекомендуется регулярно поливать и выставлять на солнце, так как в тени ростки вряд ли будут хорошо развиваться. Корневая система ещё нежная и неокрепшая, поэтому два года сеянцы не трогают.

На третий год ростки пересаживают, чтобы спровоцировать рост корневой системы.

До момента рассаживания корни молоденьких сосен неокрепшие и плохо приспособленные к жизни в открытом грунте. Рассаживают сеянцы на расстоянии 20 см друг от друга. После пересадки их годовой прирост должен составить около 15 см.

До зрелости им ещё далеко, ведь к пересадке на постоянное место жительства они будут готовы только в возрасте 4-х лет, когда достигнут в высоту 0,5 м. В пять лет сеянцы достигают размера 80-90 см

От 5 лет до 50 лет

Большинство сосен относятся к быстрорастущим породам. Это обязательно нужно учитывать при выборе дерева для своего приусадебного участка, так как некоторые экземпляры уже в возрасте 20-30 лет способны стать настоящими гигантами.

От 5 до 10 лет многие сосны дают приличный прирост: около 0,5 м в высоту. Более старые экземпляры и того больше – вырастают за год до 1 м в высоту. После начала плодоношения рост дерева замедляется. После 30-50 лет деревья начинают больше прирастать вширь, чем в высоту, и крона становится более раскидистой. Многие виды растут до 300 лет и более, не снижая темпы прироста. Зарегистрированы рекордсмены среди породы, прожившие 5 тысяч лет. Поэтому для ландшафтного дизайна небольшого участка лучше обратить внимание на карликовые виды данной породы. Например, горная сосна «Гном» имеет пирамидальную крону высотой до 2 м.

Что влияет?

В первую очередь на темп роста влияет порода сосны. Есть более быстрорастущие экземпляры, как сосна обыкновенная и Веймутова, и никуда не спешащие виды – кедровая сосна «Стрикта».

На рост и развитие дерева очень сильно влияют условия произрастания, хотя сосна считается одним из самых неприхотливых растений. Если держать сосну в тени, то первое время она будет давать более высокие показатели роста, но затем они снизятся. Так же нельзя оставлять молодые растения без полива. Отсутствие должного количества влаги приводит к остановке роста и развития дерева.

При определении посадочного места стоит учитывать оптимальное расстояние от других растений. В тени и в тесном соседстве сосны будут расти не так продуктивно, как могли бы. Хорошими соседями станут берёзы, пихты, можжевельники.

При пересадке сеянцев и крупномеров может произойти временная остановка прироста. Таким образом сосна будет компенсировать повреждения корневой системы и выращивать новые корни вместо утраченных. В первые пять лет жизни желательно укрывать саженцы лапником или агроволокном на зиму, чтобы избежать обморожения и обламывания веток снегом.

На продолжительность жизни сосны и её рост влияет уровень залегания грунтовых вод. Если он выше, чем 2 м от поверхности, то это ухудшает аэрацию корней, что напрямую влияет на прирост дерева.

Хорошее развитие растения также обеспечивает оптимальный органо-минеральный состав почвы. Достаточное количество полезных для сосны микроэлементов способно вызвать хороший темп прироста дерева.

Отрицательное влияние на произрастание сосны оказывают также многие климатические условия. Например, резкие перепады температуры, повышенная влажность, сильные ветра и другие факторы.

На развитие сосны и долговечность дерева сильное негативное влияние оказывают различные вредители. Необходимо регулярно осматривать ствол и кроны хвойника, чтобы вовремя заметить начинающиеся признаки порчи.

Чем подкормить?

Вырастить сосну достаточно просто, но нужно знать, что в первые два года жизни растения его необходимо удобрять. При нехватке питательных веществ сосна теряет привлекательный внешний вид: хвоя может пожелтеть и осыпаться. Помимо утраты декоративных свойств дерево может остановить свой рост. Чтобы вернуть сосне красоту и способность к развитию, растение необходимо подкармливать.

Для этих целей подойдут следующие варианты.

• Для того чтобы ускорить рост молодого растения следует вносить в почву перепревших компост или биологический гумус. При выборе универсального удобрения для сосен обратите внимание на состав: в нём должны содержаться не менее 10 элементов. Для молодых растений лучше использовать жидкие подкормки: они быстрее усваиваются, чем гранулированные.
• Хорошим ускорителем роста для сосен являются такие препараты, как эпин и циркон. Они мобилизуют растение и за счёт его внутренних резервов ускоряют рост. Однако такие растворы могут истощить растение, поэтому рекомендуется вносить их в комплексе с витаминно-минеральными добавками.
• Для сосен, живущих на бедных почвах, обязательно требуется корневая подкормка. Традиционно её вносят весной или осенью. Также неплохо повлияют на рост и развитие растения стволовые инъекции иммуностимуляторов и стимуляторов роста.
• К универсальному удобрению, которое повлияет на рост и развитие сосны в положительную сторону, можно отнести «Зелёный Гай». Удобрение вносят вокруг ствола из расчёта 25 г на кубический метр.
• Также существует препарат с одноимённым названием – активатор роста хвойных. Он помогает стать дереву более выносливым, а также создаёт предпосылки для развития полезной микробиоты в зоне роста сосны. Бывает как в жидком, так и в сухом виде.

Важно не перекормить растение, так как избыток минералов вызовет стресс у сосны, и дерево гораздо хуже переживёт зимовку. Сосны старше двухлетнего возраста обычно не подкармливают, так как они становятся совсем неприхотливыми в уходе. Для улучшения условий произрастания сосен их опавшую хвою не убирают, так как она формирует защитный слой на поверхности земли, и в ней скапливаются полезные вещества и микробиота.

Как остановить прирост?

Прирост сосны в высоту может стать настоящей проблемой, ведь дерево растёт очень быстро, а это не всегда хорошо, особенно для небольшого дачного участка. Ограничить рост дерева вполне возможно, если знать, как правильно это делать. Получить раскидистую крону и более короткий ствол можно с помощью регулировки центрального побега.

Регулировка роста сосны производится просто – прищипкой верхнего побега, в народе именуемого свечкой. Делать это можно на сеянцах, у которых уже сформировалось 3 уровня веток. Совсем молодые растения стоит прищипывать только в случаях крайней необходимости, а лучше подождать до их 4-5 летнего возраста. Процедуру осуществляют весной или осенью.

О том, как ухаживать за сосной, смотрите в следующем видео.

Сколько растет сосна, как ускорить и остановить рост?

Сосна – красивое хвойное дерево, которое украшает как природные ландшафты, так и парки, скверы и садовые участки. Вырастить её даже простому садоводу-любителю не составит особого труда, но чтобы растение не погибло и продолжало радовать хозяина много лет, нужно прислушиваться к советам опытных специалистов.

Скорость роста

В России насчитывается около 16 видов сосен. Эти хвойники растут относительно быстро и вырастают от 2 до 20 метров в высоту. Ежегодный прирост в см зависит от вида растения, но самое большое количество сантиметров наблюдается на начальном этапе развития дерева. В более позднее время, начиная с пятого года жизни саженца, прирост в высоту уже не такой внушительный. Рассмотрим основные периоды жизни сосны и соответствующую им скорость роста.

От всходов до 5 лет

Крошечный росток размером 5 см – это целый год жизни молодой сосны. Нежные растения ещё совсем не окрепли, и за ними нужен особенный уход. В первые годы жизни сосну рекомендуется регулярно поливать и выставлять на солнце, так как в тени ростки вряд ли будут хорошо развиваться. Корневая система ещё нежная и неокрепшая, поэтому два года сеянцы не трогают.

На третий год ростки пересаживают, чтобы спровоцировать рост корневой системы. До момента рассаживания корни молоденьких сосен неокрепшие и плохо приспособленные к жизни в открытом грунте. Рассаживают сеянцы на расстоянии 20 см друг от друга. После пересадки их годовой прирост должен составить около 15 см.

До зрелости им ещё далеко, ведь к пересадке на постоянное место жительства они будут готовы только в возрасте 4-х лет, когда достигнут в высоту 0,5 м. В пять лет сеянцы достигают размера 80-90 см

От 5 лет до 50 лет

Большинство сосен относятся к быстрорастущим породам. Это обязательно нужно учитывать при выборе дерева для своего приусадебного участка, так как некоторые экземпляры уже в возрасте 20-30 лет способны стать настоящими гигантами.

От 5 до 10 лет многие сосны дают приличный прирост: около 0,5 м в высоту. Более старые экземпляры и того больше – вырастают за год до 1 м в высоту. После начала плодоношения рост дерева замедляется. После 30-50 лет деревья начинают больше прирастать вширь, чем в высоту, и крона становится более раскидистой. Многие виды растут до 300 лет и более, не снижая темпы прироста. Зарегистрированы рекордсмены среди породы, прожившие 5 тысяч лет. Поэтому для ландшафтного дизайна небольшого участка лучше обратить внимание на карликовые виды данной породы. Например, горная сосна «Гном» имеет пирамидальную крону высотой до 2 м.

Что влияет?

В первую очередь на темп роста влияет порода сосны. Есть более быстрорастущие экземпляры, как сосна обыкновенная и Веймутова, и никуда не спешащие виды – кедровая сосна «Стрикта».

На рост и развитие дерева очень сильно влияют условия произрастания, хотя сосна считается одним из самых неприхотливых растений. Если держать сосну в тени, то первое время она будет давать более высокие показатели роста, но затем они снизятся. Так же нельзя оставлять молодые растения без полива. Отсутствие должного количества влаги приводит к остановке роста и развития дерева.

При определении посадочного места стоит учитывать оптимальное расстояние от других растений. В тени и в тесном соседстве сосны будут расти не так продуктивно, как могли бы. Хорошими соседями станут берёзы, пихты, можжевельники.

При пересадке сеянцев и крупномеров может произойти временная остановка прироста. Таким образом сосна будет компенсировать повреждения корневой системы и выращивать новые корни вместо утраченных. В первые пять лет жизни желательно укрывать саженцы лапником или агроволокном на зиму, чтобы избежать обморожения и обламывания веток снегом.

На продолжительность жизни сосны и её рост влияет уровень залегания грунтовых вод. Если он выше, чем 2 м от поверхности, то это ухудшает аэрацию корней, что напрямую влияет на прирост дерева.

Хорошее развитие растения также обеспечивает оптимальный органо-минеральный состав почвы. Достаточное количество полезных для сосны микроэлементов способно вызвать хороший темп прироста дерева.

Отрицательное влияние на произрастание сосны оказывают также многие климатические условия. Например, резкие перепады температуры, повышенная влажность, сильные ветра и другие факторы.

На развитие сосны и долговечность дерева сильное негативное влияние оказывают различные вредители. Необходимо регулярно осматривать ствол и кроны хвойника, чтобы вовремя заметить начинающиеся признаки порчи.

Чем подкормить?

Вырастить сосну достаточно просто, но нужно знать, что в первые два года жизни растения его необходимо удобрять. При нехватке питательных веществ сосна теряет привлекательный внешний вид: хвоя может пожелтеть и осыпаться. Помимо утраты декоративных свойств дерево может остановить свой рост. Чтобы вернуть сосне красоту и способность к развитию, растение необходимо подкармливать. Для этих целей подойдут следующие варианты.

• Для того чтобы ускорить рост молодого растения следует вносить в почву перепревших компост или биологический гумус. При выборе универсального удобрения для сосен обратите внимание на состав: в нём должны содержаться не менее 10 элементов. Для молодых растений лучше использовать жидкие подкормки: они быстрее усваиваются, чем гранулированные.
• Хорошим ускорителем роста для сосен являются такие препараты, как эпин и циркон. Они мобилизуют растение и за счёт его внутренних резервов ускоряют рост. Однако такие растворы могут истощить растение, поэтому рекомендуется вносить их в комплексе с витаминно-минеральными добавками.
• Для сосен, живущих на бедных почвах, обязательно требуется корневая подкормка. Традиционно её вносят весной или осенью. Также неплохо повлияют на рост и развитие растения стволовые инъекции иммуностимуляторов и стимуляторов роста.
• К универсальному удобрению, которое повлияет на рост и развитие сосны в положительную сторону, можно отнести «Зелёный Гай». Удобрение вносят вокруг ствола из расчёта 25 г на кубический метр.
• Также существует препарат с одноимённым названием – активатор роста хвойных. Он помогает стать дереву более выносливым, а также создаёт предпосылки для развития полезной микробиоты в зоне роста сосны. Бывает как в жидком, так и в сухом виде.

Важно не перекормить растение, так как избыток минералов вызовет стресс у сосны, и дерево гораздо хуже переживёт зимовку. Сосны старше двухлетнего возраста обычно не подкармливают, так как они становятся совсем неприхотливыми в уходе. Для улучшения условий произрастания сосен их опавшую хвою не убирают, так как она формирует защитный слой на поверхности земли, и в ней скапливаются полезные вещества и микробиота.

Как остановить прирост?

Прирост сосны в высоту может стать настоящей проблемой, ведь дерево растёт очень быстро, а это не всегда хорошо, особенно для небольшого дачного участка. Ограничить рост дерева вполне возможно, если знать, как правильно это делать. Получить раскидистую крону и более короткий ствол можно с помощью регулировки центрального побега.

Регулировка роста сосны производится просто – прищипкой верхнего побега, в народе именуемого свечкой. Делать это можно на сеянцах, у которых уже сформировалось 3 уровня веток. Совсем молодые растения стоит прищипывать только в случаях крайней необходимости, а лучше подождать до их 4-5 летнего возраста. Процедуру осуществляют весной или осенью.

О том, как ухаживать за сосной, смотрите в следующем видео.

Сколько растет сосна, как ускорить и остановить рост?

Сосна – красивое хвойное дерево, которое украшает как природные ландшафты, так и парки, скверы и садовые участки. Вырастить её даже простому садоводу-любителю не составит особого труда, но чтобы растение не погибло и продолжало радовать хозяина много лет, нужно прислушиваться к советам опытных специалистов.

Скорость роста

В России насчитывается около 16 видов сосен. Эти хвойники растут относительно быстро и вырастают от 2 до 20 метров в высоту. Ежегодный прирост в см зависит от вида растения, но самое большое количество сантиметров наблюдается на начальном этапе развития дерева. В более позднее время, начиная с пятого года жизни саженца, прирост в высоту уже не такой внушительный. Рассмотрим основные периоды жизни сосны и соответствующую им скорость роста.

От всходов до 5 лет

Крошечный росток размером 5 см – это целый год жизни молодой сосны. Нежные растения ещё совсем не окрепли, и за ними нужен особенный уход. В первые годы жизни сосну рекомендуется регулярно поливать и выставлять на солнце, так как в тени ростки вряд ли будут хорошо развиваться. Корневая система ещё нежная и неокрепшая, поэтому два года сеянцы не трогают.

На третий год ростки пересаживают, чтобы спровоцировать рост корневой системы. До момента рассаживания корни молоденьких сосен неокрепшие и плохо приспособленные к жизни в открытом грунте. Рассаживают сеянцы на расстоянии 20 см друг от друга. После пересадки их годовой прирост должен составить около 15 см.

До зрелости им ещё далеко, ведь к пересадке на постоянное место жительства они будут готовы только в возрасте 4-х лет, когда достигнут в высоту 0,5 м. В пять лет сеянцы достигают размера 80-90 см

От 5 лет до 50 лет

Большинство сосен относятся к быстрорастущим породам. Это обязательно нужно учитывать при выборе дерева для своего приусадебного участка, так как некоторые экземпляры уже в возрасте 20-30 лет способны стать настоящими гигантами.

От 5 до 10 лет многие сосны дают приличный прирост: около 0,5 м в высоту. Более старые экземпляры и того больше – вырастают за год до 1 м в высоту. После начала плодоношения рост дерева замедляется. После 30-50 лет деревья начинают больше прирастать вширь, чем в высоту, и крона становится более раскидистой. Многие виды растут до 300 лет и более, не снижая темпы прироста. Зарегистрированы рекордсмены среди породы, прожившие 5 тысяч лет. Поэтому для ландшафтного дизайна небольшого участка лучше обратить внимание на карликовые виды данной породы. Например, горная сосна «Гном» имеет пирамидальную крону высотой до 2 м.

Что влияет?

В первую очередь на темп роста влияет порода сосны. Есть более быстрорастущие экземпляры, как сосна обыкновенная и Веймутова, и никуда не спешащие виды – кедровая сосна «Стрикта».

На рост и развитие дерева очень сильно влияют условия произрастания, хотя сосна считается одним из самых неприхотливых растений. Если держать сосну в тени, то первое время она будет давать более высокие показатели роста, но затем они снизятся. Так же нельзя оставлять молодые растения без полива. Отсутствие должного количества влаги приводит к остановке роста и развития дерева.

При определении посадочного места стоит учитывать оптимальное расстояние от других растений. В тени и в тесном соседстве сосны будут расти не так продуктивно, как могли бы. Хорошими соседями станут берёзы, пихты, можжевельники.

При пересадке сеянцев и крупномеров может произойти временная остановка прироста. Таким образом сосна будет компенсировать повреждения корневой системы и выращивать новые корни вместо утраченных. В первые пять лет жизни желательно укрывать саженцы лапником или агроволокном на зиму, чтобы избежать обморожения и обламывания веток снегом.

На продолжительность жизни сосны и её рост влияет уровень залегания грунтовых вод. Если он выше, чем 2 м от поверхности, то это ухудшает аэрацию корней, что напрямую влияет на прирост дерева.

Хорошее развитие растения также обеспечивает оптимальный органо-минеральный состав почвы. Достаточное количество полезных для сосны микроэлементов способно вызвать хороший темп прироста дерева.

Отрицательное влияние на произрастание сосны оказывают также многие климатические условия. Например, резкие перепады температуры, повышенная влажность, сильные ветра и другие факторы.

На развитие сосны и долговечность дерева сильное негативное влияние оказывают различные вредители. Необходимо регулярно осматривать ствол и кроны хвойника, чтобы вовремя заметить начинающиеся признаки порчи.

Чем подкормить?

Вырастить сосну достаточно просто, но нужно знать, что в первые два года жизни растения его необходимо удобрять. При нехватке питательных веществ сосна теряет привлекательный внешний вид: хвоя может пожелтеть и осыпаться. Помимо утраты декоративных свойств дерево может остановить свой рост. Чтобы вернуть сосне красоту и способность к развитию, растение необходимо подкармливать. Для этих целей подойдут следующие варианты.

• Для того чтобы ускорить рост молодого растения следует вносить в почву перепревших компост или биологический гумус. При выборе универсального удобрения для сосен обратите внимание на состав: в нём должны содержаться не менее 10 элементов. Для молодых растений лучше использовать жидкие подкормки: они быстрее усваиваются, чем гранулированные.
• Хорошим ускорителем роста для сосен являются такие препараты, как эпин и циркон. Они мобилизуют растение и за счёт его внутренних резервов ускоряют рост. Однако такие растворы могут истощить растение, поэтому рекомендуется вносить их в комплексе с витаминно-минеральными добавками.
• Для сосен, живущих на бедных почвах, обязательно требуется корневая подкормка. Традиционно её вносят весной или осенью. Также неплохо повлияют на рост и развитие растения стволовые инъекции иммуностимуляторов и стимуляторов роста.
• К универсальному удобрению, которое повлияет на рост и развитие сосны в положительную сторону, можно отнести «Зелёный Гай». Удобрение вносят вокруг ствола из расчёта 25 г на кубический метр.
• Также существует препарат с одноимённым названием – активатор роста хвойных. Он помогает стать дереву более выносливым, а также создаёт предпосылки для развития полезной микробиоты в зоне роста сосны. Бывает как в жидком, так и в сухом виде.

Важно не перекормить растение, так как избыток минералов вызовет стресс у сосны, и дерево гораздо хуже переживёт зимовку. Сосны старше двухлетнего возраста обычно не подкармливают, так как они становятся совсем неприхотливыми в уходе. Для улучшения условий произрастания сосен их опавшую хвою не убирают, так как она формирует защитный слой на поверхности земли, и в ней скапливаются полезные вещества и микробиота.

Как остановить прирост?

Прирост сосны в высоту может стать настоящей проблемой, ведь дерево растёт очень быстро, а это не всегда хорошо, особенно для небольшого дачного участка. Ограничить рост дерева вполне возможно, если знать, как правильно это делать. Получить раскидистую крону и более короткий ствол можно с помощью регулировки центрального побега.

Регулировка роста сосны производится просто – прищипкой верхнего побега, в народе именуемого свечкой. Делать это можно на сеянцах, у которых уже сформировалось 3 уровня веток. Совсем молодые растения стоит прищипывать только в случаях крайней необходимости, а лучше подождать до их 4-5 летнего возраста. Процедуру осуществляют весной или осенью.

О том, как ухаживать за сосной, смотрите в следующем видео.

Сколько растет сосна, как ускорить и остановить рост?

Сосна – красивое хвойное дерево, которое украшает как природные ландшафты, так и парки, скверы и садовые участки. Вырастить её даже простому садоводу-любителю не составит особого труда, но чтобы растение не погибло и продолжало радовать хозяина много лет, нужно прислушиваться к советам опытных специалистов.

Скорость роста

В России насчитывается около 16 видов сосен. Эти хвойники растут относительно быстро и вырастают от 2 до 20 метров в высоту. Ежегодный прирост в см зависит от вида растения, но самое большое количество сантиметров наблюдается на начальном этапе развития дерева. В более позднее время, начиная с пятого года жизни саженца, прирост в высоту уже не такой внушительный. Рассмотрим основные периоды жизни сосны и соответствующую им скорость роста.

От всходов до 5 лет

Крошечный росток размером 5 см – это целый год жизни молодой сосны. Нежные растения ещё совсем не окрепли, и за ними нужен особенный уход. В первые годы жизни сосну рекомендуется регулярно поливать и выставлять на солнце, так как в тени ростки вряд ли будут хорошо развиваться. Корневая система ещё нежная и неокрепшая, поэтому два года сеянцы не трогают.

На третий год ростки пересаживают, чтобы спровоцировать рост корневой системы. До момента рассаживания корни молоденьких сосен неокрепшие и плохо приспособленные к жизни в открытом грунте. Рассаживают сеянцы на расстоянии 20 см друг от друга. После пересадки их годовой прирост должен составить около 15 см.

До зрелости им ещё далеко, ведь к пересадке на постоянное место жительства они будут готовы только в возрасте 4-х лет, когда достигнут в высоту 0,5 м. В пять лет сеянцы достигают размера 80-90 см

От 5 лет до 50 лет

Большинство сосен относятся к быстрорастущим породам. Это обязательно нужно учитывать при выборе дерева для своего приусадебного участка, так как некоторые экземпляры уже в возрасте 20-30 лет способны стать настоящими гигантами.

От 5 до 10 лет многие сосны дают приличный прирост: около 0,5 м в высоту. Более старые экземпляры и того больше – вырастают за год до 1 м в высоту. После начала плодоношения рост дерева замедляется. После 30-50 лет деревья начинают больше прирастать вширь, чем в высоту, и крона становится более раскидистой. Многие виды растут до 300 лет и более, не снижая темпы прироста. Зарегистрированы рекордсмены среди породы, прожившие 5 тысяч лет. Поэтому для ландшафтного дизайна небольшого участка лучше обратить внимание на карликовые виды данной породы. Например, горная сосна «Гном» имеет пирамидальную крону высотой до 2 м.

Что влияет?

В первую очередь на темп роста влияет порода сосны. Есть более быстрорастущие экземпляры, как сосна обыкновенная и Веймутова, и никуда не спешащие виды – кедровая сосна «Стрикта».

На рост и развитие дерева очень сильно влияют условия произрастания, хотя сосна считается одним из самых неприхотливых растений. Если держать сосну в тени, то первое время она будет давать более высокие показатели роста, но затем они снизятся. Так же нельзя оставлять молодые растения без полива. Отсутствие должного количества влаги приводит к остановке роста и развития дерева.

При определении посадочного места стоит учитывать оптимальное расстояние от других растений. В тени и в тесном соседстве сосны будут расти не так продуктивно, как могли бы. Хорошими соседями станут берёзы, пихты, можжевельники.

При пересадке сеянцев и крупномеров может произойти временная остановка прироста. Таким образом сосна будет компенсировать повреждения корневой системы и выращивать новые корни вместо утраченных. В первые пять лет жизни желательно укрывать саженцы лапником или агроволокном на зиму, чтобы избежать обморожения и обламывания веток снегом.

На продолжительность жизни сосны и её рост влияет уровень залегания грунтовых вод. Если он выше, чем 2 м от поверхности, то это ухудшает аэрацию корней, что напрямую влияет на прирост дерева.

Хорошее развитие растения также обеспечивает оптимальный органо-минеральный состав почвы. Достаточное количество полезных для сосны микроэлементов способно вызвать хороший темп прироста дерева.

Отрицательное влияние на произрастание сосны оказывают также многие климатические условия. Например, резкие перепады температуры, повышенная влажность, сильные ветра и другие факторы.

На развитие сосны и долговечность дерева сильное негативное влияние оказывают различные вредители. Необходимо регулярно осматривать ствол и кроны хвойника, чтобы вовремя заметить начинающиеся признаки порчи.

Чем подкормить?

Вырастить сосну достаточно просто, но нужно знать, что в первые два года жизни растения его необходимо удобрять. При нехватке питательных веществ сосна теряет привлекательный внешний вид: хвоя может пожелтеть и осыпаться. Помимо утраты декоративных свойств дерево может остановить свой рост. Чтобы вернуть сосне красоту и способность к развитию, растение необходимо подкармливать. Для этих целей подойдут следующие варианты.

• Для того чтобы ускорить рост молодого растения следует вносить в почву перепревших компост или биологический гумус. При выборе универсального удобрения для сосен обратите внимание на состав: в нём должны содержаться не менее 10 элементов. Для молодых растений лучше использовать жидкие подкормки: они быстрее усваиваются, чем гранулированные.
• Хорошим ускорителем роста для сосен являются такие препараты, как эпин и циркон. Они мобилизуют растение и за счёт его внутренних резервов ускоряют рост. Однако такие растворы могут истощить растение, поэтому рекомендуется вносить их в комплексе с витаминно-минеральными добавками.
• Для сосен, живущих на бедных почвах, обязательно требуется корневая подкормка. Традиционно её вносят весной или осенью. Также неплохо повлияют на рост и развитие растения стволовые инъекции иммуностимуляторов и стимуляторов роста.
• К универсальному удобрению, которое повлияет на рост и развитие сосны в положительную сторону, можно отнести «Зелёный Гай». Удобрение вносят вокруг ствола из расчёта 25 г на кубический метр.
• Также существует препарат с одноимённым названием – активатор роста хвойных. Он помогает стать дереву более выносливым, а также создаёт предпосылки для развития полезной микробиоты в зоне роста сосны. Бывает как в жидком, так и в сухом виде.

Важно не перекормить растение, так как избыток минералов вызовет стресс у сосны, и дерево гораздо хуже переживёт зимовку. Сосны старше двухлетнего возраста обычно не подкармливают, так как они становятся совсем неприхотливыми в уходе. Для улучшения условий произрастания сосен их опавшую хвою не убирают, так как она формирует защитный слой на поверхности земли, и в ней скапливаются полезные вещества и микробиота.

Как остановить прирост?

Прирост сосны в высоту может стать настоящей проблемой, ведь дерево растёт очень быстро, а это не всегда хорошо, особенно для небольшого дачного участка. Ограничить рост дерева вполне возможно, если знать, как правильно это делать. Получить раскидистую крону и более короткий ствол можно с помощью регулировки центрального побега.

Регулировка роста сосны производится просто – прищипкой верхнего побега, в народе именуемого свечкой. Делать это можно на сеянцах, у которых уже сформировалось 3 уровня веток. Совсем молодые растения стоит прищипывать только в случаях крайней необходимости, а лучше подождать до их 4-5 летнего возраста. Процедуру осуществляют весной или осенью.

О том, как ухаживать за сосной, смотрите в следующем видео.

Выращивание хвойных — сколько лет растет сосна, какие сорта посадить, уход, болезни и вредители

Сосна – величественное хвойное дерево, украшающее парки, леса, горные склоны и садовые участки.  Вырастить вечнозеленую красавицу несложно, но следует правильно подобрать вид и сорт сосны. От этого будет зависеть агротехника посадки, уход и внешний вид участка в будущем.

Советы дендрологов помогут вырастить роскошные хвойные насаждения. О том, как выращивать и ухаживать за сосной, а также, сколько лет она растет, поговорим в статье.

Виды и сорта сосны

В диком виде в умеренных, северных и субтропических зонах встречается около 100 видов сосны. В средней полосе выращивают около 10 видов. В условиях садовых участков дендрологи рекомендуют использовать культивары – карликовые сосны. К популярным видам и сортам относят:

Лат. Pínus sylvéstris

Вид румелийская – зимостойкие и засухоустойчивые деревья, произрастающие в диком виде в Азии и на Балканском п-ве.  Достигает в высоту 25 м, теневыносливое, устойчивое к болезням. Подходящий культивар для садовых участков – «Nana» (карликовая сосна румелийского вида).

Вид горная – в диком виде произрастает в Карпатах и Альпах, достигает 12 м и имеет форму дерева, кустарника или стланика. Морозостойкое, устойчиво к болезням. Популярные сорта – «Мини Мопс» (шаровидная форма кроны), «Пумилио» (3 м), «Кобольт» (1 м), «Мунго» (2 м).

Вид обыкновенная – достигает высоты до 40 м в условиях дикой природы. Популярный культивар – «Ватерери» (4 м в высоту).

Вид веймутова – красивая, эффектная сосна, достигающая в природе 50 м. Вытянутые шишки и изящная хвоя. Популярные сорта – «Радиата» (1,5 м, шарообразная крона), «Пумила» (1 м в высоту), «Нана» (около 1, 5 м).

Вид белокорая – невысокое деревце, которое прекрасно уживается в условиях загазованного города. Зимостойкость средняя. Популярные сорта – «Компакт Джем» и «Хемерс Джапен».

Вид кедровая сибирская – вид отличается хорошей зимостойкостью, только этот вид выносит сильные, длительные заморозки до -35°С. Но на садовых участках ее не выращивают по причине больших размеров.

Один из множества видов сосны

Вид кедровый стланик – невысокий, эффектный стелющийся кустарник высотой до 5 м. Его высаживают в качестве живых изгородей. Популярные сорта – «Глаука» и «Глобоза».

Это далеко не все виды сосны, которые можно выращивать в условиях средней полосы, лишь самые зимостойкие, хорошо себя зарекомендовавшие. С ними у садовода проблем не возникнет.

Исключительно все виды медленнорастущие. Сосна в природе до 5 лет жизни прибавляет в росте по 3-5 см в год. В последующие годы в росте заметно прибавляет – до 10-20 см в зависимости от вида. Эта особенность характерна для всех сортов. На отметке в 50 лет рост останавливается, дерево начинает расти вширь – утолщается ствол.

Выбирайте виды и сорта согласно размерам участка и условий выращивания. Также принимайте во внимание высоту будущего дерева и его период жизни.

Продолжительность жизни сосны

В Северной Америке, например, встречаются настоящие реликтовые экземпляры сосны, которые достигли возраста  5 000 лет, некоторые живут и того дольше – до 9 000 лет. Но это скорей исключения, чем норма.

Сосна обыкновенная живет около 500 лет при хороших условиях произрастания. Средний же возраст жизни дерева любого вида составляет от 50 до 300 лет. Главные условия хорошего роста и долгих лет жизни – много солнца, рыхлая почва средней плодородности и чистый воздух. Культивары живут долго, от 50 до 100 лет порой и дольше. Переживать за долготу развития не стоит, на одно поколение человека его точно хватит.

Условия выращивания и посадка саженца

Сосна предпочитает светлые, открытые места. К грунту не требовательна, но тяжелые, суглинистые почвы рекомендуют разбавлять песком крупной фракции и устраивать слой дренажа при посадке.

Некоторые виды могут развиваться в тени, но их не так много. Оптимальный вариант – солнечная, открытая поляна, защищенная от северных ветров постройками. Они должны находиться на удалении от саженца – около 5 м. Чем больше света на участке, тем лучше для сосны.

Вид взрослой сосны в открытом грунте

Посадку проводят или ранней весной, либо в сентябре. Устраивают лунку размером 1×1 м. Размер должен быть в два раза больше земляного кома саженца. Для посадки годятся деревца в возрасте от 2 до 5 лет.

Если сосна выращивается из семян, до 2 лет ее содержат в комнатных условиях или в дендрарии. К почвосмеси хвойник неприхотлив.

Подойдет обычная садовая земля вперемешку с перегноем, песком или торфом. Главное условие – влаго- и воздухопроницаемость.

Еще одно немаловажное условие для сосны – это чистый воздух. Загазованность и пыль выносят далеко не все виды. Саженец может просто погибнуть. В остальном хвойник неприхотлив.

Мнение эксперта

Юлия Юрьевна

Имею большой сад и огород, несколько теплиц. Люблю современные методики культивирования растений и мульчирования почвы, делюсь опытом.

Задать вопрос

Не рекомендуем высаживать даже декоративные саженцы близко к любым видам строений, так как мощные корневища способны подрывать фундамент. Кроме того, если крона раскидистая, то близкое соседство со стенами не пойдет дереву на пользу.

Хоть эти растения и любят солнечный свет, но молодые экземпляры и декоративные виды может поражать такая проблема, как усыхание хвои. Происходит это в весенний период, когда только начал прогреваться грунт. Дерево не может напитаться влагой, в результате хвоя сохнет из-за избытка солнца и недостатка воды.

Чтоб избежать подобного нужно прикрывать растения спанбондом, мешковиной, сооружать рассеивающие сетки. Еще можно поливать их теплой водой, чтоб насытить влагой.

Если рядом с участком, где будет выращиваться хвойное растение, есть такие виды в естественной среде, то стоит набрать немного грунта в месте их обитания. Дело в том, что в этой земле уже содержаться полезные микроэлементы, которые улучшают рост таких видов.

Но, при выборе места, где будет набрана земля, стоит внимательно осмотреть растущие рядом деревца. Они не должны быть заражены болезнью или вредителями. Иначе, вместо оздоровления, можно только навредить своему новому питомцу.

Обратите внимание на состояние ствола и хвои. На стволе не должно быть пятен, наростов, отверстий. Хвоя же не должна быть деформированной, или иметь не характерный бурый, желтый или черный цвет.

Перед посадкой саженец можно замочить в стимуляторе роста или просто подержать в воде. Стоит внимательно осмотреть корневище. При наличии подгнивших участков их нужно обязательно удалить. Срезать нужно так, чтоб убрать 5-7 миллиметров здоровой ткани.

Уход за сосной

Ухаживать за деревцем нужно только в первые два года после посадки. Весной вносят полный комплекс минеральных удобрений. Саженцы поливают редко, 1-2 раза в неделю до 30 л воды под корень.

Сосновый лес

После 3 лет жизни о поливе можно не беспокоиться. Взрослое растение не подкармливают и не поливают – от 5 лет жизни. Хвойный опад убирать не рекомендуется. Он образует мульчу, которая необходима дереву для сохранения влаги и получения питательных веществ.

Некоторые виды на зиму укрывают лапником, разросшиеся кроны подвязывают так, чтобы снег не сломал ветви. Весной молодые саженцы притеняют от прямых солнечных лучей. Делают это до 5-летнего возраста. В первый год жизни вокруг деревца почву пропалывают и мульчируют.

Обрезкой кроны занимаются только при формировании декоративных фигур. Для более пышной кроны весенние побеги прищипывают на 1/3. В остальном сосна не требует особенного ухода.

Мнение эксперта

Юлия Юрьевна

Имею большой сад и огород, несколько теплиц. Люблю современные методики культивирования растений и мульчирования почвы, делюсь опытом.

Задать вопрос

Хотим отметить, что хотя опад и является естественным мульчирующим средством, но все же его лучше убрать. Дело в том, что в нем часто развиваются грибковые споры, что впоследствии поражают хвойное растение. Особенно опасно оставлять такой мусор при подготовке к зимовке.

Лучше вместо хвойного опада использовать опилки, перегной или торф. Они точно также будут способствовать сохранению влаги и тепла в грунте, но без вреда для растения.

Что касается обрезки, то не стоит забывать, что основная ее цель, это не только формирование кроны, но еще и санация. Стоит обязательно убирать сухие, больные, растущие внутрь или загущающие крону ветви.

Болезни и вредители

Культивары, как правило, устойчивы к самым распространенным болезням сосны: рак и болезнь шютте.

Недуги проявляются на хвое – она становится буро-красной, покрывается пятнами, останавливается в росте. Сосну обрабатывают фундазолом в течение всего периода вегетации при раке и бордосской жидкостью при болезни шютте. Из вредителей выделяют тлей, щитовок и клопов. С паразитами борются с помощью инсектицидов, например, «Актеллика».

Во время просмотра видео Вы узнаете о выращивании сосны из семян.

Сосна заражается болезнями и вредителями относительно редко, но периодически осматривайте хвойник и в случае поражения принимайте меры. В остальном культура не представляет никаких сложностей ни в уходе, ни в посадке. Она медленно растет, но всегда радует приятным хвойным ароматом и красивой кроной.

Заметили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter, чтобы сообщить нам.

Это меня удивило

Хвойные

Сосна обыкновенная: декоративные формы и сорта

Сосна обыкновенная широко распространена в районах Европы, Сибири, Дальнего Востока и в Малой Азии.

В Европе её можно встретить от прохладной Шотландии до тёплой Испании. Это говорит о высокой приспособляемости вида к погодно-климатическим условиям. В природе сосна обыкновенная высокое, мощное дерево, нередко перешагивающее отметку в 35–40 м. Диаметр сосны приближается к 10 м. В молодости крона дерева конусовидная, со слегка округлой верхушкой. С возрастом скелетные ветки всё больше распространяются в стороны, а крона становится более приземистой, распростёртой. У старых сосен она зонтиковидная с оголённым у земли стволом. Растёт сосна обыкновенная быстро, причём с годами увеличивая темпы роста. Если молодое растение прибавляет 10–15 см в год, со временем ежегодный прирост начинает составлять 35–40 см. Хвоя длинная, 4–7 см длиной, серповидно изогнутая, плотная, торчащая, собрана в пучки по 2 штуки, окрашена в сизовато-зелёный цвет. Сосна обыкновенная любит лёгкие песчаные или супесчаные почвы и она редко растёт на глинистых грунтах. Плодоношение начинается с 9–10 лет, регулярное, нередко – обильное. Молодые шишки зелёные, созревшие – светло-коричневые. Семена созревают на следующий год. Сосна обыкновенная любит селиться на лёгких, проницаемых песчаных или супесчаных почвах, плохо переносит уплотнение грунта, поэтому её не встретишь на глинистых почвах. Дерево светолюбиво, даже небольшое затенение приводит к рыхлости кроны, её однобокому развитию. Зимостойкость очень высокая. Зона 2. Сосна обыкновенная – старожилка общественных и частных садов, давно используется в зелёном строительстве и имеет множество садовых форм.

Alba (Альба) – высокое, не менее 15–18 м в высоту дерево.

Диаметр у кроны около 7–10 м. Растёт быстро, годовой прирост составляет 20–25 см. Ствол может быть немного искривлён. Скелетные ветви длинные, толстые, ветвящиеся преимущественно на концах, разрастаются неравномерно. В молодом возрасте побеги отходят от центра дерева под небольшим углом и направлены в стороны и вверх. Крона формируется асимметричная, широкопирамидальная с нечётко обозначенной верхушкой. Со временем скелетные ветки опускаются, располагаются горизонтально, и крона становится широко распростёртой, зонтиковидной. Хвоя длинная, 7–9 см длиной, толстая, плоская, слегка перекрученная и серповидно изогнутая, необычного серо-голубого цвета. Молодые приросты от старой хвои практически неотличимы. Растение светолюбиво, в тенистых местах развивается плохо, к тому же в окрасе хвои появляется зелёный тон. Почвы желательны лёгкие, хорошо дренированные, умеренно увлажнённые, идеальны – супеси. Зимостойкость высокая. Зона 3. Это красивое, величественное дерево можно посадить одиночно на газоне, украсить им опушку лесного участка. Немаленькие габарита дерева предполагают его использование в садах большой площади.

Aurea (Ауреа) – приземистое, относительно невысокое дерево, достигает высоты около 7–9 м, диаметр у кроны 3,0–3,5 м.

Растёт медленно, годовой прирост не более 8–10 см. Скелетные ветви короткие, чуть искривлённые, умеренно ветвящиеся, больше на концах, плотно прилегают друг к другу, разрастаются выражено неравномерно, от центра растения отходят под прямым углом и направлены в стороны. Крона формируется асимметричная, но очень красивая, ширококоническая или пирамидальная. Хвоя длинная, толстая, серповидно изогнутая и слегка перекрученная, окрашена своеобразно. В тёплое время года хвоинки ярко-зелёные, а их кончики окрашены в жёлтые цвет. Молодые, не успевшие созреть шишки также жёлтого цвета. Ближе к зиме все хвоя полностью становится золотисто-жёлтой. Растение светолюбиво, в тени золотистый тон в окрасе хвои не проявляется. Почвы желательны умеренно питательные и увлажнённые, хорошо дренированные. Зимостойкость высокая. Зона 3. Это яркое дерево можно посадить одиночно на газоне, в парадном уголке сада, на опушке лесного участка, склоне, подпорной стенке, включить его в состав свободно растущей живой изгороди.

Chantry Blue (Чантри Блю) – карликовое дерево или кустообразная форма.

Достигает высоты около двух метров, диаметр у кроны 1,0–1,2 м. Растёт сравнительно быстро, прибавляя ежегодно 10–12 см. Скелетные ветви короткие, плотно прилегающие друг к другу, умеренно ветвящиеся, разрастаются равномерно, от центрального побега отходят под углом и направлены в стороны и вверх. Крона формируется симметричная, плотная, конической или ширококонической формы с закруглённой верхушкой. Хвоя длинная, толстая, мягкая, насыщенного голубовато-зелёного цвета. Молодые приросты светлее незначительно. Растение светолюбиво, в тенистых местах крона становится рыхловатой, кроме того, исчезает голубая составляющая окраса хвои. К почвам сосна нетребовательна, предпочитает рыхлые, лёгкие, умеренно питательные и увлажнённые супеси. Может расти на нетяжелых суглинках. Зимостойкость сосны высокая. Зона 3. Это компактное деревце можно посадить в каменистый, вересковый или японский сад, на альпийскую горку, подпорную стенку, склон, опушку леса, включить его в состав свободно растущей живой изгороди.

Columnaris Compacta (Колумнарис Компакта) – невысокое деревце, имеющее высоту не более двух метров, диаметр у кроны около 70–80 см.

Растёт сравнительно быстро, годовой прирост равен 15–17 см, в благоприятные годы до 20–22 см. Ствол ровный. Скелетные побеги короткие, прямые, умеренно ветвящиеся, плотно прижатые друг к другу и к стволу, разрастаются равномерно, от центра растения отходят под острым углом и направлены чуть в стороны и вверх. Крона формируется симметричная, очень плотная, конусовидная, с чётким красивым силуэтом. Хвоя длинная, слегка серповидно изогнутая, перекрученная, на старых побегах радиально отстоящая, на молодых плотно прижатая к побегам. Растение светолюбиво, в тенистых местах скелетные ветки раскидываются в стороны, крона становится рыхловатой. Почвы желательны лёгкие, рыхлые, умеренно питательные и увлажнённые, хорошо дренированные. Зимостойкость высокая. Зона 3. Дерево можно посадить на альпийскую горку, в каменистый, вересковый или восточный садик, на подпорную стенку, одиночно на газоне, включить в состав свободно растущей живой изгороди.

Compressa (Компресса) – карликовая форма, высота взрослого растения 1,8–2,0 м, диаметр у кроны равен или чуть больше высоты. Растёт медленно, годовой прирост не превышает 5–6 см. Скелетные ветви толстые, короткие, многочисленные, умеренно ветвящиеся, разрастаются выражено неравномерно, от центра растения отходят под углом и направлены в стороны и вверх. Крона плотная, слегка асимметричная, у молодых растений овальная, с годами становится широкоовальной. На старых побегах длинная хвоя, жёсткая, с заострённым кончиком, часто перекрученная, на побегах расположена радиально, окрашена в густо-зелёный цвет. На молодых побегах значительно более короткая хвоя, плотно прижатая к побегу, окрашена светлее на тон. Растение светолюбиво, в тенистых местах развивается плохо, а крона делается рыхлой. Почвы требуются умеренно питательные и увлажнённые, лёгкие, дренированные. Зимостойкость высокая. Зона 3. Эта кустарниковая форма прекрасно подходит для оформления небольших садов. Её можно посадить на альпийскую горку, в каменистый, вересковый или японский садик, на подпорную стенку, склон, прибрежную зону водоёма, опушку леса, одиночно на газоне.

Dwarf (Двоф) – миниатюрная кустообразная форма.

Высота взрослого растения около полуметра, диаметр у кроны равен или чуть меньше высоты. Растёт сравнительно быстро, прибавляя ежегодно до 6–8 см, и вскоре достигает своих окончательных размеров. Скелетные ветви короткие, толстые, искривлённые, ветвятся умеренно, преимущественно на концах, разрастаются выражено неравномерно, от центра отходят под острым углом и направлены вверх. Крона асимметричная, ажурная, овальная. Хвоя длинная, толстая, плотная, слегка серповидно изогнутая, иногда перекрученная, с закруглённым кончиком. На старых побегах  все хвоинки располагаются радиально, окрашены в насыщенный зелёный цвет. На молодых побегах  же хвоя неплотно прилегающая, ярко-зелёная. Растение светолюбиво, в тенистых местах растёт плохо. Почвы желательны лёгкие, рыхлые, дренированные, умеренно питательные и увлажнённые. Зимостойкость высокая. Зона 3. Этот миниатюрный кустарник идеально подходит для оформления малых садов. Его можно использовать при озеленении альпийских горок, каменисты, вересковых и японских садиков, подпорных стенок, склонов, опушек леса. Для усиления декоративного эффекта желательно высаживать небольшими группами. Растение можно выращивать и в контейнере.

Fastigiata (Фастигиата) – красивое, стройное дерево, достигающее 6–8 м в высоту, диаметр у кроны не более 1,2–1,5 м.

Растёт быстро, ежегодный прирост составляет 15–18 см, в благоприятные годы до 25 см. Ствол ровный. Скелетные ветки короткие, прямые, ветвятся умеренно, разрастаются равномерно, плотно прилегают друг к другу и стволу дерева и направлены вертикально вверх. Крона формируется очень плотная, узкая, колонновидная с чётким красивым силуэтом. Хвоя длинная, слегка перегнутая, густо расположенная на побегах, серповидно изогнутая, окрашена в насыщенно-зелёный цвет с лёгким синеватым оттенком. Молодые приросты светлее незначительно. Растение светолюбиво, в тенистых местах крона становится рыхлой, исчезает голубоватая составляющая окраса хвои. Почвы желательны лёгкие, рыхлые, умеренно питательные и увлажнённые, дренированные. Выносит кратковременное переувлажнение грунта. Зимостойкость высокая. Зона 3. Дерево может быть солитером на газоне, оно украсит каменистый и вересковый сад, красиво смотрится на опушке лесного уголка, в свободно растущей живой изгороди.

Glauca (Глаука) – относительно крупное рослое дерево.

Взрослое растение достигает 10–12 м в высоту, диаметр у кроны около 3,0–3,5 м. Растёт быстро, прибавляя ежегодно 18–20 см. Ствол ровный. Скелетные ветви прямые, длинные, умеренно ветвящиеся, преимущественно на концах, разрастаются неравномерно. В молодом возрасте они отходят от ствола под небольшим углом и направлены вертикально вверх. Крона формируется конусовидная. С возрастом скелетные побеги слегка разрастаются вширь, и крона становится ширококонической или яйцевидной. В любом возрасте она чуть асимметричная, плотная, с чётким силуэтом. Хвоя длинная, толстая, очень густая, немного перекрученная, окрашена в красивый густой серебристо-голубой цвет. Молодые приросты светлее на тон. Растение светолюбиво, именно на хорошо освещённых местах окрашивается хвоя в свой эффектный синеватый тон. В тенистых местах тональность хвои меняется на сизо-зелёную. Почвы желательны питательные, умеренно увлажнённые, рыхлые, дренированные, хотя растение может безболезненно переносить кратковременный застой воды в грунте. Зимостойкость высокая. Зона 3. Дерево можно высадить одиночно на газоне, украсить им парадную зону сада, включить в состав свободно растущей живой изгороди.

Globosa (Глобоза) – компактная кустарниковая форма, взрослое растение едва достигает метра в высоту, диаметр у кроны равен или чуть больше высоты.

Растёт медленно, ежегодный прирост составляет не более 5–7 см. Скелетные ветви короткие, прямые, толстые, многочисленные, сильно ветвящиеся, разрастаются равномерно, от центра растения отходят под углом и направлены в стороны и вверх. Крона формируется очень красивая, абсолютно правильная, симметричная, уплощенно-шаровидная с чётким, выразительным силуэтом. Хвоя на старых побегах длинная, слегка серповидно изогнутая и перекрученная, отстоит от ветки радиально, окрашена в насыщенный зелёный цвет. На молодых ветках значительно короче хвоя и плотно прилегает к побегу, молодые приросты светлее на тон. Растение светолюбиво, почвы предпочитает питательные, умеренно влажные, дренированные, рыхлые. Хорошо переносит засуху. Зимостойкость высокая. Зона 3. Это карликовое растение можно широко использовать при оформлении сада, в том числе и малого. Его место на альпийской горке, в каменистом, вересковом и японском саду, на подпорной стенке, склоне, опушке леса, на берегу водоёма и вдоль прогулочной дорожки.

Globosa Viridis (Глобоза Виридис) – карликовое деревце или кустообразная форма, достигающая полутора метров в высоту.

Диаметр у кроны 1,2–1,3 м. Скелетные ветви короткие, толстые, сильно ветвящиеся, особенно на концах, разрастаются равномерно, от центра растения отходят под почти прямым углом и направлены преимущественно в стороны и слегка вверх. Нижние побеги лежат на земле, причём ствол не оголяется даже у старых экземпляров. Крона формируется симметричная, очень плотная, густая, первые годы – уплощенно-шаровидная, позднее становится яйцевидной или овальной с нечётко выраженной вершиной. Хвоя длинная, жёсткая, густая, слегка серповидно изогнутая, иногда – перекрученная, окрашена в тёмно-зелёный цвет. Молодые приросты светлее на тон. Растение светолюбиво, в тенистых местах побеги излишне вытягиваются в стороны, и крона становится рыхлой. Почвы желательны умеренно питательные и увлажнённые, дренированные, хорошо растёт даже на бедных песчаных грунтах. Совершенно не переносит переувлажнения почвы и уплотнения её верхних слоёв. Зимостойкость высокая. Зона 3. Нарядное, привлекательное растение уместно в каменистом, вересковом и японском саду, на подпорной стенке, склоне, опушке леса, может исполнять роль солитера на газоне.

Hillside Creeper (Хилсайд Крипер) – садовая форма, достигающая всего 30–35 см в высоту, а диаметр у кроны нередко превышает 2,5–3,0 м. Растёт сравнительно быстро, ежегодный прирост составляет 18–22 см. Скелетные ветви очень длинные, тонкие, сильно ветвящиеся, особенно на концах, разрастаются выражено неравномерно, от центра растения отходят под небольшим углом, затем, слегка выгнувшись, спускаются вниз; большая часть побегов лежит на земле. Крона формируется своеобразная, асимметричная, густая, плотная, широко распростёртая. Хвоя длинная, густая, радиально расположенная на побегах, окрашена в зелёный цвет. Молодые приросты практически неотличимы от старой хвои. Растение светолюбиво, к почвам нетребовательно, лучше растёт на рыхлых, умеренно питательных и увлажнённых песчаных почвах. Совершенно не выносит уплотнения верхних слоёв грунта. Зимостойкость высокая. Зона 3. Кустарник может быть прекрасным почвопокровным растением и в этом качестве украшать подпорную стенку, склон, каменистый, вересковый и восточный садик, альпийскую горку, берег водоёма, опушку леса.

Nana (Нана) – карликовый кустарник, высота взрослого растение не превышает 50 см, а диаметр у кроны равен или чуть больше высоты.

Растёт медленно, прибавляя ежегодно 3–5 см, редко – больше. Скелетные ветки короткие, тонкие, многочисленные, умеренно ветвящиеся, преимущественно на концах, плотно прилегают друг к другу, разрастаются равномерно, от центра растения отходят под углом и направлены в стороны и вверх. Крона формируется правильная, симметричная, в молодом возрасте почти круглая или уплощенно-шаровидная, с годами становится уплощенно-овальной или подушковидной. Хвоя на старых побегах длинная, густая, слегка серповидно изогнутая, нередко перекрученная, радиально расположенная на побегах, окрашена в эффектный насыщенный сине-зеленый цвет. На молодых ветках короткая хвоя, плотно прижатая к побегу, травянисто-зелёная. Растение светолюбиво, в тени развивается плохо. Почвы желательны рыхлые, умеренно питательные и увлажнённые, дренированные. Зимостойкость высокая. Зона 3. Это миниатюрное растение удачно впишется в любую небольшую композицию в саду. Оно может украсить альпийскую горку, каменистый, вересковый и японский садик, прогулочную дорожку и берег водоёма. Для более выразительного декоративного эффекта лучше высаживать несколько экземпляров. Растение можно выращивать в контейнерах.

Pumila (Пумила) – невысокое компактное дерево, достигающее 3–4 м в высоту и диаметра кроны около 2,5 м. Растёт сравнительно медленно, ежегодные прирост составляет 8–10 см. Скелетные ветви относительно длинные, тонкие, далеко отстоящие друг от друга, умеренно ветвящиеся, причём преимущественно на концах. Они разрастаются равномерно, от центра растения отходят под небольшим углом и направлены немного в стороны и вверх. Крона формируется симметричная, овальная или широкоовальная с нечётко выраженной верхушкой. Хвоя на старых побегах длинная, тонкая, жёсткая, серповидно изогнутая, частично перекрученная, радиально отстоящая; окрашена в насыщенный зелёный цвет с лёгким синеватым оттенком. Молодая хвоя короткая, плотно прижатая к побегам, окрашена в яркий зелёный цвет. Растение светолюбиво, к почвам нетребовательно, хорошо растёт на лёгких, умеренно увлажнённых и питательных садовых грунтах. Зимостойкость высокая. Зона 3. Дерево можно использовать при формировании свободно растущей живой изгороди, украсить им каменистый, вересковый или японский сад, подпорную стенку, склон, опушку леса.

Pygmaea (Пигмеа) – невысокая кустообразная форма, достигающая 2,5–3 м в высоту, диаметр у кроны равен или чуть меньше высоты. Растёт довольно быстро, прибавляя ежегодно 15–17 см. Скелетные ветви длинные, толстые, многочисленные, умеренно ветвящиеся, преимущественно на концах, разрастаются равномерно, от центра растения отходят под углом и направлены в стороны и верх. Крона формируется плотная, густая, симметричная, у молодых растений практически шаровидная, с возрастом становится овальной или широкопирамидальной с нечётко выраженной верхушкой. Хвоя средней длины, толстая, плотная, жёсткая, с заострённым кончиком, слегка серповидная, иногда – перекрученная, окрашена в тёмно-зелёный цвет с выраженным синеватым оттенком. Молодые приросты на тон светлее. Растение светолюбиво, но может выносить лёгкую тень, декоративность при этом не страдает. Почвы желательны умеренно питательные и увлажнённые, рыхлые. Не выносит уплотнения верхних слоёв грунта. Зимостойкость высокая. Зона 3. Растение может быть нарядным солитером на газоне, оно украсит каменистый, вересковый и восточный сад, подпорную стенку, склон, опушку леса.

Sandringham (Сандрингхэм) – карликовый кустарник, высота взрослого растения не превышает 50–70 см, диаметр у кроны около метра.

Растёт сравнительно быстро, ежегодный прирост равен 10–12 см. Скелетные ветви короткие, тонкие, сильно ветвящиеся, многочисленные, разрастаются выражено неравномерно, от центра отходят под небольшим углом и направлены в стороны и вверх. Крона формируется асимметричная, плотная, в молодом возрасте – овальная, с годами становится более раскидистой, подушковидной. Хвоя – короткая, густая, толстая, чуть перекрученная, окрашена в густой зелёный цвет. Молодые приросты светлее незначительно. Растение светолюбиво, но может выдерживать лёгкое сквозистое затенение, на декоративности отрицательно это не сказывается. Почвы желательны умеренно увлажнённые, питательные, дренированные. Зимостойкость высокая. Зона 3. Это миниатюрное растение можно использовать при оформлении небольших садов. Его место на альпийской горке, в каменистом, вересковом и японском саду, подпорной стенке, склоне, берегу водоёма, вдоль прогулочной дорожки. Желательно поблизости высаживать несколько экземпляров. Растение можно выращивать в контейнере.

Sueccia (Сьюциа) – карликовое дерево, достигающее 3–4 м в высоту, диаметр у кроны не более полутора метров.

Растёт сравнительно быстро, годовой прирост составляет 15–17 см. Ствол иногда слегка искривлённый. Скелетные ветви короткие, толстые, далеко отстоящие друг от друга, на стволе располагаются мутовчато, разрастаются неравномерно по годам, но к окончательному формированию кроны выравниваются, ветвятся очень умеренно, отходят от центра под небольшим углом и направлены в стороны и вверх. Крона симметричная, ажурная, конусовидная или ширококоническая. Хвоя средней длины, толстая, плотная, густая, серповидно изогнутая, нередко перекрученная, окрашена в яркий зелёный цвет. Молодые приросты светлее незначительно. Растение светолюбиво, но может расти в очень лёгкой, сквозистой тени, декоративность при этом не страдает. Почвы желательны питательные, умеренно увлажнённые, дренированные. Зимостойкость высокая. Зона 3. Деревце можно использовать в качестве солитера на газоне, для оформления каменистого, верескового или японского сада, подпорной стенки, опушки леса, включить в состав свободно растущей живой изгороди.

Tortuosa (Тортуоза) – невысокое, даже – карликовое деревце, взрослое растение высотой около 2,0–2,5 м.

Диаметр у кроны не больше полутора метров. Растёт сравнительно быстро, прибавляя ежегодно 15–17 см. Скелетные ветви, длинные, тонкие, разветвлённые, многократно изгибающиеся, разрастаются выражено неравномерно, от центра растения отходят под углом и направлены в стороны и вверх. Крона формируется слегка асимметричная, но очень эффектная, пирамидальная или широкопирамидальная. Хвоя на старых побегах очень длинная, толстая, с заострёнными кончиками, серповидно изогнутая, чаще – перекрученная, окрашена в тёмно-зелёный цвет с сизоватым оттенком. Хвоя на молодых приростах значительно короче и неплотно прилегает к побегам, окрашена в яркий зелёный тон. Растение светолюбиво, но может расти в лёгкой тени, декоративности при этом не страдает. Почвы подходят любые умеренно питательные и увлажнённые, дренированные. На излишне увлажнённых и плотных грунтах не растёт. Зимостойкость высокая. Зона 3. Оригинальный облик дерева позволяет использовать его в качестве солитера на газоне и для оформления парадной зоны сада, оно будет уместным в каменистом, вересковом и японском саду, на подпорной стенке, склоне, опушке леса.

Watereri (Вотерери) – популярное в озеленении карликовое, чаще многоствольное дерево или кустарник.

Взрослое растение достигает не более 3–4 м в высоту, редко – больше. Диаметр у кроны около 3 м. Растёт быстро, прибавляя ежегодно от 20 до 30 см в высоту и 10–15 см в ширину. Скелетные ветви длинные, толстые, сильно ветвящиеся на концах, разрастаются равномерно, от центра растения отходят под почти прямым углом и направлены в стороны. Концы побегов слегка загибаются вверх. Крона плотная, симметричная, в молодом возрасте шаровидная или округлая, в более зрелом – ширококоническая или пирамидальная с нечётко выраженной верхушкой. Хвоя на старых ветках длинная, умеренно густая, колючая, серповидно изогнутая, часто перекрученная, расположена радиально, окрашена в насыщенный зелёный цвет с синеватым оттенком. Молода хвоя короткая, плотно прижатая к побегам, окрашена в яркий травянисто-зелёный цвет. Растение светолюбиво, в тенистых местах развивается слабо, крона становится разреженной. Почвы требуются умеренно питательные и увлажнённые, дренированные, рыхлые. Прекрасно растёт на супесях. Зимостойкость высокая. Зона 3. Растение можно посадить в парадной части сада, одиночно на газоне, опушке леса, включить его в состав свободно растущей живой изгороди.

Winter Gold (Винтер Голд) – невысокое компактное растение.

Высота взрослого растения около двух метров, диаметр у кроны 1,2–1,5 м. Растёт сравнительно быстро, прибавляя ежегодно 10–12 см, в благоприятные годы до 20 см. Скелетные побеги короткие, тонкие, умеренно ветвящиеся в основном на концах, разрастаются неравномерно, от центра растения отходят под небольшим углом и направлены в стороны и чуть вверх. Крона формируется слегка асимметричная, плотная, густая, ширококоническая или пирамидальная с нечётко обозначенной верхушкой. Хвоя средней длины, прямая, иногда чуть перекрученная, жёсткая, толстая, с закруглёнными кончиками, на побегах расположена радиально. В тёплое время года хвоинки окрашены в насыщенный зелёный цвет с лёгким желтоватым оттенком. Молодые приросты – яркие, травянисто-зеленые, не резко выделяются на фоне старой хвои. С приближением холодной температуры концы хвои окрашиваются в яркий золотисто-жёлтый цвет. Растению подбирают хорошо освещённое в течение всего дня место, именно при таком местоположении хвоя окрашивается максимально ярко. Почвы желательны питательные, умеренно увлажнённые, дренированные. Зимостойкость высокая. Зона 3. Это яркое растение способно преобразить альпийскую горку, каменистый и вересковый сад, опушку леса, подпорную стенку, свободно растущую живую изгородь.

Автор: Н. Кузнецова

Arbor Day Foundation

Ресурс, который вы ищете, был удален, его название было изменено, или он временно недоступен.

Фонд Дня посадки деревьев pinterest-circlefacebook-circletwitter-circleinstagram-circle-standard-direct-rightss-standard-cartss-standard-closess-standard-exitss-standard-notebookss-standard-redirectss-standard-rowsss-standard-searchss-standard-userdelivery-truck Пожертвовать

Мы вдохновляем людей сажать, ухаживать и праздновать деревья.

Фонд Arbor Day Foundation — это некоммерческая природоохранная и образовательная организация 501(c)(3). Миллион членов, доноров и партнеров поддерживают наши программы, направленные на то, чтобы сделать наш мир более зеленым и здоровым.

Подробнее о нашей миссии и программах…

Рост подростов сосны обыкновенной (Pinus sylvestris L.) на свету в смешанном лесу умеренного пояса | Лесное хозяйство: Международный журнал лесных исследований

Аннотация

Прогнозирование роста и гибели деревьев, растущих в подлеске, требует оценки их потребности в свете, но может оказать ценную помощь в управлении неравномерными насаждениями, особенно в отношении требовательных к свету видов, таких как сосна обыкновенная ( Pinus sylvestris L.). Было отобрано 65 саженцев сосны высотой от 0,4 до 6 м в возрасте от 2 до 58 лет при различных условиях освещенности в подлеске смешанного скального дуба и сосны обыкновенной в умеренном лесу в центральной Франции. Каждый саженец сосны описывался по высоте, диаметру и возрасту, а также по свету, достигающему его верхушки. Высота и диаметр саженца сосны положительно коррелировали со светом и возрастом. Результаты показали, что сосна обыкновенная, порода деревьев, обычно описываемая как теневыносливая, способна расти, хотя и медленно, в затененных условиях (менее 10 процентов полного солнечного света).Однако результаты также показали, что более затененная среда выращивания приводит к снижению максимальной высоты саженца сосны независимо от его возраста. Вместе с результатами исследований других видов эти результаты предоставляют дополнительные доказательства критического размера саженца при заданном уровне освещенности, выше которого саженец сосны, вероятно, погибнет, и предполагают, что этот критический размер увеличивается с доступностью света.

Введение

Во многих странах политика лесопользования развивалась всего за несколько лет в ответ на социальные, экологические и политические проблемы (Bengtsson et al., 2000; Майер, 2000; Гамборг и Ларсен, 2003). Одна переориентация связана с переводом части чистых и одновозрастных лесонасаждений, в основном хвойных, в разновозрастные чистые или смешанные насаждения (Schütz, 2001; Ammer, 2003; Gartner and Reif, 2004; Dekker et al. , 2007; Löf и др. , 2010). Управление разновозрастными насаждениями частично основано на естественной динамике леса, уравновешивая необходимость сохранения постоянного источника семян за счет непрерывности взрослого полога и удаления некоторых деревьев для получения древесной продукции, снижения конкуренции и улучшения роста целевых деревьев или способствуют росту сеянцев и саженцев для возобновления насаждений.В образовавшихся таким образом лесных промежутках освещенность увеличивается на локальном уровне в подлеске в зависимости от структуры и состава надэтажного яруса (Aussenac, 2000; Malcolm et al. , 2001). Количество света в подлеске является особенно важным фактором для прогнозирования сукцессии деревьев во время регенерации в фазе промежутка (Dekker et al. , 2007), поскольку размер промежутка зависит от требований к свету рассматриваемых целевых пород деревьев.

Ряд процессов должен сочетаться, чтобы обеспечить регенерацию деревьев, производство семян и прорастание, а также рост сеянцев и саженцев (Davis et al., 1999; Козловский, 2002). Во многих из этих процессов свет является ключевым ресурсом окружающей среды, определяющим развитие древесных видов, по крайней мере, в умеренных и бореальных лесах (Pacala et al. , 1994; Kobe et al. , 1995; Messier et al. , 1999; Ricard и др. , 2003). Многочисленные исследования выявили физиологические и морфологические реакции молодых деревьев на доступность света (см., например, Walters and Reich, 1999; Ammer, 2003; Curt et al., 2005 г.; Баландье и др. , 2007 г.; Валладарес и Ниинеметс, 2008).

Сосна обыкновенная ( Pinus sylvestris L.) считается пионером и светолюбивым видом (Lanier et al. , 1986). Он относительно устойчив к бедным почвам (Oyen et al. , 2006) и засухе (Picon-Cochard et al. , 2006; Sanchez-Gomez et al. , 2006). Среди видов сосны P. sylvestris имеет наибольшую площадь распространения, адаптируясь ко многим видам местообитаний (Schutt et al., 1984; Ричардсон, 2000; Медаил, 2001). Несмотря на то, что многие исследования были посвящены выращиванию взрослой сосны обыкновенной в чистых насаждениях (Prévosto et al. , 2000; Sonohat et al. , 2004; Dieguez-Aranda et al. , 2006; Pérot et al. ., , 2007), было проведено мало исследований по молодняку ​​сосны обыкновенной, растущей в подлеске и характеризующейся угнетенным статусом в нерегулярных насаждениях. На самых ранних стадиях рост сеянцев сосны обыкновенной зависит от количества света (De Chantal et al., 2003; Делин и др. , 2004), качество света (Fernbach and Mohr, 1990; De la Rosa и др. , 1998) и почвенные ресурсы (Picon-Cochard et al. , 2006). В совокупности эти исследования показали, что открытость полога приводит к увеличению роста и сильной реакции разделения биомассы. Соотношение красный: дальний красный приводит к типичной реакции избегания тени (т. е. удлинению стебля в затененных условиях), обычно наблюдаемой у видов, не переносящих тень. Более того, хотя на ее рост влияет доступность питательных веществ или воды, сосна обыкновенная проявляет некоторую устойчивость к истощению подземных ресурсов.Исследования саженцев в основном носят косвенный характер, связывая статистическую плотность или рост саженцев сосны с выбранными переменными насаждениями, такими как растительный покров (Vickers and Palmer, 2000; Dekker et al. , 2007), а не напрямую с доступностью ресурсов, таких как свет.

Виды деревьев обычно характеризуются двумя противоположными видами поведения в зависимости от их положения на градиенте от первых видов к поздним сукцессиям. Первые виды способствуют быстрому росту в условиях яркого освещения за счет положительного баланса углерода в условиях слабого освещения, в то время как поздние сукцессионные виды, определяемые как теневыносливые, растут медленно при любых условиях освещения (Kaelke et al., 2001; Ниинеметс, 2006). Недавние исследования показали, что потребность в свете саженцев и саженцев деревьев увеличивается с ростом их размера. По мере увеличения размера саженец имеет больше нефотосинтезирующих тканей, участвующих в поддержании (потеря дыхания) и затратах на строительство, при пропорционально меньшем количестве фотосинтезирующих тканей (Claveau et al. , 2005). Следовательно, в ситуациях, когда световая среда не изменяется по мере увеличения размера дерева, саженец, растущий в затененной среде, теоретически может достичь критического размера, соответствующего отрицательному балансу углерода, который потенциально может привести к гибели саженца (Messier et al., 1999; Дрейер и др. , 2005 г.; Kneeshaw и др. , 2006 г.). В некоторых исследованиях подчеркивается влияние размера деревьев на реакцию на свет различных широколиственных пород (Delagrange et al. , 2004; Balandier et al. , 2007) или суббореальных хвойных (Williams et al. , 1999). ; Claveau et al. , 2002; Claveau et al. , 2005), но ни один из них не упоминал P. sylvestris . Предполагается, что светолюбивые виды, такие как сосна обыкновенная, характеризуются высокой скоростью роста в высоту и, следовательно, достигают критического размера быстрее, чем теневыносливые виды (Dreyer et al., 2005). Таким образом, необходима информация о связи между скоростью роста саженцев сосны обыкновенной, размером и световой средой, чтобы лучше прогнозировать и управлять развитием саженцев сосны обыкновенной, растущих в подлеске.

Целями исследования были (1) количественная оценка роста саженцев сосны обыкновенной в зависимости от доступности света и (2) определение максимального критического размера саженцев сосны обыкновенной в зависимости от доступности света, если такой порог существует для сосны обыкновенной.

Материалы и методы

Учебный центр

Исследование проводилось летом 2008 г. в лесном массиве Лоррис-ле-Борд (8 631 га), расположенном в относительно равнинном (средняя высота 140 м) Орлеанском лесу во Франции (47° 51′– 47° 77′ с.ш., 2 ° 25′– 2° 36′ в.д.).Климат полуокеанский, со средним годовым количеством осадков 720 мм, хорошо распределенным по году (данные с 1971 по 2000 г.) и среднегодовой температурой 10,8°С. Его среднекислые (pH ~ 5) выщелоченные почвы бедные, супесчаные и суглинистые с псевдоглеем на глубине ~ 70 см.

Основными породами деревьев в масштабе леса являются дуб скальный ( Quercus petraea Lieblein) и сосна обыкновенная ( P. sylvestris L.). Исследование было ограничено смешанными насаждениями, произрастающими в сходных мезотрофных условиях участка (во избежание сильного заболачивания или повышенной кислотности), с основной флорой, принадлежащей к Calluna vulgaris (L.), Molinia caerulea (L.) Moench и Pteridium aquilinum (L.) Kuhn в группе Керстена.

Экспериментальный проект

Схема отбора образцов была разработана таким образом, чтобы получить одинаковое количество саженцев сосны обыкновенной, растущих в трех условиях освещенности, оцениваемых визуально как низкая, средняя и высокая освещенность. В каждой световой среде мы работали над поиском минимум трех саженцев сосны высотой от 0 до <1 м, от 1 до <2 м и до 6 м (всего шесть классов высоты), т.е.е. не менее 18 саженцев сосны на светлую среду. Однако этот критерий не мог быть соблюден для слабоосвещенного класса, где отсутствовали высокие саженцы. Таким образом, в условиях низкой освещенности саженцы сосны высотой более 2,6 м не встречались. Всего было отобрано 65 саженцев сосны, распределенных на 41 круглой площадке радиусом 20 м, заложенной летом 2008 г., т.е. на каждой площадке можно было найти более одного саженца сосны. На каждом участке должен быть хотя бы один саженец сосны, но может быть и целая когорта саженцев (т.е. группа одновозрастных саженцев) и была сосредоточена на самом высоком сосне, считавшемся доминирующим в когорте. На каждом участке описывали доминирующий саженец сосны в когорте и один или два дополнительных содоминантных саженца сосны. Содоминантные саженцы сосны были отобраны, чтобы наилучшим образом завершить первоначальный план выборки, то есть 18 саженцев сосны на световую среду, охватывающих диапазон высоты от нескольких сантиметров до 6 м. Случаев крайней внутривидовой конкуренции, т. е. очень плотных когорт, избегали, если только отобранная сосна не была самой высокой в ​​когорте.

Для каждого участка площадь основания, преобладающая высота и доля сосны рассчитывались по результатам обследования деревьев с диаметром на высоте груди более 17,5 см на всех участках. Площадь основания варьировала от 5 до 41 м ² га ⁻¹ с преобладающей высотой от 16 до 30 м. Доля сосны обыкновенной колебалась от 0 до 82%.

Размеры саженца сосны

С июня по июль 2008 г. были отобраны 65 саженцев сосны подлеска, высота которых варьировалась от 0.от 4 до 6 м. Целевые саженцы сосны описывались по их высоте, достигнутой в 2007 г., так как мы считали, что прирост высоты саженцев сосны текущего вегетационного периода на момент измерения высоты был незавершенным. Высота саженцев сосны также была измерена на мутовках ветвей 2005 и 2006 гг. для оценки прироста высоты за последние 2 года (2005–2007 гг.) при допущении, что доступность света существенно не изменилась с 2005 г. Чтобы проверить это предположение, присутствие свежих или молодых пней проверяли, чтобы избежать недавно вырубленных лесонасаждений.Диаметр саженца сосны измеряли равным 1,30 м (диаметр на высоте груди, d.b.h.) для саженцев сосны выше 1,30 и 0,30 м для более мелких. Вторая измерительная кампания была проведена в сентябре 2009 г. на 40 саженцах сосны, чтобы установить связь между d.b.h. и диаметром 0,30 м. Поскольку д.б.х. R ² = 97 процентов, P (1)

На основе высоты и диаметра саженца сосны на высоте 0,30 м, отношения высоты ствола к диаметру (H/D) был рассчитан.

Возраст саженцев сосны определяли путем подсчета мутовок или рубцов на стволе. Однако, поскольку это было очень трудно сделать ниже 30 см в высоту, эта часть стебля не была включена, а возраст саженца не учитывает время, которое потребовалось каждой особи, чтобы достичь высоты 30 см от земли, учитывая, что определение рубцов на почках было трудно и источник ошибки от воротника саженца до 30 см.

Световые измерения

В течение июля 2008 г. измеряли количество фотосинтетически активной радиации (ФАР, 400–700 нм, в микромолях на квадратный метр в секунду) на верхушке всех 65 саженцев сосны с помощью датчика света LI-COR 190 (LI-COR Biosciences). подключен к регистратору данных (Campbell Sci., CR800). Чтобы добраться до вершины сосны высотой более 1,50 м, датчик освещенности прикрепляли к верхней части телескопической измерительной штанги, выдвигающейся на разную высоту. Горизонтальность датчика проверялась двумя спиртовыми уровнями, закрепленными ортогонально под опорой датчика в месте, видимом для полевого оператора. В то же время ФАР над пологом измеряли датчиком BF3 (Delta-T Devices) в открытом поле вблизи разных пробных площадей. Передаваемый ФАР (ФАР _t ) затем рассчитывали как отношение (×100) значений, измеренных в подлеске, к значениям, измеренным в открытом поле.Все замеры освещенности производились в течение 10 мин на закате или восходе солнца, только при рассеянном свете, чтобы избежать прямого света, который сильно зависит как от положения просветов в кроне, так и от траектории солнца, т.е. зависит от времени измерения, что не в случае рассеянного света. Обычно авторы превозносят проведение измерений освещенности в течение 24 часов (Lieffers et al. , 1999), но в нашем случае это было невозможно по техническим причинам, поскольку это означало бы, что полевой оператор оставался в подлеске, держа телескопическую измерительную рейку.Кроме того, некоторые исследования защищают использованный нами метод (Messier and Puttonen, 1995; Lieffers et al. , 1999), утверждая, что измерение освещенности в течение 10 минут в полдень при рассеянном свете дает хорошее представление о средней освещенности в течение вегетационного периода в от умеренных до бореальных условий. Однако даже если широта и климат различаются между Францией и странами, где проводились эти исследования, метод все же позволяет сравнивать все саженцы сосны вместе, возможно, с небольшой заниженной оценкой для условий с высокой освещенностью, когда прямой свет имеет большее значение, чем в закрытом помещении. стоять.В этом исследовании PAR _t варьировался от 3 до 93 процентов полного солнечного света.

Анализ данных

Данные были проанализированы с использованием программного обеспечения Statgraphics®. Взаимосвязь между высотой ствола сосны, диаметром на уровне 0,30 м и отношением H/D, с одной стороны, и PAR _t и возрастом саженца сосны, с другой, исследовали с помощью простой и множественной регрессии. Для всех множественных регрессий переменные преобразовывались, когда это было необходимо для достижения линейной зависимости между переменными.Множественная регрессия также использовалась для связи прироста высоты за последние 2 года (2005-2007 гг.) с PAR _t , возрастом и высотой саженца сосны в 2005 г. (H _-2 ). Поскольку мы обнаружили только восемь саженцев сосны в возрасте от 24 до 58 лет, мы решили исключить их из анализа, чтобы избежать систематической ошибки, связанной с недостаточной выборкой, а также потому, что определение возраста более старых саженцев, подобных этим, сопряжено с риском ошибки. Таким образом, всего 57 саженцев сосны в возрасте от 2 до 23 лет и высотой от 0.От 4 до 6 м использовались для расчета статистического анализа.

Для изучения взаимосвязи между максимальным потенциальным размером, достигаемым саженцами сосны, и доступностью света, PAR _t был разделен на 5-процентные классы прироста (т. е. 0–5, 5–10 процентов и т. д.) от 0 до 20 % и 15 % увеличивают классы с 20 до 50 %. Для получения не менее шести саженцев сосны в каждом классе PAR _t использовали разные диапазоны вариаций класса PAR _t . Различные классы PAR _t содержали от 6 до 12 саженцев сосны и не превышали 50% из-за недостаточного количества саженцев сосны в условиях повышенной освещенности.Для каждого класса PAR _t 90-процентный квантиль (т. е. значение, ниже которого было найдено 90 процентов наблюдений, или, другими словами, вероятность того, что рассматриваемая переменная будет меньше расчетного значения, составляет не более 0,9) составляла определяется по высоте, диаметру и объему ствола сосны в качестве показателя биомассы ствола, оцениваемой по формуле (высота × диаметр ² ). 95-процентные и 99-процентные квантили дали те же результаты, что и 90-процентные квантили. Здесь полезно использовать квантили, а не средние значения, поскольку квантили менее чувствительны к длиннохвостым распределениям и выбросам.90-процентные квантили были связаны с классами PAR _t с помощью простых регрессий.

Результаты

Высота саженца сосны обыкновенной

увеличивалась с увеличением PAR _t и возраста, и эти две переменные вместе объясняли 78% изменения высоты (таблица 1, рисунок 1а). Прирост высоты саженца сосны за предыдущие 2 года (2005–2007 гг.) положительно и достоверно коррелировал с PAR _t и H ₋₂ , т. е. с высотой саженца сосны в 2005 г. (табл. 1, рис. не изменять это отношение.Несмотря на то, что PAR _t и H _-2 были сильно коррелированы, пошаговая множественная регрессия сохранила две переменные, обе из которых были очень значимыми. Только PAR _t объясняет 46 % (логарифмическая модель) и 56 % (мультипликативная модель) изменчивости высоты и прироста высоты соответственно ( P < 0,0001). Один только возраст объясняет 54% изменчивости роста в соответствии с мультипликативной моделью ( P < 0,0001). Только H ₋₂ объясняет 47-процентное увеличение высоты в соответствии с линейной моделью ( P < 0.0001).

Таблица 1:

Отношения между шотландцами сосна Саженец рост и сосна саженец, высота в 2005 году (H _-2 ) и наличие света в разузреемости (часть)

1 P

) 1 возраст

переменные	F ​​	Уравнение модели ( R 2 )
Высота (м)				Высота (м)
Констанция		<0.0001 9022	ln (высота) = -2.35 + 0,78 × ln (возраст) + 0,44 × ln (часть) (78%)
Age	67.73	<0.0001		<0.0001
Часть	61.61	<0.0001
Высота 2 года (м)
Констанция				0,02	0,02	Высота увеличения = -0,26 + 0,11 × (H -2 ) + 0,21 × ln (Часть) (60%)
h — 2	11.35	0	0.001	0,001
Часть	61.02	61.02	0,0001
Диаметр (см)
Констанция		<0.0001	ln (Диаметр) = -2,55 + 0,83 × (Возраст) + 0.59 × ln (часть) (75%)
Age	Age	56.78		56.78	<0.0001
Часть	56.92	<0.0001
Стейт высота / соотношение диаметра (H / D)
Константа		<0.0001	H / D = 113,39 × PART -0,16 (31%)
	PART 26,73	<0,0001

Р ) 9022 9022 9022

	Переменные F		Модель уравнения ( R 2 )
Высота (м)				9022
Констанция		<0.0001	ln (высота) = -2,35 + 0.78 × ln (возраст) + 0,44 × ln (часть) (78%)
Возраст	67.73	<0.0001		<0.0001
Часть	61.61	<0.0001
Высобея высота более 2 лет (M)
Константа 9022				0,02	0,02	Высота увеличения = -0,26 + 0,11 × (H -2 ) + 0,21 × ln (часть) (60%)
h -2	11,35	0.001
Part	Part	61.02	0,0001	0,0001
Диаметр (см)
Константа		<0,021	ln (диаметр) = -2,55 + 0,83 × (возраст) + 0,59 × ln :		<0.0001	H / D = 113.39 × Часть -0,16 (31%)
часть	26.73 9022	26.73		26.73	<0.0001

Таблица 1:

Отношения между шотландцами Сосна Саженец Рост и сосна Саженцы, высота В 2005 году (H _-2 ) и наличие света в IntineRey (часть)

P

1 Уравнение модели ( R ² )

2

Переменные	F ​​ 2 F ​​ 2 1 P
Высота (м)
Постоянная		<0.0001	ln (высота) = -2,35 + 0,78 × ln (возраст) + 0,78 × ln (часть) + 0,44 × ln (часть) (78%)
Age	67.73	<0.0001
Часть	61.61	<0.0001
Высота прирост более 2 лет (м)
Констанция		0,02	0,02	Высота увеличения = -0,26 + 0,11 × (H -2 ) + 0,21 × ln (часть) (60 %)
H −2	11.35	0	0.001		0,001
Часть	61.02	61.02	0,0001
Диаметр (см)
Констанция		<0.0001	ln (Диаметр) = -2,55 + 0,83 × (Возраст) + 0.59 × ln (часть) (75%)
Age	Age	56.78		56.78	<0.0001
Часть	56.92	<0.0001
Стейт высота / соотношение диаметра (H / D)
Константа		<0.0001	H / D = 113,39 × PART -0,16 (31%)
	PART 26,73	<0,0001

Р ) 9022 9022 9022

	Переменные F		Модель уравнения ( R 2 )
Высота (м)				9022
Констанция		<0.0001	ln (высота) = -2,35 + 0.78 × ln (возраст) + 0,44 × ln (часть) (78%)
Возраст	67.73	<0.0001		<0.0001
Часть	61.61	<0.0001
Высобея высота более 2 лет (M)
Константа 9022				0,02	0,02	Высота увеличения = -0,26 + 0,11 × (H -2 ) + 0,21 × ln (часть) (60%)
h -2	11,35	0.001
Part	Part	61.02	0,0001	0,0001
Диаметр (см)
Константа		<0,021	ln (диаметр) = -2,55 + 0,83 × (возраст) + 0,59 × ln :		<0.0001	H / D = 113.39 × Часть -0.16 (31%)
Часть	26.73	<0,0001

Рисунок 1.

Взаимосвязь прироста (а) высоты саженца сосны обыкновенной, (б) прироста высоты, (в) диаметра и (г) отношения высоты ствола к диаметру и возраста саженца сосны, высоты в 2005 г. (H _-2 ) и/или наличие света в подвале (PARt).

Рисунок 1.

Взаимосвязь прироста саженца сосны обыкновенной (а) в высоту, (б) прироста высоты, (в) диаметра и (г) отношения высоты ствола к диаметру и возраста саженца сосны, высоты в 2005 г. (H _-2 ) и/или наличие света в подвале (PARt).

Диаметр саженца сосны изменялся вместе с PAR _t и возрастом по той же схеме, что и высота саженца сосны, и эти две переменные вместе объясняли 75% вариации диаметра (таблица 1, рисунок 1c). Только PAR _t и возраст объяснили 50 и 46 процентов изменения диаметра соответственно ( P < 0,0001) с помощью мультипликативной модели.

На отношение H/D саженца сосны также влияли PAR _t и возраст, но возраст не учитывался для пошаговой множественной регрессии (таблица 1, рис. 1d) как соотношение между отношением H/D саженца сосны и возрастом один был слабым ( P = 0.02 и R ² = 9 процентов).

90-процентные квантили высоты, диаметра и предполагаемого объема саженца сосны (высота × диаметр ² ) увеличились с PAR _t (таблица 2, рисунок 2). Таким образом, на каждом рисунке кривая дает оценку максимального диаметра, высоты или предполагаемого объема, которого может достичь саженец сосны для данного класса PAR _t . Таким образом, 90 % саженцев сосны, отобранных в наиболее затененных условиях, т. е. в классе PAR _t от 0 до < 5 %, были ниже 1.7 м, тогда как в наиболее освещенных условиях (от 35 до <50%) максимальный размер по ФАР _t был выше более чем в три раза.

Таблица 2: 90 002 Достигнуты 90-процентные квантили для высоты, диаметра и расчетного объема саженца сосны для различных классов доступности света в подлеске (PARt) и отношения между классом PARt и 90-процентным квантилем для трех переменных роста саженца сосны обыкновенной

2,6 тысячу сто тридцать-пять 5.7

	Высота (м)	Диаметр (см)	Высота × диаметр 2 (см 3 )
класс части (%)
0-5	1.73
	5-10 1,52	1,9	562
	10-15	3,27 4,4	6407
	15-20 3,84		11222
	20-35	4,92 7,1	29111
	35-50 5.70		8,8 46097
Регрессия с классом PART ( R 2 , P )	−0.13 + 0,92√part (91%, 0.002)	-0222	-0222	—70,7 + 1.5√part (88%, 0,003)	(12.2 + 5,0 × Часть) 2 (94%, 0,0009)

1,9

		Высота (м)	диаметр (см)	Высота × диаметр 2 (см 3 )
Часть класса (%)
0-5	1,73	2.6	1135
5–10	1.52		562
	10-15	3,27 4,4	6407
	15-20	3,84 5,7	11222
	20-35 4.92	7.1	29111 9 29111
35-50	5.70	5.70	5.70	8.8	46097
Revense с классом деталей ( R 2 , P )	-0.13 + 0,92√PART (91%, 0,002)	-0222	-0,7 + 1.5√part (88%, 0,003)	(12,2 + 5,0 × Часть) 2 (94%, 0,0009)

Таблица 2:

Достигнуты 90-процентные квантили для высоты, диаметра и предполагаемого объема саженца сосны для различных классов доступности света в подлеске (PARt) и отношения между классом PARt и 90-процентным квантилем для трех переменных роста саженца сосны обыкновенной

2,6 тысячу сто тридцать-пять 5.7

		Высота (м)	Диаметр (см)	Высота × Диаметр 2 (см 2 )
класс части (%)
0-5	1.73
	5-10 1,52	1,9	562
	10-15	3,27 4,4	6407
	15-20 3,84		11222
	20-35	4,92 7,1	29111
	35-50 5.70		8,8 46097
Регрессия с классом PART ( R 2 , P )	−0.13 + 0,92√part (91%, 0.002)	-0222	-0222	—70,7 + 1.5√part (88%, 0,003)	(12.2 + 5,0 × Часть) 2 (94%, 0,0009)

1,9

		Высота (м)	диаметр (см)	Высота × диаметр 2 (см 3 )
Часть класса (%)
0-5	1,73	2.6	1135
5–10	1.52		562
	10-15	3,27 4,4	6407
	15-20	3,84 5,7	11222
	20-35 4.92	7.1	29111 9 29111
35-50	5.70	5.70	5.70	8.8	46097
Revense с классом деталей ( R 2 , P )	-0.13 + 0,92√PARt (91%, 0,002)	−0,7 + 1,5√PARt (88%, 0,003)	(12,2 + 5,0 × PARt) 2 (94%, 0,003509) 2 Рисунок 2. Взаимосвязь между 90-процентными квантилями для сосны обыкновенной (a) высота, (b) диаметр и (c) предполагаемый объем (высота × диаметр 2 ) по отношению к доступности света в подлеске (класс PARt ). Рисунок 2. Взаимосвязь между 90-процентными квантилями для сосны обыкновенной (a) высота, (b) диаметр и (c) расчетный объем (высота × диаметр 2 ) по отношению к доступности света в подлеске (PARt сорт). Обсуждение Высота и диаметр саженца сосны обыкновенной увеличивались в зависимости от наличия света и возраста, и эти две переменные вместе объясняли большую часть роста саженца сосны (78 и 75 процентов изменчивости высоты и диаметра соответственно). Hyppönen и др. (2005) также обнаружил хорошую взаимосвязь между высотой саженца сосны и возрастом (ln(age)) в редколесье, но без измерения условий освещения. Здесь только свет (ФАР t ) объяснял 46% изменения высоты, и связь между высотой и ФАР t также была логарифмической.Это подтверждает, что сосна обыкновенная очень положительно и логарифмически реагирует на доступность света. Тем не менее скорость роста в высоту также зависит от плодородия участка и климатических условий. Например, Hyppönen et al. (2005) сообщается, что высота, которой достигают саженцы сосны в их редких лесных насаждениях в Финляндии, составляет 2,5 м в возрасте 15 лет, тогда как в нашем исследовании высота, достигаемая саженцами сосны в том же возрасте, составляет 1,5 м в наиболее затененных условиях. (PAR t <10 %), но ~4 м, когда PAR t превышал 15 %.Это подчеркивает необходимость осторожности при обобщении результатов. Однако Prevosto et al. (2000) в исследовании, моделирующем рост регулярных естественно восстанавливающихся насаждений сосны обыкновенной, сообщается, что саженцы сосны обыкновенной могут достигать ~10 м в возрасте 15 лет в условиях полного освещения при умеренном климате на богатой почве. Так, высота саженцев сосны в нашем исследовании оказывается особенно низкой даже в условиях хорошей освещенности; они всегда росли под взрослым пологом и на бедной лесной почве. Соотношение высоты и диаметра ствола сосны уменьшалось с увеличением доступности света.Следовательно, даже если тень отрицательно влияла на высоту и диаметр саженца сосны, диаметр саженца сосны уменьшался сильнее, чем высота саженца сосны. Таким образом, при одинаковой высоте саженец сосны, растущий в более темной среде, будет более стройным, чем саженец сосны, растущий в условиях яркого освещения. Тем не менее, в других исследованиях, наоборот, сообщалось, что высота сеянцев сосны обыкновенной увеличивалась при снижении доступности света, что приводило к типичной реакции избегания тени (Aphalo et al., 1999; Ballaré, 1999), который, как известно, ярко выражен у видов, не переносящих тень, и соответствует удлинению стебля за счет роста диаметра (De la Rosa et al. , 1998; Dehlin et al. , 2004). В представленном здесь случае рост саженца сосны в высоту уменьшался при уменьшении освещенности. Было показано, что реакция избегания тени зависит от богатства почвы (De la Rosa et al. , 1999). Поэтому не исключено, что низкое плодородие исследованных нами древостоев предотвратило реакцию избегания тени.Кроме того, саженцы сосны были отобраны в подлеске смешанных дубово-сосновых насаждений, и известно, что хвойные породы изменяют соотношение красный: дальний красный (660–730 нм) меньше, чем широколиственные (Seiwa et al. , 2009) из-за физиологические свойства хвои. Поэтому возможно, что соотношение красного и дальнего красного изменилось незначительно, что привело к умеренной реакции избегания тени. Ориентируясь на прирост высоты за последние 2 года, возраст саженцев сосны статистически не влиял на доступность света, т.е.е. Возраст саженца дерева не является хорошей переменной для прогнозирования прироста саженца дерева в неравномерных лесонасаждениях. Возраст дерева — это переменная, которая объединяет всю историю жизни дерева. Поэтому, если рост дерева достаточно однороден на протяжении всей его жизни, как это имеет место в одновозрастных насаждениях, возраст является хорошим индикатором роста дерева. По этой причине возраст деревьев является ключевым критерием, используемым при управлении чистыми и одновозрастными насаждениями (Chabaud, Nicolas, 2009), в которых деревья данного древостоя растут вместе, живя примерно в одинаковой конкуренции за свет с окружающими насаждениями. деревья.В этих типах насаждений возраст, который сильно коррелирует с преобладающей высотой, часто используется для определения лесохозяйственных операций, таких как дата первой и второй рубок ухода. В неравномерно разновозрастных насаждениях саженцы деревьев растут в подлеске с разной степенью затемнения, как показано в наших результатах. По этой причине насаждение может содержать старые небольшие деревья или молодые высокие деревья в зависимости от местной освещенности. В этом контексте возраст не отражает всю историю роста дерева.Однако, поскольку возраст отражает время, которое саженец провел в подлеске, он, тем не менее, влияет на рост, и можно предположить, что возраст будет иметь значение при прогнозировании роста в высоту в течение нескольких лет, а не при прогнозировании текущего роста в высоту. В наших неравномерных разновозрастных насаждениях прирост высоты в большей степени зависел от светообеспеченности и текущего размера сосны (H −2 ). Например, наши результаты предсказывают увеличение высоты на 44 см за 2 года для двухметрового саженца сосны, растущего при 10-процентном освещении.Таким образом, в сочетании со светом размер саженца может предоставить лесникам полезный показатель роста высоты, хотя это предполагает, что можно визуально оценить диапазон уровней освещенности в подлеске. Однако эти прогнозы ценны для смешанных лесов умеренного пояса. Влияние текущего размера на прирост уже было продемонстрировано в других исследованиях (Kneeshaw et al. , 2006; Balandier et al. , 2007), и это частично отражает текущую силу роста саженца дерева.Таким образом, текущий размер высоты саженца сосны частично контролирует потенциальный прирост, хотя его влияние слабее, чем влияние освещенности (табл. 1). Нам удалось найти старые саженцы сосны (возраст >30 лет), достигающие 2 м в высоту и продолжающие расти, хотя и медленно, при освещенности всего 5 процентов от полной освещенности. Однако эти саженцы сосны не учитывались в различных статистических анализах, поскольку они составляют меньшинство, исключенное из нормального распределения.Поскольку невозможно восстановить весь световой режим, который проходят саженцы сосны на протяжении всей их жизни, некоторые из них могли быть хорошо освещены в прошлом, но сейчас плохо освещены, что объясняет, почему они все еще присутствуют сегодня. Более того, поскольку отобранные саженцы сосны росли в подлеске смешанных дубово-сосновых насаждений, все они, особенно растущие в сильно затененных условиях, должны были получать больше света зимой и в начале вегетационного периода, когда дубы еще не отрастили свои листья (Hansen et al., 1996). Этот короткий период времени может позволить саженцам сосны обеспечить фотосинтез и запасти некоторые запасы углерода, по крайней мере, если температура не будет слишком низкой, так как это основной фактор, влияющий на фотосинтез хвойных с поздней осени до весны (Tanja et al. , 2003). ; Ensminger и др. , 2008). Как бы то ни было, наши результаты противоречат нынешнему представлению о том, что сосна обыкновенная является строго светолюбивой породой. Неоднозначность этого вида также была подчеркнута Dekker et al. (2007) в исследовании, которое частично было направлено на классификацию группы древесных пород по градиенту от первопроходцев к теневыносливым видам в соответствии с характеристиками роста, обычно приписываемыми обеим этим тенденциям роста. Сосна обыкновенная, вид деревьев-первопроходцев, продемонстрировала неожиданное поведение, которое было ближе к теневыносливым видам, чем к видам-первопроходцам. Более описательный и эмпирический подход также описывает сосну обыкновенную как вид, сеянцы которого могут переносить и даже получать пользу от укрытия, по крайней мере, на самых молодых стадиях (De Kirwan, 1867). Результаты этого исследования также подтверждают теорию, изложенную Мессье и соавт. (1999). Было доказано, что потребность саженца дерева в освещении увеличивается с ростом размера саженца из-за увеличения количества нефотосинтезирующих тканей, участвующих в поддержании и строительстве, по сравнению с фотосинтезирующими тканями (Delagrange et al. , 2004; Balandier et al. , 2007). Эта теория утверждает, что существует критическое измерение дерева, или, как Мессье и др. (1999) назвал это «максимальной устойчивой высотой», которая определяется как максимальный размер, которого может достичь саженец дерева в зависимости от наличия света, независимо от его возраста (Messier et al., 1999; Дрейер и др. , 2005). В данном исследовании мы косвенно показали, что при данном уровне освещенности высота и диаметр большинства встреченных саженцев сосны опускались ниже определенного значения. Например, для 0–5 % класса PAR t менее 10 % отобранных особей сосны были выше 1,7 м, тогда как для 15–20 % класса PAR t пороговое значение размера составляло 3,8 м. Эти результаты представляют большой интерес для ведения лесного хозяйства в неравномерных насаждениях, поскольку размер, достигнутый молодым саженцем, может указывать на степень прореживания, которую необходимо применить, чтобы достаточно увеличить количество света в подлеске, чтобы избежать застоя роста сосны, что может привести к гибели саженца.Другими словами, если саженец сосны достигает высоты 4 м при освещенности от 15 до 20 процентов, кажется, что управляющий лесным хозяйством должен увеличить доступность света, срубив несколько деревьев, чтобы это дерево продолжало расти. Согласно обзору Куулувайнена (1994), восстановление роста подавленного дерева после увеличения доступности света, вызванного образованием промежутков, может занять много времени, причем временной лаг увеличивается с размером подавленного дерева. Таким образом, кажется, что лесоводственные работы должны проводиться до достижения критического размера, чтобы обеспечить непрерывность роста деревьев.Однако коэффициент пропускания взрослого насаждения зависит от видов, составляющих полог. Например, было показано Sonohat et al. (2004), что коэффициент пропускания ∼5% никогда не встречается в чистом насаждении сосны обыкновенной, тогда как он может быть достигнут в Quercus sp. ( petraea и robur ) выше 40 м 2 га −1 (Balandier et al. , 2006). Поэтому в зависимости от породного состава древостоя и площади его основания рекомендации по ведению лесного хозяйства будут неодинаковыми.Тем не менее, хотя наличие света в подлеске интересно связать с измерениями леса, такими как базальная площадь, некоторые исследования подчеркивают, что эти отношения довольно легко определить в обычных лесных насаждениях (Sonohat et al. , 2004; Balandier et al. al. , 2006), тогда как в нерегулярных насаждениях в настоящее время это не так (Balandier et al. , 2010). Можно ожидать, что саженец сосны, преодолевший это критическое светозависимое измерение, погибнет в течение короткого промежутка времени, поскольку он растет без достаточного количества света, чтобы обеспечить выработку углеводов, необходимых для построения новых тканей.Однако это предположение могло быть подтверждено только в том случае, если за отобранными саженцами сосны наблюдали до их гибели. Это подчеркивает одно из преимуществ диахронического подхода, т.е. полевых исследований, следующих за биологическим процессом во времени, против синхронного подхода, т.е. полевых исследований, рассматривающих биологический процесс в конкретный момент, который менее затратен во времени, но не может отследить данное событие. в течение длительных периодов времени. Пороги размеров, выделенные в этом исследовании, были рассчитаны для саженцев сосны, произрастающих в смешанных дубово-сосновых насаждениях, но можно предположить, что эти пороги будут ниже в хвойных насаждениях, так как саженцы сосны будут расти в подлеске, который быть темным круглый год.И наоборот, поскольку предполагается, что свет является наиболее ограничивающим фактором, влияющим на рост саженцев сосны в лесах умеренного пояса, критический размер для данного уровня освещенности не должен существенно зависеть от плодородия участка. Финансирование Национальный офис лесов. Заявление о конфликте интересов Не объявлено. Авторы выражают благодарность Эммануэль Лансель, Яну Дюма, Флориану Васту и Мишелю Бонину за помощь в работе, а также Томасу Перо за его практические и научные советы. Каталожные номера . Рост и распределение биомассы проростков Fagus sylvatica L. и Quercus robur L. в ответ на затенение и небольшие изменения отношения R/FR радиации ,  Ann. Для. науч. , 2003 , том. 60  (стр.  163 — 171 ),  ,  . Сигнализация между растениями, реакция избегания тени и конкуренция ,  J. Exp. Бот. , 1999 , том. 50  (стр.  1629 — 1634 ). Взаимодействие древостоев и микроклимата: экофизиологические аспекты и последствия для лесоводства ,  Ann. Для. науч. , 2000 , том. 57  (стр.  287 — 301 ),  ,  ,  ,  . Характеристика, предсказание и взаимосвязь между различными диапазонами волн солнечной радиации, проходящей в подлеске одновозрастного дуба ( Quercus petraea , Q.robur ) насаждения , Деревья , 2006 , об. 20  (стр.  363 — 370 ),  ,  ,  ,  ,  , и др. Шестилетняя динамика эффективности использования света, накопления углерода и роста саженцев бука ( Fagus sylvatica ), посаженных под сосной обыкновенной ( Pinus sylvestris ) в укрытии , Tree Physiol. , 2007 , том. 27  (стр.  1073 — 1082 ),  ,  ,  ,  . Комментарий estimer la lumière dans le sous-bois forestier à partir des caractéristiques dendrometriques des peuplements? , Rendez-vous Techniques ONF , 2010 , том. 27–28  (стр.  52 — 58 ). Не отставать от соседей: обнаружение фитохрома и другие сигнальные механизмы ,  Trends Plant Sci. , 1999 , том. 4  (стр.  97 — 102 ),  ,  ,  . Биоразнообразие, нарушения, функция экосистемы и управление европейскими лесами ,  Для. Экол. Управлять. , 2000 , том. 132  (стр.  39 — 50 ),  .,  Руководство по лесоводству. Pineraies des Plaines du Centre et du Nord-Ouest ,  2009 Париж, Франция ONF edn ,  ,  ,  . Реакция роста и морфологии кроны сеянцев и саженцев бореальных хвойных с контрастной теневыносливостью на градиент освещенности и высоты ,  Can. Дж. Для. Рез. , 2002 , том. 32  (стр.  458 — 468 ),  ,  . Взаимодействующее влияние света и размера на распределение надземной биомассы у саженцев суббореальных хвойных пород с контрастной теневыносливостью ,  Tree Physiol. , 2005 , том. 25  (стр.  373 — 384 ),  ,  ,  ,  . Пластичность роста, распределения биомассы и морфологии корней у сеянцев бука, вызванная облучением и конкуренцией травянистых растений ,  Ann. Для. науч. , 2005 , том. 62  (стр.  51 — 60 ),  ,  ,  ,  ,  . Выживание, рост и фотосинтез саженцев деревьев, конкурирующих с травянистой растительностью, в градиенте вода-свет-азот ,  Plant Ecol. , 1999 , том. 145  (стр.  341 — 350 ),  ,  ,  . Ранняя реакция сеянцев Pinus sylvestris и Picea abies на экспериментальную щель в пологе бореального елового леса ,  For. Экол. Управлять. , 2003 , том. 176  (стр.  321 — 336 ). . ,  Les conifères indigènes et exotiques ,  1867 Париж, Франция ,  ,  . Влияние дальнего красного света на рост, микоризу и минеральное питание сеянцев сосны обыкновенной 201  (стр.  17 — 25 ),  ,  . Влияет ли дальний красный свет на рост и микоризу сеянцев сосны обыкновенной, выращенных в лесной почве? , Почва растений , 1999 , vol. 211  (стр.  259 — 268 ),  ,  ,  . Влияние затенения и плодородия гумуса на рост, конкуренцию и эктомикоризную колонизацию сеянцев северных лесов ,  Can. Дж. Для. Рез. , 2004 , том. 34  (стр. 2573 — 2586 ),  ,  . Эффективное развитие в высоту четырех совместно встречающихся видов при периодическом возобновлении монокультур пихты Дугласа в условиях природоориентированной конверсии ,  Для. Экол. Управлять. , 2007 , том. 238  (стр.  189 — 198 ),  ,  ,  . Физиологическая, морфологическая и аллокационная пластичность подлеска лиственных деревьев: важность размера растений и доступности света ,  Tree Physiol. , 2004 , том. 24  (стр.  775 — 784 ),  ,  ,  . Модель динамического роста для плантаций сосны обыкновенной ( Pinus sylvestris L.) в Галисии (северо-запад Испании) ,  Ecol. Модель. , 2006 , том. 191  (стр.  225 — 242 ),  ,  ,  . Характеристика терпимости к несовершеннолетним полуфабрикатам и сравнение с ассоциированными эссенциями ,  Rev. For.о. , 2005 , том. 57  (стр.  175 — 188 ),  ,  . Температура почвы и кратковременные заморозки модулируют скорость восстановления фотосинтеза у сосны обыкновенной в моделируемых весенних условиях ,  New Phytol. , 2008 , том. 177  (стр.  428 — 442 ),  . Совместное действие синего/ультрафиолетового света-А и света, поглощаемого фитохромом, при контроле роста сосны ( Pinus sylvestris L.) саженцы , Planta , 1990 , vol. 180  (стр.  212 — 216 ),  . «Назад к природе» — устойчивое будущее лесного хозяйства? , Для. Экол. Управлять. , 2003 , том. 179  (стр.  559 — 571 ),  . Влияние трансформации леса на структуру древостоя и напочвенную растительность в южной части Шварцвальда, Германия 264  (стр.  35 — 51 ),  ,  . Ассимиляция, выделение и использование углерода трехлетними деревьями сосны обыкновенной ( Pinus sylvestris L.) зимой и ранней весной 11  (стр.  83 — 90 ),  ,  . Модели для укоренения и развития в высоту естественно регенерирующего Pinus sylvestris в финской Лапландии ,  Сканд. Дж. Для.Рез. , 2005 , том. 20  (стр.  347 — 357 ),  ,  . Компромиссы в выживании, росте и физиологии сеянцев лиственных пород с противоположным сукцессионным статусом в зависимости от градиента доступности света ,  Can. Дж. Для. Рез. , 2001 , том. 31  (стр.  1602 — 1616 ),  ,  ,  . Размер саженца влияет на рейтинг теневыносливости среди южнобореальных видов деревьев ,  J.Экол. , 2006 , том. 94  (стр.  471 — 480 ),  ,  ,  . Выживаемость молодых деревьев как компонент теневыносливости ,  Ecol. заявл. , 1995 , том. 5  (стр.  517 — 532 ). Физиологическая экология естественного возобновления вырубленных и нарушенных древостоев: значение для лесоустройства ,  За. Экол. Управлять. , 2002 , том. 158  (стр. 195 — 221 ). Нарушение щелей, микрорельеф грунта и динамика возобновления бореальных хвойных лесов Финляндии: обзор ,  Ann. Зоол. Фенн. , 1994 , том. 31  (стр.  35 — 51 ),  ,  ,  ,  . ,  Précis de sylviculture ,  1986 Нанси, Франция ENGREF (edn) ,  ,  ,  ,  . Прогнозирование освещения и управление им в подлеске бореальных лесов ,  Can.Дж. Для. Рез. , 1999 , том. 29  (стр.  796 — 811 ),  ,  ,  ,  . Преобразование ели обыкновенной в широколиственные – системы регенерации, ограждения и производительность посаженных саженцев ,  Ecol. Бык , 2010 , том. 53  (стр.  165 — 173 ),  ,  . Трансформация хвойных лесов в Британии — регенерация, размеры промежутков и лесоводческие системы ,  For. Экол. Управлять. , 2001 , том. 151  (стр.  7 — 23 ). Горячая точка: лесная политика в Европе: достижения MCPFE и предстоящие задачи ,  Для. Полис Экон. , 2000 , том. 1  (стр.  177 — 185 ). Biogeographie, ecologie et valeur patrimoniale des forests de pin sylvestre ( Pinus sylvestris L.) en région méditerranéenne ,  Forêt Méditerrannéenne ,  2001, 22  (стр. 5 — 22 ),  . Пространственные и временные вариации световой среды в развивающихся насаждениях сосны обыкновенной — основа быстрого и эффективного метода характеристики света ,  Can. Дж. Для. Рез. , 1995 , том. 25  (стр.  343 — 354 ),  ,  ,  ,  ,  . Функциональная экология опережающего возобновления по отношению к свету в бореальных лесах ,  Can. Дж. Для. Рез. , 1999 , том. 29  (стр. 812 — 823 ). Споры о признаках, придающих деревьям теневыносливость: новый взгляд на онтогенетические изменения ,  J. Ecol. , 2006 , том. 94  (стр.  464 — 470 ),  ,  ,  ,  ,  . Экология, история и лесоводство сосны обыкновенной ( Pinus sylvestris L.) в западной Норвегии — обзор литературы 79  (стр.  319 — 329 ),  ,  ,  . Рост саженцев в зависимости от ресурсов в северных лесах умеренного пояса ,  Can. Дж. Для. Рез. , 1994 , том. 24  (стр.  2172 — 2183 ),  ,  ,  . Prevoir la croissance et la production du Pin sylvestre: le module Sylvestris sous Capsis 4 ,  Rev. For. о. , 2007 , том. 59  (стр.  57 — 84 ),  ,  . Роль подземной конкуренции на ранних стадиях вторичной сукцессии: случай трехлетней сосны обыкновенной ( Pinus sylvestris L.) саженцы на заброшенном пастбище ,  Oecol. , 2006 , том. 148  (стр.  373 — 383 ),  ,  ,  . Моделирование среднегорного роста сосны обыкновенной на вулканическом субстрате , Для. Экол. Управлять. , 2000 , том. 131  (стр.  223 — 237 ),  ,  ,  . Реагируют ли молодые саженцы как на свет, так и на подземную конкуренцию? полевой эксперимент в лиственном лесу на северо-востоке Америки и обзор литературы , Ann.Для. науч. , 2003 , том. 60  (стр.  749 — 756 ). ,  Экология и биогеография Pinus ,  2000 Кембридж, Великобритания Cambridge University Press ,  ,  . Реакция выживаемости сеянцев на облучение по-разному зависит от маловодья у четырех видов деревьев иберийского прохладно-умеренного средиземноморского экотона ,  Acta Oecol. , 2006 , том. 30  (стр. 322 — 332 ),  ,  ,  ,  ,  , и др. ,  Avant que forêt ne meure: le dépérissement de la forêt — principaux dégâts observés et évolution ,  1984 Neuchâtel, CHE, Швейцария Delachaux et Niestlé . Возможности и стратегии преобразования обычных лесов в нерегулярные леса ,  Для. Экол. Управлять. , 2001 , том. 151  (стр.  87 — 94 ),  ,  ,  ,  . Пространственно-временная изменчивость сигналов окружающей среды, вызывающих прорастание семян в плантациях хвойных пород умеренного пояса и естественных лиственных лесах в северной Японии ,  For.Экол. Управлять. , 2009 , том. 257  (стр.  361 — 369 ),  ,  . Прогноз пропускания солнечной радиации в подлеске одновозрастных хвойных насаждений в лесах умеренного пояса ,  Ann. Для. науч. , 2004 , том. 61  (стр. 629 — 641 ),  ,  ,  ,  ,  , и др. Температура воздуха вызывает восстановление фотосинтеза вечнозеленых бореальных лесов весной ,  Global Change Biol. , 2003 , том. 9  (стр.  1410 — 1426 ),  . Теневыносливость, ключевой признак растений сложного характера и последствий ,  Annu. Преподобный Экол. Эвол. Сист. , 2008 , том. 39  (стр.  237 — 257 ),  . Влияние растительного покрова и других факторов на регенерацию сосны обыкновенной и связанной с ней наземной флоры в национальном природном заповеднике Глен Танар , Лесное хозяйство , 2000 , vol. 73  (стр.  37 — 49 ),  . Световой баланс углерода и теневыносливость проростков древесных растений: чем отличаются зимне-лиственные и широколиственные вечнозеленые виды? ,  Новый фитол. , 1999 , том. 143  (стр.  143 — 154 ),  ,  . Влияние доступности света и размера саженца на рост и морфологию кроны подлеска дугласовой пихты и сосны скрученной ,  Can. Дж. Для. Рез. , 1999 , том. 29  (стр.  222 — 231 ) © Институт дипломированных лесников, 2011 г. Все права защищены. Для получения разрешений отправьте электронное письмо по адресу: [email protected] . Изменчивость роста и выживаемости среди сосны обыкновенной (Pinus sylvestris L.) Происхождение Высота дерева, диаметр основания и выживаемость были изучены в тринадцатилетнем опыте происхождения, установленном на 30 источниках семян сосны обыкновенной ( Pinus sylvestris L.) на двух экзотических участках вида в южной части Турции. Для сравнения происхождения сосны обыкновенной и двух других местных видов были оценены вариации в пределах происхождения и между происхождениями, а также отношения между признаками. Средние значения высоты и диаметра основания деревьев составили 350 см и 52,7 мм на участке Айдогмус и 385 см и 51,2 мм на участке Кемер соответственно. Были большие различия внутри и между происхождением персонажей. Сайты были похожи () по признакам, в то время как были значительные различия () среди источников внутри сайта согласно результатам дисперсионного анализа (ANOVA).Происхождение сосны обыкновенной было выше и толще, чем у черной сосны ( Pinus nigra Arnold) и таврского кедра ( Cedrus libani A. Rich.), которые были естественными породами региона. Были выявлены положительные и значимые () корреляции между высотой и базальным диаметром у видов. Средняя выживаемость составила 56% и 35% от происхождения на участках. Они составили 71% и 11% у черной сосны и 53% у таврского кедра для участков соответственно. 1. Введение Сосна обыкновенная ( Pinus sylvestris ) классифицируется как одна из экономически важных пород деревьев для лесного хозяйства Турции в «Национальной программе селекции деревьев и производства семян» [1].Этот вид растет на высоте от 0 до 2700 метров над уровнем моря в Турции. Чистые и смешанные древостои этого вида занимают в Турции около 750 000 га, из которых около 475 000 га считаются продуктивными лесами (рис. 1). Сосна обыкновенная – одна из ценных промысловых лесных пород Европы и Азии. Кроме того, он представляет интерес как интродуцированный экзотический вид в Корее, Китае, Мексике и Новой Зеландии, где установлены опыты происхождения и культивирования [2].В пределах своего широкого естественного и искусственного ареала на Евразийском континенте вид проявляет большую изменчивость адаптационных и ростовых особенностей [3]. Исследования происхождения лесных деревьев дают ценную информацию о росте и приспособляемости популяций, часто переносимых на большие географические и климатические расстояния [3]. Оценка изменчивости происхождения также является одним из основных этапов программы селекции деревьев для создания успешных плантаций и определения регионов пересадки семян.Испытания происхождения сосны обыкновенной датируются еще 19 веком. Немногие из этих тестов соответствовали современным статистическим стандартам, необходимым для полевых экспериментов, но часто потомство одного насаждения (происхождение) высаживали на нескольких экспериментальных участках. Большинство этих ранних экспериментов были ограничены масштабами национальных испытаний [3]. Хотя было проведено множество национальных и международных исследований по проверке происхождения для различных целей видов во многих странах (например, [4–11]) или различных пород лесных деревьев (например,g., [12–15]), настоящее исследование является одним из первых исследований в Южной Турции, экзотических для этого вида. Цели данного исследования заключались в том, чтобы оценить вариации высоты деревьев и диаметра у основания в пределах происхождения и между местами происхождения, сравнить сосну обыкновенную с местной черной сосной ( Pinus nigra ) и кедровым кедром ( Cedrus libani ) видами участков. , а также оценить отношения между высотой и диаметром у видов, чтобы оценить лучшее происхождение для региона. 2. Материалы и методы Данное исследование проводилось в двух экспериментальных районах (38°36′ северной широты, 30°24′ восточной долготы и высота 1100  м над уровнем моря, называемых Айдогмусским участком; 37°35′ северной широты, долготы 30°06′ восточной долготы и высоты 1180  м над уровнем моря (участок Кемер в документе) в Южной Турции, установленный по 30 местам происхождения сосны обыкновенной и местам происхождения кедра таврского и черной анатолийской сосны для сравнения (таблица 1). 3. https://doi.org/10.1155/2017/13 КАС Статья Google ученый Hattori D, Kenzo T, Kendawang JJ, Irino KO, Tanaka S, Ichie T, Ninomiya I, Sakurai K (2009) Влияние интенсивности света и физико-химических свойств почвы на гибель проростков и рост шести высаженных видов диптерокарпов для восстановления деградированных пастбищ, вторичных и вырубленных лесов в Сараваке.Малайзия. Jpn J For Environ 51 (2): 105–115. https://doi.org/10.18922/jjfe.51.2_105 Артикул Google ученый Hattori D, Kenzo T, Kendawang JJ, Irino K, Tanaka S, Tomoaki I, Ninomiya I, Sakurai K (2013) Влияние факторов окружающей среды на рост и гибель Parashoreea macrophylla (Dipterocarpaceae), посаженных на склонах и долины в деградировавшем вторичном тропическом лесу в Сараваке, Малайзия. Почвенные науки о растениях Nutr 59: 218–228.https://doi.org/10.1080/00380768.2012.762895 КАС Статья Google ученый Гектор А., Багчи Р. (2007) Биоразнообразие и многофункциональность экосистем. Природа 448:188–190 CAS пабмед Google ученый Хейслер-Уайт Дж.Л., Кнапп А.К., Келли Э.Ф. (2008) Увеличение количества осадков увеличивает чистую первичную продуктивность над землей на полузасушливых пастбищах.Экология 158(1):129–140 PubMed Google ученый МГЭИК (2007 г.) Изменение климата 2007 г.: Основы физических наук. Четвертый оценочный доклад МГЭИК. Вклад рабочей группы I в Четвертый оценочный отчет межправительственной группы экспертов по изменению климата. МГЭИК, Женева. Швейцария. Cambridge University Press, Cambridge, p 996 Иванов Ю.В., Карташов А.В., Злобин И.Е., Сарвин Б., Ставрианиди А.Н., Кузнецов В.В. саженцы ели в гидрокультуре.Environ Exp Bot 157: 151–160. https://doi.org/10.1016/j.envexpbot.2018.10.016 КАС Статья Google ученый Jiang WY, Yang SL, Yang XX, Gu N (2016) Негативное воздействие облесения и экономического лесоводства на китайском лессовом плато и предлагаемые решения. Кватерн Инт 399:165–173 Google ученый JICA (1998) Исследование управления лесными ресурсами в провинции Селенга.Заключительный отчет. Asia Air Survey Co., Ltd, Токио, стр. 116 Google ученый Kahle P, Baum C, Boelcke B (2005) Влияние облесения на свойства почвы и образование микоризы. Педосфера 15(6):754–760 CAS Google ученый Кладтке Дж., Конле У., Кублин Э., Эринг А., Прецш Х., Уль Э., Спеллманн Х., Веллер А. (2012) Wachstum und wertleistung der douglasie in Abhängigkeit von der Standraumgestaltung.Schweiz Z Forstwes 163: 96–104 (на немецком языке) Google ученый Kongsager R, Napier J, Mertz O (2013) Потенциал связывания углерода плантациями древесных культур. Mitig Adapt Strat Glob Change 18:1197–1213 Google ученый Крстич М., Ставретович Н., Исаев В., Беланович И. (2012) Строение кроны Picea omorika деревьев в плантации. Arch Biol Sci 64(2):605–611 Google ученый Kunstler G, Curt T, Bouchaud M, Lepart J (2005) Рост, смертность и морфологическая реакция европейского бука и пушистого дуба вдоль градиента освещенности в субсредиземноморском лесу.Can J For Res 35(7):1657–1668 Google ученый Лоусон С.С., Михлер С.Х. (2014) Облесение, восстановление и возобновление — не все деревья одинаковы. J Для рез. 25(1):3–20 Google ученый Liu HY, Williams AP, Allen CD, Guo DL, Wu XC, Anenkhonov OA, Liang EY, Sandanov DV, Yin Y, Qi ZH, Badmaeva NK (2013) Быстрое потепление ускоряет снижение роста деревьев в полузасушливых лесах Внутренней Азии.Glob Change Biol 19(8):2500–2510 Google ученый Лёф М., Карлссон М., Сонессон К., Веландер Т. (2007) Рост и гибель недосаженных саженцев деревьев в ответ на изменения сомкнутости кроны насаждений европейской ели. Лесное хозяйство 80(4):371–383 Google ученый млн лет назад XQ, Heal KV, Liu AQ, Jarvis PG (2007) Круговорот питательных веществ и их распределение на разновозрастных плантациях пихты китайской на юге Китая.Для Ecol Manag 243:61–74 Google ученый млн лет назад XL, Huete A, Moran S, Ponce-Campos G, Eamus D (2015) Резкие сдвиги в фенологии и продуктивности растительности при экстремальных климатических условиях. JGR Biogeosci 120: 2036–2052. https://doi.org/10.1002/2015JG003144 Артикул Google ученый MPNFI (2016) Многоцелевой национальный отчет по инвентаризации лесов Монголии (2014–2016).Министерство природы и окружающей среды, Улан-Батор, стр. 126 Google ученый Мюленберг М., Батхишиг Т., Дашевег Т.С., Дрёсслер Л., Нойсель Б., Цогтбаатар Дж. (2006) Уроки инициатив по посадке деревьев в Монголии. Монголия Документы для обсуждения, Департамент окружающей среды и социального развития Восточной Азии и Тихоокеанского региона. Всемирный банк, Вашингтон, стр. 38. http://documents.worldbank.org/curated/en/1438 059947579/pdf/377950MOG0less1ing0P001public1.пдф. По состоянию на 28 ноября 2017 г. Мюленберг М., Аппельфельдер Х., Хоффман Х., Аюш Э., Уилсон К.Дж. (2012) Структура горных таежных лесов Западного Хэнтия, Северная Монголия. J For Sci 58: 45–56 Google ученый Niemi K, Vuorinen T, Ernstsen A (2002) Эктомикоризные грибы и экзогенные ауксины влияют на формирование корня и микоризы черенков гипокотиля сосны обыкновенной in vitro. Физиол дерева 22 (17): 1231–1239.https://doi.org/10.1093/treephys/22.17.1231 КАС Статья пабмед Google ученый O’Brien RG (1979) Общий метод ANOVA для надежных тестов аддитивных моделей на дисперсии. J Am Stat Assoc 74(368):877–880 Google ученый Оскарссон Х., Сигургейрссон А., Раулунд-Расмуссен К. (2006) Выживание, рост и питание саженцев деревьев, удобренных при посадке на почвах Андисол в Исландии: результаты за шесть лет.Для Ecol Manag 229:88–97 Google ученый Осункойа О.О., Отман Ф.Е., Кахар Р.С. (2005) Рост и конкуренция между сеянцами инвазивного плантационного дерева, Acacia mangium , и сеянцами местных видов вересковых лесов Борнео, Melastoma beccarianum . Экол Рез 20(2):205–214 Google ученый Оюнтуя С., Дорж Б., Шуренцецег Б., Баяржаргал Э. (2015) Агрометеорологическая информация для адаптации к изменению климата.В кн.: Бадмаев Н.Б., Хутакова С.Б. (ред.) Почвы степных и лесостепных экосистем Внутренней Азии и проблемы их устойчивого использования: Международная научная конференция. Бурятская государственная сельскохозяйственная академия имени В.Р. Филипов, Улан-Удэ, стр. 135–140 Поусон С.М., Брин А., Брокерхофф Э.Г., Лэмб Д., Пейн А., Пакетт А., Парротта Дж.А. (2013) Лесопосадки, изменение климата и биоразнообразие. Биодайверс Консерв 22(5):1203–1227 Google ученый Пил М.С., Финлейсон Б.Л., МакМахон Т.А. (2007) Обновленная карта мира по классификации климата Кеппен-Гейгера.Hydrol Earth Syst Sci Eur Geosci Union 11 (5): 1633–1644. https://doi.org/10.5194/hess-11-1633-2007 Артикул Google ученый Pinheiro J, Bates D, DebRoy S, Sarkar D, R Core Team (2018) nlme: линейные и нелинейные модели смешанных эффектов. Пакет R версии 3.1-137. https://CRAN.R-project.org/package=nlme. По состоянию на 09 ноября 2017 г. Пирар Р., Секко Л.Д., Рассел Р. (2016) Вносят ли лесные насаждения вклад в сохранение лесов? Экологическая научная политика 57:122–130 Google ученый Основная группа разработчиков R (2016 г.) R: язык и среда для статистических вычислений; Версия 3.0,2. http://packages.renjin.org/package/org.renjin.cran/nlme/3.1-113. По состоянию на 28 ноября 2016 г. Rammig A, Mahecha MD (2015) Реакция экосистемы на экстремальные климатические явления. Природа 527:315–316 CAS пабмед Google ученый Р-блогеры (2011) Линейные смешанные модели. Сообщение Луиса. https://www.r-bloggers.com/linear-mixed-models-in-r/. По состоянию на 24 ноября 2017 г. Регзедмаа М. (2008) Климатические ресурсы и изменения метеорологических данных провинции Селенга.Selenge Press, Сухэ-Батор, стр. 11–25 (на монгольском языке) Google ученый Райх П.Б., Олексин Дж. (2008) Потепление климата снизит рост и выживаемость сосны обыкновенной, за исключением крайнего севера. Ecol Lett 11 (6): 588–597. https://doi.org/10.1111/j.1461-0248.2008.01172.x КАС Статья пабмед Google ученый Робинсон А.П., Хаманн Д.Д. (2011)Лесная аналитика с R — введение.Спрингер, Нью-Йорк, стр. 354 Google ученый Saha S, Kühne C, Kohnle U, Bauhus J (2013) Eignung von Nester- und Trupppflanzungen für die Begründung von Eichenbeständen. AFZ-Der Wald 2 (2013): 37–39 (на немецком языке) Google ученый Саркар Д. (2008) Решетка: визуализация многомерных данных с Р. Спрингером, Нью-Йорк, стр. 268 Google ученый Шер С., Видале П.Л., Люти Д., Фрей С., Хеберли С., Линигер М.А., Аппенцеллер С. (2004) Роль повышения изменчивости температуры в летних волнах тепла в Европе.Природа 427: 332–336. https://doi.org/10.1038/nature0230010.1038/nature02300 Артикул Google ученый Soehartono T, Newton A, Mardiastuti A (2002) Факторы, влияющие на выживание и рост саженцев Aquilaria Malaccensis в Индонезии. J Trop For Sci 14(3):364–378 Google ученый Цогтбаатар Дж. (2004) Потребности в обезлесении и лесовосстановлении в Монголии.Для Ecol Manag 201(1):57–63 Google ученый Turtola S, Manninen AM, Rikala R, Kainulainen P (2003) Стресс от засухи изменяет концентрацию древесных терпеноидов в сеянцах сосны обыкновенной и европейской ели. J Chem Ecol 29(9):1981–1995. https://doi.org/10.1023/A:1025674116183 КАС Статья пабмед Google ученый Убугунов В.Л., Гунин П.Д., Бажа С.Н., Дробышев Ю.И., Убугунова В.И. (2017) Иссушение почв как показатель опустынивания лесостепных экосистем Баргузинской котловины.Засушливая экосистема 7(3):142–154 Google ученый Ван Ю. Х., Бонелл М., Фегер К. Х., Ю П. Т., Сюн В., Сюй Л. Х. (2012) Изменение лесохозяйственной политики путем включения водных аспектов в восстановление лесов/растительности в засушливых районах Китая. Bull Chin Acad Sci 26: 59–67. http://english.cas.cn/bcas/2012_1/201411/P020141121533282744018.pdf Уильямс А.П., Аллен К.Д., Макалади А.К. (2013) Температура как мощный фактор регионального стресса от засухи и гибели деревьев в лесах.Нат Клим Смена 3: 292–297 Google ученый Зуур А. Добавить комментарий Отменить ответ Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены * Комментарий * Имя * Email * Сайт 9022 90 ° 53′ 1 1550 9 9 99 ° 58′ 9 9 9 9 9 9 21 41 ° 34 ‘ 9 9 9 9 2 9 9 9 9022 2 Страна (N) Долгота (E) Высота (E) Высота 1 Турция 40 °2 53 ‘ 3950 1550 2 Турция 40 ° 3 40 ° 3 4228 4228 2050 3 Greece 41 ° 17 ‘ 1600 4 Турция 41 ° 10 ‘ 3505 1200 5 Турция 40 ° 31′ 3208 1550 Турция 39 ° 58 ‘ 3107 1550 1550 Турция 40 ° 32 ‘ 3209 1575 8 8 Турция 41 ° 22 ‘ 3920 1250 1250 9 Турция 40221 4240 2300 Турция 39 ° 41 ‘ 3550 910 Турция 39 ° 51′ 3106 1320 12 Турция 38 ° 54 ‘ 3110 1675 13 Турция Турция 39 ° 34 ‘ 3552 1750 1750 Турция 40 ° 2 45′ 4233 4250 15 15 312222 3122 1300 1300 16 Турция 40 ° 23 ‘ 3755 3755 1950 17 Турция 40 ° 3 7 ‘ 3139 1350 18 Турция 41 ° 01′ 3421 1600 19 Турция 39 ° 58 ‘ 3109 1550 20 20 Турция 41 ° 10 ‘ 3503 1300 1300 21 Турция 40 ° 22′ 3752 1650 22 9 Турция 41 ° 02 ‘ 3937 1500 1500 23 Турция 39 ° 34′ 39 ° 34 ‘ 3260 1800 24 (Gr) Greece Греция Неизвестно Неизвестно 9022 25 25 Турция 40 ° 70222 40 ° 0 4237 2350 26 Турция 40 ° 26 ‘ 4235 2250 27 Турция 40 ° 3 40 ° 39 3050 1450 Турция 39 °2 45 ‘ 39 °10 1350 29 (Fr) Франция 45 ° 18 ‘ Неизвестный 860 860 Турция 39 ° 54′ 39 ° 54 ‘ 4118 1570 P.нигра Турция 37 ° 29 ‘ 3043 1000 C. libani Турции 37 ° 44′ 3052 1567 Греция; ФР: Франция. сады. Эксперименты были организованы как «рандомизированные блоки» с тремя блоками и расстоянием между ними 2,5 × 2 м в 2000 году. Каждое происхождение было представлено 32-летними контейнерными сеянцами в каждой повторности/блоке.Данные о приживаемости, высоте дерева ( H , см) и диаметре основания ( D 0 , мм), также называемом диаметром основания на поверхности почвы, были собраны в ходе испытания тринадцатилетнего дерева в октябре 2013 г. Высоту дерева и диаметр основания измеряли гипсометром Haglöf-Vertex и электронным штангенциркулем соответственно. Статистический анализ был проведен с помощью статистического пакета SPSS в соответствии со следующей моделью ANOVA, используемой для анализа: где Y ijk — наблюдение с м -го дерева -го -го дерева k -го происхождения на j th block сайта i th, общее среднее значение , P 5 K K 6 — эффект K TH K TH SP IK IK — это взаимодействие между K -го прогусьем и I -й сайт, взаимодействие между K и j -й блок на i -м участке, а e ijkm является случайной ошибкой.Провенансы были сгруппированы по критерию множественного диапазона Дункана. Также были рассчитаны индивидуальные фенотипические корреляции между признаками. Корреляцию между высотой дерева и диаметром основания рассчитывали также по корреляции Пирсона с использованием статистического пакета SPSS [16]. 3. Результаты и обсуждение 3.1. Черты Уровень выживаемости, средние значения, а также диапазоны роста дерева и базального диаметра для доценности и участков были приведены в таблице 2. 2 2 61 Итого 9022 9 1121 3 9 yadogmus сайт Kemer Site Выживание Н D 0 Выживание Н D 0 Среднее Диапазон Среднее Диапазон Средний РАБОТЫ Средний РАБОТЫ 1 52 302 144-555 42.4 18.1-70.1 39 435 115-630 49,2 14.2-74.3 2 39 310 129-599 42,8 12.2-97.2 50 388 72-706 44,9 13.2-68.6 37 342 97-514 50,3 11.7-79.3 34 350 133 –673 48.4 22.1-85.8 4 52 334 121-540 52,3 13.4-108.6 34 323 119-537 44,7 20.0-70.0 5 31 234 84-399 48,5 21.8-78.9 38 304 145-427 50,6 29.4-78.4 49 301 112–498 46.6 15.2-78.4 43 420 206-650 55,9 32.8-90.7 47 309 118-623 42,8 13.1-88.3 17 457 194-860 46,3 18.9-91.0 8 56 328 139-535 49,9 26.7-109.2 46 412 170 –656 55.5 29.7-90.5 9 34 299 81-527 37,5 14.2-67.6 26 286 167-458 37,3 22.8-59.3 363 148-595 55,9 14.7-107.2 44 322 114-616 50,0 21.0-95.2 49 314 124–550 49.0 20.4-93.6 53 495 189-731 57,7 31.0-99.2 12 58 319 157-493 52,3 11.9-99 41 435 203-741 62,7 32.6-97.9 13 49 305 130-494 43,8 16.2-80.0 28 367 144–668 46.6 26.4-88.8 14 51 313 153-525 42,1 16.7-106.6 43 400 156-601 46,9 23.0-74.8 15 64 394 167-699 69,2 31.6-129.6 43 415 68-731 60,7 28.0-91.0 16 54 370 168–533 59.4 23.2-103 51 313 108-606 46,6 71.4-23.8 17 56 305 83-505 39,4 12.4-81.8 28 400 210-687 51,9 30.2-80.6 18 63 362 156-582 51,2 14.6-87.8 37 298 70–440 47.9 18.2-67.6 19 66 352 172-518 54,9 17.3-90.9 33 418 190-578 48,1 22.0-69.5 20 76 480 180-792 79,9 27.8-154.9 34 505 150-851 72,0 31.5-120.0 21 61 332 151–506 43.5 17.4-100.3 50 385 193-590 43,2 25.2-74.4 22 64 402 165-606 68,5 19.3-122.4 23 334 87-543 49,5 26.6-70.0 23 69 363 184-580 52,3 20.5-92.2 29 314 152–477 51.2 31.1-81.0 24 50 364 160-655 54,4 20.2-122.4 18 450 84-746 62,7 18.0-100.5 25 57 344 158-545 47,5 15-82.8 34 382 140-603 44,4 30.9-69.0 26 64 345 114–639 50.0 22.9-90.2 22 336 130-508 50,5 24.5-69.4 27 74 419 151-714 64,8 27.7-116.2 23 393 201-614 59,3 36.7-108.8 81 337 150-599 53,7 19-95.2 30 462 198 –866 45.8 18.6-75.4 29 60 427 119-795 58,2 20.9-146.2 33 393 128-659 64,3 34.0-102.0 60 325 94-508 46,8 20-74.4 30 309 110-519 38,7 18.4-63.3 56 349.7 81-795 52,7 11.7-154.9 35 385 81-795 51,2 13.2-120.0 P. Nigra 71 71 259 259-500 38.8 38.8 12.5-67.3 11 21 313 21 225-425 2442-60.0 С. libani 53 266 129-482 38,0 15-78.8 53 270 76-549 36,0 12.0-62.4 фруктовые сады. Приживаемость была одним из важнейших критериев экономической и биологической успешности плантационного лесоводства. Это приобретало все большее значение в связи с изменением климата в результате проверки происхождения.Было подчеркнуто, что серии провенанс-испытаний со многими испытательными локациями, охватывающими большой разброс климатических условий, идеально подходят для оценки последствий изменений температурного климата [9]. Показатели выживаемости были изменены для видов, участков и происхождения (таблица 2). Они составляли 56% (варьировались от 31% до 76%) и 35% (18% и 53%) на экспериментальных участках. В то время как выживаемость была самой низкой (53%) для кедра тавра на первом участке, она была самой высокой (53%) для видов на втором участке. На втором участке не было более высокой выживаемости сосны обыкновенной, чем кедра тавра (таблица 2 и рисунок 2).Происхождение Pinus sylvestris показало лучшую выживаемость, чем у P. contorta в Швеции [10]. Сообщалось, что средняя выживаемость составила 44,5% при общих испытаниях происхождения сосны обыкновенной в Польше от 5 до 17 лет [17]. По результатам 30-летних опытов по провенансу у вида он составил 41,5 % [3]. О больших различиях между источниками выживаемости также сообщалось в исследованиях происхождения сосны обыкновенной в разных странах [3, 11, 18, 19]. Значительная связь между выживаемостью и популяцией/происхождением была обнаружена в исследованиях происхождения сосны обыкновенной [20].Было известно, что на выживание может оказывать множество экологических и генетических воздействий. Результаты показали важность испытаний происхождения для выбора региональных источников семян в плантационном лесоводстве. В Германии результаты испытаний происхождения сосны обыкновенной, проведенные Taeger et al. [21] подчеркивают важность взаимодействия генотип × среда в ответ на экстремальные климатические явления, которые необходимо учитывать при интерпретации адаптации населения к изменению климата. В испытаниях польского происхождения результаты Barzdajn et al.[3] показали, что южные популяции, переместившиеся так далеко на север, слишком сильно пострадали от климатического переноса. С другой стороны, хорошая выживаемость северных популяций в более мягкой среде нашего исследовательского полигона по сравнению с их родным климатом указывает на то, что у этих популяций был некоторый потенциал для адаптации к изменениям климата, соответствующим такому переносу. Средние значения высоты и диаметра основания деревьев составили 350 см и 385 см и 52,7 мм и 51,2 мм на участках соответственно (табл. 2).Как видно из таблицы 2, были большие различия в пределах происхождения и между источниками происхождения по высоте дерева и диаметру основания. Результат хорошо соответствовал ранним результатам для видов [3, 11, 19, 22, 23]. Эти результаты показали, что между тестируемыми популяциями наблюдались большие различия в росте на исследуемом полигоне и внутри вида. Однако, несмотря на то, что различия в высоте и радиальном приросте между источниками ели европейской составляли 15–20%, качественные признаки, такие как форма ствола, густота ветвей, форма и состояние здоровья, были сходными у видов [12] и имели статистически значимые различия ( ) среди популяций черной сосны, о которых сообщают Gülcü et al.[24] для ростовых признаков. Происхождение сосны обыкновенной показало более высокие показатели высоты и диаметра, чем у черной сосны и таврского кедра, которые были естественными лесными видами деревьев на участках (рис. 3 и 4), что противоречит первичным результатам испытания [25]. Тем не менее, показатели роста могут повлиять на происхождение в будущем, что также подчеркивалось в испытаниях происхождения сосны обыкновенной в Польше, проведенных Barzdajn et al. [3] и другие исследования [25, 26]. Средние значения высоты деревьев и диаметра основания семенных насаждений, как правило, выше, чем у семенных садов, отмеченных в Таблице 1.Это была не ожидаемая ситуация. Однако были созданы семенные сады с клонами или саженцами, собранными с плюсовых деревьев, отобранных фенотипически из естественных семенных насаждений. Кроме того, можно сказать, что источники настоящего исследования имели большую высоту и диаметр, чем ранние исследования [4–6]. Участки были похожи по высоте дерева и диаметру у основания (), в то время как были значительные различия () между источниками происхождения согласно результатам дисперсионного анализа (ANOVA) (таблица 3) и множественного критерия диапазона Дункана (таблица 4).Тем не менее, взаимодействие сайт × происхождение было значительным (). Результат хорошо соответствовал ранним результатам испытаний происхождения вида [3, 19]. Ульбрихова и др. [12] сообщили, что переменные среды значительно влияли на признаки роста в тесте происхождения европейской ели. В тесте происхождения Eucalyptus robusta сообщалось о значительном взаимодействии местонахождение и происхождение [15]. Результат взаимодействия в настоящем исследовании показал большие различия в способности к отбору и способности к адаптации к разным местам обитания вида. 1 56.070 1 59.829 Источник H F значение F значение р значение 56.070 0.007 1 16.877 8454 13,034 7,637 4,034 2,879 2,928 является влияние сайта, это эффект блокировки на сайте, это эффект происхождения, это взаимодействие между происхождением и сайтом, и это взаимодействие между происхождением и блокировкой на сайте; не является статистически значимым.+ Н D 0 номер Провенанс Гомогенные Провенанс номер Гомогенные группы П. нигра C. libani С. libani 9 5 P .нигра 92 084 AB 9 AB 21 Ьс 30 Ьс 17 BCD 13 кд 7 BCD 4 CDE 2 BCDE 17 CDEF 30 BCDEF 18 CDEF 14 BCDEF 16 CDEF 13 BCDEF 26 cdefg 1 BCDEF 3 cdefgh 25 bcdefgh 10 cdefgh 4 cdefh 7 cdefgh 3 cdefghi 23 cdefgh 5 cdefghi 14 cdefgh 18 cdefghi 2 cdefgh 26 defghi 21 cdefgh 6 cdefghi 6 cdefgh 28 FGHI 25 cdefgh 16 Hij 1 defgh 23 Hij 8 defghi 8 IJ 12 efghi 19 IJ 28 FGHI 10 IJ 19 ghij 11 IJ 22 ghijk 24 джк 24 хайк 12 дж K 15 IJK 29 кл 11 JK 22 л 27 к 27 л 29 K 15 15 L l 9 20 K 20 M То же самое буквы значительно разные ()сады. 3.2. Корреляции между признаками Положительные и значимые () корреляции были обнаружены между высотой дерева и диаметром основания у сосны обыкновенной (), сосны черной () и кедра таврского (). Положительная и достоверная корреляция отмечена между высотой и признаками роста в популяциях сосны обыкновенной [3, 5, 11] и между высотой дерева и диаметром ветвей в популяциях сосны черной [24], а также Eucalyptus urophylla происхождения [14].Отношения могут быть использованы в будущих исследованиях видов. 4. Выводы В этой статье мы сообщили о значительных различиях в признаках роста и выживаемости среди 30 мест происхождения сосны обыкновенной и двух других местных видов на основе тринадцатилетних испытаний происхождения в Южной Турции. Различия между происхождениями и внутри происхождения подчеркивали важность массового и индивидуального отбора и большую адаптационную способность вида. Выявлены положительные и значимые корреляции между признаками роста.Отношения могут быть использованы в лесохозяйственных мероприятиях, таких как обрезка. В будущих исследованиях фенотипический отбор по признакам роста должен сочетаться с генотипическим отбором. Происхождение сосны обыкновенной выше и толще, чем у черной сосны и таврского кедра. Это показало, что сосну обыкновенную можно использовать в небольшом соотношении (менее 10%) в смешанных насаждениях региона. Поэтому было необходимо собрать больше данных, чтобы сделать точное предположение о лучшем происхождении для региона. Конкурирующие интересы Авторы заявляют об отсутствии конкурирующих интересов. Благодарности Авторы благодарят профессора Абдуллу Гезера за его ценные комментарии к статье и благодарят доктора Султан Челик Уйсал за ее помощь во время сбора и анализа данных. Сосна обыкновенная | Навес Бейтса Pinus sylvestris L. | Семейство: Pinaceae Представление: Дэвид Кацман ‘18 Естествознание: Сосна обыкновенная ( Pinus sylvestris) , украшающая вашу гостиную во время праздников или воплощающая дух рождения в кельтской культуре, является одной из самых важных сосен.Это самая распространенная сосна в мире. Сосна обыкновенная произрастает в Северной Европе и Азии, но также встречается в других регионах, таких как Соединенные Штаты, в качестве декоративного растения. Его естественный ареал простирается от Шотландии на западе до Тихого океана на востоке и от Полярного круга на севере до Средиземного моря на юге. На всем протяжении этого ареала оно превращается в красивое возвышающееся деревянное дерево в густых насаждениях. Сосна обыкновенная чрезвычайно устойчива и может расти на кислых, суглинистых, влажных, песчаных, хорошо дренированных и сухих почвах.Эта выносливость и умеренная засухоустойчивость позволяют ему охватывать полмира. В этом огромном диапазоне сосна обыкновенная вырастает до высоты около 60 футов, а ширина кроны достигает около 40 футов в зрелом возрасте. Он растет со средней скоростью от менее фута до не более двух футов вертикального роста в год.   Сосна обыкновенная — одна из самых распространенных рождественских елок в США. Из него получается такая хорошая рождественская елка, потому что он сохраняет свои иголки, сопротивляется высыханию, а если и высохнет, то дерево все равно не сбрасывает иголки.Кроме того, сосна обыкновенная хорошо поддается выращиванию в плантациях и широко высаживается таким образом на востоке США и в Канаде для выращивания в качестве рождественских елок. Когда этот вид приживается на плантациях, обычно требуется около 6-8 лет, чтобы вырастить дерево высотой около семи футов. В Европе и Азии сосна обыкновенная используется для балансовой древесины, жердей, пиловочника и шпона. Сосна обыкновенная является одной из самых прочных хвойных пород и поэтому используется в строительстве. Другие части дерева обеспечивают вторичное использование прошлой древесины.Например, из него можно получить смолу для изготовления скипидара, веревку можно сделать из внутренней коры, смолу из корней и краску из шишек. Из сухих шишек также получаются отличные растопки. Этот вид также ценится как декоративное дерево за его яркую и характерную оранжевую кору. Все эти факторы означают, что это красивое дерево также имеет большую экономическую ценность. Помимо своей экономической ценности, сосна обыкновенная имеет культурное значение в кельтской мифологии. Друиды, ученые кельты, выступавшие жрецами, учителями и судьями, связывали эту сосну с приходом солнца после темной зимы.Он был в паре с тисом, как близнецы зимнего солнцестояния. Тис символизировал смерть старого, а сосна олицетворяла рождение нового. Были зажжены костры из сосны обыкновенной, чтобы побудить солнце вернуться и удобрить землю после зимы.   Идентификация Иглы –  Группы из двух; 1 ½ — 3 дюйма в длину, толстые, жесткие, скрученные, тусклые сине-зеленые с характерными линиями устьиц. Шишки –  1 ½–2 дюйма в длину и многочисленные, даже на сравнительно молодых деревьях; чешуя вооружена небольшими тупыми шипами. Кора — Верхние участки коры ярко-оранжевого цвета.   Каталожные номера: Брокман, К.Ф. 1986. Деревья Северной Америки: Руководство по полевой идентификации. Исправленное издание. Западный паб. Co., Inc. 280 стр. Звонок, И. (2017). «Сосна обыкновенная «Пионерское растение»». Получено 25.10.17 с http://ireland-calling.com/celtic-mythology-scots-pine-tree/. Элиас, Т.С. 1980. Полное руководство по деревьям Северной Америки и естественной истории.Van Nostrand Reinhold Co., Нью-Йорк, 948 стр. Харлоу, В.М., Харрар, Э.С., Хардин, Дж.В. и Уайт, Ф.М. 1991. Учебник дендрологии. McGraw-Hill Inc., Нью-Йорк, 501 стр. Келлинг, ДМР (2017). Получено 25 октября 2017 г. с http://www.realchristmastrees.org/dnn/Education/Tree-Varieties/Scotch-Pine. Петридес, Г.А. 1972. Полевой справочник по деревьям и кустарникам. 2-е издание. Houghton Mifflin Co., Бостон. 428 стр. Престон, Р.Дж., младший, 1989. Североамериканские деревья. 4-е издание.Университет штата Айова. Нажимать. Эймс. 407 стр. Шейн, Дж. 2004. Справочник по дендрологии, Университет Вермонта, неопубликованный. Trust, W. Получено 25 октября 2017 г. с https://www.woodlandtrust.org.uk/visiting-woods/trees-woods-and-wildlife/british-trees/native-trees/scots-pine/. Многоярусные леса сосны обыкновенной в бореальной части Швеции в результате массового возобновления и размерной стратификации https://doi.org/10.1016/j.foreco.2019.03.044Получить права и содержание многослойный. • В возрастном распределении преобладали несколько 20-летних возрастных категорий. • Многослойная структура развилась из более однородной структуры. • Отсутствие врастания саженцев сосны обыкновенной при площади основания более 13 м 2 га −1 . Abstract Историческое развитие многоярусной сосны обыкновенной ( Pinus sylvestris L.) насаждений и то, как они стали многоярусными, имеет важное значение для оценки целесообразности использования системы селекции в этих насаждениях. Чтобы решить эту проблему, мы измерили деревья (dbh≥4 см) и саженцы (высота> 0,5 м dbh <4 см) и использовали керны прироста от 244 образцов деревьев для реконструкции развития структуры древостоя, врастания и прироста площади основания у четырех многоярусных деревьев сосны обыкновенной. стоит в Швеции. Распределение возраста было довольно однородным, три из четырех насаждений имели возрастное распределение, в котором преобладали один или два 20-летних возрастных класса, что позволяет предположить, что неравномерное распределение диаметра, наблюдавшееся в 2013 г., развилось из более однородного распределения.Анализ исторического врастания сосны обыкновенной в древесный ярус показал, что многослойная структура была создана за счет массового возобновления с последующей размерной стратификацией, вызванной различиями в скорости роста внутри одновозрастных когорт возобновления. Большие сокращения площади основания в прошлом приводили к обильному возобновлению и врастанию сосны обыкновенной. Когда надярусная площадь со временем увеличивалась в основании, между саженцами и небольшими деревьями происходила дифференциация роста, постепенно создавая многоярусную структуру древостоя, поскольку некоторые деревья вырастали до классов большего размера, а другие оставались в классах меньшего размера. классы.Когда насаждения достигли базальной площади около 13 м 90 135 2 90 136 га 90 135 −1 90 136 , врастание саженцев выше 1,3 м в высоту практически прекратилось, но расслоение по размерам среди небольших деревьев продолжалось, что еще больше усилило многослойную структуру. Результаты показывают, что для получения импульсов регенерации и поддержания многоярусной структуры в сосняках обыкновенной необходимо значительно уменьшить площадь основания. Необходимо изучить последствия этого для роста. Рекомендуемые статьи © 2019 Авторы.Опубликовано Elsevier BV Стратификация видов и погодные условия стимулируют рост деревьев в смешанных насаждениях из сосны обыкновенной и ели европейской в ​​Европе Асимметричный размер и межвидовая конкуренция стимулировали рост деревьев в смесях. • Рост и размер деревьев сосны обыкновенной были выше в смесях по сравнению с монокультурами. • Засуха замедлила рост деревьев обоих видов, но температура влияет только на сосну. • Погодные условия повлияли на межвидовую конкуренцию деревьев обоих видов. • Снижение роста ели европейской в ​​смесях может быть компенсировано более быстрым ростом сосны обыкновенной. Резюме Смешанные леса предлагаются в качестве стратегической адаптации лесопользования к изменению климата. Сосна обыкновенная ( Pinus sylvestris L.) и ель европейская ( Picea abies (L.) Karst.) представляют собой древесные породы, имеющие большое экономическое и экологическое значение для лесного хозяйства Европы.Оба вида сосуществуют в природе на большей части их ареалов, но не хватает знаний об экологическом функционировании смесей этих видов и о том, как управлять такими насаждениями. В этой статье анализируется внутривидовая и межвидовая конкуренция этих видов, в том числе симметричная по размеру и асимметричная по размеру конкуренция, а также исследуется влияние погодных условий на рост деревьев и конкуренцию. Мы изучили рост базальной площади на уровне деревьев для сосны обыкновенной и ели европейской в ​​смешанных и чистых насаждениях на 22 тройках полностью заселенных участков в широком диапазоне экологических условий по всей Европе.Инвентаризация насаждений и керны прироста позволили понять, как смешение видов изменяет рост деревьев по сравнению с соседними чистыми насаждениями. Пять различных индексов конкуренции, погодные переменные и их взаимодействие были включены и проверены в моделях роста базальной площади с использованием подхода линейной смешанной модели. Межвидовая асимметричная по размеру конкуренция сильно влияла на рост обоих видов деревьев и зависела от погодных условий. Однако стратификация по высоте видов в смешанных насаждениях привела к большему приросту площади основания деревьев сосны обыкновенной (10.5 см 2 год −1 ), чем в чистых насаждениях (9,3 см 2 год −1 ), так как этот вид занимает верхний ярус полога. Рост сосны обыкновенной зависел от температуры и засухи, тогда как рост ели европейской зависел только от засухи. Межвидовая асимметричная конкуренция по участкам усиливалась в холодные зимы для сосны обыкновенной и уменьшалась после засушливого года для ели европейской. Хотя смеси этих пород могут уменьшить размер деревьев европейской ели, наши результаты показывают, что это может быть компенсировано более быстрым ростом сосны обыкновенной.То, как межвидовая конкуренция и погодные условия влияют на рост деревьев, может иметь серьезные последствия для управления смесями сосны обыкновенной и европейской ели в течение периода севооборота в рамках текущего сценария изменения климата. Ключевые слова Ключевые слова 5 Ключевые слова 5 Смешанные стенды Климат Изменение Соревнованное взаимодействие Соревновательное взаимодействие Pinus Sylvestris Picea Abies Рекомендуемые статьи © 2020 Авторы. Опубликовано Эльзевиром Б.V. Оценка ранней приживаемости и роста высаженных сеянцев сосны обыкновенной (Pinus sylvestris) в условиях резко континентального климата северной Монголии Alberton O, Kuyper TW, Summerbell RC (2010) саженцы сосны при повышенном уровне CO 2 за счет повышения эффективности использования азота. Почва для растений 328(1–2):459–470 CAS Google ученый Бабушкина Е.А., Белокопытова Л.В. (2014) Климатический сигнал в радиальном приросте хвойных в лесостепи юга Сибири и его зависимость от местных условий произрастания.Расс Дж. Экол 45(5):325–332 Google ученый Баттлс Дж. Дж., Робардс Т., Дас А., Варинг К., Кит Жиль Дж., Бигинг Г., Шурр Ф. (2008) Влияние изменения климата на рост леса и смертность деревьев: исследование моделирования на основе данных в смешанном хвойном лесу Сьерра-Невада, Калифорния. Изменение климата 87(1):193–213 Google ученый Бенавидес Р., Эскудеро А., Колл Л., Феррандис П., Гуриво Ф., Ходар Х.А., Огая Р., Рабаса С.Г., Гранда Э., Сантамария Б.П., Мартинес-Вилальта Х., Замаро Р., Эспельта Х.М., Пенуэлес Х., Валладарес Ф. (2015) Выживание против .Компромисс роста при раннем пополнении бросает вызов глобальному потеплению, влияющему на средиземноморские горные деревья. Perspect Plant Ecol Evol Syst 17(5):369–378 Google ученый Бьорнстад О.Н. (2013) NCF: функции пространственной непараметрической ковариации. Пакет R версии 1.1-5. http://CRAN.R-project.org/package=ncf. По состоянию на 29 мая 2016 г. Бруннер И., Херцог С., Доус М.А., Аренд М., Сперисен С. (2015) Как корни деревьев реагируют на засуху.Front Plant Sci 6:1–16 Google ученый Буэндиа К., Бусси Г., Тусет Дж., Верикат Д., Сабатер С., Палау А., Баталла Р.Дж. (2015 г.) Влияние облесения на сток и наносы в водосборе возвышенностей Средиземного моря. Sci Total Environ 540(1):144–157 PubMed Google ученый Цао С.Х., Чен Л., Шенкман Д., Ван С.М., Ван Х.Б., Чжан Х. (2011) Чрезмерная зависимость от лесонасаждений в засушливых и полузасушливых регионах Китая: уроки экологического восстановления.Earth Sci Rev. 104:240–245 Google ученый Chamshama SAO, Nwonwu FOC, Lundgren B, Kowero GS (2009) Плантационное лесоводство в странах Африки к югу от Сахары: лесокультурные, экологические и экономические аспекты. Дисков Иннов 21:42–49 Google ученый Chen YQ, Liu ZF, Rao XQ, Wang XL, Liang CF, Lin YB, Zhou LX, Cai XA, Fu SL (2015) Схема хранения и распределения углерода в растительной биомассе среди различных лесных насаждений в провинции Гуандун, Китай .Леса 6: 794–808. https://doi.org/10.3390/f6030794 Артикул Google ученый Кортина Дж., Вилагроса А., Трубат Р. (2013) Роль питательных веществ для улучшения качества саженцев в засушливых районах. Новый Для 44:719–732 Google ученый Кроули М.Дж. (2007) R-книга. Уайли, Нью-Йорк, стр. 942 Google ученый Cregg BM, Zhang JW (2001) Физиология и морфология сеянцев Pinus sylvestris из различных источников в условиях циклического стресса засухи.Для Ecol Manag 154 (1/2): 131–139. https://doi.org/10.1016/S0378-1127(00)00626-5 Артикул Google ученый Крисп Н., Дик Дж., Маллинс М. (2004) Обзор лесного хозяйства Монголии (английский, монгольский). Всемирный банк, Вашингтон, стр. 146. http://documents.worldbank.org/curated/en/805041468773956869/Mongolia-forestry-sector-review. По состоянию на 20 ноября 2016 г. Cui GS, Kwak H, Choi S, Kim M, Lim CH, Lee WK, Kim JS, Chae Y (2016) Оценка уязвимости лесов к изменению климата в Южной Корее.J Для рез. 27 (3): 489–503. https://doi.org/10.1007/s11676-015-0201-2 КАС Статья Google ученый Демина А.В., Белокопытова Л.В., Андреев С.Г., Костякова Т.В., Бабушкина Е.А. (2017) Динамика радиального прироста сосны обыкновенной ( Pinus sylvestris L.) как индикатора гидротермического режима лесостепи Западного Забайкалья. Contemp Probl Ecol 10(5):476–487. https://link.springer.com/article/10.1134%2FS1995425517050031.По состоянию на 24 марта 2018 г. Google ученый Dighton J, Skeffington RA (1987) Воздействие искусственного кислотного осаждения на микоризу сеянцев сосны обыкновенной. Новый фитол 107 (1): 191–202. https://doi.org/10.1111/j.1469-8137.1987.tb04893.x КАС Статья Google ученый Dulamsuren Ch, Hauk M, Leuschner C (2013)Появление всходов и укоренение Pinus sylvestris в лесостепном экотоне Монголии.Завод Экол 214(1):139–152. https://doi.org/10.1007/s11258-012-0152-z Артикул Google ученый Эдвардс А.Л. (1976) Коэффициент корреляции. Введение в линейную регрессию и корреляцию. WH Freeman, Сан-Франциско, стр. 33–46 Google ученый Эйкотт А.Э., Уоткинсон А.Р., Долман П.М. (2006) Экологические закономерности разнообразия растений в плантационном лесу, управляемом сплошными рубками.J Appl Ecol 43(6):1160–1171 Google ученый ФАО (2010 г.) Леса и изменение климата в Азиатско-Тихоокеанском регионе. Лес и изменение климата, рабочий документ 7, Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций, Рим, Италия, стр. 126 Фишер Р.А. (1925) Статистические методы для научных работников. Оливер и Бойд (Эдинбург), стр. 336. http://www.haghish.com/resources/materials/Statistical_Methods_for_Research_Workers.пдф. По состоянию на 20 ноября 2016 г. Fox J, Weisberg S (2011) R-компаньон прикладной регрессии, 2-е изд. Мудрец, Тысяча дубов. http://socserv.socsci.mcmaster.ca/jfox/Books/Companion. По состоянию на 15 сентября 2017 г. Gadow KV (2005) Forsteinrichtung. Analyze und Entwurf der Waldentwicklung. Universitätsverlag Göttingen, Reihe Universitätsdruke, Göttingen, p 342 Google ученый Гадов К.В., Чжан С.И., Вехенкель С., Поммеренинг А., Коррал-Ривас Дж., Корол М., Миклуш С., Хуэй Г.Ю., Кивисте А., Чжао Х.Х. (2012) Структура и разнообразие леса.В: Пуккула Т., Гадов К.В. (ред.) Непрерывное лесное хозяйство. Управление лесными экосистемами. Springer, Дордрехт, стр. 29–83 Google ученый Герелбаатар С. (2012) Особенности формирования насаждений сосны обыкновенной ( Pinus sylvestris L.). Кандидат наук. Диссертация, Национальный университет Монголии, Улан-Батор, NUM Press, Улан-Батор, стр. 117 (на монгольском языке) Герелбаатар С., Бацайхан Г., Цогтбаатар Дж., Баттулга П., Батарбилег Н., Градел А. (2018) Раннее выживание и рост посаженных Сосна обыкновенная ( Pinus sylvestris L.) саженцы в северной Монголии. В: Vossen P, Karthe D, Gunsmaa B, Enkhjargal S (eds) Сборник тезисов симпозиума GMIT по науке об окружающей среде и технике, Налаих, стр. 8–9. http://gmit.edu.mn/site/files/downloads/gmit_sese-2018_book-of-abstracts.pdf. Дата обращения 06.12.2018 Градель А., Очиррагчаа Н., Алтаев А.А., Воинков А.А., Энхтуя Б. (2015) Пространственное распределение деревьев на светлотаежных участках перед выборочными рубками ухода. Mong J Agric Sci 15(2):91–99 Google ученый Градель А., Аммер С., Бацайхан Г., Очиррагчаа Н., Батдорж Д., Вагнер С. (2017a) О влиянии рубок ухода на рост деревьев и структуру насаждения белой березы ( Betula platyphylla Sukaczev) и лиственницы сибирской ( Лиственница сибирская Ledeb.) в Монголии. Леса 8(4):105. https://doi.org/10.3390/f8040105 Артикул Google ученый Градель А., Хенш С., Ганбаатар Б., Батдорж Д., Очиррагчаа Н., Гюнтер Б. (2017b) Реакция белой березы ( Betula platyphylla Sukaczev) на температуру и осадки в горной лесостепи и тайге северной Монголии. Дендрохронология 4:24–33. https://doi.org/10.1016/j.dendro.2016.03.005 Google ученый Гротендик Г. (2013) nls2: Нелинейная регрессия методом грубой силы.Пакет R версии 0.2. http://CRAN.R-project.org/package=nls2. По состоянию на 28 ноября 2017 г. Gülcü S, Bilir N (2017) Изменение роста и выживаемости сосны обыкновенной ( Pinus sylvestris L.). Международный J Genom 2017: 1