HomeРазноеЛист перистый: Please Wait… | Cloudflare

Лист перистый: Please Wait… | Cloudflare

Содержание

Разница между перистыми и пальчатыми | Сравните разницу между похожими терминами — Наука

Разница между перистыми и пальчатыми — Наука

В ключевое отличие между перистыми и пальчатыми в том, что перистый — это образец жилкования, при котором одна основная жилка проходит от основания до верха листа, а более мелкие жилки отходят от основной жилки, тогда как пальчатая — это рисунок жилкования, в котором несколько основных жилок расходятся из одной точки, где соединяются черешок и листовая пластинка. .

Жилкование — важная характеристика листа, которая может использоваться для идентификации растения. Это расположение жилок (первичных, вторичных и третичных) на листе. Первичная или главная вена — это единственная средняя выдающаяся вена. Вены, выходящие из первичных вен, являются вторичными. Первичные прожилки подобны стволу дерева, а вторичные прожилки — ветвям того же дерева. Жилки листа можно расположить по-разному. Следовательно, эти три типа относятся к параллельному, перистому и пальчатому.

1. Обзор и основные отличия
2. Что такое перистый
3. Что такое пальчатый
4. Сходства между перистыми и пальчатыми
5. Сравнение бок о бок — перистые и пальчатые в табличной форме
6. Резюме


Что такое перистый?

Перистое жилкование — один из наиболее распространенных вариантов жилкования растений. Одна основная жилка проходит от основания листа до его верхушки. Вторичные вены ответвляются от первичной. Перисто-сложные листья имеют листочки, отходящие с обеих сторон рахиса.

Кроме того, существует два типа перисто-сложных листьев: нечетно-перистые и четно-перистые. Если перисто-сложный лист состоит из конечной листовки, у него нечетное количество листочков. Тогда мы называем это нечетно-перистым. Если у него четное количество листочков, мы называем его четно-перистым. Многие пальмы, папоротники и большинство саговников имеют перистое жилкование и перистые листья.

Что такое пальмовое?

Пальчатая — это рисунок жилкования, при котором несколько основных жилок расходятся наружу от основания листа. Этот узор похож на пять пальцев на ладони нашей руки. Основные жилки примерно одинакового размера. И они расходятся от общей точки соединения листовой пластинки и черешка.


Обычно листья с пальмовыми прожилками имеют доли, расходящиеся из одной точки. Количество основных жил у них может быть разным. Но они имеют похожий контур, напоминающий ладонь. У пальчато-сложных листьев есть несколько листочков, отходящих от одной и той же точки на верхушке черешка. Листовки сгруппированы в одну точку.

В чем сходство между перистыми и пальчатыми?

  • Перистые и пальчатые — два разных типа жилкования.
  • Оба важны для идентификации растений.
  • Есть перисто-сложные и пальчато-сложные листья.
  • Кроме того, есть еще перистые и пальчато-простые листья.

В чем разница между перистыми и пальчатыми?

Расположение первичных, вторичных и третичных жилок на листе известно как жилкование. Перистые и пальчатые — два образца жилкования. При перистом жилковании одна главная жилка проходит от основания до вершины листа, а вторичные жилки ответвляются вдоль главной жилки. В пальчатом жилковании имеется несколько основных жилок, отходящих от общей точки соединения листовой пластинки и черешка. В этом главное отличие перистых от пальчатых. Более того, пальчатое жилкование не показывает вторичных жилок, ответвляющихся от первичных жилок.

Резюме — перистые против пальчатых

Перистые и пальчатые — два типа рисунка жилкования. В зависимости от структуры жилкования листья могут быть перистыми или пальчатыми. В перистом образце присутствует только одна основная жилка, в то время как в пальчатом образце могут присутствовать три или более основных жилок. Перистое жилкование показывает структуру, похожую на перо, в то время как пальчатое жилкование показывает структуру, подобную ладони. В этом разница между перистыми и пальчатыми.

лист, перистый, мимоза, мимоза пудика, застенчивое чувствительное растение, чувствительное растение, полустровный, бобовые в бобовых, боб, Бобовые, Бастьен

лист, перистый, мимоза, мимоза пудика, застенчивое чувствительное растение, чувствительное растение, полустровный, бобовые в бобовых, боб, Бобовые, Бастьен | Pikist лист, перистый, мимоза, мимоза пудика, застенчивое чувствительное растение, чувствительное растение, полустровный, бобовые в бобовых, боб, Бобовые, БастьенPublic Domain

Соответствующие роялти бесплатные фотографии

    org/ImageGallery»>
  • мимоза, листья, зеленый, перистый, мимоза пудика, застенчивое чувствительное растение, чувствительное растение, полустровный, бобовые в бобовых, боб, Бобовые Public Domain
  • мимоза пудика, чувствительное растение, сонное растение, dormilones, застенчивое растение, мимоза, завод, чувствительный, зеленый, природа, pudica Public Domain
  • мимоза пудика, чувствительное растение, сонное растение, dormilones, застенчивое растение, мимоза, завод, чувствительный, зеленый, природа, pudica Public Domain
  • мимоза, завод, мимоза пудика, молодые растения, банка Public Domain
  • фасоль, бобовые растения, бобовые культуры, зеленый, съедобный, овощи, питание, боб Public Domain
  • мимоза, дерево, утрачен, семена, мимоза пудика, застенчивое чувствительное растение, бобовые в бобовых, боб, Бобовые, орнаментальный, акация Public Domain
  • мимоза, завод, мимоза пудика, молодые растения, банка Public Domain
  • не трогай меня, чувствительное растение, застенчивое растение, завод, мимоза пудика, shameplant, трава, природа, лист, Флора, летом Public Domain
  • цветистый, цветы, красный, дерево, Delonix Regia, саранча, цезальпиниевые, боб, Бобовые, декоративное растение Public Domain
  • пажитник, lotus corniculatus, цвести, цветение, заостренный цветок, луг, боб, Бобовые, луговые растения, желтый, красный Public Domain
  • мимоза, зеленый, shameplant, тропический, лист, листья, чувствительный, природа, завод, Мимоза, застенчивое растение Public Domain
  • мимоза пудика, чувствительное растение, сонное растение, dormilones, застенчивое растение, мимоза, завод, чувствительный, зеленый, природа, pudica Public Domain
  • пажитник, lotus corniculatus, цвести, цветение, заостренный цветок, луг, боб, Бобовые, луговые растения, желтый, красный Public Domain
  • листья, зеленый, клен обыкновенный, дерево, оттенки зеленого, подробности, листовые вены, филигрань, листовые структуры, просвечивать, блестящий Public Domain
  • карликовое дерево, дерево, bäumchen, зеленый, листья, расти, растение в горшке, Бонсай, чувствительный, рост Public Domain
  • цветистый, цвести, цветение, красный, листья, дерево, Delonix Regia, саранча, цезальпиниевые, боб, Бобовые Public Domain
org/ImageObject»> бобовое растение, сад, штепсель, зеленый, завод, природа, закрыть, весна, макрос, двигатель, живи новым Public Domain
  • карликовое дерево, дерево, bäumchen, зеленый, листья, расти, растение в горшке, Бонсай, чувствительный, рост Public Domain
  • мимоза, зеленый, shameplant, тропический, лист, листья, чувствительный, природа, завод, Мимоза, застенчивое растение Public Domain
  • мимоза, настоящая мимоза, цвести, цветение, розовый, лист, розовый цветок, нежный цветок, летом, завод, закрыть Public Domain
  • настоящий мудрец, шалфей, листья, кулинарные травы, листья шалфея, шалфей лекарственный, зеленый, трава, садовый шалфей, кухонный шалфей, целебный мудрец Public Domain
  • цветок, цвести, цветение, розовый, необычный, природа, цветущий, завод, цветочный, натуральный, зеленый Public Domain
  • фасоль, здоровье, фон, питание, урожай, белые бобы, бобовые культуры, растения Public Domain
  • соленое лето, кулинарные травы, трава, завод, Satureja Hortensis, листья, стебелек, пикантный сад, чабер, растение для губ, Lamiaceae Public Domain
  • Кли, цвести, цветение, завод, белый клевер, trifolium repens, ползучий клевер, цветущее растение, Бобовые, Мотыльковые, боб Public Domain
  • бобовое растение, весна, зеленый, завод, сельское хозяйство, боб, природа, питание, органический, рост, овощной Public Domain
  • кофе, боб, Таблица, ткань, яс, стакан, растения, листья Public Domain
  • коричневое платье, цветы, желтый, коричневый, альпийское коричневое платье, трифолиум бадиум, альпийский цветок, альпийское растение, Бобовые, Мотыльковые, боб Public Domain
  • бессмертника, italicum, желтый, близко, садовые травы, Helichrysum Italicum, листья, завод, композиты, стебелек, сад Public Domain
  • Кли, красный клевер, заостренный цветок, кормовое растение, розовый, красный, луг, трава, trifolium pratense, Бобовые, Мотыльковые Public Domain
  • белая нечеткая земля, завод, листья, белый, серый, Серебряный, Сенечо биколор, Senecio Cineraria, Groundsel серебряного цвета, двухцветная земля, серебряный лист Public Domain
  • Кли, Trifolium, заостренный цветок, красный клевер, кормовое растение, розовый, луговые растения, боб, Бобовые, трава, культура Public Domain
  • эстрагон, завод, кулинарные травы, трава, листья, стебелек, артемизия дракункулуса, Дракон, Драгун, композиты, сложноцветных Public Domain
  • красный клевер, Кли, заостренный цветок, кормовое растение, розовый, красный, луг, трава, trifolium pratense, Бобовые, Мотыльковые Public Domain
  • боб, куст, Бобовые, зеленый, листья, Leguminosae, завод, растения, овощи Public Domain
  • коричневое платье, цветы, желтый, коричневый, альпийское коричневое платье, трифолиум бадиум, альпийский цветок, альпийское растение, Бобовые, Мотыльковые, боб Public Domain
  • красный клевер, Кли, заостренный цветок, кормовое растение, розовый, красный, луг, трава, trifolium pratense, Бобовые, Мотыльковые Public Domain
  • двухлетнее растение, мимоза пудика, чувствительное растение, природа, цветение, цветок, сонное растение, не трогай меня Public Domain
  • бессмертника, italicum, желтый, близко, садовые травы, Helichrysum Italicum, листья, завод, композиты, стебелек, сад Public Domain
  • бессмертника, italicum, оранжевый, близко, садовые травы, Helichrysum Italicum, листья, завод, композиты, стебелек, сад Public Domain
  • абутилон, цвести, цветение, оранжевый, красный, цветок, мальва, мальвовые, декоративное растение, зависеть, лист лезвие Public Domain
  • красный клевер, Кли, заостренный цветок, кормовое растение, розовый, красный, луг, трава, trifolium pratense, Бобовые, Мотыльковые Public Domain
  • люпин, цветок, макрос, природа, летом, сад, цветы, весна, Виолетта, садовые цветы, пурпурный Public Domain
  • мимоза пудика, цветы, мимоза, завод, Флора, цвести, сад, натуральный, чувствительный, pudica, цветущий Public Domain
  • пион, дождевая вода, ошибка, сад, насекомые, природа, близко, макрос, цветы, растения, весна Public Domain
  • цветок, лист, petels, цветочный, природа, завод, весна, зеленый, сад, натуральный, ботанический Public Domain
  • белая нечеткая земля, завод, листья, белый, серый, Серебряный, Сенечо биколор, Senecio Cineraria, Groundsel серебряного цвета, двухцветная земля, серебряный лист Public Domain
  • акация, Флора, свежий, зеленый, зелень, листья, мимоза, завод, перс, шелк, дерево Public Domain
  • желтый пузырь куст, куст, colutea arborescens, Бобовые, Мотыльковые, боб, дерево, фрукты, rispig, дуть, баллон Public Domain
  • Глоссарий — Л3

    Дата последнего изменения: 2022-02-13

    А Б В Г Д Е Ё Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

    От «Лист простой» до «Лист тройчато-сложный»

    Быстрый переход по разделам Глоссария-Л:

    Лист простой

    Простой лист — это лист с одной листовой пластинкой. Он может быть цельным или в различной степени расчленённым. Для простых листьев существует 10 базовых форм листовой пластинки. Но в действительности всё намного хуже: под одну форму подходят несколько разных описаний; часто формы смешивают, чтобы более точно описать строение листа; и, самое главное, всё-таки описание растения — вещь довольно субъективная, каждый видит по-своему, поэтому иногда описание в справочнике совершенно не похоже; и последнее — растения часто создают гибриды, в результате чего форма листовой пластинки может измениться. Кроме этого, у многих растений прикорневые, стеблевые и верхние листья значительно различаются. Поэтому, при определении растения следует набраться терпения и даже можно потихоньку ругаться сквозь зубы. Ниже собраны ссылки на несколько типов простых нерасчленённых листьев:

    В дополнение ещё несколько производных от основных типов, которые сочетают в себе два свойства:

    Лист расчленённый

    Расчленённым называют простой лист, у которого лист не цельнокрайный, а глубина надрезов более четверти ширины полупластинки. Наверное не совсем понятно, поэтому давайте сразу смотреть на картинку. Таблица расчленения простого листа.

    Расчленение исторически делят на три типа: лопастное, раздельное и рассечённое. Разница между ними в глубине расчленения листа. В правом столбце представлены все эти типы. Если глубина вырезов не превышает середины (отмечена красной пунктирной линией) полупластинки листа, такое расчленение называют лопастным. Если глубина вырезов превышает середину (отмечена красной пунктирной линией) полупластинки листа, но не доходит до основания полупластинки (отмечена синей линией), такое расчленение называют раздельным. И, наконец, если глубина вырезов превышает середину (отмечена красной пунктирной линией) полупластинки листа и доходит до основания полупластинки (отмечена синей линией), такое расчленение называют рассечённым. Для листьев, имеющих форму листовой пластинки примерно такую же, как и в правом столбце таблицы, все типы рассечения обобщённо называются перистыми. Таким образом, мы получаем три вида рассечения: перисто-лопастное, перисто-раздельное и перисто-рассечённое. Для листьев с пальчатой формой листовой пластинки действуют те же правила, но у них центральная линия сжимается в центр круга (синяя точка), а ширина полупластинки равна радиусу этого круга. Соответственно для левого столбца названия рассечения звучат так: пальчато-лопастное, пальчато-раздельное и пальчато-рассечённое. На базе этих шести видов расчленения есть ещё несколько производных. Выступающие части листа для каждого вида расчленения имеют своё собственное название (несколько из них для примера помечены жёлтыми точками). При лопастном расчленении выступы листа называются лопастями, при раздельном расчленении — долями, и при рассечённом расчленении — сегментами. Обратите внимание на то, что у нас речь идёт о простых листьях, не следует их путать со сложными листьями , которые тоже могут быть перистыми, например, непарноперисто-сложные листья и состоят из множества отдельных листочков.

    Лист расчленённый — виды

    Ниже приводятся наиболее известные виды расчленённых листьев:

    Лист расчленённый множественно

    Поскольку листья у зонтичных простые, мы должны иметь ввиду, что у них все листья — расчленённые, а не сложные. Это избавит от мучительных сомнений, например, со снытью. Зонтичные обожают иметь множественно расчленённые листья, поэтому здесь нужно дать несколько пояснений, потому что запутаться очень легко. Начнём сначала: у перисто-рассечённых листьев (а также у всех других видов расчленённых листьев) отдельные сегменты (у других — доли, лопасти) называют ещё так: «сегмент первого порядка». У дважды-перистых листьев каждый сегмент первого порядка в свою очередь также перистый. И самые конечные такие элементы называются «сегментами второго порядка» (или доли, лопасти). Ну, и так далее — сегменты третьего и четвёртого порядка, большей расчленённости я не встречал. То же самое относится и к пальчатым листьям, в том числе тройчатым. А теперь примеры множественно-расчленённых листьев:

    Лист сердцевидный

    У сердцевидного листа листовая пластинка напоминает стилизованную форму сердца: форма листовой пластинки яйцевидная или широкояйцевидная, верхушка заострённая, а основание листа с двумя выпуклостями и острой выемкой между ними.

    Горец призаборный Кирказон обыкновенный Чистяк степной Мать-и-мачеха

    Лист сложный

    Это лист с несколькими листовыми пластинками, сидящими на отдельных черешках. Отдельные пластинки сложного листа называют листочками. В свою очередь, в зависимости от расположения и количества листочков, сложные листья делятся на множество видов:

    Лист стреловидный

    Листовая пластинка стреловидного листа, на примере стрелолиста обыкновенного, видимо, базируется на овальный форме листовой пластинки. Если посмотреть на водные листья стрелолиста, то они схожи с листьями кубышки жёлтой. Их можно описать как овальные с острой выемкой в основании листа. Надводные листья стрелолиста отличаются только тем, что выемка становится шире и, соответственно, выступы основания расходятся ещё шире (возможно, я неправ).

    Стрелолист обыкновенный

    Лист струговидный

    Струговидный лист — это перисто-раздельный или перисто-рассечённый лист с острыми треугольными долями или сегментами, нередко с оттянутыми кончиками к основанию листа.

    Латук татарский Свербига восточная Цикорий обыкновенный Одуванчик лекарственный

    Лист трижды перисто-рассечённый

    Трижды перисто-рассечённым называется лист, у которого каждый сегмент второго порядка в свою очередь является перистым. Конечные сегменты трижды перисторассечённого листа называются сегментами третьего порядка.

    Жабрица однолетняя Купырь лесной

    Лист тройчато-лопастный

    Тройчато-лопастным называется тройчато-расчленённый лист, у которого глубина расчленения (вырезов) не превышает середину полупластинки листа. Более подробно смотри лист расчленённый. Части листа, остающиеся между вырезами, называются лопастями.

    Дурнишник беловатый

    Лист тройчато-сложный

    Тройчато-сложный лист — это лист из трёх листочков , соединяющихся черешками в одном месте. Как правило, листочки находятся в одной плоскости.

    Земляника зелёная Клевер ползучий Донник лекарственный Клевер альпийский Костяника Люцерна хмелевидная

    Кресс Салат Греческий Перистый Лист /3грмма/ Солнечный март — АГРОМАРКЕТ

    Добро пожаловать в Агромаркет — магазин, в котором можно купить семена и удобрения не просто недорого, а практически даром! Мы понимаем, какую цену вы платите за реализацию своего дела, будь то масштабное фермерское хозяйство или небольшой частный огород. Поэтому вкладываем душу в садоводство вместе с вами.

    Ознакомившись с ассортиментом, вы поймете, что у нас можно купить семена:

    • овощей голландской и российской селекции оптом и розничными партиями;
    • однолетних и многолетних цветов для сада;
    • газонной травы готовой фасовки либо на развес в нужном вам количестве;
    • зелень и наборы для выращивания.

    Розничная цена семян овощей, цветов, зелени, купленных поштучно из больших пакетов, порадует самых предвзятых покупателей! Все товарные позиции от украинских и зарубежных поставщиков имеют сертификаты, подтверждающие качество.

    Разумеется, агротовары отличаются сезонностью. Несмотря на это, у нас вы можете приобрести редкие позиции в неограниченном количестве. Для покупки оптом нам потребуется лишь предварительная договоренность.

    Мы ценим ваш труд: семена и всё, что нужно для взращивания богатого урожая в открытом грунте или дома на балконе

    Став клиентом магазина Агромаркет, вы обретаете возможность извлечь максимум пользы от посадки. В каталоге вы найдете стимуляторы роста и удобрения по самой низкой цене в Украине, дающие 100% результат. Удобряя экологически чистыми препаратами, вы можете расчитывать на высокую урожайность, без нитратов и пестицидов.

    У нас есть гербициды, био-фунгициды, биологические и химические средства от вредителей, тревожащих агрономическую сферу. Мы сделаем всё, чтобы защитить вас от крыс, мышей, тараканов, мух, клопов и пр. для беспрепятственного роста саженцев и безопасного хранения овощей.

    Начинающим агрономам мы предлагаем не только купить семена, но и получить бесплатную консультацию относительно их посадки, эффективного выращивания, безвредного, но продуктивного удобрения урожая. Чтобы получить ответы на свои вопросы, обратитесь по тел. +38 (068) 351 13 90.

    Агромаркет гарантирует быструю обработку заказов. Доставка осуществляется по всей Украине, включая проблемные регионы. А желающим купить семена овощей в Киеве предоставляется возможность самовывоза по адресу: Метро Лесная, Базар на Лісовій, Магазин Агромаркет, Место А9-7

    лечебные свойства, описание, уход и размножение, рецепты

    В огромном семействе комнатных растений Каланхоэ Перистое занимает особое место. Кроме того, что это достаточно красивый и необычный цветок, который притягивает взгляд, его можно смело назвать “аптекой на подоконнике”. Поскольку его целебные свойства достаточно хорошо известны, каланхоэ приобрёл заслуженную популярность. Люди стараются завести его дома на всякий случай, чтобы всегда иметь под рукой надежного помощника посланного самой природой.

    Общие сведения о растении

    Житель Южной Америки и Юго-Восточной Азии, на родине в естественных условиях достигает полутораметровой высоты. Размеры комнатного растения гораздо скромнее, но обычно каланхоэ отлично приживается и не доставляет своему обладателю больших проблем с уходом. Куст с прямым отлично развитым стеблем одресневевшим в нижней части. Крупные, обычно тёмно зеленые нижние листья эллиптической формы с зубчиками по краям, мясистые и очень сочные.

    Каланхоэ Перистое

    Иногда листья могут иметь жёлтый или красноватый оттенок. По краю листа располагаются так называемые выводковые почки из которых формируются “детки”, обеспечивающие удивительную способность к размножению. При опадании взрослого листа детки быстро укореняются, давая жизнь новым особям. Имеет очень красивые, зеленовато розовые, крупные поникшие цветы, собранные в метёлки. Цветущее растение очень красиво, правда цветёт каланхоэ не регулярно и первое цветение можно ожидать не ранее второго года жизни.

    Условия содержания и особенности ухода

    Поскольку растение является суккулентом-прямым родственником алоэ и кактусов, каланхоэ отлично накапливает влагу и не боится прямых солнечных лучей, а вот сквозняки и отсутствие света переносит гораздо хуже. Оптимальной для его жизнедеятельности будет летняя температура от +18 до + 22°С, зимняя от +16 до +18°С. Но растение может спокойно выдерживать и +30°С.

    Способы размножения Перистого Каланхоэ

    Отличается удивительной способностью к размножению. Размножать растение можно листом, черенками, семенами и “детками”.

    Листом

    Для получения нового растения из листа следует аккуратно срезать взрослый здоровый лист, выдержать его 3-4 часа на воздухе для подсыхания среза. После этого листик нужно поместить в подготовленный увлажненный грунт и для создания парникового эффекта, накрыть стеклянной банкой.

    Раз в 2-3 дня банку следует поднимать, чтобы дать растению проветриться.

    Примерно через неделю растение обзаведётся корешками и начнёт расти. Можно поместить листик в ёмкость с водой, дождаться появления корешков и уже после этого высадить листик в грунт.

    Черенком

    Пророщенные черенки Перистого Каланхоэ

    Размножение черенком производят аналогично листовому размножению, при этом, вместо листа, берут либо небольшой черенок растения оставшийся при пикировке, либо просто отделяют небольшой молодой черенок с 3-4 листьями. Можно использовать молодые побеги отделенные от взрослого растения при пересадке.

    Семенами

    В домашних условиях семенами каланхоэ размножают не часто. Обычно этот способ используют для получения большого числа растений. Семена образуются после цветения.

    Семена высеивают в подготовленный влажный грунт, чуть придавливая пальцами. Поле этого емкость с семенами накрывают стеклом или полиэтиленовой плёнкой. Маленькую теплицу следует обязательно проветривать. Оптимальная температура обеспечивающая хорошую всхожесть +20°С. После появления всходов пленку следует снять, а растки проредить, оставляя самые сильные ростки.

    Выводковыми почками

    Детки Перистого Каланхоэ

    “Детками” называют выводковые почки обладающие воздушными корнями, которые расположены по краям взрослого листа. Размножение “детками” в домашних условиях предпочтительнее, поскольку является наиболее простым. Следует просто положить лист нижней стороной вверх и присыпать грунтом. Грунт следует немного примять и увлажнить с помощью опрыскивателя. При таком способе получается несколько новых растений. Когда они подрастут до 10-15 см, каждое пересаживают в индивидуальный горшок.

    Почва

    При посадке можно использовать грунт для кактусов или смесь перегноя, песка и грунтовой земли в соотношении 1:1:1. В грунт в качестве адсорбента хорошо добавить крошку кирпича или древесный уголь, они отлично впитывают излишки влаги. Именно избыток влаги каланхоэ переносит хуже всего. При излишнем поливе растение может быстро погибнуть из-за загнивания корневой системы.  В горшок помещают немного керамзита или гравия для создания дренажного слоя. Не следует забывать про отверстия в горшке для стока лишней воды.

    Подкормка цветка

    Подкормка производится один раз в месяц. Для подкормки отлично подходят специальные удобрения для кактусов или комплекс с преобладанием азотных составляющих.

    Следует помнить, что цветок не переносит органических удобрений.

    Полив

    Летом и весной поливают достаточно обильно, зимой гораздо реже. Сигналом к обязательному поливу служит высыхание почвы в горшке. Полив следует производить отстоянной водой. В которой меньше солей и хлора.

    Пересадка взрослого растения

    При пересадке выбирают горшок больший по объему

    Пересаживать каланхоэ необходимо только тогда, когда корневая система полностью заполняет пространство предыдущего горшка. При пересадке – обильно поливают, чтобы облегчить извлечение из горшка вместе с комом земли. Растение помещают в новый горшок большей ёмкости и досыпают грунт до обычного уровня.

    Как заставить каланхоэ цвести

    Каланхоэ не только полезный, но и очень красивый цветок. Поникшие зеленовато розовые метёлки цветка  делают его более нежным и украшают помещение. Растение зацветает на втором году жизни и чтобы добиться цветения нужно приложить некоторые усилия. Зацветает обычно осенью или зимой, когда понижается температура и уменьшается световой день.

    Перистый Каланхоэ в цвету

    Чтобы добиться цветения следует в течение 6 недель выдерживать растение в прохладном +16°С помещении. Кроме прохлады растению для того чтобы зацвести нужно пребывание в темноте не менее 10 часов в сутки. Можно поставить его в тёмную прохладную кладовую. В этот период растение практически не поливают.

    Не забывайте каждый день доставать цветок. Ему необходимы 12-14 часов неяркого света. После того как сформируются бутоны растение можно вернуть на привычное место. В период цветения требуется чуть больший полив.

    Прищипывание цветка

    Прищипывание цветка проводится у взрослых растений, чтобы обеспечить развитие молодых боковых побегов и не допустить излишнего вытягивания.

    Излишнее вытягивание цветка происходит при недостатке освещения.

    Если это случилось, переставьте цветок в более освещённое место. Производить прищипывание лучше ножницами, удаляя истончённые верхние листья и избавляясь от плохо развивающихся побегов.

    Возможные болезни и способы борьбы с ними

    Каланхоэ достаточно устойчив к вредителям и болезням, но они всё же есть.

    Тля

    Опасна тем, что размножается очень быстро и может погубить не только каланхоэ, но и многие другие цветы располагающиеся по соседству. Тля – это мелкие насекомые белого, чёрного или зеленоватого цвета, которые питаются соком растения. Сильно зараженные кусты придется уничтожить, а те, что поражены недавно стоит обработать раствором хозяйственного мыла. 20 гр мыла следует развести в литре воды.

    Важно не допустить попадания мыльного раствора в грунт. Чтобы этого избежать стоит прикрыть поверхность грунта полиэтиленовой плёнкой.

    Щитовка

    Листья поражены щитовкой

    Так же насекомые, но более крупные и умеющие летать. Правда летают только молодые особи, взрослые щитовки малоподвижны. При заражении щитовкой листья приобретают серый налёт, засыхают и опадают. Насекомых следует собрать, а листья протереть ваткой смоченной в спиртовом растворе или водкой.

    Для опрыскивания растения от щитовки отлично подходит раствор чеснока: 5-6 зубчиков измельчить и залить стаканом воды. Настаивать 2 часа. Процеженной настойкой следует опрыскать заболевшие растения.

    Серая гниль и мучнистая роса

    Самые распространенные болезни каланхоэ – серая гниль и мучнистая роса

    Это ещё две опасные болезни цветка. Заболеть серой гнилью цветок может при повышенной влажности в помещении, недостатке света и заливе цветка. При наличии серой гнили растение покрывается серым налётом и мокнущими пятнами.

    Серая гниль опасна и для других растений. Начинайте лечение при первых признаках заболевания.

    Уничтожить болезнь можно при помощи специальных препаратов, купленных в цветочном магазине. Мучнистый налёт характерен для заболевания мучнистой росой. Развитию заболевания способствует высокая температура в помещении и значительная сухость воздуха. Лечат также фунгицидными препаратами.

    Кольцевая пятнистость листьев

    Кольцевая пятнистость

    Это заболевание вылечить невозможно. Пораженные болезнью участки необходимо уничтожить.

    Стеблевая гниль

    Стеблевая гниль

    Возникает при повышенной влажности. Пятна чёрного цвета поражают стебель и листья. Также необходима обработка специальными препаратами. Если она не помогла, следует избавиться от зараженного растения.

    При лечении каких заболеваний используется?

    Перед тем, как использовать любое лекарственное растение, следует проконсультироваться с врачом. Ведь даже самое безобидное растение может стать виновником аллергии. И тогда его использование не принесёт ничего, кроме вреда.

    Сок каланхоэ обладает сильным бактерицидным, противовоспалительным и ранозаживляющим действием. Кроме того цветок содержит массу необходимых для человека компонентов:

    1. Это целый набор органических кислот. В соке содержатся лимонная, яблочная и щавелевая кислоты.
    2. Витамины С, РР, и многие другие.
    3. Редких макро и микроэлементов.
    4. Важнейших ферментов и полисахаридов.

    Это позволило с успехом использовать сок для лечения аллергических кожных высыпаний, ожогов и различных воспалений.

    Приготовление сока

    Перед тем, как срезать листья предназначенные для приготовления лечебных препаратов, цветок не поливают в течение 7 дней. Делается это для того, чтобы получить более концентрированный сок с усиленными свойствами.

    Приготовление сока

    Крупные сочные листья срезают, заворачивают в марлю и помещают в холодильник. Выдерживают при температуре +5°С неделю, затем измельчают листья, и отжимают сок. Полученный сок отстаивают ещё 3 дня в холодильнике, смешивают с 20 % спиртом и используют по назначению.

    Несколько простых рецептов народной медицины

    Сок отлично подходит для лечения кожных высыпаний, ожогов, трофических язв и фурункулов. Марлевую салфетку пропитывают соком и прикладывают к пораженному месту несколько раз в день.

    Успешно лечат с помощью сока ангины и тонзиллиты, отлично подходит он для лечения стоматита и гингивита, поскольку эффективен в виде полосканий. 2 столовые ложки измельчённых листьев заливают стаканом крутого кипятка, кипятят не более 3 мин и настаивают 20 минут. Отлично помогает этот рецепт и в лечении коньюктивита. Отваром просто промывают глаза несколько раз в день.

    При насморке просто закапывают по 2 капли свежего сока в каждую ноздрю. Сок каланхоэ не только успешно борется с насморком, но и отлично поднимает иммунитет, обладает общеукрепляющим действием.

    При лечении варикозного расширения вен используют следующую настойку: подходящую емкость из тёмного стекла до половины наполняют листьями, и до верха заполняют водкой. Настойку убирают в тёмное место на 7 дней. Необходимо интенсивно встряхивать емкость несколько раз в день. Через неделю можно использовать готовый раствор для натираний.

    Сок Каланхоэ широко используется в народной медицине для лечения различных заболеваний

    Если использовать настойку вина, меда и сока каланхоэ, можно избавиться от дистрофии и плохого аппетита. Понадобятся 350 мл хорошего Кагора, 250 мл мёда и 150 мл свежего сока каланхоэ. Всё перемешать и настоять в тёмном месте 5 суток. Принимается по 1 столовой ложке перед едой, 3 раза в день.

    При неврите слухового нерва используют смесь сока каланхоэ и сока лука 1:2. По несколько капель закапывают в ухо перед сном в течение недели.

    Для лечения гастрита используют смесь половины стакана сока каланхоэ, 0,5 л водки и 1/4 ложки меда, которую настаивают в тёмном месте 1,5 месяца. 1 столовая ложка настойки принятая натощак утром, избавят от неприятного заболевания.

    Помогает сок каланхоэ и при лечении сердечной недостаточности. Используют смесь из 1 столовой ложки сока каланхоэ, 2х столовых ложек боярышника и 1 столовой ложки земляничных листьев. Землянику и боярышник заливают 0,5 л кипятка и настаивают в термосе сутки. Непосредственно перед применением в настой добавляют сок каланхоэ и пьют по 1 стакану средства перед сном.

    Противопоказания к лечению

    Противопоказанием к использованию каланхоэ является гипотония, доброкачественные и злокачественные опухоли, беременность, гепатит и индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

    Не все полезные свойства каланхоэ ещё изучены и описаны. Но даже тех о которых уже известно с лихвой хватит, чтобы по доброму и с благодарностью относится к этому удивительному растению. А тем, кто решит завести его в своём доме оно будет служить верой и правдой не одно десятилетие. Возвращая здоровье, уверенность в себе и восстанавливая жизненные силы.

    Основы ботаники: понимание листьев

    Сейчас, когда вокруг кружатся осенние листья, самое время понять, как ботаники исследуют листья, чтобы идентифицировать растение, из которого они произошли. Конечно, не исчерпывающий, это лишь некоторые из общих маркеров.

    ВЕНАЦИЯ

    Жилкование: расположение жилок в листе называется рисунком жилкования . Жилки доставляют питательные вещества и жидкость к клеткам листа. На иллюстрации приведены несколько наиболее распространенных.

    ПАРАЛЛЕЛЬ:  как звучит: жилки идут параллельно, за исключением тех мест, где они встречаются на конце и у основания.

    ПЕРИСТЫЕ:  вторичные жилки расположены вдоль центральной срединной жилки. Перистое относится к «лестничному».

    ЛАДОНИ: несколько первичных жилок отходят от точки.

     

    ФОРМА

    ПЕРИСТОЛОПАСТНЫЕ: долей расположены по обе стороны от центральной оси, как перо.

    ОБОЛОЧНО-ЯЙЦЕВАЯ: яйцевидная, с более узким концом у основания.

    ПАЛЬДОНОДОЛЬЧАТЫЙ : как пальцы на руке, листья распространяются радиально от точки.

    ЛИНЕЙНАЯ: очень узкая. Технически линейные листья настолько узки, что кажутся параллельными сторонами.

    САГИТАТ:  в форме наконечника стрелы, удлиненный, треугольный.

    Яйцевидная форма : яйцевидная, с более широким концом у основания.

    Ланцетные: относительно узкой формы, наиболее широкие ниже средней точки и сужающиеся к кончику.

    РЕНИФОРМ: почковидный.

    УСТРОЙСТВО

    Это в основном ограничивается двумя основными моделями деления: простым и составным.

    ПРОСТОЙ: лезвие цельное, но может быть зубчатым или лопастным.

    ПАЛЬМОВОЕ СОЕДИНЕНИЕ: разделенное на листочки, которые расходятся наружу от конца черешка (стебель, который поддерживает лист в растении и прикрепляет его к стеблю).

    ПЕРИСТО-СОЕДИНИТЕЛЬНОЕ:  делится на листочки, расположенные вдоль стеблевидного отростка черешка наподобие пера.

    ДВУХПИНАТНОЕ СОЕДИНЕНИЕ : дважды составное, с листочками, прикрепленными к рахисам второго порядка (Рахис является главной осью сложной структуры).

    ПОЛЯ

    ВСЯ : края гладкие по всему краю листа.

    CRENATE: край имеет фестончатые или закругленные зубцы.

    ЗУБЧАТЫЙ: край имеет квадратные или прямоугольные зубцы, направленные наружу.

    ЗУБЧАТЫЙ:  Эти зубья направлены наружу к вершине листа, напоминают пилу.

    ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ: доли похожи на большие зубцы, которые простираются более чем на 1/4 длины средней жилки.

    РАСПОЛОЖЕНИЕ ЛИСТЬЕВ НА ШТОБЕ

    Это также известно как «филлотаксия».

    ЧЕРЕДОВАНИЕ : листья чередуются вдоль стебля, так что к каждому узлу прикреплен только один лист. Чередование — это общий термин, а очередные листья могут быть спирально чередующимися или плоскими.

    ПРОТИВОПОЛОЖНЫЙ : листья расположены попарно вдоль стебля, так что к каждому узлу прикреплены два листа.Противоположные листья могут располагаться в одной плоскости, по спирали или могут быть смещены на 90 градусов в соседних узлах (=перекрест).

    МОТОВЬЯ: листьев группами по три или более в каждом узле.

    Иллюстрации Николь Элмер, спасибо Георгию Яцкевичу, куратору Центра растительных ресурсов Билли Л. Тернер, за его правки.

    30.4B: Типы листовых форм

    1. Последнее обновление
    2. Сохранить как PDF
    1. Ключевые моменты
    2. Ключевые термины
    3. Форма листа

    Листья можно разделить на простые и сложные в зависимости от того, как разделена их пластинка (или листовая пластинка).

    Цели обучения

    • Различать типы листовых форм

    Ключевые моменты

    • У простого листа пластинка полностью цельная; листья могут также состоять из лопастей, где промежутки между лопастями не достигают главной жилки.
    • У сложного листа листовая пластинка разделяется, образуя листочки, которые прикрепляются к средней жилке, но имеют собственные черешки.
    • Листочки пальчато-сложных листьев отходят кнаружи от конца черешка.
    • У перисто-сложных листьев листочки расположены вдоль средней жилки.
    • Двуперистосложные (двойносложные) листья имеют листочки, расположенные вдоль вторичной жилки, которая является одной из нескольких жилок, ответвляющихся от средней жилки.

    Ключевые термины

    • простой лист : лист с цельным лезвием
    • составной лист : лист с разделенной пластинкой, образующей листочки
    • сложный пальчатый лист : лист, листочки которого расходятся наружу от конца черешка
    • сложный перисто-сложный лист : лист, листочки которого расположены вдоль средней жилки

    Листовая форма

    Существуют две основные формы листьев, которые можно описать с учетом того, как разделена пластинка (или листовая пластинка). Листья могут быть простыми и сложными.

    Рисунок \(\PageIndex{1}\): Простые и составные листья : Листья могут быть простыми или составными. У простых листьев пластинка сплошная. (a) Банановое растение ( Musa sp. ) имеет простые листья. У сложных листьев пластинка разделена на листочки. Сложные листья могут быть пальчатыми или перистыми. (b) В пальчато-сложных листьях, таких как листья конского каштана ( Aesculus hippocastanum ), листочки ответвляются от черешка.(c) В перисто-сложных листьях листочки ответвляются от средней жилки, как у кустарникового гикори ( Carya floridana ). г) у гледичии двойные сложные листья, листочки которых отходят от жилок.

    В простом листе, таком как банановый лист, лезвие полностью неделимо. Форма листа также может быть образована лопастями, где промежутки между лопастями не достигают основной жилки. Примером этого типа является кленовый лист.

    У сложного листа листовая пластинка полностью разделяется, образуя листочки, как у акации. Сложные листья характерны для некоторых семейств высших растений. Каждый листочек прикрепляется к рахису (средняя жилка), но может иметь и собственный стебелек. У пальчато-сложного листа листочки расходятся наружу от конца черешка, как пальцы на ладони. Примеры растений с пальчато-сложными листьями включают ядовитый плющ, конский каштан или знакомое комнатное растение Schefflera sp. (обычно называемый «зонтичным заводом»). Перистосложные листья получили свое название из-за их перьевидного вида; листочки расположены вдоль средней жилки, как у листьев розы или листьев гикори, ореха пекан, ясеня или грецкого ореха.В перисто-сложном листе средняя жилка называется средней жилкой. Двуперистые сложные (или двойные сложные) листья дважды разделены; листочки расположены вдоль вторичной жилки, которая является одной из нескольких жилок, ответвляющихся от средней жилки. Каждый листочек называется «пиннуле». Перышки на одной вторичной жилке называются «пинна». Шелковое дерево ( Albizia ) является примером растения с двуперистыми листьями.

    Двухперистое соединение Serianthes nelsonii Пластичность на уровне листа увеличивает пластичность на уровне листочка

    Биология (Базель).2020 окт.; 9(10): 333.

    Центр тропических исследований Западной части Тихого океана, Колледж естественных и прикладных наук, Гуамский университет, станция UOG, Мангилао, GU 96923, США; [email protected]

    Получено 18 августа 2020 г .; Принято 20 сентября 2020 г.

    Лицензиат MDPI, Базель, Швейцария. Эта статья находится в открытом доступе и распространяется на условиях лицензии Creative Commons Attribution (CC BY) (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/).

    Abstract

    Simple Summary

    Деревья не могут двигаться, чтобы избежать стрессовых условий.Поэтому деревья разработали сложные методы модификации своих органов, чтобы приносить пользу дереву в преобладающих условиях. В условиях низкой и высокой освещенности в большинстве исследований изучалось, как изменяется листовая пластинка. Мы показали, что следует наблюдать за модификациями всего листа, а не только листовой пластинки.

    Abstract

    Многочисленные признаки листа проявляют пластичность развития в ответ на освещенность, свойство, которое максимизирует производительность в преобладающем свете.В литературе по акклиматизации широко распространено использование листочков для представления признаков цельных листьев видов деревьев со сложными листьями. Эти методы игнорируют потенциал пластичности всего листа для увеличения пластичности листочка. Мы вырастили растений Serianthes nelsonii () при падающем свете в диапазоне от 6% до 100% солнечного света и количественно оценили многочисленные листочки и листовые признаки, чтобы определить индекс пластичности (PI: (максимум-минимум)/максимум)) каждого. Акклиматизация листочков, такая как изменения длины палисадного мезофилла, происходила, как и ожидалось.Однако морфометрические признаки на уровне листа, такие как угол прикрепления рахилл, также демонстрируют потенциал акклиматизации. Пластическое поведение на уровне листа сделало возможным подходы к акклиматизации, которых нет у видов с простыми листьями. Мы освещаем необходимость рассматривать весь лист при количественной оценке потенциала акклиматизации листьев деревьев и указываем, что историческое использование листочков для представления видов со сложными листьями недооценивало потенциал акклиматизации по сравнению с видами с простыми листьями.

    Ключевые слова: акклиматизация, природоохранная биология, функциональные признаки листьев, Гуам

    1. Введение

    Свет является одним из наиболее важных абиотических ресурсов, которые растения используют для принятия решений о росте и развитии. Распределение, анатомические, биохимические, геометрические и морфологические изменения, происходящие у растений в ответ на световые сигналы, позволяют растениям улучшать продуктивность в разнообразных лесных местообитаниях [1,2,3]. Наиболее изученным в отношении света органом является лист. Растения выигрывают от изменений в признаках органов, которые усиливают захват фотонов при выращивании в условиях ограниченного света, и выигрывают от изменений в признаках органов, которые максимизируют фиксацию углерода при выращивании при ярком свете. В результате растения, способные акклиматизироваться к ограниченному свету, будут производить тонкие листья с увеличенной площадью, используя меньше ресурсов для создания большей листовой поверхности для захвата фотонов. Имеющиеся ресурсы инвестируются в технику светоуборочного комплекса [4,5]. Тонкие пластинки в затененных листьях также сводят к минимуму самозатенение хлоропластов, находящихся в абаксиальных клетках пластинок [6].Более того, консервативное использование ресурсов для построения функциональных компонентов листа позволяет этим ресурсам стать доступными для роста в других органах [7]. Напротив, растения, способные акклиматизироваться к яркому свету, будут давать толстые листья с уменьшенной площадью, что обеспечивает большую фотосинтетическую способность на единицу площади листа [2]. Меньшие листья имеют меньшую толщину пограничного слоя, что обеспечивает большее конвективное охлаждение [8,9,10]. Поскольку на солнце и в листьях существуют более крупные сосудистые каналы, это также обеспечивает большую охлаждающую способность за счет увеличения транспирационной способности [11].Доступные ресурсы инвестируются в механизмы, которые управляют темновыми реакциями фотосинтеза, чтобы максимально использовать неограниченные уровни света, но поскольку существует максимум, до которого можно увеличить фотосинтез, реакции листьев также добавляют инструменты для защиты от повреждений, вызванных чрезмерное освещение [12,13].

    Формы листьев, форма и дизайн листьев растений сильно различаются у разных видов. Влияние падающего света на пластичность сложных листьев изучалось в нескольких публикациях.Однако в большинстве этих исследований не изучались признаки цельного листа, а вместо этого использовался листочек в качестве аналога листа для сравнения с видами, дающими простые листья [14,15,16]. Несколько случаев, когда сообщалось о пластичности признаков морфологии сложного листа, были исследования перисто-сложных листьев [17,18,19]. Насколько нам известно, ни одно из предыдущих исследований не предоставило подробного анализа пластичности морфометрических признаков всего листа по отношению к падающему свету для двоякоперистых сложных листьев.

    Величина и характер адаптации к падающему свету сильно различаются у разных видов растений.Различия в акклиматизации использовались для объединения видов растений в бинарные классификации солнечных или теневых видов [1,20]. В качестве альтернативы, виды-первопроходцы приписывают больший потенциал для акклиматизации к изменениям падающего света, поскольку открытые местообитания демонстрируют большее разнообразие абиотических ресурсов, чем подлесок закрытых лесов с пологом [21,22,23]. Тем не менее, наиболее правдоподобная точка зрения утверждает, что существует континуум между потенциалом акклиматизации на солнце и в тени, и виды, которые производят листья, естественным образом встречающиеся как в открытых, так и в затененных местах обитания, могут проявлять наибольшую способность к акклиматизации [24]. В частности, поздние сукцессионные виды, которые проводят свои первые годы в подлеске леса, затем вырастают и вытесняют соседей, чтобы претендовать на части зарождающегося полога в поздние годы онтогенеза, обладают потенциалом акклиматизации, который обеспечивает конкурентное преимущество вида независимо от стадии онтогенеза. [25,26,27].

    Serianthes nelsonii Merr. это поздняя сукцессионная порода деревьев, которая дает относительно большие двоякоперистые сложные листья с многочисленными маленькими листочками.Этот вид характерен для нескольких видов деревьев с Марианских островов тем, что сокращающиеся популяции состоят из крупных взрослых особей с небольшим количеством саженцев и молодых особей. Недавние исследования по сохранению показали, что пополнение является значительным, а неудачи регенерации связаны с быстрой гибелью сеянцев [28,29]. Современный семенной переносчик неизвестен, поэтому 100% наблюдаемых всходов появляются под родительскими деревьями, где падающий свет сильно ограничен. Ограниченный свет может быть одним из стрессоров, вызывающих сбои рекрутирования [30].

    Поведение листьев деревьев тропических лесов в зависимости от световых характеристик в процессе развития было тщательно изучено [9]. Однако не все виды проявляют пластичность признаков листа к освещенности роста, и зависимость от контекста может изменить реакцию растений [31]. Поэтому, когда для улучшения решений по сохранению требуется знание акклиматизационного потенциала видов, находящихся под угрозой исчезновения, таких как S. nelsonii [32], необходимы эмпирические исследования для получения знаний о конкретных видах.Основная цель этой работы состояла в том, чтобы определить, какие морфологические и анатомические признаки листа проявляли наибольший уровень пластичности, когда растений S. nelsonii подвергались воздействию широкого спектра падающего света. Эта информация имеет первостепенное значение для улучшения решений по сохранению этого вида деревьев, находящегося под угрозой исчезновения. Вторичной целью этой работы было сравнение пластичности признаков на уровне листа с пластичностью признаков на уровне листочка, чтобы обосновать будущие методы исследования акклиматизации с участием видов со сложными листьями.

    2. Материалы и методы

    Serianthes nelsonii имеет ограниченный эндемичный ареал, включающий острова Гуам и Рота [32]. Бобовое дерево, находящееся под угрозой исчезновения, является членом подсемейства Mimosoideae. Дерево известно в местном масштабе как Håyun lågu, и угрозы многочисленны [30,32]. Известные районы заселения характеризуются щелочными карстовыми почвами. Частые тропические циклоны характеризуют эндемичный ареал [32]. Количественная оценка плотности потока фотосинтетических фотонов (PPFD) под зрелым S.nelsonii на Гуаме несколько раз в 2014 и 2015 годах, чтобы лучше понять условия обитания саженцев in situ. 1-сантиметровый квантовый датчик (SKP200, Skye Instruments, Уэльс, Великобритания) использовался для определения PPFD многочисленных теней и одновременных PPFD солнечного луча в дни с различными условиями небесного покрова. В те же дни 75-сантиметровый линейный квантовый датчик (EMS-7, PP Systems, Эймсбери, Массачусетс, США) использовался для количественной оценки интегрированной PPFD среди многочисленных мест под кронами деревьев, и эти данные сравнивались с одновременными измерениями PPFD солнечный луч.In situ саженцев S. nelsonii , появляющихся под взрослым деревом, подвергали затенению в диапазоне от 1% до 7% полного солнечного света при количественном определении PPFD с помощью 1-сантиметрового квантового датчика. Типичное теневое пятнышко имело PPFD 60–70 мкмоль·м 90 266 -2 90 267 ·с 90 266 -1 90 267 в ясные дни. Интегрированная PPFD, полученная линейным квантовым датчиком, показала, что среднее значение солнечного света составляет от 6% до 7%, что является типичным для этих условий на лесной подстилке. Мы использовали эти полевые данные, чтобы определить 6% пропускания солнечного света в качестве минимального света для наших методов изучения акклиматизации листьев.

    Листья для этого исследования были получены из саженцев, выращенных в Университете Гуама. Детские протоколы соответствовали ранее описанным методам [33,34,35]. Семена проращивали в контейнерах диаметром 10 см в ноябре 2014 г. при 50% пропускании солнечного света. Саженцы были перемещены в контейнеры диаметром 15 см в марте 2015 г. и помещены в места с пропусканием солнечного света 6%, 38%, 73% или 100%. Защита от падающего света обеспечивалась имеющейся в продаже нейлоновой тканью. Признаки листьев были измерены в августе 2015 года.Первичную переменную ответа получали из фотографий срединной рахиллы одного листа от каждого из шести растений за световую обработку. Использовался самый молодой полностью распустившийся лист. В этой неразрушающей процедуре использовалось программное обеспечение с открытым доступом ImageJ [36] для расчета площади каждой створки от основания до верхушки рахиллы. Результаты показали, что площадь отдельных створок была неоднородной вдоль оси рахиллы, но демонстрировала однородный рисунок для каждой из световых обработок. Индивидуальную площадь листочка (MLA) рассчитывали как среднее значение всех листочков для каждой повторности. Все сокращения и единицы измерения показаны в .

    Таблица 1

    Сокращения и единицы для Serianthes nelsonii Лист и признаки листочка.

    9 9 9 см мкм ° см Число г UET толщина мкм мкм
    Аббревиатура Тра Единицы
    ЛПЭ абаксиального эпидермис толщина мкм
    LFD листовки диаметр мм
    LFL Листовки на лист
    LFQ WLA / PA CM 2 · CM -2
    LFT Листовка толщина мкм
    LFW Общая листовка сухого веса г
    LL Lastlet Длина мм
    LMA Lastlet Mass G · M -2
    LR Листовки на Rachilla Number
    LTD Плотность ткани створки мг·см −3
    MLA Индивидуальная листовка площадью см
    MRL MRL MRL см PA
    PA площадь в пределах листового периметра см 2
    PL Длина черепицы
    ПМТ Палисейд мезофилла толщиной
    PSQ ФЭУ / SMT мкм · мкм -1
    РА Rachilla угол врезания
    RL Рахис длина
    RPL Rachilla на лист
    SAQ СТВ / WLA г · м -2
    SMT губчатые толщина мезофилла мкм
    STW Сухая масса опорной ткани г 90 293
    SWQ СТВ / TLW г · г -1
    TLW Общий вес листьев
    адаксиальная Эпидермис
    VAQ ВТ / MLA мкм · см -2
    VT Midvein толщиной
    WLA Общая площадь створок см 2

    Предыдущие наблюдения и экспериментальные обработки показали, что у растений Serianthes , выращенных с использованием традиционных протоколов выращивания в контейнерах, развивается неадекватный рост корней по сравнению с ростом побегов, а периодическая обрезка кончиков стеблей во время выращивания в питомниках увеличивает относительный рост корней и снижает быструю гибель после пересадки [35]. Иссеченные листья для этого исследования были получены в качестве побочного продукта от обрезанных частей стебля, полученных в результате обрезки кончиков стеблей S. nelsonii в августе 2015 года. Был выбран самый молодой полностью разросшийся лист из каждой повторности. В то время растения были высотой 90–110 см с диаметром основания стебля 2,1–2,3 см.

    2.1. Измерения листьев

    Для каждой обработки светом листочки собирали из срединного положения срединной рахиллы из 10 повторов для использования в последующих методах микроскопии.Листочки хранили в 70% этиловом спирте до проведения микротомных методов (описанных в разделе 2.3). Самый молодой полностью распустившийся лист был получен из шести растений за световую обработку. Листья были немедленно сфотографированы с точностью до миллиметра для последующего анализа изображения для определения одномерных и двумерных признаков листьев и листочков (описано в разделе 2.2). При определении массы листочка на площадь (LMA) использовали каждый листочек на одной стороне срединной рахиллы каждого листа, чтобы гарантировать, что были включены листочки всего диапазона площади листочка. Делали фотографию интактной рахиллы, затем листочки удаляли и объединяли в один образец. Программное обеспечение ImageJ использовалось для измерения площади каждой листовки по фотографиям, а общая площадь была рассчитана путем сложения площади каждой листовки. Объединенный образец листовки высушивали при 75°С в течение 24 часов, а затем взвешивали. LMA (г·м -2 ) рассчитывали путем деления сухой массы на площадь.

    Остатки листочков на каждом листе удаляли, а листочки, которые использовали для определения LMA, добавляли к образцу листочков цельного листа.Сухую массу всех листочков (LFW) определяли путем взвешивания через 24 ч при 75°С. Сухую массу опорной ткани определяли путем объединения ткани черешка, рахиса и рахиллы в один образец и взвешивания через 24 часа при 75°C (STW).

    2.2. Фотографический и производный анализы

    Хранящиеся фотографии целых листьев были проанализированы в августе 2020 г. Измерялись длина черешка (PL), стержня (RL) и самой широкой точки всего листа (LD). Подсчитывали количество рахилл на лист (RPL) и измеряли углы прикрепления рахилл (RA) (а).В качестве одной повторности использовали среднее значение всех рахилл. Подсчитывали общее количество листочков на лист (LFL). Максимальную длину рахиллы (MRL) и число листочков на рахиллу (LR) подсчитывали по одной срединной рахилле каждого листа. Длину створки (LL) и диаметр створки (LFD) измеряли для каждой створки на срединной рахилле, и среднее значение для всех створок использовали в качестве повторности. Площадь двумерного пространства, занимаемого целым листом (PA, см 2 ), рассчитывали, описывая периметр всего листа путем соединения концов каждой рахиллы (б).Программное обеспечение ImageJ использовалось для расчета двумерной области в пределах периметра. Общую площадь листочка (WLA) для каждого листа рассчитывали путем умножения LFL на MLA. Общий вес листа (TLW) рассчитывали путем сложения STW и LFW. Долю биомассы листа в опорной ткани (SWQ, г·г -1 ) рассчитывали по отношению STW/TLW. Отношение опорной ткани к площади листа (SAQ, г·м -2 ) рассчитывали с помощью отношения STW/WLA. Доля PA, занятая фактической площадью створки (LFQ, см 2 · см -2 ), рассчитывалась с помощью отношения WLA/PA.Лист S. nelsonii представляет собой двухперистосложный орган (б). Листок S. nelsonii представляет собой гомобарическую пластинку со средней жилкой. Черешок сидячий, снабжен высокоактивным пульвинусом. Рахис имеет парноперистое расположение рахилл, и каждая рахилла имеет парноперистое расположение листочков.

    Представитель Serianthes nelsonii двуперистосложный лист. ( a ) Схема с отмеченными ключевыми структурами. ( b ) Фактический лист, показывающий метод определения периметра листа.

    2.3. Микроскопия

    Створки, хранившиеся в 70% этиловом спирте, для методов микроскопии очищали через серию 95% этиловый спирт, изопропиловый спирт, изоксилол, ксилол, затем ксилолопарафин. После очистки для добавления парафина использовались стандартные протоколы с 30-минутными интервалами семи концентраций парафина до окончательной заливки парафином. После заделки было получено несколько срезов из срединных положений каждой створки с использованием автоматического микротома Thermo Scientific HM 355S (ThermoFisher Scientific, Уолтем, Массачусетс, США).Срезы толщиной 8 мкм прикрепляли к предметным стеклам, затем окрашивали Fast Green и контрастно окрашивали растворами сафранина. Наконец, срезы были постоянно закреплены на предметных стеклах с канадским бальзамом.

    Методы микроскопии проводились в августе 2020 г. с использованием цифрового микроскопа Nikon eclipse 80i (Nikon Instruments, Мелвилл, штат Нью-Йорк, США). Наблюдали один срез листочка от одного листочка для каждой из 10 повторностей на обработку светом, а также толщину адаксиального эпидермиса (UET), абаксиального эпидермиса (LET), палисадного мезофилла (PMT), губчатого мезофилла (SMT) и всего листочка. (LFT) были непосредственно измерены в трех местах на срез листовки. Среднее значение этих трех местоположений использовалось как одна репликация, всего десять повторений. Кроме того, измеряли толщину средней жилки, расположенной на средней жилке каждой створки (VT). Отношения палисада к губчатому мезофиллу рассчитывали как отношение толщины палисада к толщине губки (PSQ, мкм·мкм -1 ). Отношение размера средней жилки к площади листочка рассчитывали как отношение VT/MLA (VAQ, мкм·см -2 ). Плотность ткани листочка (LTD, мг·см -3 ) рассчитывали как LFW/(WLA × LFT).

    2.4. Статистический анализ

    Широко используемый индекс пластичности (PI), определяемый разницей между максимальным средним и минимальным средним значением, деленной на максимальное среднее значение [23], использовался для определения пластичности каждой переменной ответа. Каждый признак прямой и производной реакции листьев подвергали дисперсионному анализу (PROC GLM; Институт SAS, Кэри, Северная Каролина, США). Некоторые из полученных коэффициентов были логарифмически преобразованы перед анализом, чтобы соответствовать предварительным параметрам. Для переменных ответа, которые проявляли значимость, отношения между световыми процедурами были нанесены на диаграммы рассеяния, чтобы визуализировать закономерности.Значимые переменные отклика демонстрировали линейные или нелинейные модели, которые отклонялись от линейности на одном пределе диапазона данных. Таким образом, каждая переменная отклика была подвергнута линейному и квадратичному регрессионному анализу (PROC GLM; Институт SAS), и была выбрана модель с большей значимостью и r 2 для описания взаимосвязи между световыми обработками.

    3. Результаты

    Площадь листовой пластинки не была однородной вдоль рахилл при любой обработке светом ().Площадь листочка была одинаковой среди световых обработок у основания каждой рахиллы, но начинала расходиться по площади к третьему листочку от основания. Для полностью солнечных листьев площадь листочка увеличивалась до 7-го или 8-го листочка, а затем постепенно уменьшалась до дистального листочка. Максимальная площадь створки 0,17–0,18 см 2 . Для затененных листьев площадь листочка увеличивалась от основания примерно до 1/3 длины рахилл, затем оставалась однородной для дистальных 2/3 рахилл.

    Особь Serianthes nelsonii Площадь листочка от основания до вершины рахилл, на которую влияет падающий свет во время роста листа.Фактические данные из шести повторов за световую обработку.

    3.1. Признаки цельного листа

    Обработка пропусканием солнечного света повлияла на LFW (F 3,20 = 28,55; p <0,001) со значительным линейным увеличением от 1,7 г при 6% до 2,7 г при 100% пропускании солнечного света (а). Точно так же обработка пропусканием солнечного света влияла на STW (F 3,20 = 15,74; p <0,001) с умеренным линейным увеличением от 1 г при 6% до 1,5 г при 100% пропускании солнечного света.Лечение пропусканием солнечного света повлияло на PL (F 3,20 = 22,72; p <0,001) с линейным уменьшением от 10 см при 6% до менее 7 см при 100% пропускании солнечного света. Лечение пропусканием солнечного света влияло на максимальную длину рахиллы (MRL) (F 3,20 = 9,41; p <0,001) с линейным увеличением от 8,5 см при 6% до 7,5 см при 100% пропускании солнечного света.

    Serianthes nelsonii Признаки листьев под влиянием процентного пропускания солнечного света во время развития листьев.( a ) LFW = сухая масса всех листовок, p < 0,001, r 2 = 0,71; STW = сухая масса черешка, рахиса и всех рахилл, p < 0,001, r 2 = 0,86; PL = длина черешка, p < 0,001, r 2 = 0,87; MRL = максимальная длина рахиллы, p < 0,001, r 2 = 0,84. ( b ) SAQ = STW/площадь всех листовок, p < 0,001, r 2 = 0,85; RA = средний угол прикрепления рахиллы, p <0.001, г 2 = 0,91; LD = диаметр целого листа, p < 0,001, r 2 = 0,82; RPL = количество рахилл на лист, p < 0,001, r 2 = 0,85.

    Обработка пропусканием солнечного света повлияла на LD (F 3,20 = 50,96; p < 0,001) и угол проникновения рахиллы (RA) (F 3,20 = 124,32; p < 0,001) с линейным снижением от 6% до 100% пропускания солнечного света (б). Умеренное линейное увеличение SAQ (F 3,20 = 9.14; p < 0,001) и RPL (F 3,20 = 7,32; p = 0,002) происходили от 6% до 100% пропускания солнечного света.

    Значительное линейное увеличение TLW и LFL произошло от 6% до 100% процедур светопропускания (). Эти признаки в листьях при 6% пропускании солнечного света составляли от 65% до 80% таковых в листьях при полном солнечном свете. Напротив, значительное линейное снижение PA произошло с 6% до 100% светопропускания, что указывает на то, что листья в тени занимали больше двухмерного пространства, чем листья на полном солнце, при этом для достижения этого достижения использовалось меньше биомассы.Длина стержня и количество листочков для каждого рачилла были одинаковыми при обработке светом, что указывает на то, что увеличение PA в тенистых листьях не было достигнуто за счет пластичности длины стержня, а увеличение LFL в листьях, находящихся на полном солнце, не было достигнуто за счет увеличения количества листочков. производится на каждой рахилле. Общая площадь всех листочков и LFQ также были одинаковыми при обработке светом, что указывает на то, что увеличение некоторых важных характеристик было уравновешено аналогичным снижением других важных характеристик для этих двух важных характеристик листьев.Различия в SWQ были значительными, но различия были скромными, при этом наименьшее значение было всего на 11% ниже, чем наибольшее значение. Более того, связь со световой обработкой не была линейной, что указывает на то, что падающий свет во время развития листьев может иметь сложную связь с количеством общей биомассы, которую эти листья распределяют по структурным тканям.

    Таблица 2

    Serianthes nelsonii Характеристики листьев под влиянием процентного пропускания солнечного света во время роста листьев.Среднее ± стандартная ошибка.

    1
    Лист черты 1 6%
    Трансмиссия
    38% Трансмиссия 73% Трансмиссия 100% Трансмиссия Значимость 2
    Общий лист WT (G) 2,70 ± 0,18 3,14 ± 0,17 3,33 ± 0,18 4,16 ± 0,20 <0,001; L ***
    Буклеты/лист 1217 ± 36 1426 ± 35 1444 ± 39 1504 ± 46 0,293 003; L ***
    Rachis Длина (см) 45,4 ± 1,7 46,2 ± 1,2 44,1 ± 1,7 45,0 ± 1,3 0. 538
    LR 47 ± 1 47 ± 1 47 ± 1 47 ± 1 47 ± 1 47 ± 1 45-1993 45 ± 1 45 ± 1 45 ± 1 0,610 0,610 0,610
    Па (см 2 ) 768,0193 768,0-1699993 L ***
    WLA (см 2 ) 293. 5 ± 17.4 2 270293 270293 270293 270,4 ± 19,0 254,6 ± 16,9 251,8 ± 14.1 0,086
    LFQ (см 2 · см -2 ) 0,38 ± 0,03 0,40 ± 0,02 0,40 ± 0,03 0,42 ± 0,03 0,660293 0. 660 SWQ (G · G -1 ) 0,37 ± 0,01 0,35 ± 0,01 0,01 0,33 ± 0,01 0,36 ± 0,01 0,002; Q**

    3.2. Листовые признаки

    Обработки повлияли на PMT ( F 3,36 = 379,04; p < 0,001) с 2,8-кратным увеличением пропускания солнечного света с 6% до 100% (). Лечение повлияло на SMT ( F 3,36 = 4,22; p = 0,0120) с увеличением на 13% по сравнению с 6% при 100% пропускании солнечного света. Обработки повлияли на UET ( F 3,36 = 47,08; p < 0,001) с удвоением толщины от 6% до 100% пропускания солнечного света. Обработки повлияли на толщину абаксиального эпидермиса (LET) ( F 3,36 = 9,76; p <0,001) с увеличением пропускания солнечного света на 40% с 6% до 100%.

    Толщина четырех компонентов листочков Serianthes nelsonii в зависимости от процентного содержания солнечного света во время роста листьев. Маркеры являются средним значением для 10 повторов.

    Площадь, диаметр и длина отдельных створок уменьшились с 6% до 100% светопропускания (). Эти признаки в листьях при 100% пропускании солнечного света составляли от 70% до 83% таковых в листьях при 6% пропускании солнечного света.Напротив, толщина листовой пластинки листьев с 6% светопропусканием была примерно вдвое меньше, чем у листьев со 100% светопропусканием, а толщина средней жилки у листьев с 6% светопропусканием составляла 64% от толщины листа со 100% светопропусканием. Увеличение LMA на 85% с 6% до 100% пропускания солнечного света указывает на то, что требуется больше биомассы для создания области фотосинтеза пластинок при полном солнечном свете. Увеличение VAQ на 125 % с 6 % до 100 % пропускания солнечного света указывает на то, что больше сосудистой ткани доступно для обслуживания листовой пластинки при ярком солнечном свете.Увеличение PSQ на 177% с 6% до 100% пропускания солнечного света указывает на то, что палисадные клетки занимают большую долю от общего количества тканей мезофилла в листьях, полностью освещенных солнечным светом. Модель квадратичной регрессии была значимой для нескольких переменных ответа листовки. Однако модель линейной регрессии была равнозначной или более значимой в каждом случае. Единственной переменной отклика, которая была одинаковой среди световых обработок, была LTD, которая в среднем составляла около 322 мг·см 90 266 -3 90 267 для этих 90 129 S.nelsonii листовки.

    Таблица 3

    Serianthes nelsonii Характеристики листьев под влиянием процентного пропускания солнечного света во время роста листьев. Среднее ± стандартная ошибка.

    Lastlet Trait 1 6%
    Трансмиссия
    38% Трансмиссия 73% Трансмиссия 100% Трансмиссия P Значение 2
    Область (см 2 ) 0. 24 ± 0,01 0,19 ± 0,01 0,18 ± 0,01 0,17 ± 0,01 <0,001; Л***; Q *
    Толщина (мкМ) 85,94 ± 1,39 122,97 ± 1,48 122,97 ± 1,48 155.50 ± 1,38 159,59 ± 1,63 <0,001; Л***; Q***
    Диаметр (мм) 4,33 ± 0,21 3,83 ± 0,18 3,63 ± 0,14 3,13 ± 0,29 3,13 ± 0,939 9031 L***
    Длина (мм) 9. 57 ± 0,30 8,23 ± 0,28 7,97 ± 0,18 7,52 ± 0,10 <0,001; Л***; Q *
    Толщина жилок (мкм) 44,53 ± 1,85 63,33 ± 1,68 64,33 ± 1,82 2,50 2,59 ± 1,59 Л***; Q ***
    LMA (G · M -2 ) 29.12 ± 2.54 39,80293 39,80-342 44,65 ± 3,77 53,83 ± 3,33 г. <0,001; L***
    LTD (мг·см −3 ) 338.88 ± 29,63 323,69 ± 27,85 287,17 ± 24,58 337,33 ± 20,85 0,411
    VAQ (мкм · см -2 ) 187,76 ± 6,06 333,19 ± 5,49 368,65 ± 5,07 421,84 ± 23,07 <0,001; Л***; Q ***
    PSQ (мкм · мкМ -1 ) 0,60-0293 0,60292 1,03 1,31 ± 0,05 1,80- 0,09 1,66 ± 0,08 <0,001; Л***; Q ***

    Внешний вид структуры и расположения средней жилки (а) был одинаковым при лечении светом, несмотря на разницу в толщине жилки. Адаксиальные и абаксиальные клетки эпидермиса имели сходные характеристики (b, c). Палисадные клетки мезофилла увеличиваются в длину от 6% до 100% пропускания солнечного света. Редко палисадный слой демонстрировал два клеточных слоя в листочках со 100% пропусканием солнечного света, но в большинстве срезов листочка обнаруживался один палисадный клеточный слой.

    Serianthes nelsonii разделы листовок. ( a ) Внешний вид сосудистого пучка средней вены. Расстояние между стрелками измеряли для количественной оценки толщины средней жилки.( b ) Часть растений, выращенных при 100% солнечном свете. ( c ) Часть растений, выращенных при пропускании солнечного света 6%. UE = адаксиальный эпидермис; ПМ = палисадный мезофилл; SM = губчатый мезофилл; LE = абаксиальный эпидермис. Бары = 50 мкм.

    3.3. Пластичность

    Непосредственно измеренные признаки листьев, которые были значительными, показали 5,7-кратный диапазон PI (). Полученные признаки листьев, которые были значимыми, демонстрировали 4,5-кратный диапазон PI. Непосредственно измеренные признаки листочка, которые были значимыми, показали 5.2-кратный диапазон в PI. Полученные признаки листочка, которые были значимыми, демонстрировали 1,4-кратный диапазон PI.

    Таблица 4

    Индекс пластичности (PI: максимальное среднее — минимальное среднее/максимальное среднее) для Serianthes nelsonii листков и признаков, на которые значительно повлиял процент пропускания солнечного света во время роста листьев.

    4. Обсуждение

    Это исследование выявил набор пластиковых листьев и листовых черт, которые S. Nelsonii растений использовать для адаптации к диапазону падающего света от 6% до 100% в условиях роста листьев. Наши результаты в целом согласуются с тем, что существенная пластичность листьев 90 129 листьев S. nelsonii 90 130 в ответ на свет в процессе развития подтверждает значительный потенциал акклиматизации в качестве представителя поздних сукцессионных видов, которые проводят первые годы в подлеске леса, а затем вырастают, чтобы вытеснить соседей и заявить права на них. части формирующегося полога в поздние годы онтогенеза [25,26,27].Наши результаты также учитывают тот факт, что большая часть литературы по этому вопросу сосредоточена исключительно на признаках листовых пластинок. Мы обнаружили, что этот подход может точно охарактеризовать виды с простыми листьями, но неточно охарактеризовать виды со сложными листьями.

    4.1. Листовой лист по сравнению с цельным листом

    Признаки листа, демонстрирующие большую пластичность, могут быть более важными для функционирования листа в различных условиях освещения [9], а признаки акклиматизации позволяют добавлять листья, которые лучше всего работают в условиях освещения, в которых они были созданы [37] .Мы выявили ранее неизвестный репертуар признаков, которые двуперистосложные листья могут использовать, акклиматизируясь к растущему освещению. В нашем исследовании пластичность признаков целого листа была обширной и превышала пластичность признаков листочка. Например, заштрихованные листья располагали свои рахиллы близко к перпендикуляру, что рассредоточивало размещение ассимиляционных поверхностей листочков по увеличенной ПА. Кроме того, солнечные листья давали больше листочков на лист, производя больше рахилл на лист, а не производя больше листочков на рахиллу.Длина стержня и общая площадь листочков не различались при обработке светопропусканием, что указывает на то, что теневые листья использовали большее расстояние между стержнями вдоль стержня для дальнейшего распространения листочков в большую PA. Кроме того, пластиковый PL использовался притеняющими листьями для размещения листочков на большем расстоянии от стебля. WLA был биологически законсервирован и существенно не различался между световыми обработками, но солнечные листья улучшили терморегуляцию, разделив WLA на большее количество листочков на лист, тем самым уменьшив толщину пограничного слоя каждой пластинки, чтобы обеспечить большее конвективное охлаждение [8,9,10]. .Простые листья не имеют в своем распоряжении такого поведения сложных листьев на уровне листьев, которое может напрямую влиять на успех акклиматизации.

    Эти примеры наших результатов показывают, что в прошлых публикациях, в которых листовки использовались для представления того, как виды деревьев (например, [14,15,16]) со сложными листьями, акклиматизировавшиеся к различным условиям освещения, недооценивали способность листа к акклиматизации. В этих исследованиях диапазон пластичности для видов с простыми листьями был точным, но диапазон пластичности для видов со сложными листьями был неточным.Эти навыки акклиматизации замечательны, учитывая, что некоторые из них достигаются без каких-либо явных затрат. Например, изменение угла рахиллы на позвоночнике кажется достижимым без какого-либо очевидного компромисса в затратах. Создание большего расстояния между листочками в большей PA тенистых листьев было достигнуто за счет увеличения пространства между меньшим количеством рахилл, что также требовало меньше биомассы для структурных компонентов листа.

    Наши результаты также показали, что положение листочка в структуре сложного листа может влиять на относительную площадь этого листочка, раскрывая необходимость описания того, какой листочек в сложных листьях выбран для исследований по акклиматизации.Насколько нам известно, в литературе этот факт игнорировался, поскольку положение листочка, используемого для представления деревьев со сложными листьями, редко включалось в опубликованные методы. В результате читатели не могут повторить методы из этих статей, потому что эта важная информация отсутствовала.

    4.2. Преимущества акклиматизации

    Признаки листа, демонстрирующие пластичность во время акклиматизации к контрастным условиям роста, могут максимизировать прирост углерода на лист. Было показано, что способность изменять толщину листовой пластинки максимизирует прирост углерода на единицу массы листа в большей степени, чем изменение распределения доступного азота среди компонентов листа [5].Поэтому пластический контроль LMA и его обратной удельной площади листьев имеет решающее значение для акклиматизации деревьев на протяжении всего онтогенеза [38]. Наша LMA была очень пластичной и колебалась в пределах 29–54 г·м −2 , помещая S. nelsonii в нижнюю часть типичного диапазона, зарегистрированного для видов влажных тропических лесов (например, [39,40]). Условия роста при ярком освещении увеличивают LMA за счет увеличения толщины листовой пластинки. Действительно, в нашем исследовании толщина пластинки также была очень пластичной характеристикой и колебалась от 86 до 160 мкм.Большая толщина листа у растений, выращенных в условиях высокой освещенности, частично обусловлена ​​дополнительными слоями палисадных клеток и/или более длинными палисадными клетками [41]. Мы продемонстрировали, что количество палисадных клеточных слоев в листочках S. nelsonii биологически законсервировано, но длина одного слоя палисадных клеток высоко пластична. Листья также могут увеличивать LMA, плотно упаковывая положения клеток, чтобы создать минимальное воздушное пространство, что увеличивает плотность ткани пластинки [42]. Наши результаты показывают, что S.nelsonii не используют изменения плотности ткани для модификации LMA, так как не было различий в LTD среди световых обработок.

    Различные компоненты LMA также влияют на температурные отношения листьев. Укладка биомассы в несколько слоев в пределах ограниченной площади пассивно улучшает потенциал терморегуляции, поскольку меньшие площади объекта демонстрируют увеличение проводимости пограничного слоя [8,9,10]. Следовательно, более мелкие листочки в условиях полного солнца обеспечивают больший охлаждающий потенциал, что принесет пользу распускающимся листьям кроны большого дерева, но не понадобится листьям в более низких затененных слоях.Черешок листочков S. nelsonii снабжен высокоактивным pulvinus, генерирующим парагелиотропные движения в дневные периоды и никтинастические движения в ночные периоды [43]. Защитная способность этой способности использовать движение пластинок, чтобы избежать солнечного луча, существенна для листьев, находящихся на полном солнце, снижая температуру листа и фотоингибирование, что количественно определяется флуоресценцией хлорофилла.

    4.3. Биология сохранения

    Текущий уровень знаний указывает на то, что развитие более глубокого понимания того, как S.nelsonii сеянцы и саженцы сохраняются в подлеске леса, является обязательным для улучшения решений по сохранению, призванных смягчить недостаток пополнения в естественных популяциях и обратить вспять десятилетнюю смертность после высадки управляемых консервационных насаждений. Действительно, понимание различий в минимальных требованиях к освещению и относительной теневыносливости среди совместно встречающихся видов имеет решающее значение для разработки реалистичных прогнозов динамики леса [44]. План восстановления 1994 года для S.nelsonii включал создание четырех популяций из 500 взрослых деревьев на Гуаме, и, согласно плану, для достижения этой цели потребуется 16 лет [45]. На сегодняшний день не было никаких успехов в достижении этой цели, а попытки создать взрослые деревья с помощью антропогенных воздействий потерпели неудачу. Таким образом, расширение наших знаний о том, как полный спектр естественного падающего света влияет на поведение листьев и всего растения S. nelsonii , поможет специалистам по охране природы разработать протоколы управления для улучшения целей сохранения.Наши результаты показывают, что управление лесным покровом должно стать неотъемлемым компонентом планирования природоохранной деятельности по мере того, как появляется все больше знаний об оптимальном уровне падающего света для каждой стадии онтогенеза этого вида деревьев, находящегося под угрозой исчезновения.

    Для популяций, управляемых in situ, у защитников природы нет причин тратить семена, позволяя естественному дождю и прорастанию семян под кронами исходного дерева. Многолетние исследования показали, что эти сеянцы демонстрируют 100% гибель [28,29].Использование обрезки для прореживания кроны, чтобы определить, является ли ограниченный свет причиной гибели сеянцев in situ, невозможно, если сеянцы растут под кроной дерева, находящегося под угрозой исчезновения. Поэтому мы рекомендуем сажать семена на микроучастках рядом со взрослыми деревьями S. nelsonii на Гуаме и Рота, где формирующийся полог состоит из местных видов деревьев, не находящихся под угрозой исчезновения, а верхние слои можно выборочно обрезать для увеличения пропускания солнечного света. Предоставление сеянцам пропускания солнечного света в диапазоне от 25% до 50% может обеспечить простой тест для определения пропускания солнечного света 6–7%, который мы зарегистрировали под зрелым S.nelsonii отчасти является причиной отсутствия пополнения. Эти тесты также удалят другие факторы стресса Janzen-Connell [46,47], которые связаны с зоной непосредственно под пологом исходного дерева.

    Международные рекомендации по сохранению видов растений призывают к использованию неразрушающих экспериментальных подходов в рамках проектов по сохранению, чтобы обеспечить совместное производство новых знаний [48,49,50]. Сохранение живых видов, находящихся под угрозой, таких как S. nelsonii , которые обитают на землях, находящихся под охраной вооруженных сил США, требует использования научно обоснованного управления [51].Наше исследование является примером того, как можно управлять видами растений, находящимися под угрозой исчезновения, задавая соответствующие вопросы о растениях с помощью неразрушающих методов.

    4.4. Future Directions

    Этот первый взгляд на то, как листочки и целые листы сравниваются в их потенциале пластичности для двуперистых сложных листьев, освещает несколько направлений дальнейших исследований.

    Сначала мы рассматривали листья одной стадии онтогенеза, поэтому методы следует повторить для определения пластичности листовых признаков у особей разных стадий онтогенеза (например,г., [26,52,53]). Этого можно добиться, подвешивая саженцы, выращенные в контейнерах, в самом верхнем слое полога леса и используя клетки из затеняющей ткани для покрытия листьев взрослых деревьев, которые расположены в самом верхнем слое полога.

    Во-вторых, мы использовали нейлоновую ткань для исключения падающего света в соответствии с установленными протоколами, тем самым модифицируя PPFD без изменения других световых характеристик. Методы следует повторять, чтобы определить роль качества света, направления света и продолжительности освещения [54] на поведение листьев и их акклиматизацию.

    5. Выводы

    Serianthes nelsonii растений выращивали в условиях падающего света в диапазоне от 6% до 100% солнечного света для определения пластичности листьев и признаков листьев. Акклиматизация листочков была выявлена ​​по таким признакам листочков, как длина палисадных клеток мезофилла. Кроме того, морфометрические признаки на уровне листа также демонстрировали потенциал акклиматизации, такие как угол прикрепления рахилл, сухая масса листовых компонентов и отношение, определяемое как сухая масса листа/площадь листа. Наш подход показал, как совместное производство новых знаний может быть достигнуто при управлении исчезающими видами.Результаты показывают, что при количественной оценке потенциала акклиматизации листьев деревьев следует изучать весь лист. Историческое использование листовок для представления видов со сложными листьями недооценило потенциал акклиматизации по сравнению с видами с простыми листьями.

    Благодарности

    Мы благодарим Кэмерона Муссера и Нирмалу Донгол за поддержку питомника, Гила Круза за материально-техническую поддержку на месте и Кристофера Лоббана за доступ к микроскопу. Доступ к питомникам предоставляется в соответствии с Разрешением на восстановление Закона США об исчезающих видах TE-84876A-0.

    Вклад авторов

    Концептуализация, T.E.M.; методология, B.E.D. и Т.Э.М.; формальный анализ, T.E.M.; расследование, Т.Э.М. и БЭД; ресурсы, ТЭМ; курирование данных, T.E.M.; написание — подготовка первоначального проекта, B.E.D. и Т.Э.М.; администрирование проекта, Т.Е.М. Все авторы прочитали и согласились с опубликованной версией рукописи.

    Финансирование

    Это исследование не получило внешнего финансирования.

    Конфликт интересов

    Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

    Литература

    1. Бордман Н.К. Сравнительный фотосинтез солнечных и теневых растений. Анну. Преподобный Завод Физиол. 1977; 28: 355–377. doi: 10.1146/annurev.pp.28.060177.002035. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]2. Бьоркман О. Отклики на различные плотности квантового потока. В: Ланге О.Л., Нобель П.С., Осмонд К.Б., Циглер Х., редакторы. Физиологическая экология растений. I. Реакция на физическую среду, Энцикл. Завод Физиол. Новый Сер. Том 12А. Спрингер; Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, США: 1981. стр. 57–107. [Google Академия]3.Гивниш Т.Дж. Адаптация к солнцу и тени: перспектива всего растения. Ауст. J. Физиол растений. 1988; 15: 63–92. doi: 10.1071/PP9880063. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]4. Симс Д. А., Пирси Р. В. Масштабирование фотосинтетической акклиматизации на солнце и в тени Alocasia macrorrhiza до производительности всего растения. I. Баланс и распределение углерода при различных плотностях суточного потока фотонов. Окружающая среда растительной клетки. 1994; 17:881–887. doi: 10.1111/j.1365-3040.1994.tb00317.x. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]5. Эванс Дж. Р., Пуртер Х.Фотосинтетическая акклиматизация растений к освещению роста: относительная важность определенной площади листа и распределения азота в максимальном приросте углерода. Окружающая среда растительной клетки. 2001; 24: 755–767. doi: 10.1046/j.1365-3040.2001.00724.x. [Перекрестная ссылка] [Академия Google] 6. Quero J.L., Villar R., Maranon T., Zamora R. Взаимодействия засухи и воздействия тени на сеянцы четырех видов Quercus : физиологические и структурные реакции листьев. Новый Фитол. 2006; 170:819–834. doi: 10.1111/j.1469-8137.2006.01713.х. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]7. Уолтерс Р.Г. К пониманию фотосинтетической акклиматизации. Дж. Экспл. Бот. 2005; 56: 435–447. doi: 10.1093/jxb/eri060. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]8. Гейтс Д.М. Биофизическая экология. Спрингер; Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, США: 1980. [Google Scholar]9. Бонгерс Ф., Попма Дж. Являются ли адаптивными изменения характеристик листьев тропических лесов, связанные с воздействием? В: Вергер MJA, ван дер Аарт PJM, во время HJ, Verhoeven JTA, редакторы.Форма растения и структура растительности. академическое издательство; Гаага, Нидерланды: 1988. стр. 191–200. [Google Академия] 10. Паркхерст Д.Ф., Лукс О.Л. Оптимальный размер листа по отношению к окружающей среде. Дж. Экол. 1972; 60: 505–537. дои: 10.2307/2258359. [Перекрестная ссылка] [Академия Google] 11. Циммерманн М.Х. Структура ксилемы и восхождение сока. Спрингер; Берлин, Германия: 1983. [Google Scholar]13. Деммиг-Адамс Б., Адамс В.В., III. Фотозащита в экологическом контексте: удивительная сложность рассеивания тепловой энергии.Новый Фитол. 2006; 172:11–21. doi: 10.1111/j.1469-8137.2006.01835.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 14. Ниинеметс Ю., Кулл К. Вес листьев на единицу площади и размер листьев 85 эстонских древесных пород в зависимости от теневыносливости и доступности света. Для. Экол. Управление 1994; 70:1–10. doi: 10.1016/0378-1127(94)

    -1. [Перекрестная ссылка] [Академия Google] 15. Розендаль Д., Уртадо В., Путер Л. Пластичность признаков листьев 38 видов тропических деревьев в ответ на свет; отношения с легким спросом и взрослым ростом.Функц. Экол. 2006; 20: 207–216. doi: 10.1111/j.1365-2435.2006.01105.x. [Перекрестная ссылка] [Академия Google] 16. Маркестейн Л., Пуртер Л., Бонгерс Ф. Светозависимая изменчивость признаков листа у 43 видов деревьев тропических сухих лесов. амер. Дж. Бот. 2007; 94: 515–525. doi: 10.3732/ajb.94.4.515. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 17. Фишер Дж. Б. Влияние солнца и тени на лист Guarea (Meliaceae): пластичность аналога ветви. Бот. Баз. 1986; 147: 84–89. дои: 10.1086/337572. [Перекрестная ссылка] [Академия Google] 18.Ниинеметс Ю. Являются ли сложнолистные древесные виды по своей природе теневыносливыми? Анализ экологических требований видов и затрат на внекорневую поддержку. Завод Экол. 1998; 134:1–11. doi: 10.1023/A:1009773704558. [Перекрестная ссылка] [Академия Google] 19. Сюй Ф., Го В., Сюй В., Вэй Ю., Ван Р. Морфология листьев коррелирует с доступностью воды и света: какие последствия для простых и сложных листьев? прог. Нац. науч. 2009; 19: 1789–1798. doi: 10.1016/j.pnsc.2009.10.001. [Перекрестная ссылка] [Академия Google] 20. Андерсон Дж. М., Осмонд С.B. Реакция на солнце: компромиссы между акклиматизацией и фотоингибированием. В: Kyle D.J., Osmond CB, Arntzen CJ, редакторы. Фотоингибирование. Эльзевир; Амстердам, Нидерланды: 1987. стр. 1–38. [Google Академия] 21. Базза Ф. А. Физиологическая экология сукцессии растений. Анну. Преподобный Экол. Сист. 1979; 10: 351–371. doi: 10.1146/annurev.es.10.110179.002031. [Перекрестная ссылка] [Академия Google] 22. Штраус-Дебенедетти С., Базза Ф.А. Пластичность и акклиматизация к свету у тропических Moraceae с разным сукцессионным положением.Экология. 1991; 87: 377–387. doi: 10.1007/BF00634595. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 23. Валладарес Ф., Райт С.Дж., Лассо Э., Китадзима К., Пирси Р.В. Пластическая фенотипическая реакция на свет 16 однородных кустарников из тропических лесов Панамы. Экология. 2000; 8: 1925–1936. doi: 10.1890/0012-9658(2000)081[1925:PPRTLO]2.0.CO;2. [Перекрестная ссылка] [Академия Google] 24. Мерчи Э.Х., Хортон П. Адаптация фотосинтеза к освещенности и спектральному качеству у британских видов растений: содержание хлорофилла, фотосинтетическая способность и предпочтение среды обитания.Окружающая среда растительной клетки. 1997; 20: 438–448. doi: 10.1046/j.1365-3040.1997.d01-95.x. [Перекрестная ссылка] [Академия Google] 25. Попма Дж., Бонгерс Ф., Вергер М.Дж.А. Гэп-зависимость и характеристики листьев деревьев в тропических низменных дождевых лесах в Мексике. Ойкос. 1992; 63: 207–214. doi: 10.2307/3545380. [Перекрестная ссылка] [Академия Google] 26. Томас С.К., Базза Ф.А. Асимптотическая высота как предиктор фотосинтетических характеристик деревьев тропических лесов Малайзии. Экология. 1999; 80: 1607–1622. doi: 10.1890/0012-9658(1999)080[1607:AHAAPO]2.0.СО;2. [Перекрестная ссылка] [Академия Google] 27. Пуртер Л., Бонгерс Ф., Стерк Ф.Дж., Вёлль Х. После фазы регенерации: дифференциация траекторий высоты и света среди видов тропических деревьев. Дж. Экол. 2005; 93: 256–267. doi: 10.1111/j.1365-2745.2004.00956.x. [Перекрестная ссылка] [Академия Google] 28. Марлер Т.Э., Каскасан А.Н. Количество появившихся сеянцев и продолжительность жизни сеянцев нерекрутирующего, находящегося под угрозой исчезновения дерева Håyun lågu Serianthes nelsonii Merr. (Fabales: Leguminosae) зависят от месяца появления всходов.Дж. Угроза. Таксы. 2015;7:8221–8225. doi: 10.11609/jott.2100.7.15.8221-8225. [Перекрестная ссылка] [Академия Google] 29. Марлер Т.Э., Круз Г.Н. Экстремальные ветровые явления влияют на посевной дождь и динамику всходов Serianthes nelsonii Merr на Гуаме. Троп. Консерв. науч. 2019; 12:1–6. doi: 10.1177/1940082

    3764. [Перекрестная ссылка] [Академия Google] 30. Марлер Т., Массер К. Потенциальные стрессоры, приводящие к гибели саженцев эндемичного дерева Хаюн Лагу ( Serianthes nelsonii Merr.) на острове Гуам.Троп. Консерв. науч. 2015; 8: 738–744. doi: 10.1177/1940082800311. [Перекрестная ссылка] [Академия Google] 31. Нг М., Смит С.Ю. Оценка стаза у Metasequoia (Cupressaceae): проверка взаимосвязи между признаками листьев и климатом. Междунар. Дж. Растениевод. 2020; 181: 157–174. дои: 10.1086/706994. [Перекрестная ссылка] [Академия Google] 33. Марлер Т.Е., Каскасан А.Н., Лоуренс Дж.Х. Находящиеся под угрозой исчезновения местные деревья на Гуаме: Кратковременное хранение семян и условия затенения влияют на появление и рост саженцев. HortScience.2015;50:1049–1054. doi: 10.21273/HORTSCI.50.7.1049. [Перекрестная ссылка] [Академия Google] 34. Марлер Т.Е. Тигмоморфогенез и биомеханические реакции выращенных в тени растений Serianthes nelsonii на изгиб стебля. Сигнал завода. Поведение 2019;14:e1601953. doi: 10.1080/155

    .2019.1601953. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]35. Марлер Т.Э. Многократная обрезка саженцев Serianthes улучшает качество пересадки и выживаемость после пересадки. Сигнал завода. Поведение2019;14:e1621246. doi: 10.1080/155

    .2019.1621246. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]36. Национальные институты здравоохранения Обработка и анализ изображений ImageJ на Java. [(по состоянию на 15 сентября 2020 г.)]; Доступно онлайн: https://imagej.nih.gov.37. Райс С.А., Базза Ф.А. Ростовые последствия пластичности признаков растений в ответ на условия освещения. Экология. 1989; 78: 508–512. doi: 10.1007/BF00378742. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 38. Пуртер Х., Ниинеметс Ю., Пуртер Л., Райт И.Дж., Виллар Р. Причины и последствия изменения массы листьев на единицу площади (LMA): метаанализ. Новый Фитол. 2009; 182: 565–588. doi: 10.1111/j.1469-8137.2009.02830.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 39. Аснер Г.П., Мартин Р.Э. Конвергентные тренды высоты химических свойств полога тропических лесов. Глоб. Чанг. биол. 2016;22:2216–2227. doi: 10.1111/gcb.13164. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]40. Мартин Р.Э., Аснер Г.П., Бентли Л.П., Шенкин А., Салинас Н., Хуайпар К.К., Пиллко М.М., Кори Альварес Ф.Д., Энквист Б.Дж., Диас С. и др. Ковариация характеристик листьев на солнце и в тени вдоль градиента высоты тропического леса. Передний. Растениевод. 2020;10:1810. doi: 10.3389/fpls.2019.01810. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]41. Хэнсон Х.К. Листовая структура по отношению к окружающей среде. амер. Дж. Бот. 1917; 4: 533–560. doi: 10.1002/j.1537-2197.1917.tb05471.x. [Перекрестная ссылка] [Академия Google] 42. Ниинеметс Ю. Компоненты сухой массы листа на единицу площади — толщина и плотность — изменяют фотосинтетическую способность листьев в обратном направлении у древесных растений.Новый Фитол. 1999; 144:35–47. doi: 10.1046/j.1469-8137.1999.00466.x. [CrossRef] [Google Scholar]43. Марлер Т.Э. Дневной Serianthes nelsonii Merr. парагелиотропизм створок снижает температуру створок, ослабляет фотоингибирование и изменяет никтинастическое поведение. Дж. Угроза. Таксы. 2019;11:14112–14118. doi: 10.11609/jott.4958.11.9.14112-14118. [CrossRef] [Google Scholar]44. Бугманн Х. Функциональные типы деревьев в умеренных и бореальных лесах: классификация и тестирование. Дж. Вег. науч. 1996; 7: 359–370.дои: 10.2307/3236279. [Перекрестная ссылка] [Академия Google] 45. Служба рыболовства и дикой природы США. План восстановления Serianthes Nelsonii. USFWS; Портленд, штат Орегон, США: 1994. [Google Scholar]46. Янзен Д. Х. Травоядные и количество видов деревьев в тропических лесах. Являюсь. Нац. 1970; 104: 501–528. дои: 10.1086/282687. [Перекрестная ссылка] [Академия Google] 47. Коннелл Дж. Х. О роли естественных врагов в предотвращении конкурентного исключения у некоторых морских животных и деревьев тропических лесов. В: Ден Боер П.Дж., Грэдуэлл Г.Р., ред. Динамика населения. Центр сельскохозяйственных публикаций и документации; Вагенинген, Нидерланды: 1971. стр. 298–312. [Google Академия] 48. Экроос Дж., Левентон Дж., Фишер Дж., Ньюиг Дж., Смит Х. Г. Внедрение данных о природоохранных мероприятиях в контексте многоуровневого управления. Консерв. лат. 2017;10:139–145. doi: 10.1111/conl.12225. [Перекрестная ссылка] [Академия Google] 49. Мачински Дж., Альбрехт М.А. Передовые практические рекомендации Центра сохранения растений по реинтродукции редких растений.Водолазы растений. 2017; 39: 390–395. doi: 10.1016/j.pld.2017.09.006. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]50. Дженонтин И.Н.С., Медоу А.М. Искусство совместного производства знаний в науках об окружающей среде и управлении: уроки международной практики. Окружающая среда. Управление 2018;61:885–903. doi: 10.1007/s00267-018-1028-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]51. Эфроймсон Р., Ягер Х., Дейл В., Вестервельт Дж. Концепция разработки целей управления видами, находящимися под угрозой, на примерах военных объектов в США.Окружающая среда. Управление 2009;44:1163–1179. doi: 10.1007/s00267-009-9385-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]52. Томас С.К., Икес К. Онтогенетические изменения размера листьев деревьев тропических лесов Малайзии. Биотропика. 1995; 27: 427–434. дои: 10.2307/2388954. [CrossRef] [Google Scholar]53. Мартинес-Гарса С., Хоу Х. Ф. Стратегия развития или немедленная реакция в свойствах листьев тропических видов деревьев? Междунар. Дж. Растениевод. 2005; 166:41–48. дои: 10.1086/425672. [CrossRef] [Google Scholar]

    Полевая ботаника — введите дихотомический ключ

    Выйти на улицу

    Оглянитесь вокруг.Где-то поблизости почти наверняка есть дерево. Хотя это часто очевидно, не существует универсального определения, которое бы четко отделяло кустарники от деревьев. Мы будем использовать приведенное ниже рабочее определение, чтобы помочь нам в нашем исследовании, но если сомневаетесь, выбирайте более крупные растения. Это также поможет устранить некоторые осложнения, связанные с незрелыми деревьями, которые могут значительно отличаться от взрослых экземпляров.

    Как правило, деревья имеют высоту более 20 футов и стволы более 2 дюймов в диаметре на 4.5 футов о землю. Кустарники меньше деревьев и часто имеют множество маленьких, одревесневших, покрытых корой стеблей, поднимающихся от основания.

    Служба национальных парков

    У растений, и особенно у деревьев, есть листья. Итак, начнем с листьев. В этом случае мы найдем дерево с широкими плоскими листьями, а не с иголками/чешуями, как у хвойных. В зависимости от сезона вам может понадобиться осмотреть землю вокруг дерева. найти репрезентативные листья.

    После того, как вы нашли интересующее вас дерево, пройдите через дихотомические ключевые варианты ниже. Хотя этот процесс не предназначен для достижения окончательной идентификации, каждый выбор будет добавлять информацию к изображению, которое вы отправляете в конце. если ты хотите попытаться полностью идентифицировать ваше дерево, вы можете использовать Руководство по идентификации общих местных деревьев Вирджинии Департамента лесного хозяйства Вирджинии.

    Противоположный против альтернативного

    Расположение листьев на стебле/ветке может быть супротивным (попарно, прямо напротив друг друга на ветке) или очередным (одиночно и чередоваться с одной стороны стебля/ветви на другую)

    Выберите расположение, которое больше всего похоже на ваше дерево.Если у вас возникли проблемы с определением, расположены ли листья очередно или супротивно, иногда вы можете посмотреть на веточки на ветке. Поскольку каждая веточка берет свое начало там, где раньше был лист, их узор должен быть таким же, как и узор листа. Всегда смотрите более чем на один лист/ветку/ветвь, так как иногда они могут быть сломаны во время роста, и это может изменить рисунок.

    Противоположное — сложное против простого

    Вы нашли противоположное расположение.

    Следующим шагом является более внимательное изучение отдельного листа, чтобы определить, является ли он составным или простым. Это больше связано со структурой самого листа, чем с положением листа на стебле. Одной из определяющих характеристик листа является то, что у основания стебля листа (черешка) есть небольшая почка, называемая пазушной почкой. Иногда этот бутон прикрыт черешком, поэтому будьте внимательны.

    Если в основании черешка нет пазушной почки, то строение не листовое, а листочковое и лист в целом сложный.

    Альтернативный — составной и простой

    Вы нашли альтернативное расположение.

    Следующим шагом является более внимательное изучение отдельного листа, чтобы определить, является ли он составным или простым. Это больше связано со структурой самого листа, чем с положением листа на стебле. Одной из определяющих характеристик листа является то, что у основания стебля листа (черешка) есть небольшая почка, называемая пазушной почкой. Иногда этот бутон прикрыт черешком, поэтому будьте внимательны.

    Если в основании черешка нет пазушной почки, то строение не листовое, а листочковое и лист в целом сложный. Сложные листья состоят из нескольких листочков, а простые листья вообще не имеют листочков.

    Противоположные и составные — перистые и пальчатые

    Вы нашли противоположный и составной образец.

    Перистое означает, что жилки напоминают перо: одна главная жилка с множеством ответвляющихся меньших жилок.

    Рисунок пальчатых вен выглядит примерно как растопыренные пальцы вашей руки. Все основные жилки листа берут начало у основания листа и расходятся веером наружу.

    Противоположное и простое — дольчатые и нелепестковые

    Вы нашли противоположный и простой экземпляр.

    Лопасти представляют собой большие и отчетливые углубления на краю листа. Глубина / степень лепестка, называемого синусом, может быть полезна при идентификации растения, как и количество лепестков на листе.

    Листья без лепестков будут иметь край без крупных углублений.

    Альтернативный и простой — с лопастями и без лопастей

    Вы нашли альтернативный и простой экземпляр.

    Лопасти представляют собой большие и отчетливые углубления на краю листа. Глубина / степень лепестка, называемого синусом, может быть полезна при идентификации растения, как и количество лепестков на листе.

    Листья без лепестков будут иметь край без крупных углублений.

    Ключ для дерева с изображением составного листа

    Признаки листа PI Признаки листочка PI
    Площадь периметра 0,293 22 Индивидуальный Площадь 0,29
    Общий лист Диаметр 0,28 Длина 0,21
    Длина Черешок 0,26 Диаметр 0,28
    Rachilla длина 0,15 Толщина листовой пластины 0,46
    Номер рахиллы 0,22 Толщина палисада 0,68
    Листочки2/лист19 губчатой толщиной 0,13
    Rachilla угол 0,35 адаксиальная Эпидермис толщиной 0,52
    STW 1 0,35 абаксиальной эпидермиса толщиной 0,46
    LFW 0. 35 толщина средней сети 0,36 0.36
    TLW 0.35 LMA 0,46
    SWQ 0.10 VAQ 0.55 0.55 0.55 0. 55
    Saq 0.45 PSQ PSQ 0.64 0.64

    задняя часть к ключу главного дерева    ключ гикори сумах ключ

    (Изменен из текстового ключа к обычным деревьям озера Рэднор В.ГРАММ. Эйкмайер)

    Нажмите на любое изображение, чтобы увеличить его. Тогда используйте свой кнопку «Назад» в браузере, чтобы вернуться к ключу.

    1. Листья с 3 листочками, кустарники или мелкие деревья: позвоните по номеру 2

    1. Листья с более чем 3 листочками, могут быть большими деревьями: перейти к 3

     

     

     

     

     

    2. Листья супротивные, без резкого запаха, плод вздутая мешковидная коробочка:
    Staphylea trifolia (американский пузырчатый орех)

    2. Листья очередные, с сильным ароматным запахом, плоды красные костянка:
    Rhus ароматический (сумах душистый)

     

     

     

     

     

    3. Листья перисто-сложные: идти до 4

    3 . Листья пальчатосложные:
    Эскула флава (желтый конский каштан)

     

     

     

     

     

    4. Листья чередуются: идти до 5

    4. Листья напротив: идти до 15

     

     

     

     

     

    5. Некоторые или все листья дважды соединение (двухперистое): перейти к 6

    5. Выходит только один раз соединение: идти до 9

     

     

     

     

    6. Стволы или ветки с шипами или колючками: позвоните по телефону 7

    6. Стволы и ветки без шипов и колючек: до 8

     

     

     

     

     

    7. Огромные листья, которые всегда дважды перистые, черешки листьев обычно с колючки, обычно небольшое деревце и часто одиночный неразветвленный стебель, колючки относительно короткие, плоды пурпурно-черные костянки (односемянные мясистые плоды) в метелка верхушечная крупная:
    Аралия спиноза

    (дьявольская трость)


    7. Листья могут быть дважды перистыми и один раз перистыми на одном дереве, лист черешки без колючек, может быть большим деревом, толстые разветвленные шипы часто присутствует, бобовые относительно тонкие и кожистые, длиной около 30 см:
    Gleditsia триакантос (гледичия)

     

     

     

     

     

    8. Листовки малые и симметричный, плод относительно тонкий бобовый, неместный сбежавший вид:
    Albizia Джулибриссин

    (мимоза)


    8. Листочки крупные и асимметричные, плод крупного деревянистого бобового растения, не распространены в дикой природе, но часто высаживаются:
    Gymnocladus dioicus (кофейное дерево Кентукки)

     

     

     

     

    9. Боковые почки, скрытые под полое основание черешка, плоды бобовых: перейти к 10

    9. Боковые почки явные и пазушные, плоды не бобовые: перейти на 12

     

     

     

     

     

    10. Листочки маленькие, около 3 шт. см длиной, эллиптические, веточки могут иметь видимые шипы или колючки: перейти к 11

    10. Листочки большие, длиной от 5 до 10 см, листочки чередуются на осях и яйцевидных, веточки без видимых колючек или колючки, кора светло-серая и гладкая:

    Cladrastis кентукеа

    (желтое дерево)

     

     

     

     

     

    11. Поля листовки без зубцы, узел обычно с парой шипов, кора глубоко бороздчатая, борозды часто с оранжевым оттенком, бобовые маленькие, около 5 см:
    Робиния псевдоакация (черный саранча)

    11. Край листочка с зубцами, обычно веточки с простыми или разветвленными шипами, бобовые длиной около 30 см (листья могут быть дважды перистые и один раз перистые на одном дереве):
    Gleditsia триакантос (гледичия)

     

     

     

     

     

    12. Листья с 5 и более парами боковых листочков: позвоните по телефону 13

    12. Листья, в основном менее 4 пар боковые листочки: перейти к ключу гикори

     

     

     

     

    13. Сок млечный, плод красный или коричневый ягодообразный плод, небольшое дерево или куст: перейти к ключу сумаха

    13. Сок немолочный, плодово-крылатый или ореховидный и не ягодообразный, может быть большое дерево: перейти на 14

     

     

     

     

     

    14. Брошюра по клеммам в наличии, плод самара, кора светло-серая и тонкая с характерным рисунком, листочки с железы у основания, листья несколько зловонные:
    Ailanthus альтиссима (дерево небо)

    14. Верхушечный листочек часто отсутствует, плод a орех, кора темная с заметной V-образной бороздой, сердцевина маленьких веточек с камерами:
    Жугланы нигра (черный орех)

     

     

     

     

     

    15. Листочки 3-5, веточки зеленый, фруктовый двойной самара:
    Acer негундо (ящик старший)

    15. Листочки 7-11, веточки не зеленые, плоды a холостяк самара: перейти на 16

     

     

     

     

     

    16. Сильно лает ромбовидные, ромбы длиной от 3 до 5 см, веточки не угловатые и не крылатые у кончика:
    Фраксинус американа

     

    (ясень белый)

    16. Кора, разделенная на пластинчатые чешуйки, веточки от 4-х до 4-х крыльев, наиболее явно близкие к кончикам:
    Fraxinus четырехугольный (синий ясень)

    .

    Семейный журнал — 109


    Журнал из Растения
    ПБИО 109 — 2011
    Это список является а записывать к день
    Понедельник, 20 июня
    УВМ1

    Aster, Aster,
    Asteraceae

    дугообразные жилки

    ОБЪЕКТЫ

    AP Airport Park 6/29

    BNA
    Пляж в конце North Ave
    6/28

    CW Centennial Woods  6/21

    EAH Ethan Allen Homestead
    6/24

    3 EAP Allen Allen Homestead 900 27

    LCC Lake Champlain Canoe

    OL Oakledge

    RR
    Red Rocks
    7/14

    SB Shelburne Bay

    UVM1 6/20 (за пределами парковки)

    UVM2 6/22 (в пригородной площадке )

    UVM3
    7/5 (вокруг Стаффорда)

    Полынь, Artemisia
    Asteraceae

     дизайн листьев перистый; соединение для вскрытия листьев

    ПЕРЕСМОТР: 22 июня, UVM2

    сильный запах измельченных листьев характеризует одну из триб Asteraceae

    Люцерна Medicago
    Бобовые (Fabaceae)

    перисто-сложные листья

    жабр над землей.Glechoma
    Labiatae (Lamiaceae)

    листья супротивные, простые, пальчатые
    квадратные стебли
    острый запах измельченной листвы = эфирные масла

    молочай, Asclepias
    Apocynaceae

    листья супротивные, латекс белый — два признака определяют одно семейство в Вермонт

    пырей, Agropyron (альтернативное название рода Elymus)
    Gramineae (Poaceae)

    ОСОБЕННОСТИ ЛИСТЬЯ ОДНОКОДОРНОГО:
    без средней жилки, параллельные вторичные ветви, POACEAE ПРИЗНАК: лист с покрытием

    Вторник июнь 21 Сентенниал Вудс

    1.крапива двудомная, Urtica
    Urticaceae

    супротивные листья с пильчатыми краями, прочная кора
    прилистники (четыре на узел)

    2. ежевика, Rubus
    Rosaceae ~ чередование, пальчатое соединение листья, листочки с перистым жилкованием;
    ~ побеги последних двух лет, цветение на второй год,
    ~ прилистники, характерные для розоцветных, см. #3

    3. черешня, Prunus
    Rosaceae
    ~введение в запах измельченных листьев — здесь запах миндаля характерно для цианида
    ~прилистники характерны для розоцветных, как #2

    4.кизил пагода, Cornus
    Cornaceae

    ~ дугообразные вторичные жилки, третичные жилки перпендикулярны средней жилке
    ~ симподиальное ветвление (постоянный отказ от доминирования)


    5. недотрога, Impatiens
    Balsaminaceae

    ~однолетник
    ~городчатые листья


    6. крушина, Rhamnus
    Rhamnaceae

    ~нерешительные листья (от очередных до супротивных с расположением на стрелять)
    ~ ОСТРЫЕ ВЕЩИ: кончик побега превращается в шип


    7.барбарис, Berberis
    Berberidaceae

    ~SHARP THINGS: лист превращается в корешок

    Среда, июнь 22 УВМ2

    8. роза многоцветковая, Rosa
    Rosaceae

    ~Острые штучки: прилистники превращаются в колючки



    9. кукурузный салат/ валериана Valeriana
    Valerianaceae

    ~напротив, сложные листья
    ~лекарственное значение в качестве седативного средства.НЕПРАВИЛЬНО ПРЕДСТАВЛЕН В ПОЛЕ. См. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0070300368X


    10. белая акация, Robinia
    Leguminosae (Fabaceae)
    ~ОСТРЫЕ ВЕЩИ: даже лучшие колючки, преобразованные из прилистников
    ~ ПРИЗНАКИ СЕМЕЙСТВА: очередные, сложные листья и прилистники
    Четверг, 23 июня
    ЕН

    11.белый кампион, Silene
    Caryophyllaceae

    ~ цветки несовершенные (отсутствует один пол), растения раздельнополые (имеют один или другой вид цветка, а не оба)

    ~ ПРИЗНАКИ СЕМЕЙСТВА: супротивные листья, вздутые узлы

    12. жабра над землей, Glechoma
    Labiatae (Lamiaceae)

    ~ пять сросшихся лепестков, билатеральная симметрия

    ~ чашечка (в основном скрыта на этом рисунке) пять чашелистиков, радиально симметричный


    13.вика корончатая, Coronilla
    Leguminosae (Fabaceae)

    ~СТРУКТУРА ЦВЕТКА: 5 сросшихся чашелистиков, венчик из пяти лепестков, двусторонне симметрично — лепестки — это одно знамя, два крыла, образующие воздушный шар, и два сросшихся киля образуют нечто вроде длинного изогнутого конуса, окружающего тычинки

    Понедельник, 27 июня
    EAP

    14. очиток, очиток
    Crassulaceae

    ~ пять простых пестиков
    ~ тычинок вдвое больше, чем лепестков
    ~ суккулентных листьев


    15.дикий имбирь, Asarum
    Aristolochiaceae

    ~ эфирные масла магнолиевых

    ~ три чашелистика

    ~ плоды, разделяющиеся на шесть частей

    ~ каждая с семенами с кожухами для расселения муравьев


    16. лапчатка, Sanguinaria
    Papaveraceae

    ~окрашенный латекс


    17. клевер красный, Trifolium
    LeguminosaeСЕМЕЙНЫЕ ПРИЗНАКИ
    ~очередные, сложные листья
    ~прилистники

    ~двусторонне симметричные цветки с
    ~черепчатые лепестки — знамя снаружи крыльев и килей

    вторник, 28 июня
    БНА

    18.подмаренник 2, Galium
    Rubiaceae
    0 чашелистиков
    4 сросшихся лепестка
    4 тычинки срастаются с лепестками
    2 пестика, только завязь срослась, завязь нижняя

    19. пурпурная цветущая малина, Rubus
    Rosaceae
    5 отдельных чашелистиков и лепестков
    много тычинок
    много простых пестиков, верхние завязи

    20. чистотел, Chelidonium
    Papaveraceae
    очередные, перисто-сложные листья
    2 листопадных чашелистика
    4 отдельных лепестка, радиальная симметрия
    много тычинок
    один пестик, разделяющийся на две доли (зеленые каноэ) и две плаценты (кольцо), несущие семена с плодоножками
    завязь верхняя (рубцы околоцветника у основания завязи)

    21.sarsaparilla, Aralia
    ~ двудомные растения
    ~ из плодов: пять пестиков со сросшимися завязями; сложный яичник низший (рубцы околоцветника на вершине завязи)

    На этом снимке большая часть плодов стала синей с дальнейшим созревание.


    22. пустырник, пустырник
    губоцветные (Lamiaceae)
    ПРИМЕЧАНИЕ НЕПРАВИЛЬНОЕ ОБЩЕЕ НАЗВАНИЕ В ПОЛЕ.
    ~СЕМЕЙСТВО: квадратные стебли, супротивные листья, цветки со сросшимися билатерально-симметричные венчики, сросшихся тычинок меньше, чем части околоцветника и верхняя завязь

    На верхней губе два лепестка, на нижней губе три лепестка.

    Википедия: «тоник для матки и профилактика инфекций матки у женщин, отсюда и название Пустырник»


    23. Кампион пузырчатый, Silene
    Caryophyllaceae
    СЕМЕЙСТВО: листья супротивные, узлы вздутые, тычинки вдвое больше лепестков

    Современное название этого растения Silene вульгарный. Силена cucubalus — правильное, но старое название.

    Среда, 29 июня 2011 г.
    ТД

    24.коровья пшеница Melampyrum
    Scrophulariaceae (Orobanchaceae согласно APG)

    АСТЕРИДНЫЕ ПРИЗНАКИ
    ~сросшийся венчик
    ~тычинки = или < лепестков
    ~тычинки приросшие к венчику


    25. трилистник птичьей лапки, лотос
    бобовые (Fabaceae)

    ~ точное размещение пыльцы

    НОВЫЕ ПРИЗНАКИ СЕМЕЙСТВА:
    ~ тычинки вдвое больше лепестков
    ~ тычинки сросшиеся (9/10)
    ~ один простой пестик

    3


    26.Black Eyed Susan Rudbeckia
    Compositae (Asteraceae)

    ~цветки с желтыми лучами
    ~цветки с черными дисками

    ~цветок представляет собой головчатое соцветие

    Четверг, 30 июня 2011 г.
    Городской рынок

    плацентарная
    краевая
    — горох (Pisum, Leguminosae)
    пазушный
    — бамия (Abelmoschus, Malvaceae)
    пристеночная
    — папайя (Carica, Caricaceae)
    — дыня (Cucumis, Cucurbitaceae)
    пазушный и париетальный
    — перец болгарский (Solanum, Пасленовые)

    базовый мясистый фрукты типы
    ягоды
    — томат (Lycopersicon, Solanaceae)
    — авокадо (Persea, Lauraceae)
    костянки
    — нектарин (Prunus, Rosaceae)
    — вишня (Prunus, Rosaceae)
    — финик (Phoenix, Palmae)
    костянки в гроздьях
    — малина (Rubus)

    необычный плоды
    мясистые волоски в гнездах — оранжевые (Citrus, Rutaceae)
    гипантий мясистый — яблоня (Malus, Rosaceae)
    цветоложе мясистое – земляничное (Fragaria, Rosaceae)
    мясистое соцветие — ананас (Ananas, Bromeliaceae)
    мясистая плацента — банан
    (Musa, Musaceae)

    семян компоненты — кокос
    (Cocos, Palmae)
    5 июля 2011 г., вторник
    УВМ3

    27.шалфей, Salvia
    Цветок шмеля Labiataea — сине-фиолетовый с посадкой и нектар, спрятанный глубоко в цветке, без запаха

    28. наперстянка, наперстянка
    Scrophulariaceae

    ауткроссинг, которому способствуют
    ~тычинки открываются первыми в каждом цветке
    !недетерминантное соцветие означает, что нижние цветки (старые) женские, верхние цветки (молодые) мужские.
    ~пчелы взлетают вверх, натыкаясь на пыльцу наверху, а затем летят на новую растение и начиная снизу в женских цветках.


    29. жимолость, Lonicera
    Caprifoliaceae

    ПРИЗНАКИ СЕМЕЙСТВА
    ~ листья супротивные, без прилистников

    ~ сросшийся венчик, тычинки равны или меньше долей венчика, нижний яичник

    синдром колибри включает:
    красный цвет, обильный нектар, отсутствие посадки место, нектар глубоко в тубе


    30. Примула вечерняя, Oenothera
    Onagraceae

    ПРИЗНАКИ СЕМЕЙСТВА
    ~4 чашелистика,
    ~4 отдельных лепестка
    ~тычинки вдвое больше лепестков
    ~гипантий
    ~нижняя завязь (из четырех сросшихся плодолистиков)

    обильный нектар, посадка, слабая окраска, сильный приятный запах


    31.лилейник, Hemerocallis
    old Liliaceae, теперь Hemerocallidaceae или Xanthorrhoeaceaemonocot признаки:
    ~ две мутовки из трех листочков околоцветника
    ~ параллельные вторичные жилки
    Среда, 6 июля
    Гербарий Pringle

    гнездо на кафедре
    Arisaema, Araceae

    ПРИЗНАКИ СЕМЕЙСТВА:
    ~spathe and spadix

    слева: triphyllum
    справа: stewardsonii (примечание листовки не подходят для stewrdsonii) но покрывать делает

    Четверг, 7 июля
    СБ

    32.лютик, Ranunuculus repens
    Ranunculaceae

    ПРИЗНАКИ СЕМЕЙСТВА:
    ~ пальчатый лист
    ~ листья рассеченные или сложные
    ~ нет слияния в цветке
    ~ тычинки многочисленные


    33. молочай, Asclepias
    Apocynaceae

    ПРИЗНАКИ СЕМЕЙСТВА
    ~ супротивные, простые листья
    ~ белый латекс

    ~ трио астерид (сросшийся венчик, тычинки сросшиеся с венчиком, тычинки = или < части венчика)

    Понедельник, 11 июля 2011 г.
    EAH 2 Водно-болотные угодья

    34.вербейник, Lysimachia
    Primulaceae

    ПРИЗНАКИ СЕМЕЙСТВА
    ~ тычинок столько же, сколько и напротив лепестков
    ~ тычинок приросших к лепесткам
    сросшийся венчик
    ~ вегетативно: супротивные, простые листья

    астерид «подражатель»

    3

    35. водные однодольные
    *свитфлаг, Acorus, Acoraceae
    *арролист, Sagittaria, Alismataceae
    *калла лилия Calla Araceae
    *ряска Lemna and Wolffia, Araceae
    *осока, Scirpus, Carex Cyperaceae
    * рогоз, Typha Typhaceae

    36.паслен чародея, Circaea, Onagraceae

    ПРИЗНАКИ СЕМЕЙСТВА
    ~нижняя завязь
    ~гипантий
    ~отдельные лепестки
     АНОМАЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ
    ~части цветка не в четверках

    Это цветок журчалки —- синдром опыления привел изменение номера.

    Вторник, 12 июля 2011 г.
    Поездка на каноэ в парке Дельта
    37. брызговик (желтый вода lily) Nuphar Nymphaeaceae

    ПРИМИТИВНЫЕ ПРИЗНАКИ
    ~недифференцированный околоцветник
    ~переходные структуры околоцветника
    ~много тычинок

    СПЕЦИАЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ
    ~сросшийся гинецей
    ~ламинарные тычинки (для опыления bettel)


    38.алиссум седой. Berteroa
    Cruciferae (Brassicaceae)

    ПРИЗНАКИ СЕМЕЙСТВА:
    ~ тычинок 6 (4 длинных и 2 коротких)   — то есть тычинки больше, чем лепестков, но не вдвое больше
    ~лепестков и чашелистиков по 4, несросшихся

    Среда, 13 июля 2011 г.
    AP — на болоте и песке

    39. Кувшинное растение, Sarracenia
    Sarraceniaceae

    опыление шмелями, лепестки на этом фото


    40.Ericaceae

    клюква (Vaccinium)
    багульник болотный (Andromeda)
    кожистый лист (Chamaedaphne)
    лавр болотный (Kalmia)
    голубика высокорослой (Vaccinium)
    родора (Rhododendron)


    41. золотой вереск, Гудзония
    Cistaceae

    , находящиеся под угрозой исчезновения в Вермонте — остатки флоры зыбучих песков ледниковое озеро Шамплейн

    Четверг, 14 июля
    Красные скалы

    42.рапсовое, Phryma
    Phrymacea очень похоже на мяту, но без эфирных масел и завязи мяты с одной семязачатком в одном гнезде вместо четырех в двух гнездах ~ пассивное расселение животных, крючки представляют собой кончики чашелистиков

    восточно-североамериканский — восточно-азиатское расхождение предполагается, что это викариация

    43. CHICORY, CICHORIUM
    Asteraceae

    Обзор семейных персонажей
    ~ Contate Corolla
    ~ Contatific ~ Sourters
    ~ Modified Calyx (называется Pappus)
    ~ Устойчивый яичник

    Специальные функции
    ~ Все лучевые цветы, без цветов диска


    44.agrimony, Agrimonium
    Rosaceae

    ROSACEAE CHARACTERS
    ~очередные листья с прилистниками
    ~много тычинок
    ~ (гипантий не заметен)

    ~пассивное расселение животных, крючки представляют собой волоски на гипантии


    45. avens, Geum
    Rosaceae

    ~пассивное расселение животных, крючки являются рыльцами


    46. Смертный Nightshade, Solanum Solanaceae

    Семейные персонажи
    ~ Superial Symmetry
    ~ Superial Savary
    Asterid Trio
    ~ Contalate Corolla
    ~ staMens = лепестки
    ~ staMens adnate для лепестков

    Специальная особенность
    ~ Poricidal Stadans


    47.колокольчик, колокольчик
    Campanulaceae

    ПРИЗНАКИ СЕМЕЙСТВА
    ~очередные листья
    ~латекс
    ~нижняя завязь
    ~сросшийся венчик (астерид)
    ~тычинки = лепестки (астериды)
    ~тычинки не сросшиеся ~ра93 91 у астерид типична 2)

    48. Bluets, Houstonia
    Rubiaceae

    Семейные персонажи
    ~ Противоположные листья
    ~ Стейтлы
    ~ Устойчивый яичника
    ~ Радиальная симметрия
    AsteriD символов
    ~ Contanate Corolla
    ~ adnate Screlds
    ~ staMens = лепестки
    ~ двухфорированные

    гетеростико : длинные и короткие цветы всегда на разных растения


    49.Кружево королевы Анны, Daucus, Umbelliferae (Apiaceae)

    ПРИЗНАКИ СЕМЕЙСТВА
    ~ сложные листья
    ~ расширенное основание черешка
    ~ эфирное масло сельдерея
    ~ отдельные лепестки
    ~ тычинки = лепестки
    ~ завязь нижняя

    Самый быстрый словарь в мире | Vocabulary.com

  • перистый лист лист, напоминающий перо

  • пуансеттия окрашенная из листьев США и восточной Мексики

  • пуансеттия красочнолистная эффектная, произрастающая от юга США до Перу

  • двуперистый лист Лист с перистыми листочками; как папоротники

  • перистолистные с перистыми листьями

  • перистолистные с перистыми листьями

  • лист пандурата скрипкообразный лист

  • клиновидный лист клиновидный лист с острым углом в основании

  • зубчатый лист лист с зубчатым краем

  • щитовидный лист Лист в форме щита; как лист настурции

  • лист с ножкой лист, имеющий расходящиеся доли, каждая из которых глубоко расщеплена или разделена

  • перисто-перистые

  • interleaf чистый лист, вставленный между листами книги

  • разделенный лист лист, края которого надрезаны почти до основания, образуя отчетливые деления или доли

  • панатела длинная тонкая сигара

  • Род типа Pennatula семейства Pennatulidae: морские перья

  • непарноперистый лист перистый лист с одним листочком на вершине

  • Posted in Разное
  • Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.